Valneva bestätigt Umsatzziel von 430 bis 590 Mio. Euro für heuer
Großteil soll auf Covid-Impfstoff-Verkauf entfallen - Ende
März hohe Barmittel von 311 Mio. Euro - "Ausgezeichnete
Fortschritte bei klinischen Programmen"
Die französisch-österreichische Pharmafirma
Valneva, die voriges Jahr ihren Umsatz dank Covid-Mitteln von 110,3
auf 348,1 Mio. Euro mehr als verdreifacht hat, bestätigte am
Donnerstag das für heuer erwartete rasante weitere Umsatzwachstum
auf 430 bis 590 Mio. Euro.Der Großteil davon (350 bis 500 Mio. Euro) soll auf den Verkauf
eines Covid-Impfstoffs entfallen, weitere 60 bis 70 Mio. Euro auf
den Verkauf anderer Impfstoffe, insbesondere einen gegen die
tropische Infektionskrankheit Chikungunya-Fieber, hatte das
Unternehmen dazu im Februar im Detail prognostiziert. Von den damals
angekündigten Zahlen könne die Verteilung nach Umsatzkategorien
jedoch in Anbetracht der Ungewissheit über den Zeitpunkt der
Produktauslieferungen abweichen, hieß es nun dazu.
Ende März verfügte Valneva über Barmittel von 311,3 Mio. Euro,
nach 235,9 Mio. Euro ein Jahr davor. Die Gesamtumsätze betrugen im
ersten Quartal 21,8 (23,2) Mio. Euro, die Produktumsätze 16,2 (16,1)
Mio. Euro. In den 16,2 Mio. seien erste Covid-19-Impfstoffumsätze
von 3,8 Mio. Euro enthalten. Wie vor einem Jahr schloss man das
Quartal mit einem Verlust ab, er betrug diesmal 26,0 (27,7) Mio.
Euro.
Bei den klinischen Programmen gebe es "ausgezeichnete
Fortschritte", erklärte Valneva. Zum Single-Shot
Chikungunya-Impfstoffkandidat VLA1553 seien Vorgespräche zur
Zulassung mit der US-Arzneimittelbehörde FDA gestartet. Davor waren
finale positive Resultate der zulassungsrelevanten Phase-3-Studie
publiziert worden. Zum inaktivierten Covid-19-Impfstoffkandidaten
VLA2001 laufe bei der europäischen Arzneimittelbehörde EMA ein
rollierendes Prüfverfahren, wobei Valneva die kürzlich von der EMA
erhaltene Fragenliste beantwortet habe; im Königreich Bahrain gibt
es schon eine Notfallzulassung für VLA2001, es erfolgten auch schon
erste Impfungen damit; die UK-Zulassungsbehörde MHRA hat eine
bedingte Marktzulassung erteilt. Zum
Lyme-Borreliose-Impfstoffkandidat VLA15 erwartet Valneva den Start
der Phase 3 für das dritte Quartal, nachdem weitere positive
Phase-2-Ergebnisse veröffentlicht wurden, einschließlich erster
Daten betreffend Kinder und Jugendliche.
sp/kan
ISIN FR0004056851
WEB http://www.valneva.com
ISIN AT000000STR1
WEB http://www.strabag.com
