Gute spekulative Chance mit Cytori therapeuticals | aktie.at Forum
Gute spekulative Chance mit Cytori therapeuticals
Moderator eck64(5) ProfilBuddyIgnorieren (am 25.10.17 22:47)

http://www.tradesignal.com/cmy/forum/image.aspx?f=1&id=1252819.png

Über 4,45 sollte zügig die 5,20 kommen.

Auch super Langfristchart:
http://bigcharts.marketwatch.com/charts/big.chart?symb=XE%3AA0ETV5&compidx=aaaaa%3A0&ma=1 &maval=6%2C12%2C18%2C24%2C30%2C36%2C42&uf=0&lf=32&lf2=8&lf3=268435456&type=128&size=3&state=11&sid=469892 &style=330&time=12&freq=3&comp=NO%5FSYMBOL%5FCHOSEN&nosettings=1&rand=3843&mocktick=1.png
http://chart.tradesignal.com/chartheft/chart.aspx?id=1392553&w=1024&h=768&o=1&t=30.png
http://bigcharts.marketwatch.com/charts/big.chart?symb=XE%3A940682&compidx=aaaaa%3A0&ma=1 &maval=20%2C%2C50%2C%2C100&uf=0&lf=32&lf2=4&lf3=2&type=64&size=3&state=11&sid=469892&style=330&time=8&fre q=1&comp=NO%5FSYMBOL%5FCHOSEN&nosettings=1&rand=5060&mocktick=1.png
WKN: A0ETV5

Sind eine Ami-Firma, die am neuen Markt gelandet ist und demnächst den Nasigang nachholt, weil die peergroup dort viel höher bewertet ist.

Haben eine Technologie entwickelt, Stammzellen aus Fettzellen zu extrahieren und innerhalb von einer Stunde dem Patienten zurückzugeben, ohne Kultur usw.

Olympus Medizintechnik hat vor 3 Monaten 10$ je Aktie gezahlt für 1,1 mio Stücke, und dafür die Option bekommen 2006 nochmal 2 mio Aktien zu 10$ kaufen zu dürfen.....

Gute spekulative Chance.

  

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Antworten zu diesem Thema
Gute spekulative Chance mit Cytori therapeuticals, Moderator eck64(5), 09.6.11 18:29
Subject Auszeichnungen Author Message Date ID
ähnlich wie Morphosys
30.9.05 10:44
1
RE: ähnlich wie Morphosys
30.9.05 10:45
2
      RE: ähnlich wie Morphosys
30.9.05 12:53
3
      nix so gut
04.10.05 13:07
4
      RE: nix so gut
04.10.05 14:11
5
      RE: nix so gut
04.10.05 16:34
6
      @Laura und andere, Wartezeit zum günstigen Einkauf genu...
11.10.05 14:48
7
      @sircamel noch dabei?
13.10.05 15:45
8
      RE: @sircamel noch dabei?
14.10.05 00:57
9
      @Schilling: Jetzt 4,72
14.10.05 16:11
10
      RE: @Schilling: Jetzt 4,72
15.10.05 09:49
11
      RE: @Schilling: Jetzt 4,72
15.10.05 10:33
12
      Nasi-Listing
16.10.05 23:41
13
      Cytori Therapeutics demonstriert Verbesserung der Herzf...
17.10.05 08:55
14
      Toll ausgebrochen!
22.10.05 23:39
15
      eck
23.10.05 08:54
16
      Verdreifacher
23.10.05 19:26
17
      RE: Verdreifacher
23.10.05 22:23
18
      Ich kann doch nicht
23.10.05 23:33
19
      RE: Ich kann doch nicht
24.10.05 08:16
20
      Bildung von Blutgefäßen und Verbesserung der Durchblut...
24.10.05 11:24
21
      @shareclimber
24.10.05 18:29
22
      RE: Cytori - da geht noch was !!!!
15.3.06 21:41
23
      RE: Jahresendrallye!
27.12.06 21:18
24
      RE: Cytori Therapeutics schließt Kollaboration mit Olym...
09.12.05 11:10
25
      Cytori nimmt Handel an der NASDAQ auf
15.12.05 22:01
26
      RE: Cytori nimmt Handel an der NASDAQ auf
15.12.05 23:06
27
      RE: Cytori nimmt Handel an der NASDAQ auf
26.12.05 00:45
28
      RE: Cytori nimmt Handel an der NASDAQ auf
05.1.06 15:25
29
      Cytori erhält Zahlung von 1,5 Mio. US-Dollar
23.2.06 15:49
30
      Desinteresse
17.11.06 09:59
31
      Jahresendrallye!
19.12.06 20:36
32
      RE: thread Auffrischung
09.11.06 09:57
33
      Zahlen Q3
15.11.06 10:30
34
business week: Finally, a Healthy Reason for Fat?
02.12.05 10:53
35
@eck64
05.12.05 21:38
36
      RE: @eck64
05.12.05 22:19
37
      RE: Cytori Therapeutics klinisches Beratungsgremium für...
03.8.06 21:46
38
      DGAP-Ad hoc: Cytori Therapeutics, Inc. deutsch
10.8.06 16:43
39
Cytori Therapeutics gibt Finanzergebnis zum Jahresende ...
31.3.06 17:50
40
Cytori Therapeutics klinisches Beratungsgremium für den...
31.3.06 17:52
41
RE: Cytori Therapeutics klinisches Beratungsgremium für...
25.4.06 18:40
42
Begin Stem Cell Trial for Heart
03.1.07 16:32
43
RE: Start - Behandlung am Menschenherz - 67jähr. Mann
09.2.07 15:02
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Präsentation CEO-Calhoun
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Am frühem 2008 wird die Brustrekonstruktion kommerziali...
12.2.07 15:49
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Wieder toller chart mit Ausbruch
12.2.07 19:10
47
Und das ist erst der Anfang!
13.2.07 10:16
48
RE: Information - in Deutsch
20.2.07 17:08
49
      Vollgas in Richtung Markt.
20.2.07 18:38
50
      Warum ESP, I, P
21.2.07 21:12
51
      RE: Warum ESP, I, P
22.2.07 00:52
52
      CS-Maschine
22.2.07 06:49
53
      RE: CS-Maschine
22.2.07 09:58
54
      Finanzierung der Klinik gesichert
26.2.07 07:10
55
      RE: Finanzierung der Klinik gesichert
02.3.07 08:05
56
Artickel EuramS
12.3.07 09:41
57
Vertriebspartner Japan
29.3.07 10:15
58
Deftiger Ausbruch!
29.3.07 18:44
59
Zahlen - Jahresergebnis 2006
01.4.07 19:15
60
CNN-Analyse: Cytori mit Blockbusterpotential!
05.4.07 21:52
61
      Über 6,50 der nächste Kurssprung!
10.4.07 21:11
62
      A Randomized Clinical Trial of Adipose-Derived Stem Cel...
21.4.07 18:35
63
Change of Personnel - Chairman Marshall G. Cox
07.5.07 16:38
64
Neue Vertriebskooperation mit Invitrogen
08.5.07 14:35
65
Brustvergrößerung mit körpereigenen Zellen
08.5.07 15:32
66
Cytori Looks for Fat Profits
26.6.07 17:10
67
Cytori Looks for Fat Profits
26.6.07 17:10
68
Interessante Termine
09.8.07 19:34
69
Big deal in Japan! 1mio USD$ erwarteter Umsatz
14.8.07 15:52
70
      cytori shareholder newsletter
10.9.07 17:48
71
Schöne Umsätze
25.9.07 19:12
72
RE: Schöne Umsätze
27.9.07 11:15
73
Xetra Kurse - nur noch Auktion um 13:30 Uhr
02.11.07 09:43
74
RE: Xetra Kurse - nur noch Auktion um 13:30 Uhr
02.11.07 10:47
75
      RE: Xetra Kurse - nur noch Auktion um 13:30 Uhr
02.11.07 12:09
76
      RE: Xetra Kurse - nur noch Auktion um 13:30 Uhr
02.11.07 12:51
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      RE: Xetra Kurse - nur noch Auktion um 13:30 Uhr
04.11.07 19:09
78
      Super Klinische Ergebnisse! Am Montag mit GAP up.
15.12.07 23:33
79
Cytori Receives First Celution 800 System Orders in Eur...
13.2.08 17:05
80
Webcast 4th Quarter and Year End Results on March 12, 2...
19.2.08 16:56
81
Zahlen
12.3.08 20:11
82
Potenzial von Stammzellen aus körpereigenem Fett
14.3.08 18:31
83
RE: Gute spekulative Chance mit Cytori therapeuticals
04.4.08 10:26
84
Busenwunder ohne Silikon durch Wiener "Clinic DDr. Hei...interessant
18.4.08 14:53
85
Nachbörslich + 22%
23.5.08 13:02
86
Chart
23.5.08 13:06
87
      RE: Chart
25.5.08 11:38
88
      Endlich läuft es wieder super!
29.5.08 08:03
89
      7,96 USD!
05.6.08 00:14
90
Cell Factories
09.6.08 12:52
91
Oh mein Gott (Cytori) ......
09.6.08 16:28
92
Zusammenarbeit mit Fraunhofer Institut
17.6.08 09:53
93
"EIN" US-Patent f. Cytori
24.6.08 16:36
94
Shire to acquire biotechnology company Jerini for 328 m...
03.7.08 11:48
95
Patentanmeldung
16.7.08 16:05
96
Schon wieder ein Kaufvertrag!
04.8.08 15:00
97
aktueller Status
18.8.08 13:21
98
vorläufige Zahlen 2008
04.3.09 11:30
99
Zahlen 2008
06.3.09 14:19
100
to Raise $10 Million in Registered Direct Offering
10.3.09 14:33
101
Zahlen Q1-2009
19.5.09 18:20
102
Celution ® 700-System = ein medizinisches Gerät
17.7.09 16:33
103
Zahlen Q2-2009
11.8.09 09:59
104
Brustvergrößerung mit Stammzellen aus eigenen Fett!
18.8.09 15:43
105
3. Quartal 2009 - Telefonkonferenz zur Ertragslage
10.11.09 19:20
106
Charts von eck64
24.11.09 18:50
107
Zeitungsartikel
01.12.09 10:38
108
Daten - Short Interest
11.12.09 16:08
109
Chart Aktualisierung von eck64gut analysiert
15.12.09 11:33
110
Verwendung des Celution ®-System bei Brustkrebs in Ital...
30.12.09 16:40
111
FDA-Zulassunggut analysiert
11.1.10 13:45
112
Chart + Analyseinteressantgut analysiert
11.1.10 13:42
113
NBC-Videointeressant
13.1.10 18:03
114
Läuft doch super
14.1.10 10:43
115
... und läuft und läuft und läuft .....
20.1.10 20:20
116
Veröffendlichung Studie: Präklinischen Fett Pfropfunginteressant
25.1.10 14:46
117
Short Interest
28.1.10 08:58
118
Bericht aus Holland (Herzdaten!?!) - in engl.
05.2.10 16:51
119
Jahreszahlen 2009
12.3.10 19:35
120
Zahlen
07.5.10 17:15
121
Cytori Sells First U.S. StemSource(R) Cell Bank
18.5.10 17:17
122
Cytori am Cover "Wired Magazin"
19.10.10 14:56
123
Verbesserung der kardialen Leistungsfähigkeit (MVO2)
19.11.10 18:25
124
Rückblick auf die letzte AHA (American Heart Associati...
23.11.10 11:54
125
Beteiligung von Astellas Pharma Inc. - zu $ 7.00
07.12.10 17:09
126
Info von der IR/Tom Baker
15.2.11 17:30
127
Gute spekulative Chance mit Cytori therapeuticals
22.2.11 19:27
128
Erteilung japanisches Patent
25.2.11 16:29
129
Indien
11.3.11 18:28
130
RE: Indien
17.3.11 17:08
131
Stock Upgraded
25.3.11 09:57
132
Nachhaltigen Nutzen nach 18 Monaten - Zelltherapie nach...interessant
09.6.11 18:29
133

ähnlich wie Morphosys
schilling(0) ProfilBuddyIgnorieren (am 30.9.05 10:44)

wenn man den chart über 3 Jahre betrachtet sieht man Ähnlichkeiten zum Morphosys Chart - und Stammzellen sind die Zukunft der medizinischen Entwicklung, der wert passt gut in mein Portfeuille neben Medigene + Morphosys, sodass ich mich gleich mit einigen eingedeckt habe. Ich hoffe, die positiven News der letzten tage + dias bevorstehende Listening an der NASA wird den Kurs in die Höhe treiben.


  

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RE: ähnlich wie Morphosys
schilling(0) ProfilBuddyIgnorieren (am 30.9.05 10:45)

an der NASA wird nix gelistet ...sorry meinte NASDAQ; doch der Kurs könnte bald abgehen wie nach einem Nasaraketenstart

  

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RE: ähnlich wie Morphosys
Moderator eck64(5) ProfilBuddyIgnorieren (am 30.9.05 12:53)

Editiert am 30-09-05 um 12:55 PM durch den Thread-Moderator oder Autor

Vergleich es nicht zu sehr mit Morphosys. Das ist eine ganze Runde spekulativer.

Es gibt erfolgreiche Antikörper fertig am Markt, Morphosys will mit besseren, weil voll humanen AKs den Markt aufrollen. Aber AKs an sich sind erprobte therapeutische Mittel und MOR hat einen breiten Kundenstamm und viele laufende Projekte.

Daraus resultieren jetzt schon laufend Gewinne und du hast ein hohes Gewinnpotential auf die Zukunft.

Bei Cytori dagegen:
Cashburner. Hat ein extrem interessantes Stammzellengenerierungsverfahren, auch einges an Präklinikstudien und Kooperationsinteressenten. Und sie haben gerade massiv Personal aufgestockt für klinische Studien und machen extrem hoffnungsvolle Berichte.

Aber was alles mit Stammzellen wirklich geht, wo es da Komplikationen gibt (Krebsauslösend?) usw. usf. das ist alles ein total offenes und wildes Feld. Eldorado oder Flopp?

Also: Bei MOR sage ich jedem mit gutem Gewissen: Kauf jetzt, und lass ein paar Jahre liegen, kein Problem.

Bei Cytori ist das anders: Das ist extrem spekulativ, aber auch sehr aussichtsreich.

12€ in 2006 halte ich für durchaus drin.

  

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nix so gut
sircamel(0) ProfilBuddyIgnorieren (am 04.10.05 13:07)

Cytogen pre announces Q3 revs below consensus, withdraws Y05 rev guidance Co issues downside guidance for Q3 (Sep), sees Q3 (Sep) revs of $3.5 mln vs. $4.45 mln Reuters Estimates consensus. "Cytogen is withdrawing previously provided revenue guidance for the year ending December 31, 2005, as the company currently anticipates that actual results will be lower than its previous guidance of approximately $20 mill

  

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RE: nix so gut
Moderator eck64(5) ProfilBuddyIgnorieren (am 04.10.05 14:11)

Mag sein, hat aber auch mit Cytori nichts zu tun.

Die nächsten relevanten Termine:

Events and Webcasts
Event Calendar - All
Date(s) Event Notify me
of changes Remind me
before event
Sep 27–Oct 1, 2005 North American Spine Society
Additional Information
Oct 17–21, 2005 Transcatheter Cardiovascular Therapeutics Conference
Additional Information Day(s)
Oct 22, 2005 Tissue Engineering Society International Conference
Additional Information Day(s)
Nov 7–9, 2005 Rodman & Renshaw 7th Annual Healthcare Conference
Additional Information Day(s)
Nov 14–16, 2005 American Heart Association
Additional Information Day(s)
Nov 15, 2005 3rd Quarter Results Day(s)
Mar 30, 2006 4th Quarter and Year End Results 2005 Day(s)
xxxxxxxxxxxxxxxx

Am 15.11. gibts die Zahlen, aber vielleicht auch schon vorher news.

  

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RE: nix so gut
sircamel(0) ProfilBuddyIgnorieren (am 04.10.05 16:34)

ups! lieber eck64 ... tut mir leid ... bei den ganzen biotechs seh ich nicht mehr durch

biogen, biphan, cytogen, cytopham, cytotech ... hab echt gedacht die news gehört hier rein - tut mir leid!

  

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@Laura und andere, Wartezeit zum günstigen Einkauf genutzt?
Moderator eck64(5) ProfilBuddyIgnorieren (am 11.10.05 14:48)

Up and away.

  

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@sircamel noch dabei?
Moderator eck64(5) ProfilBuddyIgnorieren (am 13.10.05 15:45)

http://bigcharts.marketwatch.com/charts/big.chart?symb=XE%3AA0ETV5&compidx=aaaaa%3A0&ma=4 &maval=20&uf=32&lf=268435456&lf2=8&lf3=32&type=4&size=3&state=11&sid=469892&style=320&time=7&freq=1&comp= NO%5FSYMBOL%5FCHOSEN&nosettings=1&rand=2013&mocktick=1.png
Oder auch die Wartezeit zu lange?

Habe heute woanders das gelesen:

#2613 von Gulliver 13.10.05 14:00:55 Beitrag Nr.: 18.258.668
Dieses Posting: versenden | melden | drucken | Antwort schreiben CYTORI THERAPEUTICS


also halten wir einfach nochmal folgendes fest:

-der markt gibt der firma bei 15 millionen ausstehenden aktien eine bewertung von 67 millionen € oder 4,4€ je aktie

-die technologie-experten von olympus sind bereit ohne verpflichtung 8€ je aktie zu zahlen

-der healthcare-experte gagnon will unbedingt einen 20% anteil an der company erwerben.

-höchstwahrscheinlich kriegen wir dieses jahr noch einnahmen von 30-50% der aktuellen market cap durch mystique-verkäufe und vor allem die stammzellen kooperation

-es gibt bisher kein weiteres stammzellen-unternehmen das ernsthafte umsätze oder zahlungen generieren kann

-aber die amis gestehen der konkurrenz eine 2 bis 5 fache bewertung unserer market cap zu


und jetzt kommt der oberhammer:

-wenn das ind-verfahren von der fda genehmigt wird kann cytori wohl schon in 2008 mit der ersten stammzellen basierten herztherapie aufwarten

-die komplette konkurrenz braucht bei viel geringeren erfolgsaussichten und viel höherem genehmigungsrisiko 2-5 jahre mehr bis zur marktreife

-allein in den usa gibt es jährlich 300.000 patienten mit herzinfarkt die für die cytori-therapie in frage kommen

-die veranschlagten lizenzkosten liegen bei 5.000$ je patient

-bei einem marktanteil von nur 20% (man kann auch mehr annehmen, da keine konkurrenz vorhanden) wären das für 2008 umsätze von 300 millionen $ für xmp.

-dem stehen eigentlich keine zusätzlichen kosten gegebenüber!

-nehmen wir einen gesamtkostenblock von 50 millionen dollar$ und eine steuerquote von 30%

-netto gewinn alleine aus herztherapie = 175 millionen dollar oder ~ 12 dollar je share in 2008

-gehe ich von einem kgv von 10 aus, dann macht das eine bewertung je aktie von: xxx!!! (kgv, marktanteil... könnt ihr gerne variieren


fazit: dies ist das potential aus einem anwendungsbereich von zigfach. natürlich sind das bisher nur scheinrechnungen, kosten, marktanteil, umsatz je patient etc kann man natürlich heute nicht genau sagen, denke jedoch man bekommt ein gefühl worüber wir bei diesem wert reden

nun meine abschlussfrage:
wer wird im endeffekt recht behalten? der dumme deutsche kleinanleger der momentan nicht bereit ist mehr als 4,4€ je aktie zu bezahlen oder die großanleger, die sich ihr tortenstück in den letzten monaten gesichert haben und davon ausgehen, dass die amerikanischen anleger im gegensatz zu den deutschen 2,5 jahre in die zukunft blicken können?

cu gulliver

  

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RE: @sircamel noch dabei?
sircamel(0) ProfilBuddyIgnorieren (am 14.10.05 00:57)

Editiert am 14-10-05 um 01:00 AM durch den Thread-Moderator oder Autor

ich bin dabei - klar. ich bin nicht so ein kurzfristler wie manch andere hier ich hab zwar keine ahnung wie der kurs steht aber ich denk ich bin mit 12% im plus.

p.s.: aja und vielen dank für deinen tip und auch die unzähligen postings und recherchen zu MOR!

  

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@Schilling: Jetzt 4,72
Moderator eck64(5) ProfilBuddyIgnorieren (am 14.10.05 16:11)

Jeden mittag zieht Cytori an. Ich denke da kaufen US-Anleger vor, in Erwartung vom Nasigang.

  

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RE: @Schilling: Jetzt 4,72
schilling(0) ProfilBuddyIgnorieren (am 15.10.05 09:49)

Wann ist es nun endlich soweit mit dem Nasigang? was meinst Du eck?

  

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RE: @Schilling: Jetzt 4,72
Moderator eck64(5) ProfilBuddyIgnorieren (am 15.10.05 10:33)

Nur die Ruhe, augenblicklich toben sich da wohl noch ein paar Amis mit Vorkäufen aus.

Ich nehme an, das es spätestens bis in ca. 6 Wochen soweit ist.

Sehr wichtig ist es auch, das eine Meldung zu einem Kooperationspartner kommt, der ein ordentliches Upfront bezahlt. Auch hier sollte es Bewegung an der newsfront geben.

Aber mit so einem schönen Kursanstieg kann man doch gerne warten und muß nicht endlich schreiben?

  

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Nasi-Listing
Moderator eck64(5) ProfilBuddyIgnorieren (am 16.10.05 23:41)

Wurde von einem belgischen Forumnach WO kopiert: eine Antwort von Tom Baker (IR-XMP) auf die Frage, wann Nasdaq Listing..

Dear xxx,

There are multiple ways to qualify for NASDAQ. One is for us to maintain a market cap over $50 million plus a bid price of greater than $4.00 U.S. for 90 consecutive trading days. This will occur November 18 so long as we maintain this minimum bid price between now and then. Alternatively we may qualify under stockholders' equity requirements. Our stockholders equity for the quarter ended Sept 30, 2005 will be reported Nov. 15. Following either Nov 15 or 18, NASDAQ will need to further review our application which means we will not likely begin trading until sometime in December.
Kind Regards,
Tom

klingt plausibel- also, vll muss man da doch noch 6 Wochen Geduld üben

  

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Cytori Therapeutics demonstriert Verbesserung der Herzfunktion
Moderator eck64(5) ProfilBuddyIgnorieren (am 17.10.05 08:55)

ADE: EquityStory News: Cytori Therapeutics, Inc.

Cytori Therapeutics demonstriert Verbesserung der Herzfunktion durch
Stammzellen aus Fettgewebe im präklinischen Herzinfarktmodell
Cytori Therapeutics, Inc. / Research Update
17.10.2005
Corporate-Mitteilung übermittelt durch die EquityStory AG.
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Cytori Therapeutics demonstriert Verbesserung der Herzfunktion durch
Stammzellen aus Fettgewebe im präklinischen Herzinfarktmodell
- Erste präklinische Dokumentation von autologen Stammzellen, die am Tag
des Herzinfarktes entnommen und verabreicht wurden -
San Diego, Kalifornien, 17. Oktober 2005 - Cytori Therapeutics, Inc.
(Frankfurt: XMP) stellte heute Ergebnisse vor, die in einer Studie an
Schweinen demonstrierten, dass Stamm- und regenerative Zellen aus
Fettgewebe die Herzfunktion nach einem schweren Herzinfarkt verbessern.
Dies ist die erste präklinische Studie, in der die injizierten Zellen
autologen Ursprungs waren, dass heißt dem Gewebe der Tiere entnommen und
nicht kultiviert wurden. Die Zieldosis von Zellen wurde damit nicht durch
mehrere Zellteilungen erreicht, sondern am Tag des Herzinfarktes entnommen
und verabreicht. Ergebnisse der Studie, die in Zusammenarbeit mit der
Tulane University durchgeführt wurde, wurden beim 17. Jahreskongress für
Transcatheter Cardiovascular Therapeutics Scientific Symposium in
Washington, D.C. (Abstrakt Nr. 158) vorgestellt.
In dieser randomisierten Studie erhielten 17 Tiere entweder Injektionen
ihrer eigenen Stamm- und regenerativen Zellen aus Fettgewebe
(Behandlungsgruppe) oder eine Injektion mit Kochsalzlösung (Kontrollgruppe)
per Katheter in die Arterie am Ort des Herzinfarktes. Nach acht Wochen
wurde eine statistisch signifikante Reduktion des Perfusionsdefektes
beobachtet - dem Bereich des Herzens, der infolge des Herzinfarktes nur
unzureichend mit Sauerstoff versorgt wurde. Als einhergehender Nutzen wurde
die Verbesserung der Ejektionsfraktion beobachtet - einem gebräuchlichen
Maß für die Pumpleistung des Herzens.
" Unsere Studie war dahingehend einzigartig, dass die Tiere eine Injektion
autologer Zellen erhielten, die nicht kultiviert und die sofort nach einem
Herzinfarkt verabreicht wurden" , sagte Dr. Marc H. Hedrick, President von
Cytori Therapeutics. " Darüber hinaus zeigen die Studienergebnisse, dass dem
Fettgewebe rechtzeitig eine ausreichende Anzahl an Zellen entnommen werden
kann, um eine therapeutische Wirkung zu erzielen, was einem klinischen
Szenario entspricht, bei dem die unverzügliche Verabreichung kritisch sein
kann. Diese Daten bestätigen unsere bisherigen Ergebnisse und werden ein
wichtiger Bestandteil unseres bevorstehenden Antrags sein, im nächsten Jahr
klinische Studien in Europa zu beginnen."
Perfusionsdefekt (%)

Basislinie 8 Wochen* Verbesserung in %
Postinfarkt (T=0)
Stammzellen aus
Fettgewebe 41±8 35±9 + 6
Kontrollgruppe 39±6 44±5 - 5
*p < 0,05
Ejektionsfraktion (%)

Basislinie 8 Wochen Verbesserung in %
Postinfarkt (T=0)
Stammzellen aus
Fettgewebe 32±13 42±11 + 10
Kontrollgruppe 35±10 31±10 - 4
Fettgewebe ist eine ergiebige Quelle für Stammzellen und andere
regenerative Zellen, die zur Reparatur und Heilung von beschädigtem Gewebe
beitragen können. Diese Zellen reduzieren nachweislich Schäden eines
Herzinfarktes, unterstützen die Wiederherstellung der Herzfunktion durch
eine Vielzahl an Mechanismen, zu denen die Förderung des Wachstums von
Blutgefäßen gehört, und differenzieren sich in Herzmuskelgewebe.
Informationen über Cytori Therapeutics
Cytori Therapeutics (Frankfurt: XMP) erforscht und entwickelt firmeneigene
Therapien unter Anwendung adulter Fettgewebsstammzellen. Die präklinischen,
experimentellen Therapien des Unternehmens sollen vor allem bei der
Behandlung von Herzkreislauferkrankungen, Rückenmarks- und orthopädischen
Leiden, Magen-Darm-Erkrankungen sowie bei neuen Ansätzen in der Schönheits-
und plastischen Chirurgie eingesetzt werden. Um die Gewinnung und
Verabreichung von Fettgewebestammzellen zu erleichtern, entwickelt Cytori
derzeit das
firmeneigene Celution- System zur Isolierung und Konzentration von
patienteneigenen Stammzellen in nur rund einer Stunde. Dieses System wird
die Gewinnung und Verabreichung von individuellen Zelltherapien für den
Patienten maßgeblich beschleunigen.
Warnhinweis zu vorausschauenden Feststellungen
Diese Pressemitteilung enthält Prognosen über Ereignisse und Trends, die
das zukünftige Betriebsergebnis und die finanzielle Lage von Cytori
Therapeutics beeinflussen könnten. Aufgrund der darin inhärenten Risiken
und Ungewissheiten können das tatsächliche Ergebnis und die tatsächliche
Finanzposition des Unternehmens maßgeblich von den gemachten Prognosen
abweichen. Einige dieser Risiken und Ungewissheiten sind (unter
" Risikofaktoren" ) im Jahresbericht zum 31. Dezember 2004 auf dem Formular
10-K 2004 des Unternehmens genannt. Dieses steht auf der
Unternehmenswebsite zur Einsicht zur Verfügung. Cytori Therapeutics
übernimmt keine Haftung für die Aktualisierung oder Änderung von Prognosen
anhand von Ereignissen, Trends und Umständen, die nach der Aufstellung der
betreffenden Prognosen auftreten.
Cytori Kontakte:
Stefanie Bacher
Internationale Investoren
Tel. +1-858-875-5259
sbacher@cytoritx.com

Tom Baker
Medien/US-Investoren
Tel. +1-858-875-5258
tbaker@cytoritx.com
EquityStory AG 17.10.2005

  

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Toll ausgebrochen!
Moderator eck64(5) ProfilBuddyIgnorieren (am 22.10.05 23:39)

Editiert am 22-10-05 um 11:42 PM durch den Thread-Moderator oder Autor

Editiert am 22-10-05 um 11:40 PM durch den Thread-Moderator oder Autor

Siehe #1: Über 4,45 sollte zügig die 5,20 kommen.
Vom 19.9.
http://www.tradesignal.com/cmy/forum/image.aspx?f=1&id=1280104.png
Ohne news besteht durchaus die Möglichkeit, das der Kurs jetzt zunächst etwas quer läuft zwischen Ausbruchsniveau und Widerstand, um wieder etwas Kraft zu sammeln.

Ein Ausbruch ohne news über 5,20 hinaus würde ich als extrem bullisch werten und als Signal, das wirklich ein paar US-Vorkäufer hier massiv noch in Deutschland vorkaufen wollen, vor dem Nasi-Gang.

Anfang Oktober wurde mit 3,86 ein neues higher low markiert, und nun mit 5,20 jetzt ein neues higher high. Wenns nicht mehr unter 4,45 fällt, kann ich gut damit Leben.

Longie-Neueinsteigern empfehle ich die Szene eng zu beobachten. Mit news und über 5,20 kann das schnell sehr weit gehen. Ansonsten kann man durchaus versuchen, den ungeduldigen Zockern ihre Stücke abzunehmen im Bereich um 5 oder gar bis 4,50 herunter.

Nächstes Jahr auf 12€. Das ist mein Ziel!

  

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eck
Rang: Vienna_Stock(33) ProfilBuddyIgnorieren (am 23.10.05 08:54)

Ich interessiere mich für Deine Werte sehr Wir haben immerhin Morphy und Drillisch beide im Depot

12 EUR klingt ja mal schon ziemlich gut (Mich interessiert: die 12 EUR bis Ende oder Mitte oder Anfang 2006? - hab da nämlich nen 2006er-verdreifacher und den muss ich noch aufstocken Geld muss V_S immer gut einteilen, weil nicht genug für alle Werte da ist *gg*)

V_S

  

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Verdreifacher
Taurus(0) ProfilBuddyIgnorieren (am 23.10.05 19:26)

Hallo Vienna!

Wie lautet Dein "Verdreifacher", oder top secret

Gruss
Taurus

  

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RE: Verdreifacher
Rang: Vienna_Stock(33) ProfilBuddyIgnorieren (am 23.10.05 22:23)

Ich glaub sogar, dass laura den schonmal hier im Forum empfohlen hat (isn laura-wert und ich finde den sehr interessant) - auf aktuellem Niveau vll. sogar mehr als ein ver3facher

Handelt sich dabei um ein Uran-Unternehmen, UPC, Uranium Power Corp.; www.uraniumpowercorp.com

Aktuelles Niveau ist SEHR günstig, einer meiner Favoriten für 2006, neben BWIN, MorphoSys und Drillisch

Liebe Grüße, V_S

  

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Ich kann doch nicht
Moderator eck64(5) ProfilBuddyIgnorieren (am 23.10.05 23:33)

Editiert am 24-10-05 um 08:40 AM durch den Thread-Moderator oder Autor

hier für jeden Tag 2006 den Cytori-Kurs ansagen?

10$ oder ca. 8€ hat Olympus für Cytori gezahlt und für 10$ soll Olympus weitere Aktien kriegen. Das macht die Marke wichtig. Die 8$ können wir gut noch 2005 nach Nasi-Start und Kooperationsmeldung kriegen. Die 12 $ dann im laufe des Frühjahrs bis Herbst, wenn sich Cytori mehr am Wert der Wettbewerber orientieren sollte.

  

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RE: Ich kann doch nicht
Rang: Vienna_Stock(33) ProfilBuddyIgnorieren (am 24.10.05 08:16)

>hier für jeden Tag 2006 den
>Cytori-Kurs ansagen?
>

Ja, das weiß ich doch Aber danke für Deine Antwort!

V_S



  

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Bildung von Blutgefäßen und Verbesserung der Durchblutung durch Stammzellen
Moderator eck64(5) ProfilBuddyIgnorieren (am 24.10.05 11:24)

ADE: EquityStory News: Cytori Therapeutics, Inc.

<b>Cytori Therapeutics demonstriert Bildung von Blutgefäßen und Verbesserung
der Durchblutung durch Stammzellen aus Fettgewebe</b>
Cytori Therapeutics, Inc. / Research Update
24.10.2005
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Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
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Cytori Therapeutics demonstriert Bildung von Blutgefäßen und Verbesserung
der Durchblutung durch Stammzellen aus Fettgewebe
San Diego, Kalifornien, 24. Oktober 2005 - Cytori Therapeutics, Inc.
(Frankfurt: XMP) stellte heute Ergebnisse zweier Studien vor, die
demonstrierten, dass Stamm- und regenerative Zellen aus Fettgewebe die
Fähigkeit besitzen, Blutgefäße zu bilden und die Durchblutung zu steigern.
Die Stamm- und regenerativen Zellen aus Fettgewebe konnten in einer in
vivo, präklinischen Studie die Durchblutung zu schwer verletzten Beinen
wiederherstellen. Eine zweite Studie zeigte, dass diese Zellen in vitro
spontan ein Kapillarnetzwerk bildeten. Die Ergebnisse beider Studien wurden
beim 8. internationalen Jahreskongress- und ausstellung der Tissue
Engineering Society in Shanghai, P.R. China vorgestellt.
" Diese Ergebnisse stimmen mit den Daten, die wir zuvor veröffentlicht
hatten, überein und deuten stark darauf hin, dass Stamm- und regenerative
Zellen zur Wiederherstellung und Heilung mit Hilfe ihrer Fähigkeit zur
Bildung von Blutgefäßen und Verbesserung des Blutflusses existierender
Blutgefäße, die verletztes Gewebe versorgen, beitragen," sagte Dr. Marc H.
Hedrick, President von Cytori Therapeutics. " Unsere Befunde demonstrieren
konsistent das Potenzial dieser Zellen bei der Therapie karviovaskulärer
Erkrankungen einschließlich Herzanfällen, kongestive Herzinsuffizienz und
peripheres Gefäßleiden."
In einem mündlichen Vortrag berichtet Cytori, dass die Stamm- und
regenerative Zellen aus Fettgewebe, die Mäusen intravenös injiziert wurden,
die Durchblutung verbesserten und die Beine, deren Hauptschlagader, die den
Blutfluss zu den unteren Extremitäten gewährt, zwei Wochen zuvor
chirurgisch abgetrennt wurde, gerettet haben. In der in vitro Studie
entdeckte Cytori weiterhin, dass die Stamm- und regenerativen Zellen
spontan drei Wochen später ein Kapillarnetzwerk ohne Anwendung von
Wachstumsfaktoren, die gewöhnlich benötigt werden, um Zellen zur Bildung
von Blutgefäßen anzuregen, bildeten. Darüberhinaus wiesen die Zellen auf
Proteine hin, die mit denen übereinstimmen, die zur Blutgefäßbildung
beitragen.
Informationen über Cytori Therapeutics
Cytori Therapeutics (Frankfurt: XMP) erforscht und entwickelt firmeneigene
Therapien unter Anwendung adulter Fettgewebsstammzellen. Die präklinischen,
experimentellen Therapien des Unternehmens sollen vor allem bei der
Behandlung von Herzkreislauferkrankungen, Rückenmarks- und orthopädischen
Leiden, Magen-Darm-Erkrankungen sowie bei neuen Ansätzen in der Schönheits-
und plastischen Chirurgie eingesetzt werden. Um die Gewinnung und
Verabreichung von Fettgewebestammzellen zu erleichtern, entwickelt Cytori
derzeit das
firmeneigene Celution- System zur Isolierung und Konzentration von
patienteneigenen Stammzellen in nur rund einer Stunde. Dieses System wird
die Gewinnung und Verabreichung von individuellen Zelltherapien für den
Patienten maßgeblich beschleunigen.
Warnhinweis zu vorausschauenden Feststellungen
Diese Pressemitteilung enthält Prognosen über Ereignisse und Trends, die
das zukünftige Betriebsergebnis und die finanzielle Lage von Cytori
Therapeutics beeinflussen könnten. Aufgrund der darin inhärenten Risiken
und Ungewissheiten können das tatsächliche Ergebnis und die tatsächliche
Finanzposition des Unternehmens maßgeblich von den gemachten Prognosen
abweichen. Einige dieser Risiken und Ungewissheiten sind (unter
" Risikofaktoren" ) im Jahresbericht zum 31. Dezember
2004 auf dem Formular 10-K 2004 des Unternehmens genannt. Dieses steht auf
der Unternehmenswebsite zur Einsicht zur Verfügung. Cytori Therapeutics
übernimmt keine Haftung für die Aktualisierung oder Änderung von Prognosen
anhand von Ereignissen, Trends und Umständen, die nach der Aufstellung der
betreffenden Prognosen auftreten.
Cytori Kontakte:
Stefanie Bacher
Internationale Investoren
Tel. +1-858-875-5259
sbacher@cytoritx.com

Tom Baker
Medien/US-Investoren
Tel. +1-858-875-5258
tbaker@cytoritx.com
EquityStory AG 24.10.2005

  

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@shareclimber
Moderator eck64(5) ProfilBuddyIgnorieren (am 24.10.05 18:29)

Editiert am 24-10-05 um 06:30 PM durch den Thread-Moderator oder Autor

Klar ist Morphosys viel abgesicherter.

Habe ich weiter oben schon geschrieben.

  

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RE: Cytori - da geht noch was !!!!
Moderator eck64(5) ProfilBuddyIgnorieren (am 15.3.06 21:41)

Klar geht da noch was!
http://isht.comdirect.de/charts/big.chart?hist=1y&type=candle&asc=log&dsc=abs&avg1=38&avg 2=100&avg3=200&avgtype=simple&ind0=VOLUME&ind1=SST&ind2=MACD&ind3=RSI&ind4=OBV&ind5=TBI&¤cy=&&lSyms= XMPA.ETR&lColors=0x000000&sSym=XMPA.ETR&hcmask=.png
Nach4 Monate dümpeln könnte jetzt der nächste move anstehen. Mittlerweile ist das Umsatzvolumen an der Nasdaq höher als in Deutschland und so langsam dämmert anscheinend auch den Amis, was für eine Firma bisher übersehen wurde.

Da bei Cytori Stammzellen nicht kultiviert werden müssen, sondern praktisch nur aus dem Fett ausgewaschen werden müssen, gilt das ganze als mechanisches Verfahren und unterliegt wesentlich vereinfachtern Zulassungsvorschriften.

  

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RE: Jahresendrallye!
Moderator eck64(5) ProfilBuddyIgnorieren (am 27.12.06 21:18)

Echt ne tolle Sache.
Ob Olympus doch noch 10 USD für 1 mio Aktien zahlt? Die Option verfällt 2006....

  

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RE: Cytori Therapeutics schließt Kollaboration mit Olympus Corporation
Rang: Alptraum(117) ProfilBuddyIgnorieren (am 09.12.05 11:10)

...dass man mittlerweile schon etwas abschließt wenn man "kollaboriert". Aber man sieht: es herrscht Krieg in den Märkten!

  

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Cytori nimmt Handel an der NASDAQ auf
sircamel(0) ProfilBuddyIgnorieren (am 15.12.05 22:01)

http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2005-12/artikel-5748038.asp

15.12.2005 21:44
EquityStory Adhoc: Cytori Therapeutics, Inc. (deutsch)
Xetra-Orderbuch | EquityStory Adhoc: Cytori Therapeutics, Inc. (deutsch)

Cytori Therapeutics (Nachrichten/Aktienkurs) nimmt am 19. Dezember 2005 den Handel an der NASDAQ auf - Handelssymbol CYTX

Cytori Therapeutics, Inc. / Diverses

15.12.2005

Ad-hoc-Meldung nach § 15 WpHG übermittelt durch die EquityStory AG. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich. -------------------------------------------------------------------- -------

Cytori Therapeutics nimmt am 19. Dezember 2005 den Handel an der NASDAQ auf - Handelssymbol CYTX

San Diego, Kalifornien (USA), 15. Dezember 2005 - Cytori Therapeutics, Inc. (Frankfurt: XMPA) gab heute bekannt, dass es am Montag, den 19. Dezember 2005, den Handel an NASDAQ Capital Markets aufnimmt. Das Symbol lautet CYTX. Das Unternehmen wird weiterhin in Deutschland gelistet bleiben.

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Informationen und Erläuterungen des Emittenten zu dieser Mitteilung:

Informationen über Cytori Therapeutics

Cytori Therapeutics (Frankfurt: XMPA) erforscht und entwickelt firmeneigene Therapien unter Anwendung adulter Fettgewebsstammzellen. Die präklinischen, experimentellen Therapien des Unternehmens sollen vor allem bei der Behandlung von Herzkreislauferkrankungen, Rückenmarks- und orthopädischen Leiden, Magen-Darm-Erkrankungen sowie bei neuen Ansätzen in der Schönheits- und plastischen Chirurgie eingesetzt werden. Um die Gewinnung und Verabreichung von Fettgewebestammzellen zu erleichtern, entwickelt Cytori derzeit das firmeneigene Celution(TM) System zur Isolierung und Konzentration von patienteneigenen Stammzellen in nur rund einer Stunde. Dieses System wird die Gewinnung und Verabreichung von individuellen Zelltherapien für den Patienten maßgeblich beschleunigen.

Warnhinweis zu vorausschauenden Angaben

Diese Pressemitteilung enthält Prognosen über Ereignisse und Trends, die das zukünftige Betriebsergebnis und die finanzielle Lage von Cytori Therapeutics beeinflussen könnten. Solche Prognosen enthalten Risiken und Ungewissheiten, durch die das tatsächliche Ergebnis und die tatsächliche Finanzposition des Unternehmens maßgeblich von den gestellten Prognosen abweichen könnten. Einige dieser Risiken und Ungewissheiten sind (unter der Überschrift "Risikofaktoren") im Jahresbericht zum 31. Dezember 2004 auf dem Formular 10-K 2004 des Unternehmens und nachfolgender Unterlagen bei der SEC genannt. Diese stehen auf der Unternehmenswebsite zur Einsicht zur Verfügung. Cytori Therapeutics übernimmt keine Haftung für die Aktualisierung oder Änderung von Prognosen anhand von Ereignissen, Trends und Umständen, die nach der Erstellung der betreffenden Prognosen auftreten.

Kontakt: Stefanie Bacher Deutsche Investoren Tel. +1-858-875-5259 sbacher@cytoritx.com

Tom Baker US-Investoren Tel. +1-858-875-5258 tbaker@cytoritx.com

Amy Beltran, Ph.D. Medien (Atkins + Associates) Tel. 858-527-3489 abeltran@irpr.com

EquityStory AG 15.12.2005 -------------------------------------------------------------------- -------

Sprache: Deutsch Emittent: Cytori Therapeutics, Inc. 6740 Top Gun Street 92121 San Diego, CA Vereinigte Staaten von Amerika Telefon: 001-858 / 736 5485 Fax: 001-858 / 458 0994 Email: sbacher@cytoritx.com WWW: www.cytoritx.com ISIN: US23283K1051 WKN: A0ETV6 Indizes: PRIMEALL, TECHALLSHARE Börsen: Geregelter Markt in Frankfurt; Freiverkehr in Berlin-Bremen, Hannover, Düsseldorf, Hamburg, München, Stuttgart

Ende der Mitteilung EQS News-Service

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ISIN US23283K1051

AXC0177 2005-12-15/21:42

  

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RE: Cytori nimmt Handel an der NASDAQ auf
Moderator eck64(5) ProfilBuddyIgnorieren (am 15.12.05 23:06)

Wie lange die an der Nasi brauchen werden um bekannt zu werden?
Und bis wann der Abgleich mit der peergroup erfolgt?
Und ob der Abgleich so ausfällt, wie ich ihn erwarte?

In einem halben Jahr sind die nächsten 100% drin....

  

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RE: Cytori nimmt Handel an der NASDAQ auf
Moderator eck64(5) ProfilBuddyIgnorieren (am 05.1.06 15:25)

http://ichart.finance.yahoo.com/z?s=CYTX&t=my&q=c&l=on&z=l&p=s.png
USD-Kurse.
Da wird bald wieder Fahrt reinkommen. Aktie korrigiert den Ausbruch in einem Trendbestätigenden Dreieck und wird noch viel Spaß machen 2006.

  

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Cytori erhält Zahlung von 1,5 Mio. US-Dollar
Moderator eck64(5) ProfilBuddyIgnorieren (am 23.2.06 15:49)

Cytori erhält Zahlung von 1,5 Mio. US-Dollar

23.02.06 15:35

Cytori Therapeutics, Inc. kündigte heute an, dass es Olympus Corporation das exklusive Recht zum Aushandeln einer kommerziellen Kollaboration für die Verwendung von Fettgewebsstammzellen und regenerativen Zellen für einen spezifischen therapeutischen Bereich außerhalb von Herzkreislauferkrankungen gewährt hat. Als Gegenleistung dafür erhält Cytori eine Zahlung von 1,5 Millionen US-Dollar von Olympus.Als Teil dieser Vereinbarung werde Olympus über einen Zeitraum von 12 bis 18 Monaten Marktforschungen und klinische Pilotstudien im therapeutischen Bereich in Zusammenarbeit mit Cytori durchführen. Die Studien würden mithilfe des Celution™ Systems durchgeführt werden, welches im Januar 2006 die CE-Kennzeichnung erhielt, teilte das Unternehmen am Donnerstag mit.

Quelle: BoerseGo

  

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Desinteresse
Moderator eck64(5) ProfilBuddyIgnorieren (am 17.11.06 09:59)

http://www.tradesignalonline.com/cmy/forum/image.aspx?f=1&id=1795001.png

Im Moment befindet sich Cytori im Bodenbildungsprozess. Der Wert wird kaum beachtet, da hat auch der US-Börsengang nichts bewegt.
Allerdings sollen jetzt bis Frühjahr zwei klinische Programme gestartet werden, was doch einiges an Aufmerksamkeit bringen sollte. Und vor allem den augenscheinlichen Beweis, dass auch adulte Stammzellen einen hohen therapeutischen Nutzen haben. Und dabei vor allem viel leichter zu bekommen sind als Stammzellen aus Knochenmark.....

  

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RE: thread Auffrischung
Moderator eck64(5) ProfilBuddyIgnorieren (am 09.11.06 09:57)

Sie bewegt sich wieder.
Wird auch endlich Zeit.
Gestern war investorenkonferenz bei rodman&Renshaw. Eine Riesenveranstaltung mit 100erten Firmen.

Und da hat der Vortrag wohl überzeugt. Brustrekonstruktion nach Brustkrebs in Japan hat wohl deutliche erfolge, und die Herzgeschichten sollen zum Jahreswechsel in Europa anfangen.

Da kommt der Kurs ins laufen nach dem newsfreien Niedergang....

http://bigcharts.marketwatch.com/charts/big.chart?symb=cytx&compidx=aaaaa%3A0&ma=1&maval= 20&uf=8&lf=32&lf2=4&lf3=2&type=4&size=3&state=11&sid=2155461&style=330&time=8&freq=1&comp=NO%5FSYMBOL%5FC HOSEN&nosettings=1&rand=9841&mocktick=1.png

Nach Trendbruch gibts natürlich zügig Ziele weit oben....

  

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Zahlen Q3
Rang: Hubertus(161) ProfilBuddyIgnorieren (am 15.11.06 10:30)

14.11.2006 22:01:03

DGAP-Adhoc: Cytori Therapeutics, Inc. (deutsch)

Cytori Therapeutics, Inc: Cytori gibt Ergebnisse für das dritte Quartal bekannt Cytori Therapeutics, Inc. / Quartalsergebnis 14.11.2006 Ad-hoc-Meldung nach § 15 WpHG übermittelt durch die DGAP - ein Unternehmen der EquityStory AG. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich. ---------------------------------------------------------------------------

Cytori Therapeutics, Inc. (NASDAQ: CYTX; Frankfurt: XMPA) gab seine Finanzergebnisse für das am 30. September 2006 endende Quartal bekannt und berichtet über Fortschritte bei seiner Entwicklung von Stammzellen aus Fettgewebe für Herzerkrankungen und bei der Verwendung in Rekonstruktionsoperationen. Barmittel, Barmittel-Äquivalente und kurzfristige Anlagen betrugen 18,4 Millionen US-Dollar zum 30. Juni 2006. Die Gesamtumsätze für Produkte und Entwicklungen für den Zeitraum von drei und neun Monaten zum 30. September 2006 betrugen jeweils 0,5 Millionen US-Dollar bzw. 2,3 Millionen US-Dollar, verglichen mit 1,6 Millionen US-Dollar bzw. 4,9 Millionen US-Dollar für die gleichen Zeiträume im Jahr 2005. Die Ausgaben für Forschung und Entwicklung für den Zeitraum von drei und neun Monaten zum 30. September 2006 betrugen jeweils 5,6 Millionen US-Dollar bzw. 16,7 Millionen US-Dollar, verglichen mit jeweils 4,0 Millionen US-Dollar bzw. 10,6 Millionen US-Dollar für die gleichen Zeiträume im Jahr 2005. Allgemeine und Verwaltungsausgaben für den Zeitraum von drei und neun Monaten zum 30. September 2006 betrugen jeweils 3,2 Millionen US-Dollar bzw. 10,0 Millionen US-Dollar, verglichen mit jeweils 3,1 Millionen US-Dollar bzw. 7,5 Millionen US-Dollar für die gleichen Zeiträume im Jahr 2005. Der Nettoverlust für den Zeitraum von drei und neun Monaten zum 30. September 2006 betrug jeweils 8,8 Millionen US-Dollar bzw. 23,5 Millionen US-Dollar, oder jeweils (0,53) US-Dollar bzw. (1,48) US-Dollar pro Stammaktie, im Vergleich zu einem Nettoverlust von jeweils 2,3 Millionen US-Dollar bzw. 12,2 Millionen US-Dollar, oder (0,15) US-Dollar bzw. (0,84) US-Dollar pro Stammaktie für die jeweils gleichen Zeiträume im Jahr 2005. Die Zunahme der Ausgaben für Forschung und Entwicklung in den ersten neun Monaten ist auf die weiteren präklinischen Arbeiten im Rahmen der Vorbereitungen für die geplanten klinischen Studien, gesteigerte Entwicklungskosten für das Celution(TM)-System, um regulatorische Zulassungen zu erhalten, sowie auf interne Aufstockung für die Herstellung von Geräten und Konsumgütern zurückzuführen. Cytori hat seine Geschäftsausgaben aufgrund einer deutlichen Reduktion des finanziellen Etats für Biomaterialien außerhalb des Kerngeschäfts reduziert, wodurch sich die monatliche Cash-Burn-Rate für den Rest des Jahres auf fast 2 Millionen US-Dollar reduzieren lassen sollten.

Informationen und Erläuterungen des Emittenten zu dieser Mitteilung: \'Im Laufe des dritten Quartals ist Cytori der Initiierung der kardiovaskulären klinischen Studien deutlich näher gekommen,\' sagte Christopher J. Calhoun, Chief Executive Officer von Cytori Therapeutics. \'Der Beginn der ersten Studie mit Patienten, die an chronischer Ischämie leiden, einer schweren Form der koronaren Arterienkrankheit, ist noch vor Jahresende geplant. Der Beginn der Studie über Herzinfarkte ist für Anfang 2007 geplant. Weiterhin wird Cytori die Anwendung von adipösen Stammzellen auch auf die Brustrekonstruktion nach Mastektomie und Strahlentherapie ausweiten. Diese Anwendung ist eine weitere wichtige sowie kurzfristige Produktgelegenheit für Cytori. Sie verkörpert einen idealen Einstieg auf den umfangreicheren Markt für ästhetische und rekonstruktive Chirurgie.\' Zu den bis zum Ende des dritten Quartals und im Anschluss an das Quartal von Cytori erreichten Meilensteinen gehören u. a.: Cytori wurde über den Abschluß der Aufnahme von Patienten in die von einem Prüfer initiierten klinischen RESTORE-Studie in Japan unterrichtet, bei der Fettgewebsstammzellen mit dem Celution(TM)-System verarbeitet wurden, um mit chirurgischen Komplikationen und Strahlenschädigungen nach partieller Mastektomie umzugehen. Verfassung eines Übersichtsartikels über die Möglichkeiten von adipösen Stammzellen bei kosmetischen und rekonstruktiven Operationen. Erhalt der amerikanischen Zulassung 510(K) vom \'Center for Devices and Radiological Health\' (CDRH) der FDA für das Celution(TM)-Zellkonzentrationssystem als Cell-Saver-Gerät. Ertrag von ungefähr 16,8 Millionen US-Dollar aus dem Verkauf von 2.918.255 Aktien zu 5,75 US-Dollar pro Aktie.

Das Management von Cytori Therapeutics wird heute um 16:30 Uhr US-Ostküstenzeit (EDT) oder 22:30 Uhr mitteleuropäischer Sommerzeit (CEST) eine Telefonkonferenz abhalten. Die Telefonkonferenz wird live als Webcast übertragen - Sie haben Zugriff auf die Konferenz unter \'Events & Webcasts\' im Investor Relations Bereich der Webseite des Unternehmens unter http://www.cytoritx.com. Eine archivierte Version des Webcast wird zwei Stunden nach Ende der Telefonkonferenz auf der Webseite des Unternehmens 14 Tage lang zur Verfügung stehen. Sie kann auch eine Woche lang per Telefon abgespielt werden. Zum Abspielen wählen Sie bitte die Rufnummer +1 (303) 590-3000 (PIN: 11072851#). Kontakt: Tom Baker Tel. +1-858-875-5258 tbaker@cytoritx.com DGAP 14.11.2006

Sprache: Deutsch Emittent: Cytori Therapeutics, Inc. 6740 Top Gun Street 92121 San Diego, CA Vereinigte Staaten von Amerika Telefon: 001-858 / 736 5485 Fax: 001-858 / 458 0994 E-mail: sbacher@cytoritx.com WWW: www.cytoritx.com ISIN: US23283K1051 WKN: A0ETV6 Indizes: PRIMEALL, TECHALLSHARE Börsen: Geregelter Markt in Frankfurt (Prime Standard); Freiverkehr in Berlin-Bremen, Stuttgart, München, Düsseldorf Ende der Mitteilung DGAP News-Service

Quelle: dpa-AFX


Gruß



  

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business week: Finally, a Healthy Reason for Fat?
Moderator eck64(5) ProfilBuddyIgnorieren (am 02.12.05 10:53)

Der Nasigang wird in den Medien vorbereitet:

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By Alex Halperin

Finally, a Healthy Reason for Fat?

A simple procedure to separate stem cells from fat -- and reinject them into a patient -- could mean big gains for tiny biotech Cytori
Cytori Therapeutics thinks your fat can save your life. The San Diego biotechnology company has come up with a method for isolating stem cells from a patient's fat so they can be reinjected and grow into healthy tissue. Cytori's groundbreaking Celution System, expected to begin clinical trials in humans next year, could be used to treat life-threatening ailments, such as ischemic heart disease, a restriction of blood flow to the heart.

As with any unproven medical treatment, lots of questions surround the effectiveness and safety of the Celution device, but Cytori is already attracting a good deal of attention -- from investors and would-be partners alike. The company's shares, traded on the Frankfurt stock exchange, are trading around 7 euros (about $8.25) as of Nov. 29. That's up from 1.80 euros ($2.10) in January -- a pretty impressive jump for a biotech company whose flagship product has yet to enter clinical trials.

What's driving the enthusiasm? Stem cells are cells that can develop into a variety of different tissues, and they've shown effectiveness or promise in the treatment of a range of diseases. Cytori's method for isolating the cells stands out in key ways.

VANITY FACTOR. First, the company uses adult stem cells. That lets Cytori sidestep objections from social conservatives who oppose the use of stem cells derived from human embryos. Adult stem cells derived from bone marrow have already been used to successfully treat illnesses such as leukemia. Also, because Cytori's process reinjects a patient's own cells, there's less concern the patient will suffer the side effects sometimes associated with rejecting foreign tissue.

Then there's the vanity factor. " Everyone's willing to give up a little fat these days," says Cytori CEO Christopher Calhoun. And while the Food & Drug Administration currently doesn't approve the use of stem cells extracted from fat, or adipose, tissue, these cells have been used abroad to repair bone injuries. What's more, unlike many stem-cell companies, Cytori offers a relatively quick and straightforward procedure that can easily be explained to a patient.

Here's how it works: After the fat is sucked out with a liposuction-like procedure, Cytori's Celution device separates the stem cells from the bulk of the tissue. Within an hour of the removal, the patient receives an injection of his or her own concentrated stem cells.

PRIMING THE PUMP. This autumn, Cytori presented preclinical data demonstrating that after suffering heart attacks, pigs injected with their own adipose stem cells showed improvements over a control group. Calhoun says after a few weeks the treated pigs had more healthy cardiac muscle. " Whether it was newly created tissue or salvaged tissue we can't say yet," he says. " But the tissue was there."

The study also found that the test groups' hearts pumped blood more efficiently than those of the untreated animals. Because the procedure is quick, Calhoun argues that Celution is better equipped to treat the more dangerous acute cardiac episodes than other developing stem-cell treatments, which require the cells to be cultivated for days or weeks outside the body.

Still, the Celution device has a lot of clinical ground to cover. Even in a best-case scenario, it may be three to five years before the method wins FDA approval, Calhoun says. Generally speaking, that's a little longer than it takes to win approval for a new medical device, but less than for a new drug.

BRED IN THE BONE. What's more, Cytori isn't alone in trying to harness stem cells. Geron and Aastrom Biosciences have their own takes on stem cells, says Reni Benjamin, a senior biotechnology analyst at Rodman & Renshaw. His firm has a banking relationship with both. Geron uses embryonic stem cells, while Aastrom is enrolling patients for clinical trials with a procedure that uses adult cells extracted from bone marrow to treat peripheral limb ischemia.

In Aastrom's case, extracting stem cells from marrow is arguably more invasive than culling them from fat, and the company must then cultivate them at a lab. Still, bone marrow stem cells have a proven record of treating human disease, Benjamin notes. And since the favorable preclinical results touted by Geron and Cytori reflect animal studies, they should be taken with caution: Successful results in animals don't necessarily translate into effective human treatment, Benjamin says.

Cytori has taken an unusual route to stem cells. Founded in 1996 as MacroPore Biosurgery, it went public in 2000 on the Frankfurt stock exchange. At the time, its primary offerings were orthopedic implants designed to aid healing bones. These orthopedic and newer spinal implants are distributed by device company Medtronic (MDT) and they still account for most of Cytori's revenue, projected by Calhoun at between $6 million and $9 million this year.

FAT DEPOSITS. Cytori branched into new fields of medicine in 2002, acquiring StemSource, a company founded by UCLA professor Mark Hedrick, who discovered stem cells in fat tissue. Hedrick is now company president.

Despite the uncertainty of the approval process, outsiders see promise in Cytori. In November, it signed a joint venture agreement with Olympus (the camera maker also has medical-device businesses). Under the agreement, the companies are forming a joint venture that will manufacture future Celution products. Olympus also will take a stake in Cytori and has agreed to make an additional payment based on a predetermined milestone in the device's development. Cytori plans to list on Nasdaq soon.

Should the Celution be approved, it might be a chance for Cytori to push a service no one ever expected to want: fat banking. Already on offer, it's almost a novelty since there are no approved uses for the cells. Should Celution or adipose stem cells come into favor, that could change.

Younger fat, Calhoun says, has a higher concentration of stem cells and could be more effective than fat harvested later in life. Stored in a bank or in a body, these stem cells could introduce a new rationalization for rich holiday meals -- particularly for the younger of the species. It's not often that overindulgence could also turn out to be good for you.

Halperin is a reporter for BusinessWeek Online in New York

  

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@eck64
sircamel(0) ProfilBuddyIgnorieren (am 05.12.05 21:38)

hälst du den wert noch? was ist deine strategie bzw. wartest du jetzt auf den nasi-gang oder auf irgendwelche researches?

  

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RE: @eck64
Moderator eck64(5) ProfilBuddyIgnorieren (am 05.12.05 22:19)

Ehrlich gesagt kann ich mir gut vorstellen zumindest einen Teil jahrelang zu halten, solange sich nichts negatives ergibt.

Das so eine spekulative Chance eine hohe Vola mitbringt ist klar.

Aktuell stehen eine Reihe von news an, die Kurstreibend sind.
Nasigang
CE Zulassung
1. HJ 2006 Klinikstart bei Herz
Es laufen weitere Vorstudien in anderen Anwendungen

Da kann jederzeit was kommen. Immer dran denken: Olympus zahlte 10$ je Aktie, will weitere Aktien und hat dazu noch 30 mio auf den Tisch gelegt.

Ih geh nicht täglich oder wöchentlich rein und raus. Im entscheidenden Moment hast du dann keine Liqui....

  

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RE: Cytori Therapeutics klinisches Beratungsgremium für den Koronarbereich
Moderator eck64(5) ProfilBuddyIgnorieren (am 03.8.06 21:46)

Echt heftig.
Bei schwachem Volumen und ohne Fundamental-negative news.

  

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DGAP-Ad hoc: Cytori Therapeutics, Inc. deutsch
Moderator eck64(5) ProfilBuddyIgnorieren (am 10.8.06 16:43)

DGAP-Ad hoc: Cytori Therapeutics, Inc. deutsch

14:58 10.08.06

Ad-hoc-Meldung nach §15 WpHG

Kapitalerhöhung

Cytori Therapeutics platziert Stammaktien an Olympus und institutionelle Investoren im Volumen von 16,8 Mio. US Dollars Cytori Therapeutics, Inc:

Ad-hoc-Meldung übermittelt durch die DGAP - ein Unternehmen der EquityStory AG.
Für den Inhalt der Meldung ist der Emittent verantwortlich.
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Cytori Therapeutics platziert Stammaktien an Olympus und institutionelle
Investoren im Volumen von 16,8 Mio. US Dollars

San Diego, Kalifornien, und Tokyo, Japan, 10. August 2006. Die Cytori
Therapeutics, Inc. (NASDAQ: CYTX; Frankfurt: XMPA) gab heute bekannt, dass
sie Vereinbarungen eingegangen ist, etwa 16,8 Millionen US Dollars über den
Verkauf von 2.918.255 Stammaktien zu je 5,75 US Dollar an Olympus
Corporation (TSE: 7733), neue und bestehende institutionelle Investoren zu
beschaffen. Olympus stimmte dem Kauf von 1.913.043 Millionen Aktien zu. Der
zu zahlende Kaufpreis je Aktie wurde mit dem Börsenschlusskurs der Cytori
Aktie vom 9. August 2006 angesetzt.

In Verbindung mit einem separaten im Mai 2005 eingegangenen Equity
Agreement behält Olympus bis Dezember 2006 weiterhin die Option auf Kauf
von 2,2 Millionen Cytori Aktien. Die Aktien in dieser Transaktion wurden
entsprechend eines Shelf Registration Statements, das von der U.S.
Securities and Exchange Commission als rechtswirksam erklärt wurde,
angeboten. Piper Jaffray & Co. begleitete die Transaktion als alleiniger
Placement Agent. Das Closing für diese Transaktion für Olympus wird
innerhalb 30 Tagen und für die institutionellen Investoren innerhalb 3
Tagen erwartet, abhängig von der Zufriedenheit der üblichen Bedingungen bei
Abschluss der Transaktion.

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Informationen und Erläuterungen des Emittenten zu dieser Mitteilung:

“Wir sind über die weitere Ausdehnung unserer Geschäftsbeziehung mit Cytori
erfreut”, so Yasunobu Toyoshima, General Manager bei Olympus. “Die
zusätzlichen Commitments einer starken Gruppe von Investoren belegen das
einzigartige und attraktive Geschäftsmodell, das Cytori der regenerativen
Medizin liefert.”

Informationen über Cytori Therapeutics

Cytori Therapeutics (NASDAQ: CYTX; Frankfurt: XMPA) erforscht und
entwickelt firmeneigene Therapien unter Anwendung adulter
Fettgewebsstammzellen. Die experimentellen Therapien des Unternehmens
sollen vor allem bei der Behandlung von Herzkreislauferkrankungen,
Rückenmarks- und orthopädischen Leiden, Magen-Darm-Erkrankungen sowie bei
neuen Ansätzen in der Schönheits- und plastischen Chirurgie eingesetzt
werden. Um die Gewinnung und Verabreichung von Fettgewebestammzellen zu
erleichtern, entwickelt Cytori derzeit das firmeneigene Celution™ System
zur Isolierung und Konzentration von patienteneigenen Stammzellen in nur
rund einer Stunde. Dieses System wird die Gewinnung und Verabreichung von
individuellen Zelltherapien für den Patienten maßgeblich beschleunigen.

xxxxxxxxxxxx

http://www.tradesignalonline.com/cmy/forum/image.aspx?f=1&id=1641416.png

Immerhin ist jetzt klar, warum der Kurs unter 6 USD ist.

  

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Cytori Therapeutics gibt Finanzergebnis zum Jahresende 2005 bekannt
Moderator eck64(5) ProfilBuddyIgnorieren (am 31.3.06 17:50)

30.03.2006 23:02
DGAP-Adhoc: Cytori Therapeutics, Inc. (deutsch)
Cytori Therapeutics, (Nachrichten/Aktienkurs) Inc: Cytori Therapeutics gibt Finanzergebnis zum Jahresende 2005 bekannt

Cytori Therapeutics, Inc. / Quartalsergebnis

30.03.2006

Ad-hoc-Meldung nach 15 WpHG übermittelt durch die DGAP - ein Unternehmen der EquityStory AG. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich. -------------------------------------------------------------------- -------

Cytori Therapeutics gibt Finanzergebnis zum Jahresende 2005 bekannt

San Diego, CA 30. März 2006 - Cytori Therapeutics, Inc. (NASDAQ: CYTX; Frankfurt: XMPA) gab das Finanzergebnis zum 31. Dezember 2005 bekannt.

Finanzergebnis

Cytori konnte zum Jahresende 2005 einen Bestand an Barmitteln, geldnahen Anlagen und kurzfristigen Anlagen in Höhe von USD 15,8 Mio. ausweisen, verglichen mit USD 13,4 Mio. zum Jahresende 2004. Seit Jahresende erhielt das Unternehmen für das Erreichen der aufsichtsbehördlichen Genehmigung des Celution(TM)-Systems in Europa eine zusätzliche Zahlung von USD 11,0 Mio.

Die Gesamtprodukt- und Entwicklungsumsätze für 2005 beliefen sich insgesamt auf USD 6,0 Mio., verglichen mit USD 6,8 Mio. im Jahr 2004. Die Umsätze in beiden Jahren wurden hauptsächlich durch das nicht zum Kernbereich gehörende Segment Biomaterialien erzielt. Die Ausgaben für Forschung und Entwicklung für 2005 betrugen USD 15,3 Mio., verglichen mit USD 10,4 Mio. im Jahr 2004. Diese Erhöhung ist vor allem auf die fortgesetzten Bemühungen des Unternehmens zurückzuführen, die Technik- und Designanträge und die internationalen regulatorischen Anträge für das Celution(TM)-System der ersten Generation abzuschließen. Die allgemeinen und Verwaltungsausgaben für 2005 betrugen USD 10,1 Mio., verglichen mit USD 6,5 Mio. im Jahr 2004.

Der Nettoverlust für das am 31. Dezember 2005 zu Ende gegangene Jahr betrug USD 26,5 Mio. oder USD 1,80 pro Stammaktie, verglichen mit einem Nettoverlust von USD 2,1 Mio. oder USD 0,15 pro Stammaktie im Jahr 2004. Im Nettoverlust 2005 sind USD 7,8 Mio. an nicht-liquiditätswirksamen Aufwand in Verbindung mit dem Olympus-Cytori Joint Venture enthalten, sowie die Option von Olympus zum Erwerb von 2,2 Mio. Anteilen an Cytori-Aktien.

Warnhinweis zu vorausschauenden Angaben

Diese Pressemitteilung enthält Prognosen über Ereignisse und Trends, die das zukünftige Betriebsergebnis und die finanzielle Lage von Cytori Therapeutics beeinflussen könnten. Solche Prognosen enthalten Risiken und Ungewissheiten, durch die das tatsächliche Ergebnis und die tatsächliche Finanzposition des Unternehmens maßgeblich von den gestellten Prognosen abweichen könnten. Einige dieser Risiken und Ungewissheiten einschließlich historischer operativer Verluste und zu erwartende Verluste, die Notwendigkeit weiterer Finanzierungen, die Fähigkeit, regenerative zell-basierte Therapien zu entwickeln und vermarkten, die Abhängigkeit von dritten Parteien, die Fähigkeit, geistiges Eigentum zu erhalten und verteidigen, sind (unter der Überschrift "Risikofaktoren") im Jahresbericht zum 31. Dezember 2005 auf dem Formular 10-K 2005 des Unternehmens und nachfolgender Unterlagen bei der SEC genannt. Diese stehen auf der Unternehmenswebsite zur Einsicht zur Verfügung. Cytori Therapeutics übernimmt keine Haftung für die Aktualisierung oder Änderung von Prognosen anhand von Ereignissen, Trends und Umständen, die nach der Erstellung der betreffenden Prognosen auftret.

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Informationen und Erläuterungen des Emittenten zu dieser Mitteilung:

"Im Jahr 2005 konnten wir unser gestecktes strategisches Ziel erreichen und eine solide Grundlage für ein künftiges Wachstum schaffen", so Christopher J. Calhoun, Chief Executive Officer von Cytori Therapeutics. "Mit Olympus Corporation konnten wir eine Kollaboration für wichtige strategische Technologien im Bereich regenerative Medizin eingehen, wir haben erhebliches Kapital eingebracht und konnten die Verwässerung dabei auf ein Minimum beschränken. Wir haben die Entwicklung des Celution(TM)-Systems abgeschlossen und wir konnten positive Daten von verschiedenen vorklinischen Koronarstudie ausweisen. Unsere Vorbereitungen für klinische Studien an Menschen schreiten voran. Vor kurzem haben wir die Bildung eines klinischen Beratungsgremiums bekannt gegeben, das aus hervorragenden Fachleuten in den Bereichen Kardiologie und Bildgebung besteht. Für den weiteren Jahresverlauf haben wir den Beginn von Humanstudien geplant."

Informationen zum Konferenzgespräch

Das Management von Cytori Therapeutics wird heute um 16:30 Uhr US-Ostküstenzeit bzw. 23:30 Uhr mitteleuropäischer Zeit eine Telefonkonferenz abhalten. Die Telefonkonferenz wird live als Webcast übertragen; Sie haben Zugriff auf die Konferenz unter "Events & Webcasts" im Teil Investor Relations der Website des Unternehmens unter http://www.cytoritx.com. Eine archivierte Verson des Webcast wird zwei Stunden nach Ende auf der Website des Unternehmens 14 Tage lang zur Verfügung stehen. Sie kann auch eine Woche lang per Telefon abgespielt werden. Zum Abspielen wählen Sie bitte die Rufnummer +1 (303) 590-3000 (PIN: 11055813#) oder +49 (0) 69- 58 99 90 568 (PIN: 133803#).

Informationen über Cytori Therapeutics

Cytori Therapeutics (NASDAQ: CYTX; Frankfurt: XMPA) erforscht und entwickelt firmeneigene Therapien unter Anwendung adulter Fettgewebsstammzellen. Die präklinischen, experimentellen Therapien des Unternehmens sollen vor allem bei der Behandlung von Herzkreislauferkrankungen, Rückenmarks- und orthopädischen Leiden, Magen-Darm-Erkrankungen sowie bei neuen Ansätzen in der Schönheits- und plastischen Chirurgie eingesetzt werden. Um die Gewinnung und Verabreichung von Fettgewebestammzellen zu erleichtern, entwickelt Cytori derzeit das firmeneigene Celution(TM) System zur Isolierung und Konzentration von patienteneigenen Stammzellen in nur rund einer Stunde. Dieses System wird die Gewinnung und Verabreichung von individuellen Zelltherapien für den Patienten maßgeblich beschleunigen.

Kontakt: Tom Baker US-Investoren Tel. +1-858-875-5258 tbaker@cytoritx.com

Amy Beltran, Ph.D. Median (Porter Novelli Life Sciences) Tel. +1-858-527-3489 abeltran@pnlifesciences.com

DGAP 30.03.2006 -------------------------------------------------------------------- -------

Sprache: Deutsch Emittent: Cytori Therapeutics, Inc. 6740 Top Gun Street 92121 San Diego, CA Vereinigte Staaten von Amerika Telefon: 001-858 / 736 5485 Fax: 001-858 / 458 0994 Email: sbacher@cytoritx.com WWW: www.cytoritx.com ISIN: US23283K1051 WKN: A0ETV6 Indizes: PRIMEALL, TECHALLSHARE Börsen: Geregelter Markt in Frankfurt (Prime Standard); Freiverkehr in Berlin-Bremen, Hannover, Düsseldorf, Hamburg, München, Stuttgart

Ende der Mitteilung DGAP News-Service

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ISIN US23283K1051

AXC0203 2006-03-30/23:01

  

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Cytori Therapeutics klinisches Beratungsgremium für den Koronarbereich
Moderator eck64(5) ProfilBuddyIgnorieren (am 31.3.06 17:52)

Ad hoc - Cytori Therapeutics klinisches Beratungsgremium für den Koronarbereich

16:09 31.03.06

Cytori Therapeutics, Inc. (ISIN US23283K1051/ WKN A0ETV6) (NASDAQ: CYTX; Frankfurt: XMPA) gab heute die Bestellung eines unabhängigen klinischen Beratungsgremiums für den Koronarbereich bekannt, das aus international bekannten Fachleuten in den Bereichen Kardiologie und kardiologische Bildgebung besteht. Dieses Gremium wird bei der Entwicklung der auf Fettstammzellen basierenden Therapien von Cytori Therapeutics richtungsweisend sein.

"Dieses Gremium besteht aus herausragenden Fachleuten in ihren jeweiligen Gebieten, die als Vorreiter in der Herz-Kreislauf-Medizin und der klinischen Forschung anerkannt sind", so Dr. med. Alex M. Milstein, Vice President of Clinical Development von Cytori Therapeutics. "Ich freue mich darüber, dass diese profilierten Kliniker und Wissenschaftler sich bereit erklärt haben, als Mitglieder des Gremiums ihr Fachwissen einzubringen. Wir sehen unserer fortgesetzten Zusammenarbeit entgegen."

Zu den Mitgliedern des Beratungsgremiums von Cytori Therapeutics gehören in alphabetischer Reihenfolge:

- Dr. med. David J. Cohen, M.Sc., Associate Director für Interventional Cardiology und Director of Interventional Cardiology Research beim Beth Israel Deaconess Medical Center und außerordentlicher Professor für Medizin an der Harvard Medical School
- Dr. Dr. med. Peter J. Fitzgerald, Co-Director, Center for Research in Cardiovascular Interventions und außerdentlicher Professor für Medizin (Kardiologie) und Engineering, Stanford University School of Medicine
- Dr. med. Martin B. Leon, Vorsitzender und Gründer der Cardiovascular Research Foundation(TM) und Professor für Medizin am Columbia University Medical Center
- Dr. med. W. Robb MacLellan, Director des Cardiovascular Research Center und außerordentlicher Professor für Medizin und Physiology an der David Geffen School of Medicine, University of California, Los Angeles
- Dr. Dr. med. Emerson C. Perin, Director der New Interventional Cardiovascular Technology und dem The Stem Cell Center am Texas Heart Institute und klinischer Lehrbeauftragter am Baylor College of Medicine, University of Texas
- Dr. Dr. med. Richard A. Schatz, zweiter Vorsitzender der Abteilung für Kardiologie und Forschung und Director kardiovaskulärer Eingriffe am Scripps Clinic's Herz-, Lungen- und Vaskularcenter
- Dr. Dr. med. Patrick W. Serruys, Director der interventionalen Kardiologie Abteilung des Thoraxcenters, Erasmus Medical Center und Professor für internventionale Kardiologie am Interuniversity Cardiological Institute der Erasmus University, Niederlande
- Dr. med. James E. Udelson, Associate Chief der Division of Cardiology, Director of Nuclear Cardiology, Co-Director am Heart Failure Center und am Hypertrophic Cardiomyopathy Center des Tufts-New England Medical Center und außerordentlicher Professor für Medizin und Radiologie an der Tufts University School of Medicine
- Dr. med. Neil J. Weismann, Director der Cardiac Ultrasound and Ultrasound Core Laboratories am Cardiovascular Research Institute am Washington Hospital Center und außerordentlicher Professor für Medizin an der Georgetown University School of Medicine

Informationen über Cytori Therapeutics:

Cytori Therapeutics (NASDAQ: CYTX; Frankfurt: XMPA) erforscht und entwickelt firmeneigene Therapien unter Anwendung adulter Fettgewebsstammzellen. Die präklinischen, experimentellen Therapien des Unternehmens sollen vor allem bei der Behandlung von Herzkreislauferkrankungen, Rückenmarks- und orthopädischen Leiden, Magen-Darm-Erkrankungen sowie bei neuen Ansätzen in der Schönheits- und plastischen Chirurgie eingesetzt werden. Um die Gewinnung und Verabreichung von Fettgewebestammzellen zu erleichtern, entwickelt Cytori derzeit das firmeneigene Celution(TM)-System zur Isolierung und Konzentration von patienteneigenen Stammzellen in nur rund einer Stunde. Dieses System wird die Gewinnung und Verabreichung von individuellen Zelltherapien für den Patienten maßgeblich beschleunigen.

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Leider kein Termin für die Klinikstarts......

http://bigcharts.marketwatch.com/charts/big.chart?symb=cytx&compidx=aaaaa%3A0&ma=4&maval= 10&uf=128&lf=32&lf2=4&lf3=268435456&type=4&size=3&state=11&sid=2155461&style=330&time=7&freq=1&comp=NO%5F SYMBOL%5FCHOSEN&nosettings=1&rand=6209&mocktick=1.png

  

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RE: Cytori Therapeutics klinisches Beratungsgremium für den Koronarbereich
Moderator eck64(5) ProfilBuddyIgnorieren (am 25.4.06 18:40)

So billig gibts keine Stücke mehr.

  

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Begin Stem Cell Trial for Heart
Rang: Hubertus(161) ProfilBuddyIgnorieren (am 03.1.07 16:32)

Editiert am 05-01-07 um 03:59 PM durch den Thread-Moderator oder Autor

Editiert am 03-01-07 um 04:54 PM durch den Thread-Moderator oder Autor

Cytori Therapeutics (NASDAQ:CYTX) (FWB:XMPA) received approvals to initiate a clinical trial in Spain to investigate the use of adipose-derived stem and regenerative cells for the treatment of cardiovascular disease. The cells will be obtained at the bedside from the patients' own adipose (fat) tissue, the richest source of adult stem cells, and made available in real-time using Cytori's Celution(TM) stem and regenerative cell processing system. Patient enrollment will begin imminently.

Cytori's trial, designated as the 'PRECISE' study, will primarily evaluate safety and feasibility in 36 patients with chronic ischemia, a severe form of coronary artery disease. The Company's Celution(TM) stem and regenerative cell processing system will extract and concentrate a patient's cells in the catheterization suite so they are available for the physician to re-inject into damaged heart muscle in about an hour. A variety of clinical functional and imaging endpoints will be assessed in the study. The outcomes of the study will be evaluated after a six-month follow up.

"We believe this study will be an important advance for patients with cardiovascular disease," said Alex Milstein, Vice President, Clinical Development for Cytori Therapeutics. "With this approval to begin our first company-sponsored clinical trial of the Celution(TM) adipose stem and regenerative cell processing system, our clinical development timeline remains on track. We expect to present the six-month outcomes of this study in 2008."

The trial site for the PRECISE study is Hospital General Universitario Gregorio Maranon in Madrid, Spain. Professor Francisco Fernandez-Aviles, Prof. of Cardiovascular Medicine and Chief of Cardiology Service at Gregorio Maranon, and Dr. Emerson Perin, Director of New Interventional Cardiovascular Technology and Director of Stem Cell Center at the Texas Heart Institute, will also serve as co-principal investigators.

The customary process of obtaining clinical trial approval in Spain includes two steps. First is the review by the Ethical committee and the second is review by the Ministry of Health. Ethical committee approval was received in November 2006 and verbal approval by the ministry was received December 2006.

About Cytori Therapeutics

Cytori Therapeutics, Inc., is discovering and developing proprietary cell-based therapeutics utilizing adult stem and regenerative cells derived from adipose tissue, also known as fat. The Company's investigational therapies target cardiovascular disease, spine and orthopedic conditions, gastrointestinal disorders, and new approaches for aesthetic and reconstructive surgery. To facilitate processing and delivery of adipose stem and regenerative cells, Cytori has developed its proprietary Celution(TM) System to isolate and concentrate a patient's own stem and regenerative cells in about an hour. This system will dramatically improve the speed in which personalized cell-based therapies can be delivered to patients.

Cautionary Statement Regarding Forward-Looking Statements

This press release includes forward-looking statements regarding events, trends and prospects of our business which may affect our future operating results and financial position. Such statements are subject to risks and uncertainties that could cause our actual results and financial position to differ materially. Some of these risks and uncertainties include our history of operating losses and expected continuing losses, the need for further financing, our ability to develop and commercialize regenerative cell-based therapies, our dependence on third parties, our ability to obtain, defend and enforce our intellectual property, and other risks and uncertainties described (under the heading "Risk Factors") in Cytori Therapeutics' Form 10-K annual report for the year ended December 31, 2005 and subsequent SEC filings. We assume no responsibility to update or revise any forward-looking statements to reflect events, trends or circumstances after the date they are made.


Cytori Therapeutics
Investors: Tom Baker
858-875-5258
tbaker@cytoritx.com
or
Media: Amy Blackley, Ph.D. (Porter Novelli Life Sciences)
858-527-3489
ablackley@pnlifesciences.com



Source: Business Wire (January 3, 2007 - 9:12 AM EST)

News by QuoteMedia
www.quotemedia.com.png


http://de.advfn.com/p.php?pid=staticchart&s=cytx&p=0&t=17&dm=0&vol=1&cb=1136389482.png



Gruß

  

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RE: Start - Behandlung am Menschenherz - 67jähr. Mann
Rang: Hubertus(161) ProfilBuddyIgnorieren (am 09.2.07 15:02)


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Ein 67 jähr. Mann mit Angina Pectoris und Leiden an den Koronararterien war der weltweit erste Patient, dem man Stammzellen aus dem Fett in das Herz implantierte. Dieser Pioniereingriff erfolgte am 30.01. im gregorio maranon Krankenhaus Madrid. Der Chefkardiologe Fernandez-Aviles denkt, dass es sich um einen medizinischen Meilenstein handelt. Die dreiteilige Operation dauerte 5 stunden.

1. Fettabsaugen , 2. Zellseparierung 3. Implantation der zellen

Nach 48 Stunden konnte der Patient, dem es gut geht, nach Hause und normal sein Leben führen, erklärte Aviles. Der Chefkardiologe will vorsichtig sein und betont, dass es sich um eine Hoffnung und nicht Realität handelt. Wir glauben an das Potential, aber es ist klar, dass wir am Anfang stehen und einen weiten Weg vor uns haben. Es ist noch keine medizinische Routine. Die Operation als Teil der Forschung befindet sich in Phase I - II und es werden noch mindestens 3 - 5 Jahre vergehen, bis wir sie beenden.

Bei dem konkreten Patienten hat man 300 gr. Fett entnommen, aus dem man 28 Millionen Zellen gewann. Mit einer speziellen Maschine wurden die mesenchymalen Zellen vom Fett separiert, gereinigt um sie ohne Risiko im Herz zu verwenden. Die Zellimplantierung erfolgte über einen Katheter und das Ziel ist, dass sich die Zellen in Herzmuskel wandeln und vor allem in neue Blutgefäße, die die Herzleistung verbessern und letztendlich die Lebenserwartung des Kranken.

Aviles erklärt, dass man die Zellen aus dem Fett aus verschiedenen Gründen verwendete. An erster Stelle, dass man sie nicht während drei Wochen kultivieren muss, so wie z.B. die aus Knochenmark, sondern sie schon nach 2 Stunden verwenden kann. Außerdem wurden sie ausgewählt, weil sie über bessere vaskuläre Eigenschaften verfügen, was wir in diesem Fall benötigten.

Weiterer Vorteil dieser Zellen ist, dass sie patienteneigen sind und praktisch keine Abstoßung hervorrufen. 36 Patienten nehmen an dem Pionierprogramm teil und werden zur Zeit ausgewählt erzählte der Beteiligte Kardiologe Perin aus Houston. Der ausgewählte Patient unterzog sich bereits verschiedenen Prozeduren, wie Bypass und Einsetzen von stents. Da alles nicht half, hatten wir folglich keine weitere therapeutische Alternative. Man beabsichtigt jetzt die Sicherheit der anwendung einzuschätzen, damit die Patienten sich geschützt fühlen und will die Effizienz mit Standardbehandlungen vergleichen.


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Gruß

  

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Präsentation CEO-Calhoun
Rang: Hubertus(161) ProfilBuddyIgnorieren (am 12.2.07 09:00)

Editiert am 12-02-07 um 03:54 PM durch den Thread-Moderator oder Autor

Stem Cell Summit to Convene Monday in San Diego With Close to 300 Participants


Product-Focused Conference Will Be Largest Gathering of Stem Cell Company Executives, Scientists, Investors, Physicians

PHILADELPHIA, Feb. 8, 2007 /PRNewswire/ -- RRY Publications today reported that the 2nd Annual Stem Cell Summit will convene Monday in San Diego with close to 300 participants.

The attendance figures will make the conference the largest gathering of stem company executives, scientists, investors and physicians worldwide that is focused on the commercialization of stem-cell-based products.

"This is the only stem cell conference where the presentations and discussion are focused on products, not just the science," said Robin Young, president of Philadelphia-based RRY Publications, producer of the Stem Cell Summit and publisher of Stem Cell Market Forecast and Analysis 2005-2015. "With the business, investment and medical communities\' appetite for market data, we intend to build on the success of our San Diego conference with the introduction of the first Stem Cell Summit -- Europe in the fall and four conferences worldwide next year."

When the summit opens Monday, participants will hear Young\'s presentation of the latest stem cell market forecast followed by business and product overviews from more than 25 companies that are transforming adult and human embryonic stem cells into therapeutics. In addition, participants will attend a panel discussion that addresses current concepts in stem cell company management.

Tuesday, the second day of the summit, participants will enjoy presentations of the latest research from top physicians from around the world along with the demonstration of the first-ever live stem cell surgery.

Limited seating is available. Register online at www.stemcellsummit.com or at the summit welcome desk in the Wyndham San Diego at Emerald Plaza. On-site registration runs from 5 p.m.-7 p.m. Sunday, 8 a.m.-4 p.m. Monday and 7 a.m.-12 p.m. Tuesday.


2nd Annual Stem Cell Summit Facts at a Glance

What: Largest Gathering of Stem Cell Company Executives,
Scientists, Investors and Physicians

When: Feb. 12-13, 2007

Where: Wyndham San Diego at Emerald Plaza
400 West Broadway
San Diego

Who: The Stem Cell Summit is produced by RRY Publications and
Robin Young Consulting Group

Admission: $950
$1,250 - at the door

Information: For more information, call Jayme Johnson or Suzanne Kirchner
at 877-817-6450 or send an e-mail to or
. Additional information, including
attendee registration details, is available at
www.stemcellsummit.com

Sponsors: Osiris Therapeutics
Cytori Therapeutics
Blackstone Medical
BIOCOM

Media Partners: BioCentury
Stemcells.net

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David Schull
858-717-2310

Livepräsentation (bwz.2 Stundern später als Aufzeichnung):

Monday, February 12, at 11:35 AM Eastern Standard Time

http://www.videonewswire.com/event.asp?id=37958



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Gruß

  

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Am frühem 2008 wird die Brustrekonstruktion kommerzialisiert!
Moderator eck64(5) ProfilBuddyIgnorieren (am 12.2.07 15:49)

Cytori to Commercialize Stem Cell Therapy for Breast Reconstruction in Cancer Patients in Europe in Early 2008

Feb. 12, 2007, San Diego, Calif., – Cytori Therapeutics (NASDAQ: CYTX; Frankfurt: XMPA) intends to commercialize its Celution™ System in Europe in early 2008 for use in reconstructive surgery in breast cancer patients following a partial mastectomy (lumpectomy), in advance of the original anticipated timeline. The Celution™ System automates the complex process that releases stem and regenerative cells locked within adipose tissue. This enables patients' own stem and regenerative cells to be obtained at the bedside in real-time.

This accelerated product launch is primarily the result of Cytori's receipt of a favorable regulatory notice regarding the Celution™ System by the Competent Authority, a European medical device governing body. The notice positions Cytori to obtain expanded therapeutic claims for the system that would comprise key clinical applications including plastic and reconstructive surgery.

"Our decision to accelerate commercialization by approximately one year is due to our regulatory progress and three additional developments," said Christopher J. Calhoun, chief executive officer for Cytori Therapeutics. "First, emerging clinical and pre-clinical experience demonstrates safety and efficacy. Second, there is strong demand from physicians to make this life-altering therapy available to their patients. Third, expansion and validation of Cytori's manufacturing facilities enable us to bring these products to market on an accelerated schedule."

Clinical Progress

In November 2006, preliminary safety was reported from an 11 patient investigator-initiated study using adipose-derived stem and regenerative cells to reconstruct breast tissue following partial mastectomy and radiation therapy. The cells were extracted using Cytori's Celution™ System and the study took place at Kyushu Central Hospital in Japan. The study was expanded to include eight additional patients. Evaluation of the 19 patients continues to support preliminary safety and feasibility.

"We now have a strong indication that the technology is ready for this group of patients who currently do not have a meaningful reconstructive option," said Marc H. Hedrick M.D., president, Cytori Therapeutics. "We look forward to the presentation of Kyushu data, which will be reported in full later in the year."

Market Dynamics

Three hundred thousand patients are diagnosed with breast cancer each year in Europe and more than two hundred thousand in the U.S. Approximately 60% of these patients will be treated with lumpectomy procedures, a trend that is increasing with early detection. In addition, there are an estimated 3.0 million breast cancer survivors in Europe and 2.2 million in the US. The reconstruction of partial mastectomy defects represents an important unmet medical need throughout the world and an important commercial opportunity.

"We are actively appointing independent distributors in Europe to address this market opportunity," said Bruce Reuter, sr. vice president of international sales, marketing and distribution. "Clinical results coupled with patient and physician demand will allow us to expand our network of luminary surgeons and institutions in targeted regions to which we will initially sell Celution™ Systems. Simultaneously we intend to broaden visibility, gain post-marketing clinical experience, and use the data to help secure reimbursement for the technology. Over the next few months, we intend to announce details of these relationships and the specific aspects of our strategy."

Manufacturing Capacity

As a result of our recent progress, Cytori has increased its manufacturing capabilities to supply Celution™ Systems to meet initial demand in Europe. Starting in late 2008, the next-generation Celution™ Systems will be manufactured by the Olympus-Cytori Joint Venture.

http://ir.cytoritx.com/releasedetail.cfm?ReleaseID=229485

  

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Wieder toller chart mit Ausbruch
Moderator eck64(5) ProfilBuddyIgnorieren (am 12.2.07 19:10)

http://bigcharts.marketwatch.com/charts/big.chart?symb=cytx&compidx=aaaaa%3A0&ma=1&maval= 20&uf=8&lf=32&lf2=4&lf3=268435456&type=4&size=3&state=11&sid=2155461&style=330&time=7&freq=1&comp=NO%5FSY MBOL%5FCHOSEN&nosettings=1&rand=2820&mocktick=1.png

Und Kommerzielle Anwendungen ab 2008 eröffnet gewaltiges Steigerungspotential. Immerhin ist Cytori gerade mal 120 mio USD wert. Das ist ein Bruchteil der meisten US-Stammzellenklitschen und die haben lange nichts am Markt.....

  

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Und das ist erst der Anfang!
Moderator eck64(5) ProfilBuddyIgnorieren (am 13.2.07 10:16)

Die ganze Firma ist erst 125 mio USD Wert. Und mischt in sehr vielen extrem aussichtsreichen Indikationen mit.

Und hat bereits mit Celution ein fertiges praktikables Gerät am Markt, mit dem klinische Studien durchgeführt werden. Alle anderen stochern noch im Labornebel mit Pipetten und Reagenzien herum.

  

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RE: Information - in Deutsch
Rang: Hubertus(161) ProfilBuddyIgnorieren (am 20.2.07 17:08)

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20.02.2007 15:25
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Cytori geht Partnerschaft für die Verbreitung von Stammzelltherapien in Spanien, Italien und Portugal ein Cytori Therapeutics (Nachrichten/Aktienkurs) (NASDAQ:CYTX) (FWB:XMPA) ist eine Vereinbarung mit MBA Grupo, einem europäischen Vertriebsunternehmen im Gesundheitssektor, eingegangen, das das Celution(TM)-System für chirurgische Rekonstruktionen Anfang 2008 in Spanien, Italien und Portugal einführen wird. MBA Grupo wird den Produktverkauf sowie Weiterbildung und Training für Brustrekonstruktionen als Folge einer teilweisen Mastektomie und später andere rekonstruktive Anwendungsmöglichkeiten managen. Bei dem Celution(TM)-System von Cytori handelt es sich um ein innovatives mediales Gerät, dass die Stammzellen und regenerativen Zellen eines Patienten aus seinem Fettgewebe entfernt. Innerhalb ungefähr einer Stunde können diese Zellen dann wieder demselben Patienten zugeführt werden.

„Da die regenerative Medizin einen riesigen aufstrebenden Markt darstellt, haben wir uns mit Cytori für den Verkauf des Celution(TM)-Systems zusammengeschlossen, das das erste kommerzielle Stammzellenprodukt auf breiter Basis in Europa sein wird“, so Baudilio Zapico, Chief Executive Officer, MBA Grupo. „Das Geschäftsmodell von Cytori, das auf dem Verkauf eines Gerät und eines therapeutischen Einwegsets für die Brustrekonstruktion basiert, erfüllt einen großen, bisher unangetasteten medizinischen Bedarf auf Grund dessen wir eine rapide Markteinführung erwarten.“

Cytori und MBA Grupo planen die Einrichtung von Schlüsselzentren in Spanien, Italien und Portugal für die Durchführung klinischer Studien (nach der Markteinführung) zur Brustrekonstruktion nach einer Lumpektomie. Der anfängliche Fokus liegt zwar auf der Brustrekonstruktion, doch Cytori und MBA Grupo planen das Celution(TM)-System weiterführend auch für andere rekonstruktive und ästhetische Anwendungen in der Zukunft einzusetzen.

„Diese Partnerschaft zur Verbreitung des Systems ist ein wichtiger Meilenstein beim Aufbau unserer Kommerzialisierungsinfrastruktur in Europa“, so Bruce Reuter, Senior Vice President, International Sales, Marketing and Distribution. „MBA Grupo ist der ideale Partner für Spanien, Italien und Portugal auf Grund seiner weit reichenden Erfahrungen, wenn es um die erfolgreiche Markteinführung neuer medizinischer Technologien geht.

MBA Grupo beschäftigt 150 Direktverkaufs-Mitarbeiter, die sich darauf spezialisieren, neue und innovative Technologien in die Ärztepraxen in Spanien, Italien und Portugal zu bringen. Mit einem jährlichen Umsatz von 90 Millionen USD ist MBA Grupo das führende unabhängige Vertriebsunternehmen in dieser Region.

Unternehmensprofil Cytori Therapeutics

Cytori Therapeutics entwickelt Therapien mit Stammzellen und regenerativen Zellen für kardiovaskuläre Krankheiten, chirurgische Rekonstruktionen und viele andere schwere chronische und lebensbedrohliche Krankheiten mit dem Ziel der Kommerzialisierung dieser Therapien. Die Therapien bestehen aus der Entnahme einer kleinen Menge an Fettgewebe aus dem Patienten durch den Arzt, das im Anschluss mit dem Celution(TM) Systems von Cytori verarbeitet wird. Das System führt in kurzer Zeit eine Trennung und Konzentration von Stammzellen und regenerativen Zellen aus dem Fettgewebe durch, die dann etwa eine Stunde später dem Patienten wieder verabreicht werden können. Dieses System bedeutet eine drastische Verbesserung der Art und Weise der Verabreichung personalisierter zellbasierter Therapien an Patienten. www.cytoritx.com

Vorsichtshinweis zu zukunftsbezogenen Aussagen

Diese Pressemeldung enthält zukunftsbezogene Aussagen zu Ereignissen, Trends und Aussichten unseres Geschäftes, die unsere zukünftigen Geschäftsergebnisse und unsere zukünftige Finanzposition beeinflussen könnten. Solche Aussagen unterliegen Risiken und Unwägbarkeiten, die dazu führen könnten, dass unsere tatsächlichen Ergebnisse und unsere finanzielle Position erheblich abweichen. Einige dieser Risiken und Unwägbarkeiten umfassen vergangene operative Verluste und erwartete fortgesetzte Verluste, die Notwendigkeit weiterer Finanzierung, unsere Fähigkeit zur Entwicklung und Kommerzialisierung regenerativer zellbasierter Therapien, unsere Abhängigkeit von Dritten, unsere Fähigkeit zum Erhalt, zur Verteidigung und zur Durchsetzung unseres geistigen Eigentums sowie andere Risiken und Unwägbarkeiten, wie sie (unter der Überschrift „Risikofaktoren“) im Jahresbericht von Cytori Therapeutics auf Formblatt 10-K für das am 31. Dezember 2005 geendete Jahr und in später bei der SEC eingereichten Unterlagen beschrieben sind. Wir übernehmen keine Verantwortung zur Aktualisierung oder Überarbeitung von zukunftsbezogenen Aussagen zur Wiedergabe von Ereignissen, Trends oder Umständen nach dem Veröffentlichungsdatum dieser Aussagen.

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Gruß

  

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Vollgas in Richtung Markt.
Moderator eck64(5) ProfilBuddyIgnorieren (am 20.2.07 18:38)

Der erste Stammzeller, der sowas bringt.
Die anderen wollen immer Embryonen züchten, oder Knochenmark-OPs, dabei gibts für viele Anwendungen Stammzellen im Fettgewebe in großer Zahl als körpereigener Reparaturtrupp.

Und den ins beschädigte GEwebe konzentriert einbringen und das hilft schon in sehr vielen Fällen.

Cytori wird ein Vervielfacher, vor allem wenn sie jetzt endlich die Finanzierung klarmachen.

  

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Warum ESP, I, P
ggthebig(0) ProfilBuddyIgnorieren (am 21.2.07 21:12)

Vermag es jemand zu deuten warum gerade in Spanien, Italien und Portugal die ersten Schritte in der EU unternommen wurden - sollte es da nicht(verzeiht mir) "medizinisch fortschrittlichere" Länder geben...

Wie auch immemr - ich bin auch der Meinung das diese Company den anderen Stammzellen-Laborratten meilenweit voraus ist (und deshalb soeben eingestiegen)


  

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RE: Warum ESP, I, P
Moderator eck64(5) ProfilBuddyIgnorieren (am 22.2.07 00:52)

In Spanien läuft die Precise Studie an einer Herz-Spezialklinik.

Das dort dann auch der Vertrieb der Geräte begonnen wird erscheint mir normal. Und die Vertriebsfirma ist halt auch noch stark in Italien und Portugal.

Und die lukrativeren Märkte bleiben noch frei für weitere deals. Da wird man bald was von hören.....

  

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CS-Maschine
leonhard(0) ProfilBuddyIgnorieren (am 22.2.07 06:49)

Die Markteintrittsbarrieren erscheinen mir nicht sehr hoch zu sein, Zellen raus, wo anders wieder rein, fertig.
Was sollte andere daran hindern, gleich gute oder effezientere Apparate zu entwickeln?

So wie ich das sehe wird man ja nur durch den Vertrieb der CS-Maschine und dessen Ein-Wege-Set Gewinne unmachen?

Oder unterschätze ich die Patentierung? (ich nehme mal an der Apparat ist patentiert..)

  

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RE: CS-Maschine
Moderator eck64(5) ProfilBuddyIgnorieren (am 22.2.07 09:58)

Bin ja kein Mediziner.
Das entnommene Material wird mittels Enzymen und anderen patentierten Techniken aufgereinigt, bevor es wieder zurück in den Menschen kommt, denn die Fettzellenmasse besteht ja nicht nur aus Stammzellen.

Dieses Aufbereitungsverfahren ist mit einer ganzen Reihe von Patenten abgesichert.

So ist die Selbstbeschreibung:

Cytori Therapeutics, Inc., (NASDAQ: CYTX) (Frankfurt: XMPA) erforscht und entwickelt Therapien auf Zellbasis. Dabei kommen adulte und sich erneuernde Zellen aus Körperfettgewebe zum Einsatz. Die Versuchsprodukte des Unternehmens zielen auf die Behandlung von Herz- und Gefäßerkrankungen, Wirbelsäulen- und orthopädischen Erkrankungen sowie Magen-Darm-Beschwerden und sollen neue Ansätze in der ästhetischen und Wiederherstellungschirurgie bieten. Das Unternehmen hat ein geschütztes Aufbereitungssystem für die Gewinnung von Stammzellen aus Körperfett entwickelt, um die Aufbereitung und Isolierung von Stammzellen und sich erneuernden Zellen aus Fettgewebe zu vereinfachen: Damit können die körpereigenen Stamm- und sich erneuernden Zellen eines Patienten in etwa einer Stunde isoliert und konzentriert werden. Dieses Verfahren befindet sich noch im Versuchsstadium und wurde für die oben genannte Indikation noch nicht zugelassen.

  

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Finanzierung der Klinik gesichert
Moderator eck64(5) ProfilBuddyIgnorieren (am 26.2.07 07:10)

Cytori Therapeutics to Raise $21.5 Million in Registered Direct Offering
February 26, 2007, San Diego, Calif., – Cytori Therapeutics, Inc. (NASDAQ: CYTX; Frankfurt: XMPA) entered into definitive agreements to raise $21.5 million, before placement agent fees and offering expenses. At closing, Cytori will issue 3.75 million shares of common stock at $5.74 per share with 50% warrant coverage, which represents up to an additional 1.87 million shares of common stock. The warrants have a five year term and are immediately exercisable at an exercise price of $6.25 per share.

The funds will be used for clinical trials of Cytori's Celution™ System for cardiovascular disease and breast reconstruction post lumpectomy, preclinical research and development, to support preparations to commercialize the Celution™ System in Europe in early 2008 for reconstructive surgery applications, and for general working capital.

The securities in this transaction were offered by Cytori pursuant to an effective shelf registration statement and a registration statement filed pursuant to Rule 462(b) promulgated under the Securities Act of 1933, as amended. Piper Jaffray & Co. served as the sole placement agent. The transaction is expected to close on or about February 28, 2007, subject to the satisfaction of customary closing conditions.

The offering is being made only by means of a prospectus and prospectus supplement. Copies of the prospectus and prospectus supplement relating to the offering can be obtained from Cytori's Investor Relations Department, 3020 Callan Rd., San Diego, CA 92121 or from the U.S. Securities and Exchange Commission at www.sec.gov.

This press release shall not constitute an offer to sell or the solicitation of an offer to buy, nor shall there be any sales of these securities in any jurisdiction in which such an offer, solicitation or sale would be unlawful prior to the registration or qualification under the securities laws of any such jurisdiction.

About Cytori Therapeutics

Cytori Therapeutics is developing and seeks to commercialize stem and regenerative cell therapies for cardiovascular disease, reconstructive surgery and many other serious chronic, and life threatening conditions. To provide these therapies, physicians remove a small amount of a patient's fat, also known as adipose tissue, and run it through Cytori's Celution™ System. This System quickly separates and concentrates stem and regenerative cells from adipose tissue so they may be quickly administered back to the patient about an hour later. This system will dramatically improve the way in which personalized cell-based therapies can be delivered to patients. www.cytoritx.com

Cautionary Statement Regarding Forward-Looking Statements

This press release includes forward-looking statements regarding events, trends and prospects of our business, which may affect our future operating results and financial position. Such statements are subject to risks and uncertainties that could cause our actual results and financial position to differ materially. Some of these risks and uncertainties include our history of operating losses, the need for further financing, regulatory uncertainties, dependence on performance of third parties, and other risks and uncertainties described (under the heading "Risk Factors") in Cytori Therapeutics' Form 10-K annual report for the year ended December 31, 2005 and subsequent SEC filings. We assume no responsibility to update or revise any forward-looking statements to reflect events, trends or circumstances after the date they are made.
xxxxxxx

Nun dürfte Cytori bei good news wieder steigen dürfen....

  

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RE: Finanzierung der Klinik gesichert
ggthebig(0) ProfilBuddyIgnorieren (am 02.3.07 08:05)

Hier nochmals in deutsch:

Cytori Therapeutics, Inc. (NASDAQ:CYTX) (FWB:XMPA) ist definitive Vereinbarungen eingegangen, um Kapital in Höhe von 21,5 Mio. Dollar vor Platzierungsgebühren und Emissionskosten aufzubringen. Beim Abschluss dieses Geschäfts wird Cytori 3,75 Millionen Stammaktien zu einem Preis von 5,74 Dollar je Aktie mit 50% Deckung durch Optionsscheine ausgeben. Dies stellt bis zu 1.87 Millionen zusätzlicher Stammaktien dar. Die Optionsscheine bieten eine Laufzeit von fünf Jahren und können zu einem Ausübungspreis von 6,25 Dollar je Aktie sofort ausgeübt werden.
Die Mittel werden für klinische Studien zu Cytoris Celution(TM)-System für Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Brustrekonstruktion nach Entfernung von Knoten sowie für präklinische Forschung und Entwicklung, zur vorbereitenden Unterstützung der kommerziellen Verwertung des Celution(TM)-Systems in Europa Anfang 2008 für Anwendungen im Umfeld rekonstruktiver Chirurgie und als allgemeines Geschäftskapital eingesetzt.
Die Wertpapiere dieser Transaktion wurden von Cytori im Rahmen einer wirksamen Rahmenregistrierung und eines gemäß Regel 462(b) des Securities Act aus dem Jahr 1933 in seiner aktuellen Fassung eingereichten Registrierungsantrags angeboten. Piper Jaffray & Co. fungierten als alleiniger Platzierungsagent. Die Transaktion soll laut Erwartungen vorbehaltlich der Erfüllung der üblichen Abschlusskonditionen etwa am 28. Februar 2007 abgeschlossen werden.
Das Angebot wird nur über einen Emissionsprospekt und eine Beilage zu diesem Prospekt abgegeben. Exemplare des Emissionsprospekts und seiner Beilage zu diesem Angebot sind von Cytoris Abteilung Investor Relations, 3020 Callan Rd., San Diego, CA 92121, USA, oder von der US-amerikanischen Securities and Exchange Commission unter www.sec.gov erhältlich.
Diese Pressemitteilung stellt kein Angebot zum Verkauf und keine Aufforderung zu einem Angebot zum Kauf dieser Wertpapiere dar, und es wird kein Verkauf dieser Wertpapiere in jeglichem Staat oder Land durchgeführt, in dem ein solches Angebot, eine solche Aufforderung oder ein solcher Verkauf vor Registrierung oder Erfüllung der Bedingungen im Rahmen der Wertpapiergesetze des entsprechenden Staats oder Landes widerrechtlich wäre.
Unternehmensprofil Cytori Therapeutics
Cytori Therapeutics entwickelt Therapien mit Stammzellen und regenerativen Zellen für kardiovaskuläre Krankheiten, chirurgische Rekonstruktionen und viele andere schwere chronische und lebensbedrohliche Krankheiten mit dem Ziel der Kommerzialisierung dieser Therapien. Die Therapien bestehen aus der Entnahme einer kleinen Menge an Fettgewebe aus dem Patienten durch den Arzt, das im Anschluss mit dem Celution(TM) Systems von Cytori verarbeitet wird. Das System führt in kurzer Zeit eine Trennung und Konzentration von Stammzellen und regenerativen Zellen aus dem Fettgewebe durch, die dann etwa eine Stunde später dem Patienten wieder verabreicht werden können. Dieses System bedeutet eine drastische Verbesserung der Art und Weise der Verabreichung personalisierter zellbasierter Therapien an Patienten. www.cytoritx.com
Vorsichtshinweis zu zukunftsbezogenen Aussagen
Diese Pressemeldung enthält zukunftsbezogene Aussagen zu Ereignissen, Trends und Aussichten unseres Geschäftes, die unsere zukünftigen Geschäftsergebnisse und unsere zukünftige Finanzposition beeinflussen könnten. Solche Aussagen unterliegen Risiken und Unwägbarkeiten, die dazu führen könnten, dass unsere tatsächlichen Ergebnisse und unsere finanzielle Position erheblich abweichen. Manche dieser Risiken und Unwägbarkeiten umfassen vergangene operative Verluste, weiteren Finanzierungsbedarf, aufsichtsbehördliche Unsicherheiten, unsere Abhängigkeit von Dritten sowie andere Risiken und Unwägbarkeiten, wie sie (unter der Überschrift ,,Risikofaktoren") im Jahresbericht von Cytori Therapeutics auf Formblatt 10-K für das am 31. Dezember 2005 geendete Jahr und in später bei der SEC eingereichten Unterlagen beschrieben sind. Wir übernehmen keine Verantwortung zur Aktualisierung oder Überarbeitung von zukunftsbezogenen Aussagen zur Wiedergabe von Ereignissen, Trends oder Umständen nach dem Veröffentlichungsdatum dieser Aussagen.


alles liebe,
ggthebig

  

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Artickel EuramS
Rang: Hubertus(161) ProfilBuddyIgnorieren (am 12.3.07 09:41)

US-Aktien: Brust raus, Kurse rauf (EuramS)
Sonntag 11. März 2007, 13:12 Uhr


Für Cynthia Sommer (33) war der neue Busen der Eintritt in ein neues Leben. Die vierfache Mutter feierte nach ihrer Brustvergrößerung "Wet-T-Shirt"-Partys und genoss die Aufmerksamkeit junger Galane. Die Polizei von Los Angeles wurde auch aufmerksam, denn Cynthia hatte die Operation aus der Lebensversicherung ihres Mannes bezahlt, der – wie sich bald herausstellte – von ihr mit Arsen vergiftet worden war. Am 23. März soll das Urteil verkündet werden. Für Witwe Sommer wird der Richterspruch wohl negativ ausfallen. Etliche Hersteller von Brustimplantaten hingegen freuen sich über eine positive hochoffizielle Entscheidung: Die US-Gesundheitsbehörde (Anzeige)

FDA genehmigte jüngst wieder den Einsatz von silikongefüllten Prothesen.
1992 waren diese Implantate verboten worden, weil sie in zahlreichen Fällen geplatzt oder undicht waren. Etliche Patientinnen erkrankten schwer oder waren entstellt. Fast zwei Jahrzehnte lang stritt man sich in den Staaten darüber, ob die Silikonprothesen Autoimmunkrankheiten oder Krebs auslösen können. Einer der führenden Hersteller von Implantaten, Dow Corning, ging durch das Silikonverbot und milliardenschwere Schadenersatzzahlungen (3,75 Milliarden Dollar) sogar pleite. Betroffen waren auch noch Branchengrößen wie Baxter International sowie Bristol-Myers Squibb.

Die Kundschaft der US-Schönheitschirurgen musste nach dem Silikonverbot auf mit Salzwasser gefüllte Kissen ausweichen. Die allerdings haben manchmal den Effekt, das die Brüste bei Berührung verdächtig gluckern. Die zeitweise praktizierte Variante, die Kissen mit Sojaöl zu füllen, hatte keine lange Halbwertszeit: Die Füllung der Implantate wurde schnell ranzig, die Kissen mussten wieder entfernt werden. FDA-Sprecher Daniel Schulz: "Die FDA hat eine Vielzahl von Daten aus klinischen Studien erhalten, um Vorteile und Risiken der Produkte zu beurteilen. Diese Informationen sind nun in den Produktbeschreibungen enthalten und ermöglichen Frauen und Ärzten eine Entscheidungsfindung und Aufklärung." Mit der Wiederzulassung wurde den Produzenten allerdings von der FDA auferlegt, während der nächsten zehn Jahre die Verträglichkeit der Implantate und eventuelle Nebenwirkungen zu dokumentieren. Dazu sollen 40000 Frauen gescannt werden.

Den Wunsch auf Doppel-D oder zumindest ein, zwei Körbchengrößen mehr im Dekolleté hat die Diskussion um Gesundheitsgefahren von Silikonbrüsten ohnehin nicht vermindert. 2005 wurden in den USA fast 11,5 Millionen kosmetisch-chirurgische Eingriffe durchgeführt, so die Amerikanische Gesellschaft für ästhetisch-plastische Chirurgie. Seit die Gesellschaft 1997 begann, die Statistik zu führen, hat die Zahl der Schönheitsoperationen um über 220 Prozent zugenommen. Nach Anti-Falten-Spritzen mit dem Nervengift Botox und der Fettabsaugung steht die Brustvergrößerung auf Platz 3 der gewünschten Veränderungen. Auch in Deutschland steht der Wunsch nach mehr Oberweite an dritter Stelle, so die Gesellschaft für Ästhetische Chirurgie in Deutschland. Von 1992 bis 2000 stieg der Anteil von Brustvergrößerungen bei den Operationen um 476 Prozent, so das TV-Magazin "Gesundheit" des WDR.

Brustvergrößerungen werden seit Anfang der 70er-Jahre durchgeführt. Sie wurden seither nicht nur deutlich häufiger, auch die Größe der Implantate stieg von durchschnittlichen 240 Gramm je Brust auf bis zu 400 Gramm. Die Viertelliterklasse (250 Gramm) dominiert weiterhin das Geschäft. Der Eingriff dauert in der Regel ein bis zwei Stunden, der anschließende Klinikaufenthalt ein bis zwei Tage. Allerdings werden die Patientinnen, die sich unters Messer legen, immer jünger. Eine repräsentative Umfrage des Instituts TNS Emnid im Auftrag der Zeitschrift "Young Miss" ergab, dass 27 Prozent der Frauen unter 30 ihren Busen zu klein, zu groß oder zu schlaff finden. Dieselbe Studie besagt auch, dass 25 Prozent der jungen Frauen an eine Schönheits-OP denken.

Gefördert wird die Nachfrage nach Nachhilfe für die Natur auch durch die Medien, wie Schönheitschirurgen freimütig bekennen. Gaben früher höchstens Porno-Stars zu, die natürliche Ausstattung per Silikon aufgepeppt zu haben, sprechen heute B-Prominente wie Rennfahrergattin Cora Schumacher ganz offen über ihr Körpertuning per OP. Auf ihre künstlichen Kurven fährt Ralf richtig ab, wie er vergangene Woche freimütig in "Bild" bekannte: "Wir leben in einer modernen Welt. Wenn einem etwas nicht gefällt, kann man es ändern lassen." Er findet Coras Busen aus dem Ersatzteilelager "sehr schön. Ich liebe meine Frau und jeden Zentimeter an ihr". TV-Serien wie "The Swan – endlich schön", die vor allem bildungsfernere Schichten ansprechen, tun ein Übriges. Abschreckungswirkung hatten die dabei gezeigten Operationsmethoden (die Kissen werden durch einen Schnitt an der Unterseite der Brust eingelegt, aber auch durch Schnitte an den Achselhöhlen oder am Bauchnabel eingeführt und bis zum Busen durchgestopft) offensichtlich nicht. Schönheit allein ist in der Praxis aber längst noch nicht der überwiegende Grund für den Einsatz von Brustimplantaten. Neben psychischen Indikationen, die nach Schwangerschaft oder Gewichtsverlust eine Vergrößerung oder Straffung sinnvoll machen, geht es meist um die Wiederherstellung der Brust nach Unfall oder Krebsoperation.

Die Branche bejubelt sich selbst, vor allem in den USA, seit die FDA die Silikon-Implantate wieder zuließ. 200 Spitzenmanager trafen sich vorvergangene Woche zum "Aesthetic Forum 2007" in Aliso Viejo, Kalifornien. Michael Moretti, Chef der Researchfirma Medical Insight, der das aktuelle Marktvolumen auf drei Milliarden Dollar jährlich schätzt, gibt sich äußerst optimistisch: "Der globale Markt für ästhetische Produkte wird weiterhin wachsen, und zwar mit einer jährlichen Rate von rund 13 Prozent." Bis zum Jahr 2011 soll die Branche laut Moretti bereits sechs Milliarden Dollar umsetzen. Jonah Schacknai, CEO von Medicis Aesthetics, bestätigt diese Prognosen. Seine Begründung: "Bisher sind rund eine Million Frauen Kundinnen dieser Kategorie, aber unsere Untersuchungen haben ergeben, dass es 20 bis 30 Millionen sind, die an unseren Produkten und Leistungen interessiert sind. Robert Grant, Chef von Allergan (NYSE: AGN - Nachrichten) , setzt deshalb auf verstärktes Marketing: "Unsere direkte Ansprache von Kunden wird die Nachfrage auf neue Höhen treiben."

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Gruß

  

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Vertriebspartner Japan
Moderator eck64(5) ProfilBuddyIgnorieren (am 29.3.07 10:15)

In Japan sind die Bruststudien schon sehr erfolgreich gelaufen. Jetzt will ein Krankenhausausrüster unbedingt die Systeme vertreiben.

Vertriebspartner Spanien,Portugal, Italien war schon. Nun auch Japan klar. Und das obwohl das System noch nicht zugelassen ist.

Den Riesenmarkt wollen halt viele gerne angehen.

http://www.tradesignalonline.com/cmy/forum/image.aspx?f=1&id=2026790.png

Etwas Verwässerung zwar, aber jetzt könnte das Geld bis zum BE reichen. Allerdings könnte ich mir trotzdem noch KEs vorstellen, um das Wachstum zu beschleunigen, aber eher dann jenseits 10 USD.

  

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Deftiger Ausbruch!
Moderator eck64(5) ProfilBuddyIgnorieren (am 29.3.07 18:44)

http://isht.comdirect.de/charts/large.chart?hist=6m&type=candle&asc=log&dsc=abs&avg1=38&a vg2=100&avg3=200&avgtype=simple&ind0=VOLUME&ind1=SST&ind2=MACD&ind3=RSI&ind4=OBV&ind5=TBI&¤cy=&lSyms =XMPA.FSE&lColors=0x000000&sSym=XMPA.FSE&hcmask=.png
War einfach falsch so einzubrechen, wo operativ und in Studien alles seinen guten Gang geht.

  

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Zahlen - Jahresergebnis 2006
ggthebig(0) ProfilBuddyIgnorieren (am 01.4.07 19:15)

Warum der Umsatz im Nicht-Kern-Markt so eingebrochen ist verstehe ich nicht ganz - hoffe dies auf die Kräftekonzentration auf 2008 zurückführen zu können...


Zitat aus Artikel:
"Die Produktumsätze für unsere Nichtkern-Biomaterialprodukte betrugen in dem am 31. Dezember 2006 beendeten Quartal und Jahr jeweils 363.000 USD bzw. 1,5 Millionen USD, verglichen mit 858.000 USD und 5,6 Millionen USD für die gleichen Zeiträume in 2005."

Cytori Therapeutics (NASDAQ:CYTX) (Frankfurt:XMPA) meldet die Finanzergebnisse für das am 31. Dezember 2006 beendete Quartal und Jahresende, blickt auf die Erfolge in 2006 zurück und gibt Prognosen für 2007 ab.



,,2006 machten wir hinsichtlich der für Anfang 2008 geplanten Kommerzialisierung des Celution(TM) Systems erhebliche Fortschritte", so Christopher J. Calhoun, CEO von Cytori. ,,Dazu zählen die ersten klinischen Erfahrungen mit dem Celution(TM) System als Teil einer Sicherheits- und Machbarkeitsstudie für Brustrekonstruktion, der Erhalt wichtiger behördlicher Genehmigungen und die Ergänzung wichtiger Designkomponenten, um das Celution(TM) System auf die Rekonstruktionschirurgie zuzuschneiden.

,,Darüber hinaus schufen wir weit reichende Grundlagen, um zwei klinische Studien über kardiovaskuläre Krankheiten zu starten. Dies schloss den Abschluss wichtiger vorklinischer Forschungsarbeiten ein, die dazu beitrugen, dass wir kontrollierte, randomisierte, Dosiseskalationsstudien planen und initiieren konnten. Für unsere Studie PRECISE über chronische Herzkrankheiten begann die Patienteneinschreibung im Januar 2007, und unsere Studie APOLLO über akuten Herzinfarkt wird voraussichtlich im nächsten Quartal genehmigt werden, so dass Patienteneinschreibung dann anlaufen kann."

Prognose für 2007

,,Unsere wichtigsten Initiativen im Jahr 2007 sind die Vorbereitungen für die Kommerzialisierung, der Abschluss strategischer Partnerschaften und die Verbesserung unserer kardiovaskulären Produkte durch klinische Entwicklung", so C. Calhoun. ,,Wir sind überzeugt, dass die anstehende Produkteinführung im Jahr 2008 Cytoris Substanzwert signifikant steigern kann, da wir der Umsatzgenerierung für Produkte auf dem Gebiet der regenerativen Medizin näher kommen."

Für das Jahr 2007 rechnet Cytori mit dem Erreichen folgender Meilensteine:

-- Initiierung der Sicherheits- und Machbarkeitsstudie APOLLO über Herzinfarkte;

-- Bekanntgabe des Ergebnisses der vom Prüfarzt initiierten Sicherheits- und Machbarkeitsstudie über Brustrekonstruktion in Japan;

-- Initiierung einer Multizenter-Wirksamkeitsstudie über Brustrekonstruktion in Europa bei Patienten nach einer partiellen Mastektomie;

-- Expansion des Vertriebsnetzwerks für das Celution(TM) System im Bereich rekonstruktive Chirurgie;

-- Ausbau der internen Produktionsressourcen für das Celution(TM) System, um Anfang 2008 der prognostizierten Produktnachfrage nachzukommen;

-- Suche von Vermarktungspartnern für das Celution(TM) System in ausgewählten therapeutischen Bereichen; und

-- Abschluss einer Vermarktungsvereinbarung für Fettstammzellenbanken.

Finanzen

Bar, Barmittel-Äquivalente und kurzfristige Anlagen betrugen per 31. Dezember 2006 12,9 Millionen USD. Nach Jahresende brachte Cytori im Rahmen eines Emissionsangebots 20 Millionen USD auf und schloss mit Green Hospital Supply, Inc. im Zuge einer strategischen Ausgleichsvereinbarung einen Vertrag über 6 Millionen USD ab.

Die Gesamtumsätze für Entwicklung betrugen für das am 31. Dezember 2006 beendete Quartal bzw. Jahr jeweils 5,2 Millionen USD bzw. 6,5 Millionen USD, gegenüber jeweils 235.000 USD und 371.000 USD für die gleichen Zeiträume in 2005. Die Umsatzsteigerung für Entwicklung im vierten Quartal und im Gesamtjahr 2006 ist auf die Anerkennung der Rechnungsabgrenzungsposten im Zusammenhang mit dem Joint-Venture-Unternehmen Olympus-Cytori zurückzuführen, indem bestimmte Meilensteine, wie behördliche Zulassungen, vorklinische Entwicklung und die Entwicklung des Celution (TM) Systems, erreicht wurden. Die Produktumsätze für unsere Nichtkern-Biomaterialprodukte betrugen in dem am 31. Dezember 2006 beendeten Quartal und Jahr jeweils 363.000 USD bzw. 1,5 Millionen USD, verglichen mit 858.000 USD und 5,6 Millionen USD für die gleichen Zeiträume in 2005.

Die Ausgaben für Forschung und Entwicklung betrugen in dem am 31. Dezember 2006 beendeten Quartal und Jahr jeweils 5,2 Millionen USD bzw. 22,0 Millionen USD, gegenüber jeweils 4,9 Millionen USD und 15,5 Millionen USD für die gleichen Zeiträume in 2005. Die Zunahme der Ausgaben für Forschung und Entwicklung für das Gesamtjahr 2006 ist auf die zusätzlichen vorklinischen Studien, Vorbereitungen für anstehende klinische Studien, höhere Entwicklungskosten für das Celution (TM) System, um behördliche Zulassungen zu erhalten, sowie auf interne Aufstockung für die Herstellung von Geräten und Konsumgütern für klinische Studien zurückzuführen.

Die allgemeinen und Verwaltungskosten für das am 31. Dezember 2006 beendete Quartal bzw. Jahr betrugen jeweils 2,5 Millionen USD bzw. 12,5 Millionen USD, gegenüber jeweils 2,2 Millionen USD bzw. 10,2 Millionen USD für die gleichen Zeiträume im Jahr 2005. Der Nettoverlust für das am 31. Dezember 2006 beendete Quartal bzw. Jahr belief sich auf 1,9 Millionen USD bzw. (0,10) USD je Stammaktie, und 25,4 Millionen USD bzw. (1,53) USD je Stammaktie, im Vergleich zu einem Nettoverlust von 14,4 USD bzw. (0,96) USD je Stammaktie und 26,5 Millionen USD bzw. (1,80) USD je Stammaktie für die jeweils gleichen Zeiträume im Jahr 2005.

Information zur Telefonkonferenz

Das Management von Cytori Therapeutics wird heute um 10:00 Uhr mitteleuropäischer Sommerzeit (CEST) bzw. um 16:00 Uhr US-Ostküstenzeit (EDT) eine Telefonkonferenz abhalten. Die Telefonkonferenz wird live als Webcast übertragen. Sie haben Zugriff auf die Konferenz unter ,,Events & Webcasts" im Investor Relations Bereich der Webseite des Unternehmens unter http://www.cytoritx.com.

Die archivierte Version des Webcast wird zwei Stunden nach Ende der Telefonkonferenz auf der Website des Unternehmens 14 Tage lang zur Verfügung stehen. Sie kann auch eine Woche lang per Telefon abgespielt werden. Zum Abspielen wählen Sie bitte die Rufnummer +1 (303) 590-3000 (PIN: 11086131#).

Unternehmensprofil Cytori Therapeutics

Cytori Therapeutics entwickelt Therapien mit Stammzellen und regenerativen Zellen für kardiovaskuläre Krankheiten, chirurgische Rekonstruktionen und viele andere schwere chronische und lebensbedrohliche Krankheiten mit dem Ziel der Kommerzialisierung dieser Therapien. Die Therapien bestehen aus der Entnahme einer kleinen Menge an Fettgewebe aus dem Patienten durch den Arzt, das im Anschluss mit dem Celution(TM) Systems von Cytori verarbeitet wird. Das System führt in kurzer Zeit eine Trennung und Konzentration von Stammzellen und regenerativen Zellen aus dem Fettgewebe durch, die dann etwa eine Stunde später dem Patienten wieder verabreicht werden können. Dieses System bedeutet eine drastische Verbesserung der Art und Weise der Verabreichung personalisierter zellbasierter Therapien an Patienten.



Generell sehe ich aber viele positive Vibes und einiges an (Aufwärts-)Potential bei der Sache - die Richtung stimmt!
Go north and stay long

alles liebe,
ggthebig

  

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CNN-Analyse: Cytori mit Blockbusterpotential!
Moderator eck64(5) ProfilBuddyIgnorieren (am 05.4.07 21:52)

Cytori could be the first company to launch a stem cell-based medical device, while Osiris hopes to launch the first stem cell drug.
By Aaron Smith, CNNMoney.com staff writer
April 5 2007: 11:43 AM EDT


NEW YORK (CNNMoney.com) -- Two new stem cell treatments could be entering the U.S. market next year.

Two biotechs, Cytori Therapeutics and Osiris Therapeutics, each hope to get their experimental stem cell products approved by the Food and Drug Administration and into the U.S. market by 2008.

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Both outfits work with stem cells that are derived from adult tissue, not embryos, so they\'re insulated from the controversy surrounding the use of stem cells harvested from human embryos. Other companies, like Geron (up $0.22 to $7.48, Charts) and Advanced Cell Technologies, do use embryos as a source for their stem cells.

Stem cells serve as the body\'s repair system. Theoretically they can divide without limit and morph into different types of cells, according to the National Institutes of Health. Researchers hope to harness these cells for use in therapies that can heal crippling trauma, like brain damage or spinal injury, or to reverse disabling disease like Parkinson\'s or Alzheimer\'s.

Cytori (down $0.02 to $5.62, Charts) is planning to launch its first stem cell medical device in Europe this year, said Eric Daniels, senior director of business development for the company, with a market debut planned for Spain and Italy. The company\'s Celution System uses stem cell technology to rebuild breast tissue in cancer survivors.

After the European launch, Cytori hopes that the Food and Drug Administration will grant its product full approval for a late 2008 entry in the U.S. market, said Daniels.

The Celution System extracts stem cells from liposuction fat, which are then used to grow breast tissue in women who have undergone partial mastectomies to remove cancer, said Daniels.

"It turns out that subcutaneous fat is a very rich source of stem and regenerative cells," he said. The device would be used to inject "a cocktail of therapeutic cells" into the woman\'s body. Daniels speculated that product sales could reach several hundred million dollars a year.

Stephen Brozak, analyst for WBB Securities (which does not own any Cytori shares, but does act as a financial advisor for the company), has high hopes for the Celution System, which he sees as a potential blockbuster.

"This is the billion dollar product," said Brozak, who added that the first FDA-approved stem cell device would "spur an R&D war the likes of which biotechnology has not seen before."

Rats walk but money waits
Osiris (down $0.29 to $18.47, Charts), based in Columbus, Maryland, currently has the only stem cell-based product that\'s been approved by the FDA. OsteoCell, which stimulates bone growth and is already on the U.S. market, is actually considered an implant rather than a drug or device.

But Osiris also has a potential stem cell drug in its pipeline - Prochymal - that CEO Randal Mills wants to launch into the U.S. market, possibly by 2008.

"We want to be the first company to get a stem cell drug approved by the FDA," said Mills. He said that Prochymal, a potential treatment for acute Graft vs. Host Disease (also known as GVHD) and Crohn\'s disease, is in late-stage trials. GVHD is an immune condition affecting cancer survivors with bone marrow transplants, while Crohn\'s causes inflammation of the intestinal tract.

The stem cell arena, which also includes companies like StemCells Inc., (up $0.21 to $2.97, Charts) Aastrom Biosciences (up $0.09 to $1.58, Charts), and Thermogenesis, is tiny. The industry\'s sole product, Osiris\' OsteoCell, had 2006 sales of just $8 million.

But analysts believe the market will swell to immense proportions. Robin Young, analyst for the orthopedics research firm RRY Publications, projects that the stem cell market will grow to $8.5 billion by 2016. Young envisions stem cell therapeutics in the areas of orthopedics, diabetes, anti-inflammatory or autoimmune diseases, nerve repair and heart disease.

WBB Securities analyst Brozak thinks that the most lucrative market for stem cell treatments will be heart disease.

"The Holy Grail that you\'re looking at on the stem cell side are indications that have to deal with heart damage," said Brozak. "One of the most successful stem cell applications could be rebuilding damaged hearts, because heart disease is the number one killer in America and the market for treating it is huge."

Robots grab chunk of prostate cancer surgery biz

Drug stocks

  

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A Randomized Clinical Trial of Adipose-Derived Stem Cells
Moderator eck64(5) ProfilBuddyIgnorieren (am 21.4.07 18:35)

http://clinicaltrials.gov/ct/show/NCT00442806;jsessionid=1BA3B0AAF208E24049B15BD71839 3D57?order=34


A Randomized Clinical Trial of Adipose-Derived Stem Cells in the Treatment of Patients With ST-Elevation Myocardial Infarction

This study is not yet open for patient recruitment.
Verified by Cytori Therapeutics February 2007

Sponsored by: Cytori Therapeutics
Information provided by: Cytori Therapeutics
ClinicalTrials.gov Identifier: NCT00442806

.............

Study start: May 2007; Expected completion: May 2011

  

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Change of Personnel - Chairman Marshall G. Cox
Rang: Hubertus(161) ProfilBuddyIgnorieren (am 07.5.07 16:38)

DGAP-Adhoc: Cytori Chairman Marshall G. Cox Retires; Ronald D. Henriksen Appointed as Interim Chairman



Cytori Therapeutics, Inc. / Change of Personnel

04.05.2007

Release of an Ad hoc announcement according to § 15 WpHG, transmitted by DGAP - a company of EquityStory AG.The issuer is solely responsible for the content of this announcement.---------------------------------------------------------------------------

Cytori Therapeutics, Inc. (NASDAQ: CYTX; Frankfurt: XMPA) announces theretirement of Marshall G. Cox from the board of directors, effective May 3,2007. Mr. Cox, who will be providing consulting services to Cytori, isbeing honored with recognition as Chairman Emeritus for his foundingefforts and ten years of dedicated service as Cytori´s Chairman of theBoard. Independent director Ronald D. Henriksen was appointed by the boardto serve as Interim Chairman.

---------------------------------------------------------------------------

Information and Explaination of the Issuer to this News:

´I am grateful to have had the opportunity to work with such a talentedteam of directors, scientists, and engineers at Cytori who have quickly andeffectively built a company that is at the forefront of regenerativemedicine,´ said Mr. Cox. ´Cytori´s strong management will help the Companycontinue its growth as Cytori expands its exciting development pipeline andprepares to launch the Celution(TM) regenerative cell processing system.´

´I am personally grateful to Mr. Cox for his mentorship, strategicguidance, founding investment and innumerable contributions that wereinstrumental to our development and success in regenerative medicine,´ saidChristopher J. Calhoun, Chief Executive Officer for Cytori. ´We lookforward to the board maintaining its strong leadership under Mr. Henriksen,who will continue to contribute valuable experience gained from his time atleading biotechnology, pharmaceutical, and medical device companies.´

Mr. Henriksen joined Cytori as Director in 2002. He brings to Cytori over30 years of healthcare, pharmaceutical, biotechnology, consulting andventure experience. He is currently the Chief Investment Officer ofTwilight Ventures Partners, LLC, Chairman of the Board of SemaforePharmaceuticals, Chief Executive Officer of EndGenitor Technologies, and adirector for QLT, Inc., Canada´s largest biopharmaceuticalcompany.


DGAP 04.05.2007 --------------------------------------------------------------------------- Language: EnglishIssuer: Cytori Therapeutics, Inc. 6740 Top Gun Street 92121 San Diego, CA Vereinigte Staaten von AmerikaPhone: 001-858 / 736 5485Fax: 001-858 / 458 0994E-mail: sbacher@cytoritx.comwww: www.cytoritx.comISIN: US23283K1051WKN: A0ETV6Indices: PRIMEALL, TECHALLSHAREListed: Geregelter Markt in Frankfurt (Prime Standard); Freiverkehr in Berlin-Bremen, Stuttgart, München, Düsseldorf End of News DGAP News-Service


© EquityStory AG
EquityStory AG

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.


Und niemand weint dem guten Mann eine Träne hinteher!

.
.
Gruß

  

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Neue Vertriebskooperation mit Invitrogen
Moderator eck64(5) ProfilBuddyIgnorieren (am 08.5.07 14:35)

Dear Friends and Investors,

Invitrogen Corporation (NASDAQ:IVGN), a provider of essential life science technologies for disease research and drug discovery, and Cytori Therapeutics (NASDAQ: CYTX: Frankfurt: XMPA), entered into a global strategic supply and commercialization agreement to offer adipose-derived stem cell-based research products to life science researchers. Invitrogen will offer Cytori's stem cell products to broaden the understanding of adult stem cells and to discover and accelerate development of preclinical applications for adipose derived stem cells.

Adipose tissue is widely recognized as a rich source of adult stem cells. A growing number of scientists are performing adipose stem cell research accounting for more than 300 scientific papers and abstracts since the seminal scientific paper describing this cell population was published in 2001. In addition, multiple clinical trials are underway globally using adipose stem cells.

"This product offering provides life science researchers access to an important and validated stem cell population," said Joydeep Goswami, Ph.D., vice president of stem cells and regenerative medicine for Invitrogen. "Adipose derived stem cells represent an attractive cell source from which to conduct regenerative medicine research, and we are excited to enter into this partnership with Cytori, a pioneer in this field."

The new products will be complemented by Invitrogen's many reagents that are used to isolate, characterize, expand and differentiate stem cells, such as the new MesenPRO RS(TM) medium, which was used to validate the adipose derived stem cell product line.

"Aligning ourselves with Invitrogen adds an additional partner offering Cytori's adipose stem cells for research purposes," said Marc H. Hedrick, M.D., president for Cytori Therapeutics. "We expect this relationship will expand the number of therapeutic applications under development with these cells as a means to broaden the opportunities for Cytori to provide stem cell-based therapies."


Regards,

Cytori Therapeutics

Contact:
Tom Baker
Tel. 858-875-5258
tbaker@cytoritx.com
--------------------------------------------------------------------------------------------------
You are subscribed to Cytori Therapeutics Investor Relations' e-mail alerts as Andreas.Keller@tuev-sued.de.

To update your e-mail and alert preferences, please visit: http://ir.cytoritx.com/alerts.cfm?sh_auth=0.1.3918314.72e90a546edb229db8d3f23cee8037d5.
To unsubscribe, please click: http://ir.cytoritx.com/donotsend.cfm?sh_auth=0.1.3918314.72e90a546edb229db8d3f23cee8037d5 .

Cytori Therapeutics
3020 Callan Road
San Diego, CA 92121

  

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Brustvergrößerung mit körpereigenen Zellen
Rang: Hubertus(161) ProfilBuddyIgnorieren (am 08.5.07 15:32)

08.05 08:30/pressetext.de: Busenwunder: Brustvergrößerung mit körpereigenen Zellen - Kosmetischer Chirurg aus Wien DDr. Heinrich weiß wie es geht

Wien (pts/08.05.2007/08:30) - In der ästhetischen Medizin ergeben sich nun
völlig neue Möglichkeiten: Die Brustvergrößerung mittels Stammzellen bringt
Volumszunahme nicht aus Plastik, sondern aus lebendem, körpereigenem Gewebe!
Die vergrößerte Brust fühlt sich daher auch völlig natürlich an und sieht
tatsächlich auch so aus. Was für die Brust gilt, gilt auch für andere
Körperregionen, wie Po, Hüften, Oberschenkel, Waden etc. "Bodyforming
mittels Stammzellen ist jetzt möglich", sagt DDr. Heinrich. Formungen durch
Verwendung von Stammzellen erlauben 100 % natürliche Ergebnisse mit
unbegrenzter Haltbarkeit!" Durch Stammzellen können auch beeindruckende und
haltbare Verjüngungen des Gesichtes erreicht werden!

"Seit einiger Zeit weiß man, dass Stammzellen auch in Fett enthalten sind
und bei jeder Fettabsaugung anfallen", sagt der Wiener kosmetische Chirurg
DDr. Karl-Georg Heinrich, "diese wertvollen Zellen wurden früher achtlos
weggeworfen. Mittlerweile haben wir gelernt, was man mit diesem Material
alles machen kann, wenn es auf zellschonende Weise abgesaugt wurde!" Aus
abgesaugtem Fett werden Stammzellen isoliert, die zur Anreicherung von
speziell aufbereitetem körpereigenem Fett verwendet werden ("Cell-Assisted
Lipotransfer").

Das mit Stammzellen angereicherte Fettgewebe wird injiziert und zeigt - im
Vergleich zu normalem, nicht angereichertem Fettgewebe, das beim
"Lipofilling" injiziert wird - wesentlich bessere Haltbarkeit. Grund dafür
dürfte die vermehrte Ausbildung von reifen Fettzellen aus den injizierten
Stammzellen sein. Die Anwendung ist gut steuerbar - eine unkontrollierbare
Fettgewebszunahme konnte nie beobachtet werden.

DDr. Heinrich wendet diese Therapie mit körpereigenen Stammzellen in seinem
Institut (Clinic DDr. Heinrich) in Wien bereits seit einiger Zeit
erfolgreich an. Er ist damit der erste, der in Europa diesen wegweisenden
Schritt getan hat. In Japan und den USA wurde diese Technik an zahlreichen
Frauen im Rahmen von Studien mit sehr gutem Erfolg erprobt. Mittlerweile
wurde das Verfahren auf Basis dieser Daten in der EU zugelassen.

Weitere Informationen auf http://www.ddrheinrich.com (Ende)

Aussender: Clinic DDr.Heinrich
Ansprechpartner: Mag. Thorwald Fastner
Email: kunden@ddr-heinrich.at
Tel.: +43 1 532 18 01, +43 664 458 05 36

( Quelle: http://pressetext.com/pte.mc?pte=070508006 )

© pressetext Nachrichtenagentur GmbH http://www.pressetext.de - Die
inhaltliche Verantwortung für redaktionelle Meldungen (pte) liegt bei
pressetext, für Pressemitteilungen (pts) beim jeweiligen Aussender. Weitere
Informationen erhalten Sie bei unserem Redaktionsservice unter
info@pressetext.com oder Tel. +43-1-81140-300.

(END) Dow Jones Newswires
May 08, 2007 02:30 ET (06:30 GMT)

  

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Cytori Looks for Fat Profits
Moderator eck64(5) ProfilBuddyIgnorieren (am 26.6.07 17:10)

Cytori Looks for Fat Profits

By Melissa Davis
Senior Writer
6/26/2007 7:14 AM EDT
Click here for more stories by Melissa Davis

The stem cell industry is known for making big promises. But the pledge made by Cytori (CYTX - Cramer's Take - Stockpickr - Rating) -- an obscure name in this sometimes overhyped field -- really stands out.
"Our goal is to be not only one of the first revenue-generating stem cell companies but also to be the first profitable one," says Cytori CEO Christopher Calhoun. "It's something we're targeting to do sooner rather than later. ... You won't hear that from others."

To be sure, Cytori seems to face a shorter path than most. As rival stem cell players, such as Geron (GERN - Cramer's Take - Stockpickr - Rating), pursue new drugs that could be years -- if not decades -- away, Cytori is seeking near-term approval of its own products through the less arduous process established for medical devices. The company hopes to secure regulatory permission to start selling its first breakthrough treatment, involving stem cells extracted from a patient's own fat, by the end of this year.

Cytori has invented a device that can withdraw stem cells from patient fat for re-use elsewhere in the body. The entire process takes around an hour and, at $2,500 to $10,000 per treatment, looks downright cheap for stem cell-based therapy.

Still, Cytori plans to dominate its first market by addressing an unmet need. If all goes as planned, the company will soon roll out a novel treatment for breast cancer patients seeking reconstructive surgery following partial mastectomies -- or lumpectomies -- that remove tumors but spare the rest of the breast. Those partial breast removals currently leave patients with scars, radiation damage and other reminders of their cancer.

Der Rest hier:

http://www.thestreet.com/_yahoo/newsanalysis/biotech/10364386.html?cm_ven=YAHOO&cm_cat=FR EE&cm_ite=NA

  

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Cytori Looks for Fat Profits
Moderator eck64(5) ProfilBuddyIgnorieren (am 26.6.07 17:10)

Cytori Looks for Fat Profits

By Melissa Davis
Senior Writer
6/26/2007 7:14 AM EDT
Click here for more stories by Melissa Davis

The stem cell industry is known for making big promises. But the pledge made by Cytori (CYTX - Cramer's Take - Stockpickr - Rating) -- an obscure name in this sometimes overhyped field -- really stands out.
"Our goal is to be not only one of the first revenue-generating stem cell companies but also to be the first profitable one," says Cytori CEO Christopher Calhoun. "It's something we're targeting to do sooner rather than later. ... You won't hear that from others."

To be sure, Cytori seems to face a shorter path than most. As rival stem cell players, such as Geron (GERN - Cramer's Take - Stockpickr - Rating), pursue new drugs that could be years -- if not decades -- away, Cytori is seeking near-term approval of its own products through the less arduous process established for medical devices. The company hopes to secure regulatory permission to start selling its first breakthrough treatment, involving stem cells extracted from a patient's own fat, by the end of this year.

Cytori has invented a device that can withdraw stem cells from patient fat for re-use elsewhere in the body. The entire process takes around an hour and, at $2,500 to $10,000 per treatment, looks downright cheap for stem cell-based therapy.

Still, Cytori plans to dominate its first market by addressing an unmet need. If all goes as planned, the company will soon roll out a novel treatment for breast cancer patients seeking reconstructive surgery following partial mastectomies -- or lumpectomies -- that remove tumors but spare the rest of the breast. Those partial breast removals currently leave patients with scars, radiation damage and other reminders of their cancer.

Der Rest hier:

http://www.thestreet.com/_yahoo/newsanalysis/biotech/10364386.html?cm_ven=YAHOO&cm_cat=FR EE&cm_ite=NA

  

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Interessante Termine
Rang: Hubertus(161) ProfilBuddyIgnorieren (am 09.8.07 19:34)

- 11.08. Investorenveranstaltung mit SAP !! http://www.betterinvesting.org/NR/rdonlyres/C3119EE8-196E-44

- am 14.08. Bekanntgabe 2. Quartal mit Konferenz und Neuigkeiten wurden bereits angekündigt (ich hoffe auf eine nette Überraschung )

- am 20.08. Investorenveranstaltung http://ir.cytoritx.com/releasedetail.cfm?ReleaseID=258721

- PRECISE wird jetzt in Madrid + Rotterdam durchgeführt

- APOLLO startet endlich und wird auch in Madrid und Rotterdam angesetzt.


.
.
Gruß

  

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Big deal in Japan! 1mio USD$ erwarteter Umsatz
Moderator eck64(5) ProfilBuddyIgnorieren (am 14.8.07 15:52)

14.08.2007 14:57
Cytori Therapeutics and Green Hospital Supply to Commercialize Celution(TM) System in Japan
Cytori Therapeutics (Nachrichten/Aktienkurs) (NASDAQ:CYTX) (Frankfurt:XMPA) and Green Hospital Supply, Inc. (TYO:3360), have partnered to commercialize Cytori's StemSourceâ„¢ cell bank, which includes Cytori's Celutionâ„¢ System, to hospitals throughout Japan. The partnership marks the first commercial introduction of the Celutionâ„¢ System and will target a market opportunity estimated at more than $1 billion.

“Our StemSourceâ„¢ cell bank is a comprehensive automated platform that incorporates the Celutionâ„¢ System and related disposables to provide a turnkey stem and regenerative cell banking operation for almost any hospital or clinic in Japan,“ said Christopher J. Calhoun, CEO, Cytori Therapeutics.

Under the agreement, Green Hospital Supply will be the exclusive Japanese provider of both the StemSourceâ„¢ banking platform and the Celutionâ„¢ System for stem and regenerative cell banking. Cytori retains exclusive rights for both products in other countries. Revenues from all related product sales will be shared equally between Cytori and Green Hospital Supply.

“Stem cell banking is an underserved market in Japan, which is the second largest medical market in the world,“ said Kunihisa Furukawa, President, Green Hospital Supply. “Cytori's products coupled with Green Hospital Supply's market leadership in the supply, outfitting and management of more than 350 Japanese hospitals, makes this a compelling opportunity for both companies. We intend to begin introduction of these products by the first quarter of 2008, with a goal of installing cell banks in 250 hospitals by 2011.“

StemSourceâ„¢ Cell Bank

The StemSourceâ„¢ cell bank, which features Cytori's Celutionâ„¢ System, is designed to enable hospitals and clinics to become regenerative medicine centers able to remove, process, retrieve and store regenerative cells from a patient's adipose tissue. Once installed, the cell bank may be offered as an add-on banking procedure for hospital-admitted patients and in conjunction with surgeries.

Adipose Regenerative Cells

Adipose tissue is a rich and easily accessible source of stem and regenerative cells believed to be involved in the healing process. Scientific data shows that as the body ages, so too do one's regenerative cells. For this reason, early cell retrieval and storage may enhance their therapeutic potential.

Management Discussion

Cytori will webcast an investor conference call today at 10 a.m. Eastern Daylight Time, in conjunction with the previously scheduled second quarter financial results conference call, to discuss the transaction. The webcast may be accessed at www.cytoritx.com.

Green Hospital Supply, Inc.

Green Hospital Supply, Inc. (TYO:3360) operates four businesses, which offer one-stop solutions for medical institutions in Japan to optimize their hospital management. The Total Pack System business offers solutions to meet the needs of clients to open, relocate, add and/or renovate hospital facilities. Green Hospital Supply continues the client relationships by selling medical practice materials and consumables after hospitals start operations (Medical Supply Business), and supplying meals and medical-related services (Health Care Business). The Company strengthens ties with its clients by making them business partners to further expand the spectrum of businesses, for example, launching dispensing pharmacies near hospitals (Health Care Business). www.ghs-inc.co.jp

Cytori Therapeutics

Cytori Therapeutics is a global leader in the development and commercialization of regenerative medicine products. The company is developing therapeutic applications for its Celutionâ„¢ System to enable real-time regenerative cell therapy in conjunction with breast reconstruction surgery, cardiovascular disease, and other unmet medical needs. The Company's StemSourceâ„¢ Cell Bank, which is based on Cytori's innovative Celutionâ„¢ System, is being commercialized in Japan to hospitals and clinics to enable regenerative cell banking. www.cytoritx.com.

Cautionary Statement Regarding Forward-Looking Statements

This press release includes forward-looking statements regarding events, trends and prospects of our business, which may affect our future operating results and financial position. Such statements are subject to risks and uncertainties that could cause our actual results and financial position to differ materially. Some of these risks and uncertainties include our history of operating losses, the need for further financing, regulatory uncertainties, dependence on performance of third parties, and other risks and uncertainties described (under the heading "Risk Factors") in Cytori Therapeutics' Form 10-K annual report for the year ended December 31, 2006. We assume no responsibility to update or revise any forward-looking statements to reflect events, trends or circumstances after the date they are made.

  

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cytori shareholder newsletter
Moderator eck64(5) ProfilBuddyIgnorieren (am 10.9.07 17:48)

Editiert am 10-09-07 um 05:49 PM durch den Thread-Moderator oder Autor

cytori shareholder newsletter

ir.cytoritx.com/shareholder_letter/cytori_shareholder_letter.cfm

Dear Shareholders:

It is with great enthusiasm that I share our recent achievements and near term goals. We are at an exciting inflection point - the commercial introduction of our Celution™ System for two major applications: reconstructive surgery and stem cell banking.

The Celution™ System was designed as a bedside device to separate and concentrate a patient's own stem and regenerative cells trapped within fat tissue so they may be re-administered in the same procedure. The commercial model will be based on system sales and recurring revenue from single-use, per-procedure consumables.

We encourage investors to measure Cytori's performance based on our achievement of the following near term milestones:

Market introduction of the Celution™ System for plastic and reconstructive surgery in Europe
Install the first Celution™ System-based StemSource Cell Banks in Japan
Initiate a multi-center breast reconstruction study in Europe in patients following partial mastectomy
Report the outcome of an investigator-initiated breast reconstruction safety and feasibility study in Japan
Expand the Celution™ System development pipeline with initiation of a clinical trial in heart attack patients
Complete enrollment of our chronic heart disease clinical trial, a major part of our development pipeline
Two Planned Market Introductions in Early 2008


usw......

  

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RE: Schöne Umsätze
ggthebig(0) ProfilBuddyIgnorieren (am 27.9.07 11:15)

schön langsam könnte sich einer anbahnen (an der Zeit wär´s schon.. )

  

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Xetra Kurse - nur noch Auktion um 13:30 Uhr
Rang: Hubertus(161) ProfilBuddyIgnorieren (am 02.11.07 09:43)

Der Kurs von CYTX wird nur auf der Nasdaq gemacht- hier in Dld ist sogar seit heute Xetra anscheinend eingestellt (außer 13.30 Uhr Auktion).


So ein Sch... auch!


Gruß

  

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RE: Xetra Kurse - nur noch Auktion um 13:30 Uhr
Rang: Hagen(760) ProfilBuddyIgnorieren (am 02.11.07 10:47)

Derart kleine Werte würde ich eher am Parkett als in XETRA handeln. Dort sind die Market Maker motivierter.

  

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RE: Xetra Kurse - nur noch Auktion um 13:30 Uhr
Rang: Hubertus(161) ProfilBuddyIgnorieren (am 02.11.07 12:09)

Alles klar, einzig die Dinger die schon am Depot sind machen mir sorgen beim handeln.

US23283K1051
Cytori Therapeutics Inc.: Registered Shares DL -,001
XETRA-Frankfurt

Kann ich die am Parkett hadeln (umschreiben+Spesen udgl. wahrscheinlich)?


Gruß

  

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RE: Xetra Kurse - nur noch Auktion um 13:30 Uhr
Rang: Hagen(760) ProfilBuddyIgnorieren (am 02.11.07 12:51)

Innerhalb Deutschlands müßte eigentlich egal sein, an welcher Börse man handelt. Extra Spesen sollte das nicht kosten, sonst würde ich mir einen anderen Broker suchen.

  

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RE: Xetra Kurse - nur noch Auktion um 13:30 Uhr
Moderator eck64(5) ProfilBuddyIgnorieren (am 04.11.07 19:09)

An xetra gekaufte Aktien kann man in Frankfurt immer verkaufen. Habe noch nie gehört, dass es da schwierigkeiten geben kann.

Cytori hat mangels Deutschem Handelsvolumen sich die hohen kosten für Xetra-Listing eingespart und will das auslaufen lassen, aber die Parkettbörsen handeln Cytori als AUslanswert einfach weiter. Gemacht werden die Kurse aber an der Nasi.

Cytori hat jetzt auch die Berichtspflichten für Deutschland eingeschränkt, wobie die Vorschriften für die Nasi eh strenger sind.

Das ist jetzt halt ein richtiger und normaler US-Wert. Im Moment sind über 70% in institutioneller Hand. Wenn da die kommerzialisierung 2008 visibel wird dürfte der Kurs ordentlich marschieren.

Hoffentlich klingt das nicht nur wie das rufen im Wald......

  

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Super Klinische Ergebnisse! Am Montag mit GAP up.
Moderator eck64(5) ProfilBuddyIgnorieren (am 15.12.07 23:33)

Adipose-Derived Stem Cells Show Promise in Breast Reconstruction

14:05 15.12.07

Results Reported at the 30th San Antonio Breast Cancer Symposium

SAN DIEGO--(BUSINESS WIRE)--Cytori Therapeutics (NASDAQ:CYTX) received results from an independent,
investigator-sponsored study in Japan in which adipose tissue-derived
stem and regenerative cells were used for breast reconstruction
following partial mastectomy. The study data were presented today at the
30th San Antonio Breast Cancer Symposium
(Poster #4071).


The novel procedure evaluated 21 women with no metastases or recurrence
at least one year after partial mastectomy. Among key findings:



The procedure was reported safe and well tolerated in all women


No rejection or immune response was observed


Patient satisfaction of the outcome was 79 percent, with a mean follow
up period of 7.7 months


There was a statistically significant improvement in average breast
tissue thickness at one month following treatment and at final
assessment compared to baseline


There was no significant loss of tissue thickness between one month
and the final assessment



In the study, tissue loss resulting from partial mastectomy was
reconstructed with each patients own
liposuctioned fat, which was combined and enhanced with her own
adipose-derived stem and regenerative cells. These cells were made
available at the time of surgery using Cytoris
investigational device, the Celution System.


This clinical series is an exciting, early
development for women with breast cancer who undergo partial mastectomy,
said Marc H. Hedrick, M.D., president for Cytori Therapeutics. The
reported data suggest this novel procedure can be safely performed, is
clinically practical for surgeons to implement, and confirms Cytoris
decision to initiate clinical trials intended to establish efficacy,
ascertain volume retention, and measure the magnitude of aesthetic and
functional improvement.


Reconstructive options have not kept pace
with the development of new cancer therapies and existing reconstructive
options for women are either ineffective, impractical or both. Until
now, partial mastectomy patients have had little hope other than to live
with tissue loss. This procedure holds the potential to offer women the
opportunity to restore the contour, volume and function lost during
cancer treatment.


Two clinical studies will be initiated next year in Europe by Cytori to
further evaluate adipose-derived stem and regenerative cells, processed
with the Celution System, in breast
reconstruction following partial mastectomy. One study, RESTORE II, will
evaluate up to 70 patients at multiple trial sites. A second study,
VENUS, will be a 20-patient single center study in patients with more
severe radiation damage and contour defects.


Fat, known medically as adipose tissue, is one of the bodys
richest and most accessible sources of regenerative cells.
Adipose-derived regenerative cells include adult stem cells in addition
to other important cell types that have been shown pre-clinically to
improve volume retention and graft persistence. For this reason, these
cells potentially may improve and simplify traditionally complex fat
transfer procedures as well as enable more predictable outcomes when
applied to cosmetic and reconstructive surgery.


More than one million women worldwide are diagnosed with breast cancer
annually, including more than 370,000 women in Europe and more than
240,000 in the United States. Due to continual advancements in cancer
detection, a growing percentage of women are eligible for partial versus
full mastectomies. Unfortunately, partial mastectomy often results in
significant skin damage, tissue loss, pain, and reduction or loss of
motion. Women who undergo such procedures have limited reconstructive
options to potentially reduce associated pain, reverse loss of motion,
and restore breast volume and contour.


xxxxxxxxxxx

Tolle Ergebnisse für die erste Studie im Menschen.

  

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Cytori Receives First Celution 800 System Orders in Europe and Asia
Rang: Hubertus(161) ProfilBuddyIgnorieren (am 13.2.08 17:05)

Cytori Receives First Celution(TM) 800 System Orders in Europe and Asia; Begins Commercialization into the Reconstructive Surgery Market
Wednesday February 13, 7:45 am ET


SAN DIEGO--(BUSINESS WIRE)--Cytori Therapeutics (NASDAQ:CYTX - News) received its first orders from Europe and Asia for Celution® 800 Systems. The devices are now being sold into the growing international reconstructive surgery market. Eleven Celution™ 800 Systems and related CT-805 single-use consumables were ordered by Cytori’s distributors MBA Grupo, who covers Spain, Italy, and Portugal, and Astrea International, who covers Singapore. The first devices are expected to be delivered in the first quarter of 2008.
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“These opening orders mark a key transition for the company and its products,” said Christopher J. Calhoun, chief executive officer for Cytori. “We achieved our stated goal from last year, which was to accelerate our product introduction to early 2008 by bringing an innovative reconstructive surgery product to physicians and their patients.”

Cytori has regulatory approval for the Celution™ 800 System in Europe, is seeking clearances in Asia-Pacific, and has forged commercialization partnerships with distributors in these markets. Cytori is working with its distribution partners and physicians to educate the market about this technology in order to extend its penetration. Clinical trials are ongoing with Celution™ 800 to broaden its utility for multiple applications. The products are being manufactured at Cytori’s headquarters in San Diego, CA.

“There is strong receptivity among oncologic and reconstructive surgeons for Cytori’s Celution™ 800 System, and we are now moving forward with targeted sales,” said Paul Griffin, vice president of international sales and new business development for MBA Grupo. “This growing demand is due in part to recent reports from successful clinical reconstructive surgery cases. This product line has the potential for significant growth as it is addressing an important, unmet medical market.”

The Celution™ 800 System provides physicians with a rich source of a patient’s own adipose tissue-derived stem and regenerative cells at the bedside. When these cells are re-combined with more of a patient’s own adipose (fat) tissue in the same surgical procedure, it is referred to as cell-enhanced reconstruction.


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Gruß

  

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Webcast 4th Quarter and Year End Results on March 12, 2008
Rang: Hubertus(161) ProfilBuddyIgnorieren (am 19.2.08 16:56)

Cytori Therapeutics to Webcast 4th Quarter and Year End Results on March 12, 2008

SAN DIEGO, Feb 19, 2008 (BUSINESS WIRE) -- Cytori Therapeutics (NASDAQ:CYTX) reports financial results for the year and quarter ended December 31, 2007 and provides update on Celution(TM) System commercialization progress.

The audio webcast of the conference call may be accessed under "Events & Webcasts" in the Investor Relations section of the Company's website at www.cytoritx.com . The webcast will be available live and by replay two hours after the call on the company's website and archived for 90 days. A telephone replay will be available for one week. To access the replay, please call +1-303-590-3000 (PIN: 11109084#).

Cytori Therapeutics

Cytori Therapeutics' (NASDAQ:CYTX) goal is to be the global leader in regenerative medicine. The company is dedicated to providing patients with new options for reconstructive surgery, developing treatments for cardiovascular disease, and banking patients' adult stem and regenerative cells. The Celution(TM) 800 System is being introduced in Europe into the reconstructive surgery market while the Celution(TM) 900 System will be launched in Japan for cryopreserving a patient's own stem and regenerative cells. Clinical trials are ongoing in cardiovascular disease and planned for spinal disc degeneration, gastrointestinal disorders, and other unmet medical needs. www.cytoritx.com

SOURCE: Cytori Therapeutics

Cytori Therapeutics
Tom Baker, 858-875-5258
tbaker@cytoritx.com

Copyright Business Wire 2008

News Provided by COMTEX


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Wird interessant werden der 12.März.

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Gruß

  

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Zahlen
Rang: Hubertus(161) ProfilBuddyIgnorieren (am 12.3.08 20:11)

SAN DIEGO, Mar 12, 2008 (BUSINESS WIRE) --

Cytori Therapeutics (NASDAQ:CYTX) reports financial results for the year and quarter ended December 31, 2007, reviews 2007 highlights, and provides update on Celution(TM) System commercialization progress.

"In 2007, we established the foundation for the commercial introduction of the Celution(TM) System family of products which was our largest priority for the year," said Christopher J. Calhoun, chief executive officer for Cytori. "As a result, we received our first orders for the Celution(TM) 800 CRS into the European reconstructive surgery market and commercialization efforts are well underway in Japan for StemSource(TM) Cell Banks.

"For 2008 we look forward to expanding adoption of the Celution(TM) 800 and initiating breast reconstruction studies for partial mastectomy defects; receiving the first of multiple StemSource(TM) orders in Japan by Green Hospital Supply; and advancing our product pipeline. Based on anticipated product orders, we are maintaining our 2008 revenue guidance of $10 million to $12 million."

Reconstructive Surgery Market Introduction

Cytori received orders for 11 Celution(TM) 800 Systems in the first quarter of 2008. The Company's goal for 2008 is to introduce the device to select surgeons and hospitals in Europe and Asia-Pacific to build familiarity with the device ahead of the broader market launch anticipated to follow the completion of the planned clinical studies. Current efforts are being supported by a training facility in Europe, where physicians can observe live cases utilizing the Celution(TM) 800.

Cytori is planning two European clinical studies for partial mastectomy defect reconstruction. One study, RESTORE II, will take place at multiple centers. The other, VENUS, will be at a single center in patients with more severe damage from radiation therapy. Trial designs have been completed and Cytori is currently working through final, customary details with participating hospitals and country-specific review process.

Positive results from an investigator initiated study in Japan on partial mastectomy defect reconstruction using the Celution(TM) System were reported in December 2007. Key findings showed safety, a statistically significant increase in tissue thickness, and 79% patient satisfaction. More importantly, the reported clinical results suggest this novel product is easy to use for surgeons.

StemSource(TM) Launch

The StemSource(TM) Cell Bank commercialization efforts are ongoing by Green Hospital Supply, our exclusive cell bank distribution partner in Japan. Green Hospital Supply, with the support of Cytori, is working closely with a targeted selection of large private and academic hospitals to receive the first StemSource(TM) orders. Regulatory clearance for use of the Celution(TM) 900 for cell banking was achieved in the fourth quarter of 2007; commercial-scale manufacturing process has been validated; the software application and patient database has been developed; and supply agreements for Cytori-sourced equipment have been finalized.

Product Pipeline

Cytori's most advanced pipeline product is in cardiovascular disease, for which two double-blind, randomized, dose-escalating, placebo controlled clinical trials are underway in Europe. Our PRECISE trial in patients with chronic heart disease was initiated in the first quarter of 2007 and enrollment is now well into the second of three 12-patient cohorts. The APOLLO trial in heart attack patients was initiated in the fourth quarter of 2007 and enrollment is now well into the first of four 12-patient cohorts. Preclinical progress has been made in other therapeutic applications, including spinal disc disease, and we expect to advance one or more applications into clinical trials in the next six to 18 months.

2007 Financials

Development revenues for the quarter and year ended December 31, 2007 were $25,000 and $5.3 million, respectively, compared to $5.2 million and $6.5 million, respectively, for the same periods in 2006. The majority of these revenues were recognized as performance milestones linked to the Olympus-Cytori Joint Venture were met. 2007 milestones included completion of a pre-clinical study in the second quarter and achieving a development milestone in the third quarter. Development revenues will fluctuate until the remaining $18.7 million in deferred revenue, related party stemming from the Olympus-Cytori Joint Venture is recognized.

Product revenues for the year ended December 31, 2007 were $792,000, compared to $1.5 million for 2006. All of the 2006 and 2007 product revenues came from Cytori's non-core HYDROSORB(TM) surgical implant product line, which the Company sold to Kensey Nash Corporation in May 2007 for $3.2 million.

Research and development expenses for the quarter and year ended December 31, 2007 were $5.4 million and $20.0 million, respectively, compared to $5.2 million and $22.0 million, respectively, in the same periods in 2006. Sales and marketing expenses for the quarter and year ended December 31, 2007 were $1.0 million and $2.7 million, respectively, compared to $0.5 million and $2.0 million, respectively, for the same periods in 2006. General and administrative expenses for the quarter and year ended December 31, 2007 were $4.4 million and $14.2 million, respectively, compared to $2.5 million and $12.5 million, respectively, for the same periods in 2006.

Total operating expenses for the year and quarter ended December 31, 2007 increased over the same periods in 2006 due in part to expenses associated with initial setup for Celution(TM) System manufacturing, accounting and legal expenses, clinical trial costs, and sales and marketing expenses for increased commercialization activities. This was partially offset by a decline in expenses for preclinical studies.

Net loss for the quarter and year ended December 31, 2007 was $10.7 million, or $(0.44) per common share, and $28.7 million, or $(1.25) per common share, respectively, compared to a net loss of $1.9 million, or $(0.10) per common share, and $25.4 million or $(1.53) per common share, respectively, for the same periods in 2006.

Cash, cash equivalents and short term investments were $11.5 million as of December 31, 2007, compared to $12.9 million at the end of 2006. Subsequent to the end of the year, Cytori entered into an equity agreement with Green Hospital Supply, who purchased 2.0 million shares of unregistered Cytori common stock at $6.00 per share. Cytori received a $6.0 million payment for the first million shares on February 29, 2008 and will receive a $6.0 million payment for the second million shares on or before April 30, 2008.

2008 Financial Projections

For 2008, Cytori currently anticipates the following: $10-$12 million in total product revenues; $1.5 million in development revenues; $22-$24 million in research and development expenses; greater sales and marketing expenses compared to 2007 primarily to expanding commercialization activities; and a reduction in general administrative expenses to $10-$12 million.

Management Discussion

Cytori's management will host a conference call at 10:00 a.m. Eastern Standard Time today to discuss these results and the Company's outlook for 2008. The audio webcast of the conference call may be accessed under "Events & Webcasts" in the Investor Relations section of the Company's website at www.cytoritx.com. The webcast will be available live and by replay two hours after the call on the company's website and archived for 90 days. A telephone replay will be available for one week. To access the replay, please call +1 (303) 590-3000 (PIN: 11109084#).

Cytori Therapeutics

Cytori Therapeutics' (NASDAQ:CYTX) goal is to be the global leader in regenerative medicine. The company is dedicated to providing patients with new options for reconstructive surgery, developing treatments for cardiovascular disease, and banking patients' adult stem and regenerative cells. The Celution(TM) 800 System is being introduced in Europe into the reconstructive surgery market while the Celution(TM) 900 System will be launched in Japan for cryopreserving a patient's own stem and regenerative cells. Clinical trials are ongoing in cardiovascular disease and planned for spinal disc degeneration, gastrointestinal disorders, and other unmet medical needs. www.cytoritx.com

Cautionary Statement Regarding Forward-Looking Statements

This press release includes forward-looking statements regarding events, trends and business prospects, which may affect our future operating results and financial position. Such statements are subject to risks and uncertainties that could cause our actual results and financial position to differ materially. Some of these risks and uncertainties include our history of operating losses, the need for further financing, regulatory uncertainties regarding the collection and results of, clinical data, dependence on third party performance, and other risks and uncertainties described under the "Risk Factors" in Cytori Therapeutics' Securities and Exchange Commission Filings. We assume no responsibility to update or revise any forward-looking statements to reflect events, trends or circumstances after the date they are made.


Unaudited Consolidated Statements of Operations and Comprehensive Loss

Three Months Ended For the Years Ended
December 31, December 31,
------------------------- ---------------------------
2007 2006 2007 2006
------------ ----------- ------------ ------------

Product
revenues,
related party $ -- $ 363,000 $ 792,000 $ 1,451,000

Cost of product
revenues -- 293,000 422,000 1,634,000
------------ ----------- ------------ ------------

Gross profit
(loss) -- 70,000 370,000 (183,000)
------------ ----------- ------------ ------------

Development
revenues:
Development,
related party -- 5,222,000 5,158,000 5,905,000
Development -- 3,000 10,000 152,000
Research grants
and other 25,000 7,000 89,000 419,000
------------ ----------- ------------ ------------

25,000 5,232,000 5,257,000 6,476,000
------------ ----------- ------------ ------------ Operating
expenses:
Research and
development 5,438,000 5,228,000 20,020,000 21,977,000
Sales and
marketing 995,000 471,000 2,673,000 2,055,000
General and
administrative 4,408,000 2,542,000 14,184,000 12,547,000
Change in fair
value of
option
liabilities -- (917,000) 100,000 (4,431,000)
------------ ----------- ------------ ------------

Total
operating
expenses 10,841,000 7,324,000 36,977,000 32,148,000
------------ ----------- ------------ ------------

Operating
loss (10,816,000) (2,022,000) (31,350,000) (25,855,000)
------------ ----------- ------------ ------------

Other income
(expense):
Gain on sale of
assets -- -- 1,858,000 --
Interest income 181,000 170,000 1,028,000 708,000
Interest
expense (27,000) (41,000) (155,000) (199,000)
Other expense,
net (8,000) (13,000) (46,000) (27,000)
Equity loss
from
investment in
joint venture (9,000) (5,000) (7,000) (74,000)
------------ ----------- ------------ ------------

Total other
income 137,000 111,000 2,678,000 408,000
------------ ----------- ------------ ------------

Net loss (10,679,000) (1,911,000) (28,672,000) (25,447,000)
------------ ----------- ------------ ------------

Other
comprehensive
income (loss) -
unrealized
holding income
(loss) -- 35,000 (1,000) 17,000
------------ ----------- ------------ ------------

Comprehensive
loss $(10,679,000) $(1,876,000) $(28,673,000) $(25,430,000)
============ =========== ============ ============

Basic and
diluted net
loss per common
share $ (0.44) $ (0.10) $ (1.25) $ (1.53)
============ =========== ============ ============

Basic and
diluted
weighted
average common
shares 24,037,980 18,715,967 22,889,250 16,603,550
============ =========== ============ ============



SOURCE: Cytori Therapeutics

Cytori Therapeutics
Tom Baker, 858-875-5258
tbaker@cytoritx.com



Copyright Business Wire 2008

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You are subscribed to Cytori Therapeutics Investor Relations'' e-mail alerts as Andreas.Keller@tuev-sued.de.

To update your e-mail and alert preferences, please visit: http://ir.cytoritx.com/alerts.cfm?sh_auth=0.1.3918314.72e90a546edb229db8d3f23cee8037d5.
To unsubscribe, please click: http://ir.cytoritx.com/donotsend.cfm?sh_auth=0.1.3918314.72e90a546edb229db8d3f23cee8037d5 .

Cytori Therapeutics
3020 Callan Road
San Diego, CA 92121



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Potenzial von Stammzellen aus körpereigenem Fett
Rang: Hubertus(161) ProfilBuddyIgnorieren (am 14.3.08 18:31)

Immenses therapeutisches Potenzial von Stammzellen aus körpereigenem Fett Brustvergrößerungen ohne Silikon - Bald auch Therapie erkrankter Organe?

Wien (pts/11.03.2008/15:40)

Ist die kosmetische Chirurgie einmal mehr ein Quell für Innovationen in der therapeutischen Medizin? Bei Fettabsaugungen abgesaugtes Körperfett könnte künftig zur Behandlung erkrankter und geschwächter Organe des Körpers verwendet werden. DDr. Karl-Georg Heinrich, Experte für Ästhetische Medizin und Anti-Aging aus Wien und Prof. Albert Donnenberg von der Universität in Pittsburgh waren sich beim Gründungssymposion des Institute of Stem Cell Biology in Zürich einig: "Stammzellen aus körpereigenem Fett haben ein immenses therapeutisches Potenzial - in der Ästhetischen Medizin genauso wie in der Therapie von organischen Erkrankungen."

DDr. Heinrich verwendet stammzellen-angereichertes Fettgewebe von Mikrokanülen-Fettabsaugungen bereits jetzt als haltbares Füllmaterial für ästhetische Eingriffe wie zum Beispiel Brustvergrößerungen. "Sie haben aber eine besondere biologische Potenz, die Anwendungsmöglichkeiten weit über die Ästhetik hinaus nahe legen", sagt DDr. Heinrich. Dem pflichtete Prof. Donnenberg, einer der international führenden Grundlagenforscher für Stammzellen aus körpereigenem Fett, aus mehreren Gründen bei:

Stammzellen, aus körpereigenem Fett extrahiert, werden nicht aus Embryonen gewonnen und sind daher ethisch unbedenklich. Da sie in ausreichender Menge aus Fett entnommen werden können, müssen sie vor der therapeutischen Anwendung - im Gegensatz zu Stammzellen aus Haut und Knochenmark - nicht künstlich zur Vermehrung angeregt werden. Da diese Stammzellen nicht "bearbeitet" sondern nur angereichert werden kann man laut Prof. Donnenberg davon ausgehen, dass die therapeutische Anwendung dieser Stammzellen mit keinem zusätzlichen Risiko hinsichtlich der Entstehung von Zellentartungen oder Tumoren verbunden ist. Dem pflichtet auch DDr. Heinrich bei, der darüber hinaus die Rolle des "Micro-Environment" bei der Ausdifferenzierung der Stammzellen zu erwachsenen Zellen unterstrich - das umgebende Gewebe in dem sich die Stammzellen einnisten, steuert offenbar, welche Art von Zellen (Haut-, Fett-, Muskelzellen etc.) aus ihnen heranwachsen.

DDr. Karl-Georg Heinrich war einer der internationalen Teilnehmer des Symposions. Prominent waren auch andere Teilnehmer: Prof. Wolfgang Klietmann von der Harvard Medicin School in Boston, Prof. David Scadden vom Harvard Stem Cell Institute, Prof. Albert Donnenberg von der Universität in Pittsburgh und Prof. Herbert Zech vom Institute of Reproduction Medicin in Bregenz.

Weitere Infos unter: http://www.ddrheinrich.com


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RE: Gute spekulative Chance mit Cytori therapeuticals
Rang: Hubertus(161) ProfilBuddyIgnorieren (am 04.4.08 10:26)

TOKYO, Apr 03, 2008 (BUSINESS WIRE) -- Enrollment was completed in a 20 patient investigator-initiated study in Japan using adipose-derived stem and regenerative cells in breast augmentation procedures. The study, which began November 2007, is evaluating a procedure whereby a woman's fat tissue is enriched with her own adipose derived stem and regenerative cells to create a natural filler. This technique is referred to as 'cell-enhanced reconstruction.'

The stem and regenerative cells in the study were made available at the time of surgery using the Celution(R) 800 System, an investigational device from Cytori Therapeutics (NASDAQ: CYTX). This independent, investigator-initiated study is being sponsored by Tatsuro Kamakura, M.D., Chief Medical Officer of Cosmetic Surgery Seishin in Japan. Results of the study will be available following a nine month assessment of the primary endpoints of cosmetic improvement and volume retention.

"Our clinic's goal for this study was to learn if cell-enhanced reconstruction is feasible for bilateral cosmetic breast augmentation as an alternative to implants," said Dr. Kamakura. "We look forward to assessing the procedure's effect on volume retention following the nine-month follow-up period as we believe that cell-enhanced reconstruction could overcome the challenges often associated with conventional, non-cell-enhanced fat grafting. We plan to continue offering cell-enhanced reconstruction to our patients in Tokyo and expand it to patients in our Osaka clinic as well."

Fat, known medically as adipose tissue, is the body's richest known source of regenerative cells. Adipose-derived regenerative cells include adult stem cells in addition to other important cell types that have been shown pre-clinically to improve tissue retention compared to non- 'cell enhanced' tissue transfers. For this reason, these cells potentially may improve and simplify traditionally complex fat transfer procedures as well as enable more predictable outcomes and graft retention when applied to cosmetic and reconstructive surgery.

Cytori Therapeutics


Sehr schön

Gruß

  

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Busenwunder ohne Silikon durch Wiener "Clinic DDr. Heinrich" interessant
Moderator eck64(5) ProfilBuddyIgnorieren (am 18.4.08 14:53)

17.04.2008 11:05
pressetext.de: Busenwunder ohne Silikon - mit Stammzell-angereichertem Eigenfett


Wien (pts/17.04.2008/10:00) - Dauerhafte, natürliche Brustvergrößerung mit körpereigenen Stammzellen ohne Skalpell, Narben und Silikon statt "Fußballbrüsten".

Kürzlich ging ein Bericht über die Silikon-Brustvergrößerung der Freundin eines Ex-Fußballers durch die Medien. Solche Berichte über Brustvergrößerungen mit Silikon an Prominenten bewirken, dass Patientinnen Silikon irrtümlich als die aktuelle und optimale Methode zur Brustvergrößerung wahrnehmen.

Dank aktueller Erkenntnisse auf dem Gebiet der Stammzellen und moderner medizinischer Technologie sind Frauen nun nicht mehr auf Kunststoff-Kissen angewiesen, wenn sie ihre Brüste vergrößern lassen möchten. So können kleine oder schlaffe Brüste nun schonend und natürlich mit Stammzell-angereichertem Eigenfett vergrößert werden. DDr. Karl-Georg Heinrich, Experte für Ästhetische Medizin und Anti-Aging aus Wien, bietet diese Methode als erster Mediziner Europas in der "Clinic DDr. Heinrich" an: "Die Brustvergrößerung mit Stammzellen ermöglicht vielen Frauen eine nachhaltige, natürliche Brustvergrößerung ohne Implantate und Operationsnarben", so DDr. Heinrich.

Mehrere klinische Studien aus Japan und den USA haben mittlerweile klargestellt, dass Stammzell-angereichertes Eigenfett ein ideales, haltbares und ungefährliches Füllmaterial für Brustrekonstruktionen nach Operationen aber auch zur kosmetischen Brustvergrößerung ist. Da die entnommenen Stammzellen nicht künstlich verändert oder vermehrt werden sind sich führende Experten der Stammzell-Forschung, wie Prof. Donnenberg, Universität Pittsburgh sicher, dass bei Implantation kein Risiko von Zellentartungen besteht.

Zunächst wird Körperfett schonend mit speziellen, patentierten Mikrokanülen entnommen. Nach Anreicherung des Fettes mit körpereigenen Stammzellen wird das Fett mit ästhetischem Feingefühl in die Brüste injiziert. Die Einstichstellen der Injektionsnadeln verheilen - wie bei einer Blutabnahme - rasch und ohne Narbenbildung. Die Brustvergrößerung mit Stammzell-angereichertem Eigenfett erfolgt unter örtlicher Betäubung bzw. Dämmerschlaf ohne Vollnarkose. Der Nachsorgeaufwand ist gering, die Patientin wird nach dem Eingriff nach Hause entlassen und ist voll mobil.

Typischerweise kann im Rahmen eines Eingriffs eine Brustvergrößerung um 1 bis 2 Körbchengrößen, das sind 50-300 ccm pro Seite, erzielt werden. Das transplantierte Volumen an Stammzell-angereichertem Körperfett bleibt zu fast 100 % erhalten. Im Vergleich dazu überdauern bei klassischer Eigenfett-Transplantation nur etwa 60-70 % des transplantierten Volumens langfristig. Die vergrößerte Brust fühlt sich völlig natürlich an und sieht auch in jeder Position "echt" aus, da das gewonnene Volumen nicht aus Silikon, sondern aus lebendigem, körpereigenem Fettgewebe besteht.

Zu Einwänden von plastischen Chirurgen, dass Fetteinspritzung die Röntgen-Diagnose von Krebs erschweren könne meint DDr. Heinrich: "Jeder Eingriff an der Brust kann minimale Verkalkungen hervorrufen, die mit Krebs verwechselt werden können. Dies gilt ebenso für Silikonimplantate. Gute Röntgenologen können im Mammogramm erkennen, ob es sich um eine harmlose Verkalkung durch einen Eingriff oder um die Vorstufe von Krebs handelt. Im Zweifel klärt es die Magnetresonanzmethode".

Da die Stammzellen aus körpereigenem Fett extrahiert und nicht aus Embryonen gewonnen werden, ist die Methode ethisch unbedenklich. Die zur Brustvergrößerung eingesetzten Stammzellen können in ausreichender Menge aus schonend abgesaugtem Fett entnommen werden und müssen vor der therapeutischen Anwendung - im Gegensatz zu Stammzellen aus Haut und Knochenmark - nicht künstlich zur Vermehrung angeregt werden. Zu welcher Art von Zellen (Haut-, Fett- und Muskelzellen etc.) sich die Stammzellen bei der Ausdifferenzierung zu erwachsenen Zellen entwickeln, wird durch das umgebende Gewebe gesteuert.

DDr. Heinrich setzt Stammzell-angereichertes Eigenfett auch zum natürlichen Body-Forming an anderen Körperregionen wie Po, Hüften, Oberschenkel, Waden etc. sowie zur Dellenkorrektur und Hautverjüngung an Gesicht, Dekollete und Händen ein. "Stammzellen aus Fett besitzen eine besondere biologische Potenz, die Anwendungen weit über die Ästhetik hinaus, etwa zur Organverjüngung, nahe legen", sagt DDr. Heinrich.

Wer also in Zukunft nicht unbedingt Wert auf "Fußball-Brüste" legt, die in Bewegung wie Bälle hin und her tanzen, wird sich wohl gerne die Brüste mit Stammzell-angereichertem Fett aus Po und Bauch natürlich und formschön vergrößern lassen. Weitere Informationen unter http://www.liposkulptur.at (Ende)

Aussender: Clinic DDr. Heinrich Ansprechpartner: Mag. Thorwald Fastner Email: kunden@ddr-heinrich.at Tel.: +43 1 532 18 01, +43 664 458 05 36

Quelle: http://pressetext.com/pte.mc?pte=080417013

Dr. Heinrich der Stammzellen-Pionier arbeitet ab April 2008 mit Celution von Cytori!

  

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Nachbörslich + 22%
Rang: Hubertus(161) ProfilBuddyIgnorieren (am 23.5.08 13:02)

Also ich bin schon seeeehr gespannt was den der Grund dafür sein kann


22% bis 7,45$


Ab 14:00 Uhr MEZ wird es spannend!


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Gruß

  

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Chart
Rang: Hubertus(161) ProfilBuddyIgnorieren (am 23.5.08 13:06)

Ich bin mal so frei eck64:


http://www.ariva.de/cytx_a164948.png


Nachbörslicher Anstieg mit knapp 20 000 Stücken bis 7,45 USD hoch!
Sollte zu Börsenzeiten ähnliche Kurse erreicht werden können, wäre sowohl ein tolles Signal gesetzt, als auch die shorties massiv unter Druck.

Bei 7,43 ist übrigens "rein zufällig" die nächste charttechische Hürde. Es wäre sehr toll, wenn die Widerstandszone im Bereich von 6,19 bis 6,65 übersprungen werden könnte.



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Gruß

  

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RE: Chart
Moderator eck64(5) ProfilBuddyIgnorieren (am 25.5.08 11:38)

Ja leider war dem nicht so.
Der Downtrend ist zwar geknackt, aber die dominierende Seitwärtsrange in USD ist weiter zäh stabil.

Eurochart von Frankfurt:
http://www.ariva.de/cytx_a165171.png

Frankfurt hat zwar fast kein Volumen mehr, aber immerhin noch einige Euro-Kursfestellungen. Und hier gibt es schon einen deutlichen Ausbruch im chart.
Sollte Cytori den Ausbruch schaffen und der USDollar sich gleichzeitig gegenüber Euro stabilisieren und konsolidieren, dann gibts für uns ne starke Ralye. *g*

  

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7,96 USD!
Moderator eck64(5) ProfilBuddyIgnorieren (am 05.6.08 00:14)

Lange nicht mehr solche Kurse gesehen. Und das bei extrem hohem Volumen in den Schlusskursen.

  

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Cell Factories
Rang: Hubertus(161) ProfilBuddyIgnorieren (am 09.6.08 12:52)

Robert Langreth and Matthew Herper - 16.06.2008 -

Emmanuel (Ed) Baetge, chief scientific officer at San Diego biotech Novocell, may be closer than anyone else to using embryonic stem cells to cure Type 1 diabetes. His work shows the immense promise of stem cell transplants--and the huge hurdles that stand in the way of their becoming a medical reality.

Diabetic patients with the worst form of the disease must take four or more shots of insulin a day because their insulin-producing cells have been killed by a haywire immune system. Novocell's plan is to turn embryonic stem cells into these missing insulin producers and inject them into the bodies of diabetics to put their disease into remission. Medical giants J&J and Becton Dickinson are backing the firm. It has raised $60 million to date. "We are doing something no one has done before," Baetge says.

In February Novocell researchers stunned diabetes experts when they reported they could convert human stem cells into insulin-producing cells that staved off diabetes in mice. Novocell won't be ready for human trials for another three years, and it must figure out how to purify its cells so that no immature ones remain that can cause tumors. It is also working on a way of encapsulating the cells so the immune system won't reject them.

Other ailments such as spinal cord injury and Parkinson's disease will be tougher targets for cell therapy than diabetes. Researchers don't know how to regrow entire nerves so they make the proper connections. A more likely strategy is to use the cells as factories to make proteins or hormones the body is not making. To treat Parkinson's, Clive Svendsen at UW-Madison has engineered fetal neurons so they churn out growth-promoting proteins that help preserve the dopamine-producing cells that die off in the disease. Evan Snyder at the Burnham Institute for Medical Research in La Jolla, California has shown in mice that stem cells may be able to supply missing enzymes to babies with Tay-Sachs disease. A human trial could begin next year.

Osiris Therapeutics (nasdaq: OSIR - news - people ), whose $430 million market value is largest among stem-cell companies, is implanting so-called mesenchymal stem cells from bone marrow in patients with heart disease and Crohn's disease. They produce anti-inflammatory proteins that may limit scar tissue after a heart attack or damage to the intestine from Crohn's.

Martin Friedlander of the Scripps Research Institute has found blood and bone marrow stem cells that help repair damaged vessels in the eye. In China, Rutgers University neuroscientist Wise Young is testing umbilical cord cells as a treatment for spinal cord injuries. Cytori Therapeutics (nasdaq: CYTX - news - people ) has a device to spot stem cells in fat it says might heal lots of body parts. The first use: breast reconstruction after lumpectomy. The device is on the market in Europe. Says Baetge, "The field is taking off."




http://www.forbes.com/global/2008/0616/062b.html?partner=yah





http://images.forbes.com/media/magazines/global/2008/0616/global_0616_p065_f1.gif.png



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Gruß

  

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Oh mein Gott (Cytori) ......
Rang: Hubertus(161) ProfilBuddyIgnorieren (am 09.6.08 16:28)

SAN DIEGO, Jun 09, 2008 (BUSINESS WIRE) -- Cytori Therapeutics (NASDAQ:CYTX) received Notification of Issuance from the United States Patent & Trademark Office for its core patent covering the Celution(R) System (USPTO # 7,390,484). This patent protects Cytori's key device technology, which processes adult stem and regenerative cells from adipose tissue at the patient's bedside.

"Cytori pioneered the concept of a bedside device to deliver a patient's own adipose derived stem and regenerative cells in a single procedure," said Marc H. Hedrick, M.D., president of Cytori and named inventor on this patent. "We believe the broad claims in the '484 patent establish a strong barrier-to-entry against potentially competitive cell processing systems and reinforces our leadership position in regenerative medicine."

The new U.S. patent is a central part of Cytori's global patent portfolio, which includes more than 150 pending patent applications and five new previously unannounced international patents. The new patents in Korea and Singapore cover Cytori's current Celution(R) devices. Cytori was also granted patents in Korea and Australia related to the Company's StemSource(R) Cell Bank. In South Africa, Cytori was granted a patent for using adipose derived stem and regenerative cells in cardiovascular cell therapy.

Celution(R) 800 is currently being sold into the reconstructive surgery market and the Celution(R) 900 System is being offered around the globe as part of the Company's StemSource(R) Cell Bank. This patent also covers the Celution(R) family of devices currently in co-development with Cytori's strategic partner, Olympus Corporation.

"The '484 patent is the key foundational patent within our intellectual property portfolio and offers Cytori long-term protection through at least 2024," said Christopher J. Calhoun, chief executive officer of Cytori. "Our patent portfolio works in concert with many other barriers-to-entry to protect all of our target markets for our first-in-class Celution(R) System."

Cytori Therapeutics

Cytori Therapeutics' (NASDAQ:CYTX) goal is to be the global leader in regenerative medicine. The company is dedicated to providing patients with new options for reconstructive surgery, developing treatments for cardiovascular disease, and banking patients' adult stem and regenerative cells. The Celution(R) 800 System is being introduced in Europe into the reconstructive surgery market while the Celution(R) 900 System will be launched in Japan and Asia for cryopreserving a patient's own stem and regenerative cells. Clinical trials are ongoing in cardiovascular disease and planned for spinal disc degeneration, gastrointestinal disorders, and other unmet medical needs. (www.cytoritx.com)

Cautionary Statement Regarding Forward-Looking Statements

This press release includes forward-looking statements regarding events, trends and business prospects, which may affect our future operating results and financial position. Such statements are subject to risks and uncertainties that could cause our actual results and financial position to differ materially. Some of these risks and uncertainties include our history of operating losses, the need for further financing, regulatory uncertainties regarding the collection and results of, clinical data, dependence on third party performance, and other risks and uncertainties described under the "Risk Factors" in Cytori Therapeutics' Securities and Exchange Commission Filings. We assume no responsibility to update or revise any forward-looking statements to reflect events, trends or circumstances after the date they are made.

SOURCE: Cytori Therapeutics

Cytori Therapeutics
Tom Baker, 858-875-5258
tbaker@cytoritx.com


.... ich danke dir!


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Gruß

  

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Zusammenarbeit mit Fraunhofer Institut
Rang: Hubertus(161) ProfilBuddyIgnorieren (am 16.6.08 14:54)

SAN DIEGO, Jun 16, 2008 (BUSINESS WIRE) -- Cytori Therapeutics (NASDAQ:CYTX) and the Fraunhofer Institute for Cell Therapy and Immunology (IZI) formed collaboration to develop adipose-derived stem and regenerative cell-based treatments for ischemic stroke. The Fraunhofer Society will commit $425,000 over two years in support to Cytori's already planned research and development.

The goal of the collaboration is to advance adipose-derived stem and regenerative cells into clinical trials for ischemic stroke. The underlying damage in ischemic stroke is brought about by a loss of blood flow to the brain. Because adipose-derived stem and regenerative cells have been shown to improve tissue outcome during injury resulting from a reduction in blood flow, it is believed that these cells could represent a novel approach for reducing stroke-induced damage.

"Our interest in ischemic stroke is based on several factors," said Kai Pinkernell, M.D., head of research for Cytori. "First, ischemic stroke represents a tremendous unmet medical need, whereby vascular blockages in the brain can result in loss of brain function. Second, because ischemic stroke is brought about by a loss of blood supply, we can apply what we already know about restoring blood flow and reducing tissue damage in cardiovascular disease. Third, timing is thought to be critical in the treatment of ischemic stroke and the Celution(R) 800 System can make a patient's own stem and regenerative cells available in real-time."

The Fraunhofer Institute for Cell Therapy and Immunology will contribute their extensive scientific expertise in neural repair. "In combining the competencies of both partners in regenerative medicine, we will have the promising opportunity to develop a novel therapeutic strategy that might have the potential to beneficially influence functional recovery following ischemic stroke," stated Dr. Johannes Boltze, head of the Neurorepair Research Group at Fraunhofer IZI. "For this, a step-wise experimental approach, including small and large animal studies adhering to the strict STAIR-criteria for stroke therapy development, will be utilized." Cytori will contribute their knowledge in adipose-derived stem and regenerative cell biology as it relates to cardiovascular conditions. At the end of the two year term, Cytori will have the opportunity to advance the work into clinical trials and
through to commercialization.

"This is the third grant within the last nine months for which we have the privilege to participate," added Dr. Pinkernell. "In addition to the financial support, these grants represent significant validation from government and private organizations in the US, Japan and Germany as a testament to the global interest in regenerative medicine and how adipose-derived stem and regenerative cells may play an important role. As the pioneer in this field, we look forward to working in collaboration with organizations from around the world to bring novel therapies to patients as quickly and safely as possible."


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Gruß




Ergänzung:

http://www.fs-leipzig.com/

  

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"EIN" US-Patent f. Cytori
Rang: Hubertus(161) ProfilBuddyIgnorieren (am 24.6.08 16:36)

SAN DIEGO, Jun 24, 2008 (BUSINESS WIRE)

U.S. Patent No. 7,390,484 ("the '484 patent") covering Cytori's (NASDAQ:CYTX) Celution(R) System technology was issued today by the United States Patent and Trademark Office. The '484 patent provides Cytori critical market protection for its commercialization of the Celution System in the United States, where the Company is seeking regulatory approval. The '484 patent also protects Cytori's rights to manufacture the Celution Systems in the United States for commercialization into all markets, including Europe and Asia-Pacific, where the device is currently being sold. Other related patent filings are in progress around the globe.

The '484 patent specifically protects Cytori's device technology that processes adipose tissue to obtain a diverse and mixed population of cells. Key claims are directed to a closed processing system for tissue collection, filtration, concentration and a provision for aseptic removal. The '484 patent describes a system for bringing to the patient's bedside, a mixed population of cells including, but not limited to fibroblasts, red blood cells, white blood cells, smooth muscle cells, smooth muscle progenitor cells, endothelial cells, endothelial progenitor cells, lymphatic cells, lymphatic progenitor cells, as well as adult stem cells.

On June 12, 2008, the United States District Court in the Central District of California made public its June 9, 2008 ruling regarding inventorship of U.S. Patent 6,777,231. The Court's decision does not impact Cytori's primary ongoing business activities or product development pipeline because Cytori's products do not practice the '231 patent. Cytori's Celution(R) System yields an output comprising a diverse mixture of cells found in adipose tissue whereas the '231 patent covers a narrowly defined population of adipose derived adult stem cells in an environment substantially free of other cellular materials found in adipose tissue. The output that is covered by the '231 patent requires different isolation or processing techniques, which are unnecessary for therapeutic efficacy, and which the Celution System, by design, does not perform.

Cytori believes the recent decision on the '231 patent is in error and that work completed at the University of California was critical to obtaining this patent. Cytori recognizes that '231 may have value in the long term in areas unrelated to the Company's existing product pipeline, and consequently Cytori and the UC Regents are reviewing their legal alternatives to this ruling, including that of appealing this decision to the Federal Circuit. It is Cytori's intention to aggressively protect its business, its intellectual property and its investors.

About Cytori

Cytori's (NASDAQ:CYTX) goal is to be the global leader in regenerative medicine. The company is dedicated to providing patients with new options for reconstructive surgery, developing treatments for cardiovascular disease, and banking patients' adult stem and regenerative cells. The Celution(R) 800 System is being introduced in Europe into the reconstructive surgery market while the Celution(R) 900 System will be launched in Japan for cryopreserving a patient's own stem and regenerative cells. Clinical trials are ongoing in cardiovascular disease and planned for spinal disc degeneration, gastrointestinal disorders, and other unmet medical needs. www.cytoritx.com

Cautionary Statement Regarding Forward-Looking Statements

This press release includes forward-looking statements regarding events, trends and business prospects, which may affect our future operating results and financial position. Such statements are subject to risks and uncertainties that could cause our actual results and financial position to differ materially. Some of these risks and uncertainties include our history of operating losses, the need for further financing, regulatory uncertainties regarding the collection and results of, clinical data, dependence on third party performance, and other risks and uncertainties described under the "Risk Factors" in Cytori's Securities and Exchange Commission Filings. We assume no responsibility to update or revise any forward-looking statements to reflect events, trends or circumstances after the date they are made.

SOURCE: Cytori

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Cytori Therapeutics
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tbaker@cytoritx.com


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Gruß

  

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Shire to acquire biotechnology company Jerini for 328 million euros
Rang: AS(15) ProfilBuddyIgnorieren (am 03.7.08 11:48)

03 Jul 2008 09:38 GMT


Shire to acquire biotechnology company Jerini for 328 million euros UPDATE
(Adds analyst comment)

LONDON (Thomson Financial) - Shire Plc., the specialty pharmaceutical company, is set to acquire Berlin-based biotechnology company Jerini AG in a 328-million-euro deal, with the specific intention of adding Jerini's Firazyr orphan drug product to its portfolio.

Shire said it will offer 6.25 euros per share in cash for all issued Jerini shares, funded through its existing cash resources, and that the deal is expected to be accretive to earnings by the second half of 2010.

Shire said the rationale for the deal was the addition of Firazyr, an orphan drug treatment for hereditary angioedema, which is due for regulatory clearance in the second half of this year. Under the terms of the deal, Shire will invest 21 million euros in newly issued Jerini shares, roughly 9 percent of its new share capital, which it predicted is enough for Jerini to launch Firazyr in Europe.

The company said the new 21 million euros share subscription can be added to the 328-million-pound asking price for the existing equity, which brings the total investment closer to 349 million euros.

The company puts Firazyr potential sales at $350 million to $400 million over the next decade. However, registration in the United States for Firazyr is on hold because the Food and Drug Administration issued a "not approvable" letter for the product, although Shire says it is confident the issues raised in the letter have been addressed.

Shire will conduct a strategic review of Jerini's other assets after the completion of the deal.

Shire CEO Angus Russell said: "The proposed acquisition of Jerini would bring to Shire a new drug that is highly complementary to our HGT portfolio... Consistent with our strategy, Firazyr is a product which satisfies a high unmet medical need and treats a morbidly symptomatic disorder. With orphan designation in both Europe and the U.S., and a launch in Europe in the second half of this year, the acquisition will bring near term revenues as well as contribute to Shire's longer-term growth."

Russell told a newswire conference that Jerini's stock price had been hit hard by the company's obvious need to raise capital in difficult markets -- the company burned cash at the rate of around 10 million euros a month before the takeover -- with short selling prevalent in recent months.

Responding to questions about the 71 percent premium Shire paid for Jerini, Russell said: "I don't see the current stock price (around 3.65 euros) as being particularly representative of the company's true underlying value, which obviously we have evaluated quite independently and with a lot of diligence."

On Firazyr's potential market, Russell said the projected sales for Firazyr took into account potential downside risks, such as non-approval in the U.S. market. He said EU approval was the basis for access to a host of other markets, including Latin America and Australia, and that only around a third of sales are predicted to come from the U.S.

Cost-cutting talks with Jerini's management can officially take place at the end of September, after the transaction is completed, Russell said.

"We will be discussing with over the management over the coming weeks and months about who would like to stay and who wants to go... We've made various assumptions in our model for restructuring and severance costs, and that is provided for in our evaluation," he said.

Paul Diggle, analyst at Nomura Code, said the deal was essentially about one drug, with the possibility of other uses for the technology.

"Overall, it looks sensible. It is in an area which Shire targets: small patient populations, potential for a reasonably high price and not much in the way of a salesforce required to sell it," he said.

Diggle said the 71 percent premium, which he described as "bigger than most", was indicative of the type of deals pharma companies now had to do to acquire biotechs, but perhaps also showed confidence that the FDA will be positive towards Firazyr.



TFN.newsdesk@thomson.com

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doch ganz nett, wenn man die hat. auch wenn's nur tausend stk. sind. jerini +68% kurs 6,13


  

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Patentanmeldung
Rang: Hubertus(161) ProfilBuddyIgnorieren (am 16.7.08 16:03)


Kurzerklärung:

"Dies ist die Benachrichtigung, dass der Patentantrag-patentierbar -ist".


SAN DIEGO, Jul 16, 2008 (BUSINESS WIRE) -- Cytori Therapeutics (NASDAQ: CYTX) received a Notice of Allowance from the U.S. Patent & Trademark Office for a patent application that covers methods of creating a cell-enhanced graft using a closed system to process adipose-derived stem and regenerative cells.

This patent will specifically protect Cytori's Celution(R) System-based devices and methods essential in novel cosmetic and reconstructive surgery procedures. This is an important development to Cytori because it creates a stronger barrier-to-entry against potentially competitive methods specifically within the cosmetic and reconstructive surgery market and protects in the U.S., a product currently on sale in many countries around the world.

The methods and devices covered by this patent may be useful to protect products treating a variety of clinical applications beyond breast reconstruction such as the general repair of soft tissue defects, breast augmentation, facial reconstruction and augmentation, vocal cord repair, soft tissue defects secondary to radiation therapy as well certain urologic and gastrointestinal conditions. In these applications, the Celution System is used to mix a patient's own adipose derived stem and regenerative cells with their own unprocessed adipose tissue to generate a cell enhanced graft that performs significantly better than grafts alone.

In a recent investigator initiated clinical study in Japan for breast reconstruction in women with breast cancer, cell enhanced grafts generated using Cytori's Celution System were found to be both safe and effective. Cell enhanced grafts are also currently being used in a Cytori sponsored post marketing study in Europe designated as RESTORE II. The RESTORE II study is a breast reconstruction study in breast cancer patients who have undergone partial mastectomy.

More than one million women worldwide are diagnosed with breast cancer annually. A growing percentage of these women are eligible for partial versus full mastectomies. However, partial mastectomy often results in irregular tissue loss in the breast for which these women have few, if any, reconstructive options. One of Cytori's corporate goals is the development of specific products for breast reconstruction in these patients.

About Cytori

Cytori's (NASDAQ: CYTX) goal is to be the global leader in regenerative medicine. The company is dedicated to providing patients with new options for reconstructive surgery, developing treatments for cardiovascular disease, and banking patients' adult stem and regenerative cells. The Celution(R) 800 System is being introduced in Europe into the reconstructive surgery market while the Celution(R) 900 System will be launched in Japan for cryopreserving a patient's own stem and regenerative cells. Clinical trials are ongoing in cardiovascular disease and planned for spinal disc degeneration, gastrointestinal disorders, and other unmet medical needs. www.cytoritx.com

Cautionary Statement Regarding Forward-Looking Statements

This press release includes forward-looking statements regarding events, trends and business prospects, which may affect our future operating results and financial position. Such statements are subject to risks and uncertainties that could cause our actual results and financial position to differ materially. Some of these risks and uncertainties include our history of operating losses, the need for further financing, regulatory uncertainties regarding the collection and results of, clinical data, dependence on third party performance, and other risks and uncertainties described under the "Risk Factors" in Cytori's Securities and Exchange Commission Filings. We assume no responsibility to update or revise any forward-looking statements to reflect events, trends or circumstances after the date they are made.

SOURCE: Cytori Therapeutics

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Cytori Therapeutics
Tom Baker, 858-875-5258
tbaker@cytoritx.com



Copyright Business Wire 2008

News Provided by COMTEX



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Schon wieder ein Kaufvertrag!
Moderator eck64(5) ProfilBuddyIgnorieren (am 04.8.08 15:00)

7:45AM
Cytori Therapeutics enters binding letter of intent for StemSource Cell Bank sales for Singapore (CYTX) 7.25 : Co announces it entered into a Binding Letter of Intent to complete a StemSource Cell Bank sales agreement with Astrea International. Astrea has committed to purchase one StemSource Cell Bank for Singapore following receipt of regulatory clearance in Singapore on a pending application on the use of the Celution System for tissue banking. In addition, Astrea has obtained rights from CYTX to commercialize additional StemSource Cell Banks in Malaysia and Brunei. The StemSource Cell Bank is a comprehensive product offering, which allows companies or hospitals to economically process and store their clients' adipose tissue-derived stem and regenerative cells for potential future use.

http://bigcharts.marketwatch.com/charts/big.chart?symb=cytx&compidx=aaaaa%3A0&ma=1&maval= 20&uf=8&lf=32&lf2=4&lf3=2&type=4&size=3&state=11&sid=2155461&style=330&time=7&freq=1&comp=NO%5FSYMBOL%5FC HOSEN&nosettings=1&rand=8390&mocktick=1.PNG

  

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aktueller Status
Rang: Hubertus(161) ProfilBuddyIgnorieren (am 18.8.08 13:21)

Mein Dank gilt Gulliver von woanders:

Diese Frage kann man sich doch nur stellen, wenn man das Management für glaubwürdig und die Aussagen für verlässlich hält!

Nach 3,5 Jahren Cytori-Beobachtung komme ich aber zu der Schlussfolgerung, dass man auf deren Forecasts und Urteile nix geben kann - allein die eigene Einschätzung zählt - und da sollte man sich lieber an die geschaffenen Fakten halten.

Dass Calhoun am 10. Juni Aktien für 8,50$ verkauft und dann knapp 8 Wochen später rund 3 Millionen Aktien zu 6$ (15% unter Marktpreis!!! ) an Investoren verschleudert und als rote Schleife noch 50% Options "for free" oben drauf setzt, empfinde ich als eine Shareholderverarsche hoch zehn!

Ein Schlag ins Gesicht aller langjährigen, treuen Kleinaktionäre - bei zurückhaltend ausgedrückt mangelhafter Kursperformance seit 2004 (Stammzellenbeginn).

Ich kann mir nicht vorstellen, dass Chris Ende Mai/Anfang Juni nicht wusste, wie die Finanzierung laufen würde...

Schaut man sich das Muster der jeweiligen CC´s an, wird immer gleich agiert. Die Milestones, vor allem kommerzieller Natur, werden in schöner Regelmäßigkeit verfehlt. Was bleibt ist der unglaubliche Optimismus, dass die nächsten Quartale alles vieeel besser wird.

Ganz ehrlich, die CC´s zu hören macht nur bedingt Sinn, das ist immer ne Werbesendung. Es ist wesentlicher, die PR`s zu lesen und die Filings zu lesen - da kann man nur reinschreiben, was Fakt ist!

Fakt ist, dass in den letzten 24 Monaten alle Finanzierungen zu rund 6$ gelaufen sind - keinerlei Kursperformance.

Fakt ist, dass sich die Anzahl der ausstehenden Aktien in den letzten 3,5 Jahren verdoppelt hat.

Fakt ist, dass das Management für 2007 vom Board ein Bonus-Performance von 120% ausgezahlt bekommen hat und seit Jahren großzügig mit Optionen ausgestattet wird, ohne dass sich Wertsteigerungen im Kurs erkennen lassen.

Fakt ist, dass auf Marketingseite praktisch immer noch das gleiche Team am Werk ist, was mit der Hydrosorb-Produktlinie fast in die Insolvenz geschlittert wäre.

Fakt ist, dass Surgiwrap jetzt seit 36 Monaten auf die Genehmigung durch das japanische Gesundheitsministerium wartet.

Fakt ist, dass bis heute, im Gegensatz zu Osiris, keine einzige regenerative Partnership mit einem Partnerunternehmen zur Entwicklung und Vermarktung einer Indikation geschlossen wurde.

Fakt ist, dass der ehemals angestrebte Blockbuster-Bereich "Herskreislaufbehandlung" mit APOLLO und PRECISE so weit in den Trials hinterher hinkt, dass dies bis auf weiteres nicht zur Bewertung herangezogen werden kann.

Fakt ist, dass in den ersten beiden Quartalen gerade mal 2 Stemsource-Geräte verkauft hat!

Fakt ist, dass man den Rechtsstreit mit UPIT/Artecel über viele Jahre betreibt, nach Gerichtsniederlage als unwesentlich herunterspielt... und dann doch in den Appeal geht!

Außerdem sollte man sich ggf. mal die Frage stellen, warum Olympus Corporation von den 2,8 Millionen Aktien nur 1 Million Aktien gezeichnet hat?

Die anderen Shares samt Warrants gingen bestimmt nicht an die Funds, weil man den Float erhöhen wollte!

Die 1,8 Millionen zusätzlicher Shares gingen an die Funds, weil Olympus nicht bereit war, mehr Geld zu investieren!!!

Und die Funds haben sich wohl nur mit den großzügigen Finanzierungskonditionen (15% Discount, 50% Options for free) zu einer Finanzierung bereit erklärt.

Da steht für mich die Qualität der Investoren hinten an - wesentlich sind die Finanzierungskonditionen und die Fortschritte auf operativer Ebene. Diese sind unzureichend

Man muss dann auch ggf. zur Erkenntnis kommen, dass es im Jahresverlauf keine Forschungskooperation mehr mit Olympus im Gastrobereich gibt - sonst hätte man diesen bereits auch jetzt schließen können.

Nun zur Guidance: 10-12 Millionen bis zum Jahresende. Verbucht man die bisherigen Umsätze (~200k 1. Quartal, dann 1,4 Millionen 2. Quartal + 900k in Celution-Orders + 2,2 Millionen durch Stemsource hat man bisher 4,7 Millionen erreicht.

Also muss man noch knapp 6 Millionen $ von Juli bis Dezember erreichen - möglich ist dies. Aber sicher bei weitem nicht. Dazu wurden die Forecasts bisher eindeutig zu oft nicht eingehalten - blindes Vertrauen in die Leistungsfähigkeit des Managements hat sich hier bisher nie ausgezahlt....

Noch ein Satz zu den Celution-Verkäufen für CRS (für mich das Hauptgeschäftsfeld der nächsten Jahre:

Quartal 1 laut PR Orders für 13 Celutions im Wert von 954k $ erhalten. Pro Device und mit Standardbestückung an Disposables sind das dann 73.400$. Wegen später Bestellung wurden von den Celutions im 2. Quartal Einheiten im Wert von knapp 800k $ ausgeliefert.

"Cytori received orders for 13 Celution 800 Systems during the first quarter of 2008 for customers and distributors in both Europe and Asia. This represents $954,000 in product that was shipped during the quarter, of which $801,000 will be recognized in the second quarter in accordance with the appropriate revenue recognition accounting policy. Additional orders have been received and are being filled during the second quarter."

Da im zweiten Quartal Celutions für 1,4 Millionen $ verkauft wurden (Auslieferung) und bei Cytori Bestellungen für weitere 880k $ eingingen, wurden also April - Juni Celutions für 1,48 Millionen $ geordert (1,4 Umsatz +880k Bestellung - 800k Lieferung aus Q1), was bei 73.400 $ je Celution rund 20 Maschinen umfasst.

Hier hatte ich mit weniger gerechnet, positiv zu vermerken...

Schaut man sich die Insidersales und die Finanzierungen nüchtern an, kommt man zu folgender Schlussfolgerung.

Unter 5,80$ ist Cytori ein Trading Buy, über 8$ ein Trading Sell! Dazwischen ist Niemandsland...

Fazit:

Die Technologie ist klasse und hat Blockbusterpotential, aber das Management ist einfach ganz, ganz schwach. Shape und ich hatten vor 24 Monaten einen Brandbrief ans Management geschrieben und deutliche Veränderungen/Verstärkungen personeller Natur gefordert. Vor allem auf marketingtechnischer Ebene.

Aber in der Richtung hat sich überhaupt nichts getan - das Ergebnis bis heute: Keine Entwicklungskollaboration mit einem Major Pharma-Unternehmen, weitestgehend unbekannte Technologie bei Ärzten und Patienten, schwache, verwässernde Finanzierungsdeals, schleppend laufende Trials, unzureichende Produktumsätze...

Das Board of Direktors (BoD - Aufsichtsrat) ist derselbe "old boys club" wie früher - sanktionierende Maßnahmen und die Wahrnehmung der Aufsichtspflicht ist für mich nicht erkennbar!

Sollte die Firma irgendwann gross rauskommen wird vor allem das Management steinreich.

Da Management für mich das Hauptkriterium bei einem Investment ist (es sind schon die genialsten Erfindungen und Technologien untergegangen), seh ich das Potential momentan sehr eingeschränkt.

Die nächsten 2-3 Quartale gilt es vor allem die Celution-Verkäufe und die Stemsource-Umsätze zu beobachten. Eine Partnership und ein Surgiwrap-Verkauf ist zwar immer möglich, aber vor dem Hintergrund der jüngsten Finanzierung eher unwahrscheinlich...

cu gulliver
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Das mußte einfach hier rein!

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vorläufige Zahlen 2008
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Nicht wirklich berühmt, Freitag, 6.3., wissen wir es dann ganz genau.

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Cytori Therapeutics Reports Preliminary 2008 Revenues and 2009 Revenue Guidance

Receives First Celution(R) Order from GE Healthcare Partnership



SAN DIEGO, Mar 03, 2009 (BUSINESS WIRE) -- Cytori Therapeutics (NASDAQ: CYTX) today reports 2008 preliminary and unaudited total revenues of $6.9 million. Celution(R) System and StemSource(R) product sales accounted for $4.5 million of the total. The Company forecasts 2009 product revenues of at least $10 million. Product revenue in 2009 is expected to be driven primarily by European and Asia-Pacific Celution(R) System sales to the cosmetic and reconstructive surgery and translational medicine markets. The translational medicine market consists of clinical investigators who purchase systems and consumables for access to clinical grade cells for their own sponsored studies.

Key factors contributing to the 2009 sales forecast include: Celution System orders received in the first two months of 2009, the recent installation of a StemSource Cell Bank in Japan, 2009 sales expectations from Cytori's marketing and distribution partners and emerging customer consumable reorder trends. Revenues may also include contributions from anticipated StemSource Cell Bank orders and sales from complementary cosmetic and reconstructive surgery products to be introduced later this year.

Cytori's marketing and distribution partnership with GE Healthcare is active and contributing to 2009 sales. This quarter, Cytori received its opening order for Celution System devices and consumables from GE Healthcare, trained their European sales force, and both companies are broadly collaborating to grow 2009 sales in key European markets.

Cytori's preliminary and unaudited cash and cash equivalents at the end of 2008 was $12.6 million, compared to $11.5 million in cash and cash equivalents at the end of 2007. Full year preliminary and unaudited operating expenses were reduced in 2008 to $34.8 million compared to $37.0 million in 2007. Cost reductions in 2008 are mostly attributable to third and fourth quarter reductions in general and administrative and, to a lesser degree, research and development expenses. Cytori expects continued significant reduction in total operating expenses in 2009.

2009 milestones and goals for Cytori include the following:


Exceed global Celution(R) System and StemSource sales targets
Expand global distribution network and related sales impact
Expand Celution(R) System product claims and reimbursement in Europe
Complete enrollment and report preliminary results from the RESTORE II breast reconstruction study
U.S. product launch of key complementary cosmetic and reconstructive surgery products
Finalize U.S. regulatory and clinical development and regulatory strategy
Complete enrollment in cardiovascular studies (PRECISE & APOLLO)

The 2008 financial numbers are disclosed in this release as preliminary while Cytori's management completes its review of year end results.

About Cytori

Cytori Therapeutics, Inc. is commercializing cutting edge medical technologies, which enable physicians to practice regenerative medicine. The Company's main product is the Celution(R) System, a device for processing a patient's own stem and regenerative cells at the bedside. Cytori is currently selling its Celution(R) System into the cosmetic and reconstructive surgery market in Europe and Asia. In addition, the Company is offering the Celution(R) System to hospitals in Europe and Asia to perform cell-based translational research, and selling stem and regenerative cell banking equipment globally to allow hospitals and tissue banks to cryopreserve patients own cells for future use. Because regenerative medicine touches nearly every medical discipline, Cytori's product pipeline spans cardiovascular disease, renal failure, orthopedic damage, gastrointestinal disorders, and pelvic health conditions, among others. www.cytoritx.com




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Zahlen 2008
Rang: Hubertus(161) ProfilBuddyIgnorieren (am 06.3.09 14:19)

Cytori Reports Year End 2008 Results; Reviews 2008 Progress and 2009 Business Objectives

SAN DIEGO, Mar 06, 2009 (BUSINESS WIRE) -- Cytori Therapeutics, Inc. (NASDAQ: CYTX) reports financial results for the year ended December 31, 2008, provides a review of its progress in 2008 and outlines 2009 business objectives.

Highlights for 2008 include the following:

• Launch of the Celution(R) System into the cosmetic and reconstructive surgery market in Europe and Asia Pacific
• Initiation of a 70 patient European post-marketing study with the goal to seek reimbursement for partial mastectomy reconstruction
• Realization of increased demand for the Celution(R) System in Asia Pacific for access to clinical grade cells
• Receipt of several important U.S. and International patents and patent allowances in 2008, which extensively cover the Celution(R) System technology and applications of the Celution(R) System output
Total revenues in 2008 were $6.9 million. This consisted of $4.5 million in Celution(R) System and StemSource(R) product revenues, compared to $792,000 in product revenues in 2007. This significant increase in product revenues was largely due to the first year launch of the Celution(R) System and the StemSource(R) Cell Bank. Gross margins on product revenues for 2008 were 59%.
The Company believes that full year sales of the Celution(R) System and StemSource(R) Cell Bank will exceed $10 million. Factors contributing to the 2009 sales forecast include Celution(R) System orders already received this year, the recent installation of a StemSource(R) Cell Bank in Japan, 2009 sales expectations from Cytori's marketing and distribution partners and emerging customer consumable reorder trends. Cytori's marketing and distribution partnership with GE Healthcare is active and contributing to 2009 sales. This quarter, Cytori received its opening order for Celution(R) System devices and consumables from GE Healthcare, trained their European sales force, and both companies are broadly collaborating to grow 2009 sales in key European markets.

Cytori reduced its operating expenses in the third and fourth quarters of 2008 mostly due to a decrease in general and administrative and research and development expenses, offset in part by a planned increase in sales and marketing expenses. The Company anticipates continued significant reduction in operating expenses in 2009, as Cytori further shifts its resources toward managing sales and marketing activities, assumed mostly by its distribution partners, and away from research and development. The Company expects this will reduce cash operating losses to approximately $1 million per month in the near term.

Net loss for 2008 was $30.0 million, or $1.12 per share on a basic and diluted basis, as compared to $28.7 million, or $1.25 per share on a basic and diluted basis for 2007. The increase in net loss is attributable in part to increased sales and marketing expenses, coinciding with the Celution(R) System launch, a non cash increase in the fair value of the option liability during 2008, and a gain on sale of assets in 2007, for which there was no comparable gain in 2008. This was offset in part by a reduction in research and development and general and administrative expenses.

Cytori ended the year with $12.6 million in cash and cash equivalents compared to $11.5 million as of December 31, 2007. The Company will require additional capital in the near term for its operations, and is currently in discussions regarding potential options to improve its cash position. Cytori's business objectives for 2009 and beyond include the following:

• Exceed global Celution(R) System and StemSource(R) sales target of $10 million in 2009
• Expand global distribution network in Europe and Asia-Pacific and related sales impact
• Expand Celution(R) System product claims to include general and plastic surgery procedures
• Expand reconstructive surgery reimbursement in Europe
• Substantial reduction in total operating expenses
• Complete enrollment of RESTORE II in the second quarter of 2009
• Report preliminary RESTORE II results as early as the fourth quarter of 2009 on patients who have been followed for six months at the time of analysis
• Introduce complementary cosmetic and reconstructive surgery products in the U.S. in the third quarter of 2009
• Finalize U.S. regulatory and clinical development and regulatory strategy
• Complete enrollment in cardiovascular studies (PRECISE & APOLLO) and report results in 2010

Conference Call

Cytori will host a conference call at 10:30 a.m. Eastern Time today to discuss these results. The audio webcast of the conference call may be accessed under "Events & Webcasts" in the Investor Relations section of the Cytori's website (www.cytoritx.com). The webcast will be available live and by replay two hours after the call and archived for 90 days. A telephone replay will be available for one week, accessible at +1 (303) 590-3000 (PIN: 111268474#).

About Cytori

Cytori Therapeutics, Inc. manufactures, develops, and internationally commercializes innovative medical technologies, which allow physicians to practice regenerative medicine. Commercial activities are currently focused on marketing the Celution(R) cell processing system and related family of products across three areas. The first is cosmetic and reconstructive surgery in Europe and Asia-Pacific. The second is to fulfill the demand among physicians in Europe and Asia Pacific for access to clinical grade stem and regenerative cells. The third is to market the Celution(R)-based StemSource(R) Cell Bank worldwide to hospitals and tissue banks so they can in turn offer patients the opportunity to cryopreserve their own adipose-derive stem and regenerative cells. The Company's development pipeline includes applications for cardiovascular disease, renal failure, orthopedic damage, gastrointestinal disorders, and pelvic health conditions, among others. www.cytoritx.com

Cautionary Statement Regarding Forward-Looking Statements
This press release includes forward-looking statements regarding events, trends and business prospects, which may affect our future operating results and financial position. Such statements, including, but not limited to, those regarding our forecasts for 2009 product revenues, anticipated continued reduction in operating expenses for 2009 and the timing of that reduction, our product revenue drivers, our sales expectations from our marketing and distribution partners, customer consumable reorder trends, anticipated StemSource(R) Cell Bank orders, our ability to introduce complementary cosmetic and reconstructive surgery products in 2009, our reduced reliance on research and development efforts, and the prospects of our ability to access additional capital for our business and the enumerated business objectives for 2009 and beyond, are all subject to risks and uncertainties that could cause our actual results and financial position to differ materially. Some of these risks and uncertainties include, but are not limited to, risks related to our history of operating losses, the need for further financing in the near term, inherent risk and uncertainty in the protection intellectual property rights, regulatory uncertainties regarding the collection and results of, clinical data, dependence on third party performance, as well as other risks and uncertainties described under the "Risk Factors" in Cytori's Securities and Exchange Commission Filings. We assume no responsibility to update or revise any forward-looking statements to reflect events, trends or circumstances after the date they are made.
CONSOLIDATED BALANCE SHEETS

As of December 31,
2008
Unaudited 2007

Assets
Current assets:
Cash and cash equivalents $ 12,611,000 $ 11,465,000
Accounts receivable, net of allowance for doubtful accounts of $122,000 and $1,000 in 2008 and 2007, respectively 1,308,000 9,000
Inventories, net 2,143,000 --
Other current assets 1,163,000 764,000

Total current assets 17,225,000 12,238,000

Property and equipment, net 2,552,000 3,432,000
Investment in joint venture 324,000 369,000
Other assets 729,000 468,000
Intangibles, net 857,000 1,078,000
Goodwill 3,922,000 3,922,000

Total assets $ 25,609,000 $ 21,507,000

Liabilities and Stockholders' Deficit
Current liabilities:
Accounts payable and accrued expenses $ 5,088,000 $ 7,349,000
Current portion of long-term obligations 2,047,000 721,000

Total current liabilities 7,135,000 8,070,000

Deferred revenues, related party 16,474,000 18,748,000
Deferred revenues 2,445,000 2,379,000
Option liability 2,060,000 1,000,000
Long-term deferred rent 168,000 473,000
Long-term obligations, less current portion 5,044,000 237,000

Total liabilities 33,326,000 30,907,000

Commitments and contingencies
Stockholders' deficit:
Preferred stock, $0.001 par value; 5,000,000 shares authorized; -0- shares issued and outstanding in 2008 and 2007 -- --
Common stock, $0.001 par value; 95,000,000 shares authorized; 31,176,275 and 25,962,222 shares issued and 29,303,441 and 24,089,388 shares outstanding in 2008 and 2007, respectively 31,000 26,000
Additional paid-in capital 161,214,000 129,504,000
Accumulated deficit (162,168,000 ) (132,132,000 )
Treasury stock, at cost (6,794,000 ) (6,794,000 )
Amount due from exercises of stock options -- (4,000 )

Total stockholders' deficit (7,717,000 ) (9,400,000 )

Total liabilities and stockholders' deficit $ 25,609,000 $ 21,507,000


UNAUDITED CONSOLIDATED STATEMENTS OF OPERATIONS AND COMPREHENSIVE LOSS

Three Months Ended December 31, For the Years Ended December 31,
2008
(Unaudited) 2007
(Unaudited) 2008
Unaudited 2007

Product revenues
Related party $ -- $ -- $ 28,000 $ 792,000
Third party 652,000 -- 4,500,000 --
652,000 -- 4,528,000 792,000

Cost of product revenues 471,000 -- 1,854,000 422,000

Gross profit (loss) 181,000 -- 2,674,000 370,000

Development revenues:
Development, related party -- -- 774,000 5,158,000
Other, related party 1,500,000 -- 1,500,000 --
Development -- -- -- 10,000
Research grants and other 1,000 25,000 51,000 89,000

1,501,000 25,000 2,325,000 5,257,000
Operating expenses:
Research and development 3,499,000 5,438,000 17,371,000 20,020,000
Sales and marketing 1,170,000 995,000 4,602,000 2,673,000
General and administrative 2,405,000 4,408,000 11,727,000 14,184,000
Change in fair value of option liabilities 860,000 -- 1,060,000 100,000

Total operating expenses 7,934,000 10,841,000 34,760,000 36,977,000

Operating loss (6,252,000 ) (10,816,000 ) (29,761,000 ) (31,350,000 )

Other income (expense):
Gain on sale of assets -- -- -- 1,858,000
Interest income 67,000 181,000 230,000 1,028,000
Interest expense (360,000 ) (27,000 ) (420,000 ) (155,000 )
Other expense, net 32,000 (8,000 ) (40,000 ) (46,000 )
Equity loss from investment in joint venture (20,000 ) (9,000 ) (45,000 ) (7,000 )

Total other income (281,000 ) 137,000 (275,000 ) 2,678,000

Net loss (6,533,000 ) (10,679,000 ) (30,036,000 ) (28,672,000 )

Other comprehensive income (loss) - unrealized holding income (loss) -- -- -- (1,000 )

Comprehensive loss $ (6,533,000 ) $ (10,679,000 ) $ (30,036,000 ) $ (28,673,000 )

Basic and diluted net loss per common share $ (0.22 ) $ (0.44 ) $ (1.12 ) $ (1.25 )

Basic and diluted weighted average common shares 29,277,654 24,037,980 26,882,431 22,889,250
SOURCE: Cytori Therapeutics, Inc.

Cytori Therapeutics
Tom Baker, 858-875-5258




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to Raise $10 Million in Registered Direct Offering
Rang: Hubertus(161) ProfilBuddyIgnorieren (am 10.3.09 14:33)

Cytori Therapeutics to Raise $10 Million in Registered Direct Offering

SAN DIEGO, Mar 10, 2009 (BUSINESS WIRE) --

Cytori Therapeutics, Inc. (NASDAQ: CYTX) entered into definitive agreements to raise $10 million, before placement agent fees and offering expenses. At closing, Cytori will issue and sell to select investors 4,771,174 units, with each unit consisting of one share of the Company's common stock and 1.4 warrants, at a purchase price of $2.10 per unit. The warrants, which will represent the right to acquire up to an additional 6,679,644 shares of common stock, will be exercisable beginning six months after the closing of the transaction at an exercise price of $2.59 per share, which was the Company's consolidated closing bid price per share on March 9, 2009, and will expire five years after the date the warrants are first exercisable.
The funds will be used for sales and marketing activities related to the commercialization of the Celution(R) System and consumables as well as other related and complementary products, for ongoing clinical studies of the Celution System for breast reconstruction and cardiovascular disease, for ongoing research and development to support the Company's products and its pipeline development, and for general working capital.
Cytori is offering the securities in this transaction pursuant to an effective shelf registration statement. Piper Jaffray & Co. served as the sole placement agent. The transaction is expected to close on or about March 13, 2009, subject to the satisfaction of customary closing conditions.
The offering is being made only by means of a prospectus. Copies of the final prospectus supplement and accompanying base prospectus relating to the offering can be obtained from Cytori's Investor Relations Department at 3020 Callan Rd., San Diego, CA 92121, or from the U.S. Securities and Exchange Commission's website at www.sec.gov.
This press release shall not constitute an offer to sell or the solicitation of an offer to buy, nor shall there be any sales of these securities in any jurisdiction in which such an offer, solicitation or sale would be unlawful prior to the registration or qualification under the securities laws of any such jurisdiction.
About Cytori
Cytori Therapeutics, Inc. manufactures, develops, and internationally commercializes innovative medical technologies, which allow physicians to practice regenerative medicine. Commercial activities are currently focused on marketing the Celution(R) cell processing system and related family of products across three areas. The first is cosmetic and reconstructive surgery in Europe and Asia-Pacific. The second is to fulfill the demand among physicians in Europe and Asia Pacific for access to clinical grade stem and regenerative cells. The third is to market the Celution(R)-based StemSource(R) Cell Bank worldwide to hospitals and tissue banks so they can in turn offer patients the opportunity to cryopreserve their own adipose-derived stem and regenerative cells. The Company's development pipeline includes applications for cardiovascular disease, renal failure, orthopedic damage, gastrointestinal disorders, and pelvic health conditions, among others. www.cytoritx.com
Cautionary Statement Regarding Forward-Looking Statements
This press release includes forward-looking statements regarding events, trends and business prospects, which may affect Cytori's future operating results and financial position. Such statements, including, but not limited to, those regarding the anticipated closing of the offering and the anticipated use of the net proceeds from the offering, are subject to risks and uncertainties that could cause Cytori's actual results and financial position to differ materially. Some of these risks and uncertainties include Cytori's history of operating losses, the need for further financing, regulatory uncertainties regarding the collection and results of, clinical data, dependence on third party performance, and other risks and uncertainties described under "Risk Factors" in Cytori's Securities and Exchange Commission Filings, including its annual report on Form 10-K for the year ended December 31, 2008. Cytori assumes no responsibility to update or revise any forward-looking statements contained in this press release to reflect events, trends or circumstances after the date of this press release.
SOURCE: Cytori Therapeutics, Inc.

Cytori Therapeutics, Inc.
Tom Baker, 858-875-5258
tbaker@cytoritx.com



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Zahlen Q1-2009
Rang: Hubertus(161) ProfilBuddyIgnorieren (am 19.5.09 18:11)


Der Ordnung halber:

Cytori Reports First Quarter 2009 Financial Results

SAN DIEGO, May 11, 2009 (BUSINESS WIRE) -- Cytori Therapeutics (NASDAQ:CYTX) reports financial results for the first quarter ended March 31, 2009. These results highlight the Company's progress and demonstrate commercial, clinical and strategic achievements, which year-to-date include:
• Continued growth in product revenues
• EU partnership with GE Healthcare to commercialize Celution(R) and StemSource(R) products in the cosmetic and reconstructive surgery, research and stem cell banking markets in select European countries
• North American partnership with GE Healthcare to commercialize StemSource(R) products
• Installed first Japanese StemSource(R) Cell Bank at Kyoto Prefectural University of Medicine
• Completed enrollment of the APOLLO heart attack trial
• Expanded protection for Celution(R) and StemSource platforms through receipt of three patents and one allowance relating to cell banking, automated cell processing systems, and important methods for cell-enhanced reconstruction
Product revenues increased to $1.9 million for the first quarter of 2009, compared to $153,000 recognized in the first quarter of 2008, the first period for which Cytori's regenerative medicine products were commercially available. First quarter 2009 product revenues consisted of $1.3 million in Celution(R) System sales in Europe and Asia and the recognition of $0.6 million from the installation of a StemSource(R) Cell Bank in Japan. Gross profit for the first quarter was $825,000, compared to $93,000 in the first quarter of 2008.
"Cytori's first quarter sales reflect the progress the Company has made since it introduced its regenerative medicine product line early last year," said Christopher J. Calhoun, chief executive officer for Cytori. "We achieved a significant year over year increase in product revenues based on a diverse mix of orders between the Celution(R) System and StemSource(R) Cell Bank sales in Europe and Asia and we believe we are on track to meet our $10 million revenue projection for 2009. During the remainder of the year, we anticipate revenues to be driven by increased interest in the Celution(R) system from cosmetic and reconstructive surgeons in Europe and Asia, the achievement of periodic international StemSource orders, and the introduction of the StemSource(R) research products in the United States through GE Healthcare."
During the first quarter of 2009, Cytori reduced total operating expenses to $6.4 million, as compared to $9.2 million for the same period in 2008. This decrease is due to a reduction in research and development and general and administrative expenses and recognition of a gain from the change in fair value of warrant liability, offset by a planned increase in sales and marketing expenses. This trend is expected to continue due, in part, to further cost containment measures enacted in March 2009 and which are expected to take full effect in the second quarter of 2009. These measures include continued reduction in research and development, as resources have been shifted to managing the sales and marketing activities of our distribution partners.
Net loss for the first quarter of 2009 decreased to $6.1 million, as compared to $8.3 million for the first quarter in 2008. Cytori ended the first quarter of 2009 with $15.5 million in cash and cash equivalents compared to $12.6 million in cash and cash equivalents at December 31, 2008. Subsequent to the end of the quarter, Cytori entered into agreements to raise $4.2 million in proceeds from a private placement.
Conference Call
Cytori will host a conference call at 10:00 a.m. Eastern Time today to discuss these results. The audio webcast of the conference call may be accessed under "Events & Webcasts" in the Investor Relations section of the Cytori's website (www.cytoritx.com). The webcast will be available live and by replay two hours after the call and archived for 90 days. A telephone replay will be available for one week, accessible at +1 (303) 590-3030 (PIN: 4059504).
About Cytori
Cytori develops and globally commercializes regenerative medicine technologies, which provide real-time, point-of-care access to clinical grade regenerative cells. Our technology is incorporated into two product families. The Celution(R)-related products are sold throughout Europe and Asia primarily into the cosmetic and reconstructive surgery market and are under evaluation by the U.S. FDA. Our StemSource(R) products are sold globally for cell banking and research applications. We are also developing additional clinical uses of our technology for the treatment of multiple medical conditions, including cardiovascular disease, urinary tract disorders, and wound related conditions. To commercialize our technology, Cytori has partnered with global and regional leaders in healthcare such as Olympus Corporation, GE Healthcare, and Green Hospital Supply. www.cytoritx.com
Cautionary Statement Regarding Forward-Looking Statements
This press release includes forward-looking statements regarding events, trends and business prospects, which may affect our future operating results and financial position. Such statements, including, but not limited to, those regarding our forecasts for 2009 product revenues, anticipated continued reduction in operating expenses for 2009 and the timing of that reduction, our sales expectations from our marketing and distribution partners, customer consumable reorder trends, anticipated StemSource(R) Cell Bank orders, our ability to introduce complementary cosmetic and reconstructive surgery products in 2009, are all subject to risks and uncertainties that could cause our actual results and financial position to differ materially. Some of these risks and uncertainties include, but are not limited to, risks related to our history of operating losses, the need for further financing and our ability to access the necessary additional capital for our business, inherent risk and uncertainty in the protection intellectual property rights, regulatory uncertainties regarding the collection and results of, clinical data, dependence on third party performance, as well as other risks and uncertainties described under the "Risk Factors" in Cytori's Securities and Exchange Commission Filings. We assume no responsibility to update or revise any forward-looking statements to reflect events, trends or circumstances after the date they are made.
CONSOLIDATED CONDENSED BALANCE SHEETS
(UNAUDITED)

As of
March 31, 2009 As of
December 31, 2008

Assets
Current assets:
Cash and cash equivalents $ 15,472,000 $ 12,611,000
Accounts receivable, net of allowance for doubtful accounts of $272,000 and $122,000 in 2009 and 2008, respectively 1,219,000 1,308,000
Inventories, net 1,851,000 2,143,000
Other current assets 1,158,000 1,163,000

Total current assets 19,700,000 17,225,000

Property and equipment, net 2,278,000 2,552,000
Investment in joint venture 308,000 324,000
Other assets 649,000 729,000
Intangibles, net 801,000 857,000
Goodwill 3,922,000 3,922,000

Total assets $ 27,658,000 $ 25,609,000

Liabilities and Stockholders' Deficit
Current liabilities:
Accounts payable and accrued expenses $ 4,395,000 $ 5,088,000
Current portion of long-term obligations 2,497,000 2,047,000

Total current liabilities 6,892,000 7,135,000

Deferred revenues, related party 16,474,000 16,474,000
Deferred revenues 2,464,000 2,445,000
Warrant liability 677,000 --
Option liability 2,270,000 2,060,000
Long-term deferred rent 84,000 168,000
Long-term obligations, less current portion 4,520,000 5,044,000

Total liabilities 33,381,000 33,326,000

Commitments and contingencies
Stockholders' deficit:
Preferred stock, $0.001 par value; 5,000,000 shares authorized; -0- shares issued and outstanding in 2009 and 2008 -- --
Common stock, $0.001 par value; 95,000,000 shares authorized; 34,088,915 and 31,176,275 shares issued and 34,088,915 and 29,303,441 shares outstanding in 2009 and 2008, respectively 34,000 31,000
Additional paid-in capital 159,629,000 161,214,000
Accumulated deficit (165,386,000 ) (162,168,000 )
Treasury stock, at cost -- (6,794,000 )

Total stockholders' deficit (5,723,000 ) (7,717,000 )

Total liabilities and stockholders' deficit $ 27,658,000 $ 25,609,000

CONSOLIDATED CONDENSED STATEMENTS OF OPERATIONS AND COMPREHENSIVE LOSS
(UNAUDITED)

For the Three Months Ended March 31,
2009 2008

Product revenues:
Related party $ 564,000 $ --
Third party 1,348,000 153,000
1,912,000 153,000


Cost of product revenues 1,087,000 60,000

Gross profit 825,000 93,000

Development revenues:
Development, related party -- 774,000
Research grants and other 8,000 37,000
8,000 811,000

Operating expenses:
Research and development 3,468,000 4,963,000
Sales and marketing 1,286,000 958,000
General and administrative 2,494,000 3,111,000
Change in fair value of warrants (1,021,000 ) --
Change in fair value of option liability 210,000 200,000

Total operating expenses 6,437,000 9,232,000

Operating loss (5,604,000 ) (8,328,000 )

Other income (expense):
Interest income 14,000 76,000
Interest expense (400,000 ) (23,000 )
Other income (expense), net (92,000 ) 11,000
Equity loss from investment in joint venture (16,000 ) (9,000 )

Total other income (expense), net (494,000 ) 55,000

Net loss $ (6,098,000 ) $ (8,273,000 )

Basic and diluted net loss per share $ (0.20 ) $ (0.34 )

Basic and diluted weighted average common shares 30,266,169 24,442,655
SOURCE: Cytori Therapeutics

Cytori Therapeutics
Tom Baker, 858-875-5258
tbaker@cytoritx.com


http://bigcharts.marketwatch.com/charts/big.chart?symb=cytx&compidx=aaaaa%3A0&ma=0&maval= 9&uf=0&lf=1&lf2=0&lf3=0&type=4&size=2&state=8&sid=2155461&style=340&time=6&freq=1&comp=NO%5FSYMBOL%5FCHOS EN&nosettings=1&rand=27&mocktick=1.png



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Celution ® 700-System = ein medizinisches Gerät
Rang: Hubertus(161) ProfilBuddyIgnorieren (am 17.7.09 16:33)

Celution ® 700-System = ein medizinisches Gerät

Cytori's Celution® 700 System to be Regulated as a Medical Device by U.S. FDA

Friday July 17, 2009, 7:00 am EDT



SAN DIEGO--(BUSINESS WIRE)--
Cytori Therapeutics (NASDAQ:CYTX - News) was informed by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) that the Celution® 700 System will be regulated as a medical device under the Federal Food, Drug, and Cosmetic Act. This determination, in response to Cytori’s Request for Designation, clears the way for Cytori to compile and submit a marketing application to the FDA for the Celution® 700 System for use as a medical device in aesthetic body contouring and/or filling of soft tissue voids.


“This important decision provides greater clarity of our regulatory path in the U.S. and is consistent with our interpretation of current device regulations,” said Christopher J. Calhoun, chief executive officer for Cytori. “We are preparing for the next steps in the process of working with the FDA to determine the specific device marketing application to submit, including whether clinical evaluations will be necessary.”

Based on the jurisdictional determination from the FDA, marketing applications for the Celution® 700 device will be reviewed by the FDA’s Center for Biologics Evaluation and Research under the law applicable to medical devices. Clinical investigations, if required, would be conducted in accordance with the Investigational Device Exemption (IDE) regulations, not the Investigational New Drug regulations applicable to drugs and biologics.



http://realtime.bigcharts.com/chart.asp?type=100style=45&size=3&freq=1mi&time=1day&symb=c ytx.png



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Brustvergrößerung mit Stammzellen aus eigenen Fett!
Rang: Hubertus(161) ProfilBuddyIgnorieren (am 18.8.09 15:43)


Weltneuheit: Stammzellen lassen Brüste wachsen


Wie, wo, wieviel: Na hier!


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3. Quartal 2009 - Telefonkonferenz zur Ertragslage
Rang: Hubertus(161) ProfilBuddyIgnorieren (am 10.11.09 19:20)

Cytori Therapeutics Inc. (CYTX)
9. November 2009 10:30 ET


Führungskräfte:

Christopher J. Calhoun - Chief Executive Officer, Director
Marc H. Hedrick M.D. - President, Director
Mark E. Saad - Chief Financial Officer

Analysten:

Brian Gagnon - Gagnon Securities
Joe Feshbach - Joe Feshbach Partner
Ren Benjamin - Rodman & Renshaw
Erica Layon (ph) - Noble Financial
Jason Napodano - Zacks Investment Research
Stephen Brozak - Westfield, Bakerink, Brozak
Stephen Dunn - Jesup Lamont
Neil Gagnon - Gagnon Securities
Bart Blout - Sawtooth Capital



Betreiber

Guten Tag meine Damen und Herren. Vielen Dank für stand. Willkommen im dritten Quartal Finanzergebnis Telefonkonferenz. Während der heutigen Präsentation werden alle Beteiligten in einem Listen-Only-Modus. Nach der Präsentation der Konferenz wird für Fragen offen. (Operator Weisungen) Diese Konferenz aufgezeichnet wird heute, Montag, 9. November 2009. Ich möchte nun auf der Konferenz auf unsere Gastgeber und Geschäftsführer, Herrn Chris Calhoun machen. Bitte gehen Sie vor, Sir.

Christopher J. Calhoun

Dank Jeremy. Guten Morgen. Und herzlich willkommen bei Cytori Therapeutics dritten Quartal 2009 Telefonkonferenz. Bevor wir beginnen, möchten wir darauf hinweisen, dass im Laufe der unser Call-und Frage-Antwort-Sitzung, die Zukunft gerichtete Aussagen zu Ereignissen, Trends und Business-Perspektiven, die unsere künftigen Betriebsergebnisse und die finanzielle Lage auswirken können wird. Einige dieser Risiken und Ungewissheiten sind unter dem Risikofaktor Abschnitt in Cytori Security and Exchange Commission, die wir Ihnen zu überprüfen, beschrieben.

Wir übernehmen keine Verantwortung zur Aktualisierung oder Beratung von zukunftsgerichteten Aussagen, um Ereignisse, Trends oder Umstände nach dem Datum they're Rechnung zu tragen.

Nun wenden wir uns auf das Quartal. In den ersten neun Monaten des Jahres 2009 erlebten wir sehr positive Anzeichen dafür, dass wir eine solide Basis für unser Geschäft Gebäude sind. Unsere Technologie weiterhin mehr Arztpraxen zu erreichen und als Ergebnis sehen wir Zuwächse im Umsatz Verbrauchsmaterialien.

Im 3. Quartal insbesondere, sahen wir einen deutlichen Rückgang der Vorräte, die wichtigsten Distributionen und damit eine Erhöhung der Anzahl der Systeme, die installiert wurden und nun betrieben wird.

Dies wird vor allem durch die Nachfrage in Europa in der kosmetischen Chirurgie Markt, auf dem Celution Kunden ab aggressiv Markt Zelle angetrieben bereichert kosmetischen Chirurgie für die Patienten, ihre Praxis zu unterscheiden.

Wir sind auch Fortschritte in unseren klinischen Studien. Für unsere Brustrekonstruktion Studie wird 69 von 70 Patienten behandelt wurden, und den Abschluss der Rekrutierung hervorragend. In diesem Monat den letzten Patienten kommen in erster Linie für ihre sechs Monate Follow-up in unseren beiden Herz-Studien.

Auch in diesem Monat werden wir die Eingabe für die Celution 700 510 (k) der FDA für die eine Antwort von der FDA in einem ersten Markt-Clearance führen könnte wird es uns ermöglichen, weiter einen bestimmten Pfad zu definieren.

Gemeinsam sehen wir diese Ereignisse wie etwa die Einsetzung uns auf eine spannende sechs Monate. Und damit möchten wir die Öffnung der Aufforderung zur Einreichung von Fragen. Jeremy?

Frage--und--Antwort Session

Betreiber

Vielen Dank, Sir. Wir werden nun die Frage und Antwort-Sitzung. (Operator beachten) Unsere erste Frage kommt von der Linie des Brian Gagnon mit Gagnon Securities. Bitte gehen Sie weiter.

Brian Gagnon - Gagnon Securities

Können Sie uns ein wenig über die Forscher führten Studien? Was passiert mit denen? Und wo stehen Sie zu einigen der Fortschritt? Und ist es möglich, dass eine dieser gehen in die erweiterte Studien und / oder therapeutische Programme für Sie führen in der Zukunft?

Christopher J. Calhoun

Brian, wie Sie wissen, sind wir sehr über eine Menge von diesen Studien führte Investor aufgeregt, weil wir konzentrieren uns auf - unsere Kernbereiche kosmetische und rekonstruktive Chirurgie und unser Herz zu arbeiten. Aber die Forscher führten Studien ermöglichen uns, die Plattform zu erweitern. Und auf einige dieser Daten, die Coming Out als auch die Umsätze, die wir erzeugen, dann haben wir eine Zunahme in den beiden Partner Interesse und aktiver Gespräche mit Partnern. Zum Beispiel, vor kurzem haben wir eine nicht verbindliche Absichtserklärung mit der Gruppe für die speziellen Bereich in Japan auf einen dieser Basis unterzeichnet Forscher führten Studien. It's like a Q1 Veranstaltung. Aber es zeigt das Modell den potenziellen Wert von einigen dieser translationale Aktivitäten.

Brian Gagnon - Gagnon Securities

Okay. Eine nicht bindende Absichtserklärung. Was bedeutet das? Könnte dies etwas Wesentliches für das Unternehmen, wie im Vorfeld potentiell Geld-und / oder Meilensteine in der Lizenzgebühren? Und könnten Sie vielleicht zu erweitern und uns ein wenig wie eine Idee, die Struktur einer Transaktion, wie die aussehen könnte?

Christopher J. Calhoun

Yeah. Ich glaube, du denkst an sie in der richtigen Weise. Natürlich gibt es keine Garantie dafür, dies zu erledigen. Es ist eine unverbindliche Absichtserklärung. Aber ich glaube, es zeigt das Interesse, die Struktur wieder, weil es die Vertraulichkeit einige dieser Dinge. Ich kann nicht in konkrete Details. Aber ich glaube, Sie denken darüber nach rechts. Es wäre eine sinnvolle befassen uns mit erheblichen vorne in die Meilensteine und dann letztendlich in der Kommerzialisierung Modell. Also ich glaube, Sie schauen uns gerade zu genau der richtige Weg. Und ich glaube, es zeigt das Modell, wie wir wirklich nutzen Sie den Wert eine Menge dieser Forscher führten zu arbeiten.

Brian Gagnon - Gagnon Securities

Fantastic. Also, alles Gute daran, es nach unten. Können Sie uns ein Bild über das System Vertrieb. Ist etwas wirklich passiert in den USA? Und welche Arten von Märkten suchen sie auf, an dieser Stelle?

Christopher J. Calhoun

Ich gehe zu übergeben Marc Hedrick zum Verkauf an.

Brian Gagnon - Gagnon Securities

Danke.

Marc. H. Hedrick

Vielen Dank für Ihre Frage. Die USA sind eigentlich immer nur über dem Boden. Wir Abrechnung mit unserem Partner, der GE in den USA. Denken Sie daran, dass wir nicht spezifische behördliche Genehmigung für die StemSource System haben. Welche das System, das in den USA verkauft wird heute ist. Es ist als Laborgerät verkauft.

Wirklich für die klinische Forschung Ärzte können dieses System zu erwerben und nutzen. Aber es ist durch die Praxis der Medizin verwendet. Und es ist kein medizinisches entwickeln und können wir nicht machen Aussagen über das, und ich nicht. Und auch nicht GE. Jedoch gesagt haben, dass es noch mehr Interesse in den USA auf das Interesse und die Forderung, dass wir in Europa gesehen haben und auch in Japan.

Und wir sehen, sind mehr und mehr Lage, potenzielle Schlüssel Option Führer, Besuch Cytori, Ausdruck Interesse an den Sitzungen in den USA über die Technologie. Und in der Tat geben Präsentationen bei wichtigen Sitzungen, im Gespräch über die Zukunft der Kunststoff-und rekonstruktive Chirurgie. Und mit unserer Technologie als Teil ihrer Rede. Also, wir sind noch am Anfang, aber wir wirklich mit dem Grad der Erregung freuen uns verlangt, dass wir denken, wir sind da in den USA.

Brian Gagnon - Gagnon Securities

Gut. Danke. Ich melde mich wieder in der Warteschlange.

Betreiber

Danke. Unsere nächste Frage kommt von der Linie mit Joe Joe Feshbach Feshbach Partners. Bitte gehen Sie weiter.

Joe Feshbach - Joe Feshbach Partner

Hallo. So kann Ihnen ein wenig mehr Farbe auf den Gedanken hinter Wiederbeschaffung einige dieser Vertriebsrechte? Welche Auswirkungen werden, wenn wir sollten - wenn es fertig war, und wenn wir beginnen, die Auswirkungen zu sehen, zeigt sich in den Zahlen? Art und zu diesem Zweck, welche Art von Dynamik im Hinblick auf die Durchverkauf haben Sie in diesem Quartal im Vergleich zum Quartal haben wir gerade jetzt, wo du diese Art von reorganisiert haben?

Marc. H. Hedrick

Vielen Dank für Ihre Frage. Als ich die Frage zu beantworten und denken über die Antwort, habe ich es im Kontext und sagen, dass, während wir ein stetiges Wachstum zu sehen sind im Bereich der System geht aus der Tür und Systeme kennen zu Patienten und Ärzten das Ziel ist es wirklich ein Laufwerk Wendepunkt im Vertrieb in weiteren Beschleunigung des Umsatzes. Und ein Teil davon ist ein fortlaufender relook auf eine bessere Anpassung unserer Channel-Modell. Und wie Sie wissen haben wir einen direkten Aussendienst, nehmen wir Europa, zum Beispiel, wo wir eine Handvoll Individuen Direktverkauf. Wir haben auch eine umfassende Partnerschaft in 10 Ländern mit GE Life Sciences. Und wir haben auch Händler in den Bereichen, Griechenland, Spanien und Polen. So arbeiten wir bei diesen verschiedenen Modellen an jedem Standort.

Aber eines der Dinge, die wir durch unsere Zusammenarbeit mit GE bemerkt haben, ist zum Beispiel, dass GE seine Sache gut macht im Hinblick auf ihre Kommunikation, Interaktion mit den großen Institutionen, wo sie ein Brustzentrum in verkaufen, Röntgengeräte haben können in diesem Brustzentrum. In der Erwägung, Cytori tendenziell bessere Beziehungen und eine höhere Reichweite in eigener Praxis und individuelle plastische und rekonstruktive Chirurgie. Also eine Menge von dieser Anpassung ist wirklich so dass GE auf, wo ihre Stärken konzentrieren. Vermietung Cytori konzentrieren, wo unsere Stärken liegen und dann lassen die Margen spiegeln die Menge an Arbeit, Cytori tut beim Aufbau des Marktes in den privaten Praxen.

In Bezug auf die NBA, die unsere Partner in Spanien, Italien und Portugal. Ähnliches dort, wo Cytori, der seine europäische Operationsbasis in Italien hat man einen Großteil der Unternehmen in der Erwägung, dass Italien dem Auto unterwegs ist, wird NBA in Spanien, es nur einen Sinn, dass Cytori Laufwerk, das Geschäft auf ein Go-Terminmarkt in Italien. Also, über die nächsten Jahre sieht, dass wirklich die Grundlage für Cytori fahren einen eigenen Außendienst, der Kanal und einen eigenen Geschäftsbereich, die in größerem Maße als es im vergangenen Jahr gewesen ist.

Also, wenn man über Wachstum denken, ich glaube, es werde einige System-Vertrieb in Europa jetzt zu GE verbunden und für diese großen Institutionen und sie werden diese und Cytori wird auf dem privaten Praxis konzentrieren kosmetischen Markt zu drängen. Ich denke, es ist eine win-win alle umgekehrt.

Joe Feshbach - Joe Feshbach Partner

Got it. Und weißt du Jungs haben eine gute Verteilung Vorräte lesen? Sie Art von eluiert die Idee, dass sie ziemlich leer aus, ausgetrocknet, was auch immer, in Ihrem Schreiben. Also sollten wir damit beginnen, zu sehen - Ich nehme an, da Sie direkten wir höhere Margen, höhere Einnahmen und gereinigt haben wir vielleicht die Verteilung Vorräte sehen, damit wir ein wenig re-Beschleunigung in-System und Instrument Umsatz sehen könnte ? Sind das alle fair Annahmen?

Marc. H. Hedrick

Ja, ich denke schon. Die Art und Weise würde ich das Inventar Situation zu erklären ist, dass in den letzten zwei Viertel oder so arbeiten wir mit Partnern zu haben - große Partner wie NBA und GE Life Sciences niederbrennen deren Inventar. Wie wir bekommen haben ihre Vertriebsmitarbeiter geschult haben wir die Fähigkeit, Systeme installiert und aufstehen und Lauf-und Service-Kunden erhöht.

Dieses Verzeichnis ist ausgeblutet nach unten. Aber zur gleichen Zeit gibt es einen Faktor, der Wettbewerb ist, bringen wir auf neue Händler wie GE in Thailand. Unsere polnischen Händler, dem Nahen Osten und andere. Und damit Offsets und erhöht die Bestandsaufnahme, bis wir sie ausgebildet und in Betrieb, so sind sie ausreichend zu verkaufen.

Aber die allgemeine Tendenz ist, dass Netto-Lagerbestände nach unten gehen. Ein Großteil der Systeme (unverständlich) Bestand in den letzten Jahre so wurden niedergebrannt. Und Sie sind sich für Systeme in den Händen des Arztes. Du siehst Ärzte Anfang, um die Technologie auf die Patienten, die heute, sechs Monate und länger aus zu verwenden.

Sie sind immer noch komfortabler mit der Technik und sie sind schon mehr Patienten. Sie bauen ihre eigenen internen Marketing-Bemühungen und wir arbeiten mit diesen Praktiken zu tun. Und ihre Praktiken zunehme und dass die in der zunehmenden Verbrauchsmaterialien Nachbestellungen zum Ausdruck. Das sind also die genaue Trends, die Sie in einem wachsenden Unternehmen so zu sehen. Und es ist spannend zu sehen, jetzt kommen die Zahlen durch und wirklich sehen das Geschäft aufgebaut.

Joe Feshbach - Joe Feshbach Partner

Got it. Und kommentieren Sie nur ein wenig darüber, wie das Quartal bis heute sieht im Gegensatz zum letzten Quartal von einem (unverständlich) Sicht? Es ist wirklich der --

Marc. H. Hedrick

Nun, ich denke, wenn Sie nach hinten schauen als beauftragte Stelle zur Betreuung nach vorne könnte. Und wenn Sie zurück in den letzten vier Quartale haben wir universelle Quartal gesehen DFÜ-over-Quartal Wachstum und die Anzahl der Systeme in unserem Steuerbasis aus - es ist etwa 42 Systeme wieder in Q2 2008-85 heute. Wenn man sich die Zahl der Gesamtlage betrachten Verbrauchsmaterialien geliefert, in der Tat im 4. Quartal 2008 war es 179, und wir sind bis zu 314 etwa doppelt Nachbestellungen bedenken, dass dieser Trend etwa doppelt Laufe des letzten Jahres.

Und dann darauf zu fahren, die in Q4 Sie sehen, dass anhaltendes Wachstum bisher in Q4. So ist unsere Sicht, dass diese Entwicklungen noch weiter, während das ist alles schön und gut, wir versuchen, dieses Wachstum zu beschleunigen und deshalb der Schwerpunkt auf der Vertriebs-und Marketing-Unterstützung für Ärzte, erhöhte Produkt-Features, bessere Anpassung der Kanal-Modell und bekommen US-Aufsichtsbehörde Genehmigung sind zweifellos entscheidend für die Schaffung eines Wendepunkt für die Technologie weltweit.

Joe Feshbach - Joe Feshbach Partner

Großartig. All right. Well, that's great. Ich will zurück in die Warteschlange zu erhalten.

Betreiber

Danke. Unsere nächste Frage kommt von der Linie der Ren Benjamin mit Rodman & Renshaw. Bitte gehen Sie weiter.

Ren Benjamin - Rodman & Renshaw

Ich glaube, nur ein paar auf die Zahl Fragen. Sie erwähnten, dass es 314 Verbrauchsmaterialien in diesem Quartal ausgeliefert. Natürlich Dinge sind noch im Wachstum, aber es scheint zu wachsen etwas langsamer aus, werde ich sagen Vorquartalen. Und so können Sie uns eine Orientierung geben, um - Sie haben noch alle Marketing-Bemühungen, auf geht's. Sie versuchen, natürlich, tippen Sie auf den Kosmetikmarkt. Ich verstehe das alles. Aber können Sie uns eine Art von Farbe, wie Sie sehen, diese wachsende erheblich in das neue Jahr? Und dann vielleicht etwas Farbe, wie viele dieser Aufträge wurden - der Verbrauchsmaterialien Schiffe wurden Nachbestellungen versus neue? Und dann habe ich ein paar andere Fragen auch.

Marc. H. Hedrick

Vielen Dank für Ihre Frage. So, wie ich Blick auf die Trends Verbrauchsmaterialien Nachbestellungen und insgesamt die Nachfrage wächst. Und es ist ein wenig irreführend, dass bei Delta in 313-314 über Q2 zu Q3 suchen. Denken Sie daran, dass die Verlegung auf eine relativ langsame Europa-Saison im August und September. Wir hatten klinischen Studien, die Auflösung nach unten oder sind es in den letzten zwei Quartalen abgewickelt. Doch im Wettbewerb mit, dass Makler steigen. So wurden bis Nachbestellungen aus dem letzten Quartal in diesem Quartal. Und es war bis in jedem Quartal des letzten Jahres.

Insgesamt Verbrauchsmaterialien Aufträge wurden bis in jedem Quartal, gegenüber dem Vorquartal, Vorjahresquartal. So wirst du sehen, wie wir gesagt haben, alle zusammen, können Sie bis zu einem gewissen Variabilität sehen werde. Aber wir haben nie ein Viertel mehr als im letzten Jahr, wo nicht auf Verbrauchsmaterialien von Quartal zu Quartal wurden. Und wir sehen uns, dass durch die Nachfrage in Bezug auf die Zahl der Fälle zu ziehen. Im Oktober hatten wir die Anzahl der Steuerbasis Fällen in einem Monat, als wir jemals in Europa hatte. So überwachen wir uns, dass so gut wie wir können und Sie sehen, sind es bei den Endverbrauchern. Du siehst beim Arzt Ebene und die Ebene von Patienten. Und das sind die Trends, dass Sie genau sehen wollen.

Ren Benjamin - Rodman & Renshaw

Okay. Werden wir sehen - ich schätze, ist die eine Frage, wieviel Prozent der 314 wurden Nachbestellungen, wenn du gesehen hast, könnte das aus für uns? Und dann das andere würde man erwarten, eine Art von Weichheit in zu sehen, sagen wir, am Ende des vierten Quartals sowie? Genau wie Sie erwähnten die August-September Zeitrahmen, der November-Dezember Zeitrahmen werde Art in eine Weichheit im Vertrieb als auch, nur weil der Urlaub?

Marc. H. Hedrick

Der Prozentsatz der gesamten ausgeliefert Verbrauchsmaterialien, dass Nachbestellungen sind mehr als 50% und es war mehr als 50% grundsätzlich je Quartal im letzten Jahr. So it's kind of hanging at; Art von 50% -60%-Bereich pro Quartal. Denn so bringen wir auf neue Händler, die keineswegs neu Lageraufbau und dort auch weiterhin sind Basis von Nachbestellungen. Sie sehen, dass solche neu anordnen Trend nahm ein bisschen langsam jedes Quartal zu Quartal. Aber es ist noch mehr als 50%. Mit der klinischen Studien zu Ende, dass Beitrag zur allgemeinen Verbrauchsmaterialien Sendungen ist going down.

So dass die relative Bedeutung der Meldebestand wächst. Und Einnahmen an, dass eine weitere Maßnahme des Wachstums wird erzählt, ist, dass. Und das ist - für jedes Quartal im letzten Jahr haben wir die Höhe der Einnahmen zurückzuführen Verbrauchsgüter stiegen sowohl die Gesamteinnahmen und-Einnahmen neu anordnen. Damit die wachsende Quartal zu Quartal. Und es ist gewachsen Jahr rund 100% gegenüber dem Vorjahr rückblickend über den gesamten vier Viertel des vergangenen Jahres. So sehen wir den Trend-weiterhin auf Wachstumskurs. Und in Bezug auf die im vierten Quartal, ist es schwer zu sagen.

Aber weil wir viel stärker positioniert als wir, sagen wir im letzten Jahr und mehr als zwei oder drei Viertel, ich glaube, was wir sehen sind jetzt ist diese Kraft, die wir auf dem Markt haben, der weiter wachsende Partnerschaft mit GE, vorläufigen wir 're Sehen Sie unsere eigenen Außendienst, Anstrengungen zu unternehmen. Und den Weihnachtsferien ist relativ kurz, zum Beispiel in Europa. Aber es ist nicht sechs Wochen Urlaub, wie Sie in der September-sehen-August Zeitrahmen. Und es wäre vielleicht einige, Art, zeitgemäße Variabilität. Wir sehen, dass in Zahlen. Aber das Gesamtbild Wachstumstrend ist klar.

Ren Benjamin - Rodman & Renshaw

Okay. Von den 15 - das ist hier nur Semantik, sondern nur um ein wenig Klarheit zu bekommen, die 15 neuen Systemen, die versandt wurden, Sie erwähnten, dass 12 Ärzte und Händler verkauft wurden. Wo sind die anderen drei? Wo sind die anderen drei gehen?

Marc. H. Hedrick

Nun, wir haben einige Systeme, die in einem kleinen Pool sind Leihgerät bekommen. Also sind auch sie einer Gruppe von Ärzten, die entweder eine direkte Kunden oder Kunden oder potenzielle Kunden unserer Vertriebspartner, die vielleicht noch nicht ganz fertig, um die Technologie zu kaufen, aber möchte es ausprobieren und in wenigen Fällen zu tun. Und schon früh in der Entwicklung eines Marktes, ist etwas, was wir erwartet haben, und wir sind darauf vorbereitet.

Und so in jedem Quartal ein nur wenige Systeme Welt gehen können, den Ärzten und sie werden diese Technologien zu nutzen und das Ziel ist, dass wir sie zu bekehren, um einen Verkauf, nachdem sie ein wenig klinische Erfahrung zu erhalten. Also nicht jedes System, das aus geht es in unserem Steuerbasis ist verkaufter Einheit, obwohl die große Mehrheit und sind ein paar gehen in das Leihgerät Pool entweder direkt oder über Händler aus.

Ren Benjamin - Rodman & Renshaw

Und was ist die Trefferquote mit dem Leihgerät Pool gewesen? Wenn Sie also eine Zahl, sagen wir mal 10 war, meine ich, haben Sie wahrscheinlich die tatsächliche Anzahl. Was hat die Trefferquote oder die Fähigkeit, sie in verkauften Einheiten konvertieren dann gewesen?

Marc. H. Hedrick

Ich würde es so aussehen, und das kann ich nicht von einer Instanz denken, wo jemand ein Leihgerät Einheit und sie haben wollte, um es zurück zu geben.

Ren Benjamin - Rodman & Renshaw

Okay. Können Sie uns ein Update liert, was passiert mit dem Stamm-Banking-Komponente. Was kannst du uns darüber, wie die Dinge gibt es?

Marc. H. Hedrick

Nun, ich denke für diejenigen, die nicht so vertraut mit Banken sind, glaube ich unserem Sinne ist, dass es zunehmende verbale Engagement für Banken. Und die Leute Maßnahmen ergreifen. Business, Untersuchungen, Beratungen, was ihr Interesse an Banken. Banking, können Sie es aufteilen in die großen Institutionen, vor allem in Japan, die in mehreren der weiteren Beschwerde interessant für ihren Wahlkreis für das Bankwesen und die Behandlung der allgemeine Gesundheitszustand der Patienten. Mit anderen Worten, wenn Sie die Bank-Zellen, wenn die Patienten, die jünger sind, wenn sie alt werden sie jungen Zellen haben und Sie können es für Herzinfarkte und andere Dinge verwenden.

Und das wird durch diese großen Institutionen, die lange meinen Zyklen gefahren werden. Und es ist eine ziemlich große Ticket-Element. Und wir und unsere Partner sind Green arbeitet mit den großen Institutionen. Und das sind lange Verkauf Zyklen. Aber wir glauben, die kommen irgendwann. Besonders sind die allgemeinen atmen der klinischen Anwendungen wachsen.

Ren Benjamin - Rodman & Renshaw

Und können Sie erinnern uns daran, wie viele Verkäufe bereits stattgefunden haben?

Marc. H. Hedrick

Deshalb haben wir grundsätzlich zwei System verkauft. Eins zu einer großen Institution wie dies unter Präfektur Kyoto University in Japan. Und dass eine große öffentliche Einrichtung, lange Kaufzyklus und dass die Technologie installiert wurde. Und dann auch zu einem zentralen Blut-Banking-Unternehmen in Griechenland, die ein wenig Geschmack des gleichen Modells ist.

Die immerging Interesse ist wirklich auf privaten Praxen. Und einzelne Ärzte, die jetzt den Kern Celution oder StemSource Technologie in ihrer Praxis. Sie tun Patienten. Sie mögen die Ergebnisse. In vielen Fällen haben sie extra Fettgewebe oder Stammzellen wollen sie für den Patienten zu speichern. A, weil im Zeitalter der regenerativen Medizin macht es keinen Sinn, Zellen wegzuwerfen. Diese Zellen sind wertvoll. Und Patienten behandelt wurde einmal wahrscheinlich erneut behandelt werden.

Aber die zweite Sache ist, wenn der Arzt den Patienten, die Banken in einer Bank, dass sie Kontrolle, die sie tatsächlich gelungen, den Patienten auf ein vorangehendes Basis. Also, wenn dieser Patient will zurückgezogen werden, es bedeutet, dass Patienten, Arzt Anruf zurück, haben eine zu überdenken. Und dass beide Behandlungen zu dieser Zelltherapie für den Patienten verwandt, aber auch mögliche andere Behandlungen bedeuten könnte. Es ist also ein Weg, um die Lebensdauer Wert dieses bestimmten Kunden zu verbessern.

Also haben wir mehr und mehr Interesse von privaten Praxen und kleinere Gruppen bekommen eine schlanke Version von der Bank für ihre Praxis oder eine Gruppe von Praktiken interessiert zu sehen sind. Und bleiben Sie dran, um zu sehen wie sich der Markt entwickelt. Aber am Ende alle diese Banken Modelle von klinischen Erfolg geführt werden, nicht umgekehrt.

Ren Benjamin - Rodman & Renshaw

Richtig. Ich denke, eine letzte Frage hat mehr mit Führung zu tun. Ich erinnere mich nicht, schaut sich in meinem Modell, aber ich habe irgendwo in der Nähe bis zu $ 10 Millionen Umsatz für dieses Jahr sagen, was nicht erreicht werden, wie es zu sein scheinen. Und ich erinnere mich nicht, ob das war Anleitung von Ihnen angegebenen Jungs sind es nicht. Haben Sie eine überarbeitete Fassung der Leitlinien? Und dann, wie sollten wir darüber nachdenken, 2010?

Mark E. Saad

Ich denke, wir sicherlich sprach über die Leitlinien letzten Quartal auf den Anruf. Wir anerkannt, es würde eine Herausforderung sein. In der Sitzung, die wir hatten, haben sie seit Webcast seitdem haben, haben wir wieder bestätigt, es wird eine Herausforderung sein. Ich glaube nicht, dass es keine große Geheimnis, dass. Und zur gleichen Zeit haben wir gesagt, wir sehen auch, dass ein Aufbau starker Trichter der Einnahmen sowohl große als auch der Praxis, kleine Praxis, Banken, usw., sind alle Gebäude eine starke Dynamik in Bezug auf das, was wir denken, die realistische Einnahmen daraus sollen in naher Zukunft zu erhalten.

Wir werden weiterhin, dass der Bau zu sehen. In nicht anders als vor der 2009 erwarteten Anzahl ist sicherlich eine Herausforderung. Intern haben wir noch unterwegs sind zur Erreichung dieser Einnahmen. Und wenn wir das tun, wir denken, wir können sehr deutlich in der nahen Zukunft und langfristig. Und so konzentriere ich mich weniger auf die Zahl 10 Millionen Dollar, im Einklang mit dem, was wir schon sagten, im Einklang, was wir sehen sind. Aber zur gleichen Zeit, die ich denke, wir fahren zu einem Wendepunkt, dass wir zwar einen neuen Markt zu definieren sind hier, es gibt keinen Weg zu folgen.

Wir schaffen unseren eigenen Weg. Und dabei so viele gute Dinge geschehen. Eine Menge Dinge, die uns zeigen, dass die Einnahmen deutlich über dieser Zahl sind möglich und wir fahren darauf. So, ohne eine bestimmte Anzahl, weil ich denke, dass sich als schwierig erwiesen, um das Projekt, ich denke, man kann eine Reihe von sehr konkreten Beweise erfahrenen Arzt, Patient erlebt, wächst solide Basis zu sehen, bemüht, Wendepunkt, könnte dies einen gutes Beispiel für ein starkes Wachstum. Und ich glaube, das ist, wohin wir gehen zu konzentrieren.

Ren Benjamin - Rodman & Renshaw

Dies ist ein Follow-up zu that. Der Wendepunkt, dass ich denke, dass beide Marken haben erwähnt, wie charakterisieren Sie das? Ich meine, ich verstehe es einfach so weit zu sehen, wie Umsatz steigt. Aber was brauchen Sie vor, um zu sehen, das registriert, sagen wir mal, auf einer GuV?

Mark E. Saad

Wir können den Wendepunkt Geruch. Und die Frage ist, die durch klinische Hintergrund haben Sie eine Diagnose im Bereich Betriebs, was die Dinge wieder aus der Perspektive der zunehmenden Akzeptanz, auf der einen Seite machen die Menschen den Kauf der Technologie, setzen in ihrer Praxis. Und auf der anderen Seite, fahren durch schätzt die Anzahl der Verbrauchsmaterialien Vertrieb. Und ich denke, die vier Dinge, die wir versucht, in dem Schreiben, Übersicht, dass ich solche konzentrieren sich auf ein wenig dazu beitragen, dass Wendepunkt wird. Und mit der (unverständlich), können wir nicht voraussagen, wann sie zu passieren. Aber wir sind sicher, es wird. Und wir brauchen nur zu fahren so hart wie wir können, um die.

So ist die Nummer eins, unser Kunde, Arzt machen, Praktiken erfolgreich. Also Ärzte sind nicht mit dem Verkauf von Zelltherapie und Stammzellenforschung im Zusammenhang stehenden Technik verwendet. So Marketing und Vertrieb unterstützen. Wir haben einige interne Umstrukturierung durchgeführt. Wir arbeiten sehr hart, widmen sich viele der Ressourcen auf die Verwirklichung Werkzeuge in Arztpraxen, um es einfach für sie und ihre Unternehmen. Die Leute in der Praxis zu verkaufen, die Technologie.

Wir haben einen neuen Vice President, David Oxley, hinzugefügt, um unsere Sales-Support-Gruppe laufen. In denen ein Weg zu sagen, Marketing ist. Es gibt ein klares Interesse an der Consumer-Seite für die Technologie. Wenn wir also jeder Arzt, die besonders im Marketing haben scharfsinnige geht und gibt eine Präsentation oder sich einige Aufmerksamkeit der Medien, die Zahl der Anrufe, die Flut der Praxis schließt fast bis die Telefonleitungen. Und so du es wirklich Patienten sagen, ja, ich will Stammzell-Therapie X oder Y. Zelle Behandlung Stammzellen Also fangen wir an den Anfang in Cytori sehen, wie wir von dieser Entwicklung direkt an die Verbraucher Ansatz, wachsen in der Skala mit dem Willen Geschäft. Und dass eine erhöhte Exposition Medien enthält, versucht, einen Schwerpunkt auf lokale Märkte und die Kosten zu minimieren zunächst Hebelwirkung, ist aber immer, dass. Also gibt es diese ganze Marketing als Sales-Support-Funktion, die sich immer der, der Anbau und Morphing im Laufe der Zeit.

Der zweite Teil davon ist die Verbesserung der Funktionen und Vorteile der Technologie. Vielleicht erinnern Sie sich die Pressemitteilung von vor ein paar Wochen wo wir eine neue Version einer Software, die wirklich in Richtung ermöglicht dem Arzt, mehr Gewebe zur Verfügung stehende Volumen und Zellvolumen den einzelnen Patienten zu behandeln haben, ausgerichtet ist.

Auf praktischer Ebene bedeutet, dass in vielen der Patienten in der Erwägung, bevor sie nur tun konnte, eine Tasse Größe Brustvergrößerung jetzt können sie zwei Cup-Größen zu tun, zum Beispiel. Also nicht nur die Bereitstellung - Erweiterung der Nutzen der Technologie, sondern verringert die Zeit, damit es besser in den Patienten / Arzt-Workflow. Und der Arzt kann grundsätzlich steigern seinen Lohn pro Stunde während des Tages mit der Technologie. Es verbessert die Wirtschaftlichkeit der Praxis.

Und dann fortlaufend für das Peer-Technologie, die Transplantat Coming Out's, Celution 1, die Olympus-Version, die kommenden's. Und vielleicht Dinge in der Zukunft sind alle auf die Verbesserung der Produkt-Features und Vorteile und ihre Verwendung in der Praxis ausgerichtet.

Und zwei weitere Dinge hervorheben, die ich zuvor hervorgehoben, welches besser ist Anpassung der Channel-Modell, indem GE GE tun, was am besten geeignet ist, lassen Cytori Cytori tun, was am besten kann. Und das gleiche mit NBA und gehen direkt an Orten, wo wir vielleicht noch nicht vor und aufzeichnet Marge. Sie sind alle wichtig, in der Schneiderei, die Kanal-Modell, damit es erfolgreich.

Und schließlich, auch wir haben nicht wirklich auf sie berührt hat, ist unsere US-regulatorische Strategie. Wir freuen uns, dass wir sein wollen, müssen Sie ein Gerät. Wir hoffen, wir werden eine 510 (k). Und sobald wir die Zulassung in den USA, dann freuen wir uns auf die Einleitung des Celution Familie von Produkten in den USA, wo wir denken, Forderungen sind schon da. Also all die Dinge zusammen, glaube ich, Antriebe für einen Wendepunkt. Und da die Zahl der Menschen, dass wir in diesem Bereich haben, die Interaktion mit dem Kunden, mit Kunden kommen nach San Diego und sich eine Besichtigung und zu sehen, die Technologie, die Anhörung der Präsentation. All dies führt uns zu der Überzeugung, dass Wendepunkt kommt.

Ren Benjamin - Rodman & Renshaw

Ich denke nur noch eine letzte Frage. Die US-Aufsichtsbehörde Strategie. Können Sie uns einfach ein zu aktualisieren, Art, was sind deine Gedanken, was das Timing ist, als könnten wir auf der Suche nach einer Genehmigung?

Mark E. Saad

Also denken Sie daran, in den USA für diejenigen, die nicht so vertraut sind, gewährt, die StemSource Gerät durch GE in den USA verkauft wird, Laborausrüstungen verkauft. Es ist kein medizinisches Gerät. Und es gibt nur Dinge, die wir über dieses Systems zu verlangen. Wir haben noch einige 510 (k) Zulassung zu den Bestandteilen des Geräts in den USA. Und das sind unsere Prädikate. Wir haben auch - es sind Produkte, die auf externe Cytori sind Prädikate, die auch für das Celution System.

Und so haben wir mit dem Feedback von der FDA die besagt, dass wir durch das Center for Biologics als Gerät geregelt werden verheiratet. Und das ist eine 510 (k) ist möglich. Und das Feedback, dass wir es nach-Datei, die in diesem Monat wird kommen. Und wir erwarten, im Laufe von zwei bis drei Monaten werden wir Feedback von der Agentur erhalten. Und im besten Fall, relativ früh im Jahr 2010, wenn es einen 510 (k)-Paket, das die beste Option in Bezug auf die Geschwindigkeit auf den Markt wäre, dass wir in einem allgemeinen Anspruch haben, wie wir in Europa haben, und ermöglichen uns auf dem Markt in den USA erhalten, mit einem medizinischen Gerät unter 510 (k)-Clearance.

Im Hinblick auf die langsamste Weg wäre es, wenn wir zu tun hatten ein PMA und den klinischen Prüfungen, die in Zusammenhang stehen. Und das ist wahrscheinlich eher wie Ende 2010, 2011, Art Zeit in Anspruch nehmen Rahmen je nach der Art dieser Clinicals. Und dann auch möglich ist, etwas dazwischen, wenn wir wirklich ein Schwergewicht 510 (k). Es ist also eine 510 (k), aber mit einigen Clinicals.

Und ein Teil von dem, was unsere klinischen Team leistet, ist im Augenblick, Notfallplanung, was wir hören wieder von den Agenturen, so dass, wenn wir hören wieder, oder fangen wir an, Korrespondenzen zurück bekommen, die uns führen hinunter ein oder andere Richtung aus, dass wir " wieder bereit, entweder mit oder Vermarktung mit einer klinischen Strategie zu bewegen.

Ren Benjamin - Rodman & Renshaw

All right guys. Vielen Dank und viel Glück.

Betreiber

Danke. Unsere nächste Frage kommt von der Linie der Erica Layon (ph) mit Noble Financial. Bitte gehen Sie weiter.

Erica Layon (ph) - Noble Financial

Guten Morgen. Es scheint wie eine ganze Reihe von Fragen schon gestellt wurden. Wie es aussieht, eine sehr gute Arbeit mit diesem Kostendämpfung getan haben. Ich bin neugierig, ob dies nun getan und wir werden immer von dieser Ebene oder wenn Sie uns eine Anleitung?

Marc. H. Hedrick

Um Ihre Nummer, wir haben eine Menge Kosten Containment, insbesondere in FuE und in, dass viele der frühen Wissenschaft und Produktentwicklung hatte, dass uns durch die wichtigsten Meilensteine sowie auf der G & A-Seite zu gelangen. Mit Hoffnung, dass in unserem Ort ist es, die Linie zu halten. Wahrscheinlich wachsen Marketing ein wenig, wo wir angefangen haben, einige für die Auszahlung zu sehen. Innerhalb von R & D, wir sollten in der Lage sein, weiterhin die Wissenschaft zu halten, und hoffentlich auch die Produktentwicklung gering.

Klinische, gibt es immer die Chance zu wachsen, dass. Ich denke, wir sehen das ziemlich rigoros. Wir haben unser Herz Einschreibung von Studien abgeschlossen. Und wie ihr gehört bekamen wir sind jetzt ein Abschluss der Patientenrekrutierung für die bevorstehende RESTORE-2. Es wird bereits befolgt wird es mit den klinischen. Daher erwarten wir, dass Komponente der R & D, um relativ stabil bleiben unter Berücksichtigung dieser Faktoren. Also insgesamt würde ich sagen, versuchen, halten Sie die allgemeinen Betriebskosten stabil. Einige Dinge, hoffentlich kommt unten ein wenig, einige Dinge immer ein wenig, wahrscheinlich über den Verkehr auf dieser Seite.

Erica Layon (ph) - Noble Financial

Okay. Das ist sicher hilfreich. Und ich weiß, du hast mit dessen Hilfe die RESTORE-2-Daten, die Sie aus San Antonia Brust. Haben Sie Zeitrahmen für die Herz-Ergebnisse präsentiert werden?

Marc. H. Hedrick

Richtig. Wir denken beide Herz-Studien gehen zur Verfügung stehen, werden die Daten aus diesen Studien auf die sechs Monate primäre Endpunkt Daten werden in der ersten Hälfte des Jahres 2010 zur Verfügung. Und wahrscheinlich, dass APOLLO könnte früher, die den Herzinfarkt-Studie ist, auf der früher das Ende der Dinge vielleicht Ende Q1, wenn möglich. Wahrscheinlich APOLLO und dann eher in späteren Ende der ersten Hälfte des GENAUE.

Erica Layon (ph) - Noble Financial

Okay.

Marc. H. Hedrick

Soweit die mit der Erfüllung geht, ich meine, es gibt eine Reihe von verschiedenen Sitzungen, die sich, sozusagen, eine bemerkenswerte Herz-Sitzungen. Und das bringt wirklich eine Menge über den Zeitplan gibt. Und so gibt es eine Reihe von verschiedenen Treffen, wie Sie sich vorstellen können, nämlich als Zeitpunkt sind - wenn die Daten verfügbar sind und was der richtige Ort ist, betreut. Deshalb denke ich, das ist eher möglich, dass zu fahren.

Erica Layon (ph) - Noble Financial

Okay. Das ist auf jeden Fall hilfreich. Und dann vermute ich, wie eine letzte Frage. Diese Praktika, die Sie in den USA erzielt wurden, sind Sie auch, dass das, was Sie suchen einen Stamm Einnahmen nennen würden, oder sind Sie auch ihnen mehr in den Korb mit Europa?

Mark E. Saad

Nun, mit dem StemSource - wenn wir StemSource Einnahmen selbst, dass wir nicht brechen, die zwischen Banken und dem Verkauf. Wir sprachen darüber. Technisch sind StemSource Systeme, die in den USA zur Verfügung. Aber wir können sie bei der allgemeinen Basis der Systeme.

Erica Layon (ph) - Noble Financial

Okay. Das ist sicher hilfreich. Und ich nehme an, Sie werden wahrscheinlich nicht lassen Sie uns wissen, wie viele von Ihnen in diesem Quartal in den USA platziert?

Mark E. Saad

Es wäre schwierig, eine Zahl zu geben. Wir sehen einige ermutigende Zeichen, dass in diesem Quartal 4. Quartal hatte einen schneller zu starten, für das, was er wert ist. Wir nehmen jeden Tag ein neuer Tag. So ist es schwer zu - in einem Geschäft, wo nur wenige Viertel in die Vermarktung zu keinen greifbaren Zeichen des Trends zu machen. Aber wenn die ersten paar Wochen des Quartals sind indikativ fühlen wir uns wie Q4 ausgeschaltet ist, um einen guten Start.

Erica Layon (ph) - Noble Financial

Okay. Das ist sehr hilfreich. Vielen Dank.

Betreiber

Danke. Unsere nächste Frage kommt von der Linie von Jason Napodano mit Zacks Investment Research. Bitte gehen Sie weiter.


Jason Napodano - Zacks Investment Research

Vielen Dank für Ihre Frage. Nur nach einem Update auf Ihrem Cash-und Sensibilisierungsmaßnahmen, mit Meer, dass Sie wahrscheinlich schon fertig mit dem heutigen Tag, wahrscheinlich 10 oder 11 Transaktionen. Sie kommen bis auf, dass 13th Transaktion. Und so fragte sich, ob Sie glauben, dass Sie mit dem 14-26 oder fortsetzen werde - wenn Sie sich Ihre Position Stimmen jetzt finden sie es nicht ausreichend genug, dass man schließlich die Angebote stoppen will?

Marc. H. Hedrick

Seaside wurde erreicht, dass alles, was wir gehofft hatten, sie würden als Fonds zu tun, in Bezug auf ihr Engagement und vor kurzem eine Anerkennung ihrer Eigentumsrechte Standpunkt, dass sie eine langfristige Inhaber, gegenüber nur eine Finanzierung Fahrzeug. Deshalb denke ich, haben sie ihren Teil der hervorgeht, dass sie einen Fonds sind ausgeliefert. Und es war ein gutes Programm für uns wirklich die gesamte Wahnvorstellungen Aufenthalt weg von Warrants und ähnliche Dinge zu minimieren, und zu wissen, wer unsere Investor ist. Und die sind sehr wichtig für uns als Unternehmen in der Übergangsphase, dass wir ein starkes Vertrauen in die der Fonds ist, und warum sind sie investieren können.

Also mit diesem Gedanken haben wir die Vereinbarung in Kraft. Wir schauen uns die Möglichkeiten, die uns zu dieser Zeit. Und das einzige, was ich bieten würde, ist, dass es schon eine produktive und erfolgreiche Venture vorhanden. Und sie gelebt haben, bis zu welchem wir glaubten, in ihnen. Und es ist schon viel attraktiver als einige der Hedge-Fonds-Angebote aus, dass auch dort sind. Und wir haben eine Reihe von verschiedenen Möglichkeiten, wie wir vorankommen. Es war ein wenig früher erwähnt, dass wir ein LOI, unverbindliche mit einer Gruppe für kommerzielle Partnerschaft unterzeichnet. Ich meine, es gibt andere Dinge, die wir denken, wird in erheblichem Umfang Kapital in die Firma fahren. Und dass dies ein guter Beschleuniger von denen.

Jason Napodano - Zacks Investment Research

Okay. Und so weit wie ihr Eigentum Position, sie sind jetzt über 5%. Haben sie keine Kommentare abgegeben, wo sie gerne zu bekommen?


Marc H. Hedrick

Wir glauben, sie hätten ein Interesse am Aufbau einer langfristigen Position in der 10%-Bereich. Und wie immer, das ist, was uns so dargestellt, dass ist alles was wir anbieten können.

Jason Napodano - Zacks Investment Research

Richtig. Okay. Thanks a lot.

Betreiber

Danke. Unsere nächste Frage kommt aus den Reihen von Stephen Brozak mit WBB.

Stephen Brozak - Westfield, Bakerink, Brozak

Hey. Guten Morgen, meine Herren. Es scheint, wie nicht wenige Leute haben eine Menge Fragen gestellt, also werde ich auf dem Hintergrund Frage zu verschieben. Es gibt "etwas, das mich so interessant getroffen und ich möchte Sie davon zu erarbeiten. Sie haben einen Deal mit GE auf Thailand - jetzt, in eins und eins zusammen, ist Thailand als, wie soll ich sagen, einer jener Orte, wo Menschen für die medizinische Verfahren für die Reise Reise-und Gesundheitswesen. Welche Art von Farbe können Sie uns auf, denn es ist interessant, wenn Sie einen Platz haben, wo, wie, dass die Preise erhalten Sie sind so viel anders, und sie sind mehr auf dem neuesten Stand - was können Sie uns erzählen, dass? Und ich werde ein Followup Frage danach, denn dies ist das einzige Land, wo es solche nahm mich ein wenig in Bezug auf die Granularität einige fragen?

Christopher J. Calhoun


Steve, Hallo. It's Chris Calhoun. Ich glaube, du hast recht. Ich glaube, es ist dieser bedeutenden Wachstumsmarkt für das, was die Einstufung als "medizinische Tourismus." Und es gibt einige führende Märkte entwickeln sich in diesem Raum und Thailand ist sicher einer von ihnen. Ich weiß, dass Dubai sucht es an. Singapur hat sich aktiv in diesem Bereich wahrscheinlich 15 Jahren. Es gibt einige Bereiche, die wahrscheinlich weniger sind wie Costa Rico fortschrittliche, vielleicht Mexiko, Israel zu einem gewissen Grad. Also diese Idee des medizinischen Tourismus ist wirklich ein sehr interessantes Gebiet und es ist ein wachsender Markt für sicher.

In Thailand waren wir in der Art gehen in die und aus der es für eine Reihe von Jahren wirklich auf der Suche nach den akademischen Zentren und die reale Art von langfristig orientierten Gruppen im Vergleich zu einem opportunistischen Ansatz, ich denke, Thailand hat einige gesehen. Es gab die Fähigkeit, nach Thailand für eine Reihe von Jahren zahlen eine Menge Geld für die vorzeitige Selbst-Therapie-Anwendungen. Vor kurzem hat die thailändische Regierung auf eine Menge, die hart gegen Demonstranten vorgegangen. They just eingeleitet eine ganz neue regenerative Medizin Politik und damit die Art von Regierung die Kontrolle über, vor allem Selbständige Therapien, und zu versuchen, wirklich diesem Bereich zu regeln.

Und so sind wir in neue Definition die thailändische Regierung auf Selbstbestimmung Therapie Montage und wir haben dort gearbeitet, mit einigen der führenden Krankenhäusern in Thailand wieder, die GE als Partner hat enorme Beziehungen in. Ich weiß also nicht, ob dies sein wird eine massive neue Betrag von Geschäft für uns. Wahrscheinlich hätte ich es nicht sehen, dass Art und Weise, aber es ist eine andere Möglichkeit, die Markt nutzen wir sind. Und wieder mit GE in da, und ihre Beziehung auch in der Regierungsgebäude und Ministerien, nicht nur in die Kunden-Ebene - also auf eine Menge von Niveau Wir nutzen unsere partnerschaftlichen Beziehungen als gut.

Stephen Brozak - Westfield, Bakerink, Brozak

Tatsächlich, die mich zu einer Frage followup Anweisungen. Sie hatte ein paar anderen Orten wie Mexiko im Grunde Menschen sind offensichtlich unfair oder so spöttisch von ihr, sondern mit Ländern wie Thailand you're talking about erwähnt - sehen Sie eine große Anzahl von fortschrittliche Cardio-Verfahren wird zu einem Bruchteil der Kosten durchgeführt oder sehen Sie anderen gewählten Verfahren. Ich würde vermuten, dass sie verleihen würde -, dass die gewählten Verfahren sicherlich mit Brüsten verleihen würde sich sehr gut auf diese Art von Ansatz. Würden Sie zustimmen? Und zur gleichen Zeit, mit der Anzahl der Patienten, die gehen über gibt es für die Verfahren auf der Herz-Seite, dass das nächste Gebiet zu stimmen würde, ist, dass etwas, das Sinn macht?


Christopher J. Calhoun

Nun, ich meine auf den ersten Punkt Ich denke ja und nein. Ich denke, dass im Hinblick auf die Wirtschaft, würde ich nicht sagen, es ist billiger. Ich glaube, die Leute zahlen reich für den Zugang zur selbständigen Therapie und diese Echos, was Marc gesagt, wir sehen auf dem Markt, dass es trotz der rechtlichen wie auch immer gearteten Konservatismus ist da draußen oder die Art der frühen Markt gibt es eine bedeutende und wachsende Interesse an Einzelnen auf Zugang zu sich selbst haben Therapie für das Gesundheitswesen. Und in Märkten, in denen sie keinen Zugang zu ihr, ob aus ordnungspolitischer Sicht oder einfach nur aus einer klinischen Zugang Sicht, sie gehen dorthin, wo sie es kriegen kann, vor allem für Dinge wie Herz.


Thailand's wurden schon frühzeitig in diesem Bereich, sicherlich nicht billig, was wir verstehen und selbst in den Ländern wie Indien, die Sie zunächst nicht denken, aber es ist prognostiziert, dass innerhalb von ein oder zwei Jahre, Indien wird der größte Markt in der kardialen werden Welt. Deshalb denke ich, gibt es diese Möglichkeiten gibt, und das ist, wo unser Geschäftsmodell ist, glaube ich, wirklich einmalig und gut positioniert, daß das, was wir tun, ist, dass wir den Zugang zu einem erschwinglichen verkauft in einfachen Workflow Weise und ohne all die potenziellen Komplikationen und Komplexität einer Zelle Hersteller Umwelt.

Damit Geschäftsmodells und der Wirtschaft mit, dass es wirklich erschwinglich und angemessen, in diese vielleicht tertiären Märkten, ob es für medizinischen Tourismus oder einfach nur direkt für den Markt selbst zu bekommen verbunden. Ich denke, wir sind wirklich gut in dieser Hinsicht positioniert.

Stephen Brozak - Westfield, Bakerink, Brozak

Okay. Ich werde wechseln zu einer letzten Frage, weil Wendepunkte mehrmals erwähnt habe, und ich weiß, dass Sie auf den Wettbewerb suchen, nicht unbedingt offensichtlich in der Stammzell-Bereich, aber der Wettbewerb in Bezug auf die Geräte. Haben Sie bemerkt, die Verzweigung in Bezug auf den Erwerb von Ausrüstung? Da wir laufend überwacht werden, dass die Krankenhäuser haben nicht nur stoppen zu kaufen, sind sie im Grunde Stornierung von Bestellungen, dass sie schon in Kraft gewesen.

Sind Sie sehen eine Gabelung, wo sie bereit sind, mit Ihnen zu sprechen, wenn sie im Grunde sagst, wir werden nicht um etwas Neues in einem anderen Produktbereichen, für die absehbare Zukunft in der Erwägung, you guys are differenziert offensichtlich durch die Neuheit der Geräte und kaufen sie sind bereit, mit Ihnen zu sprechen, die Jungs auf der Grundlage. Gibt es eine Granularität können Sie geben an, dass und danach werde ich Hop zurück in die Warteschlange.


Christopher J. Calhoun

Steve, es ist eine komplexe Frage. Ich denke, dass das, was wir sehen, ist, dass, wenn Sie wirklich 18 Monate zurückblicken, gab es keine Selbst-Therapie-Markt zumindest von einem Gerät Sicht. Wir haben diese geschaffen und so sind wir Vorreiter sind es und die ersten Kunden sind wirklich wie die "Early Adopters" und - ja, ich glaube, daß Sie recht haben, daß diese Gruppen sind wahrscheinlich erreichen zu uns finden und uns geprägt und wir " wieder finden, ohne eine Menge der anderen Überhang einige der anderen Fragen, die passiert sind. Ich meine, es wirkt sich sicherlich einige Konten.

Zum Beispiel in Japan Ich weiß, es war eine institutionelle Bank von einer staatlichen Zuschuss unterstützt. Es gab eine vor kurzem erfolgte Wahl von Grund auf verändert, dass es die ganze wahrscheinlich 50-jährigen Geschichte, wie die Regierung wurde ausgeführt in der Partei. Und als Teil der Art, dass sie schon von Put insgesamt über alle Mittel und wirklich neu gemischt das Deck für alle Zuschüsse, die Sie dort waren, und sie sind relooking dazu. Es gibt also eine Auswirkung in gewisser Weise, die uns durch einige dieser Dinge.

Aber ich denke, im Allgemeinen um es zu betrachten, glaube ich nicht, wir sind so wie andere betroffen, weil es in diesem neuen Bereich, sind die Jungs sah es vor allem auf die "Early Adopters" Seite, dem führenden Art von innovativen Art der Ärzte und Praktiken und Institutionen, und wir finden die Nachfrage da. Nun, wie jemand, der mit dem Kauf eines Fettabsaugung Maschinen oder GE den Verkauf eines neuen MRT-ich weiß wirklich nicht, aber unsere Zahlen und unsere Erfahrung ist, was es ist, und wir sind wirklich zu finden wachsende Nachfrage vergleicht.

Stephen Brozak - Westfield, Bakerink, Brozak

Great, thanks. Und ich freue mich, dass Wendepunkt real soon. Danke.

Betreiber

Danke. Unsere nächste Frage kommt aus den Reihen von Stephen Dunn mit Jesup Lamont.

Stephen Dunn - Jesup Lamont

Hallo, Jungs. Ich mache diese schnell. Ich Art von möchte mich auf die 510 (k Fokus) versus PMA Sache. Haben Sie bekommen mehr Farbe von der FDA auf welche Weise sie gelehnt? Wie jeder weiß, dass sie schon sehr hart für die 510 (k) 's, so geht es Ihnen eine beliebige Farbe oder Änderungen beispielsweise seit Juli?

Marc H. Hedrick

Hey. It's Mark Hedrick. Also nein, wir haben eigentlich keine weitere Farbe von der FDA über die förmliche Entscheidung, dass wir als ein Gerät geregelt werde, aber ich denke, dass die nächsten 1-2 Quartal Veranstaltung mehr Granularität haben wird und in der Lage sein zu wissen. Es gibt Vorteile und Nachteile zu einer 510 (k) im Vergleich zu einer PMA und so wollen wir mit der Agentur zusammenarbeiten, um die besten regulatorischen Ansatz für unsere Technologie, unsere Fähigkeit, auf dem Markt schützt geht nach vorn zu finden, sondern beschleunigt auch uns auf dem Markt als schnell wie wir können. Und jetzt sind wir in der Weise zu bekommen einen 510 (k) eingereicht und Notfallplanung für unabhängig von der Agentur kommt mit.

Stephen Dunn - Jesup Lamont

Ich glaube, ich hörte nicht genau, was das Prädikat Gerät würde für einen 510 (k), können Sie uns ein bisschen mehr sein?

Marc H. Hedrick

Klar also Cytori hat drei Genehmigungen - Genehmigungen, für die 510 (k) 's auf dem Core-System, auf dem Behälter, und auf das Enzym, so stellen diese drei separate 510 (k)' s gelöscht und durch regulatorische Gruppe Cytori durchgeführt werden. Darüber hinaus gibt es noch andere Enzyme, die aus gibt es z. B. die Verdauung des Futters um die Eizellen, die ähnlich sind, wenn diese Zellen implantiert werden oder wieder in den gleichen Patienten. Und Blut Konzentratoren und andere Systeme, die Zellen zu konzentrieren, die durch die 510 (k zugelassen sind)-Prozess.

So ist ein Teil des Prozesses, zu heiraten, was außerhalb des Unternehmens mit dem, was innerhalb des Unternehmens, um ein überzeugendes Argument für das Center for Biologics für die 510 (k)-Zulassung zu produzieren. Wir denken, wir haben eine gute Chance, und wir geben sie alles, was wir haben, sondern aus der Erkenntnis, dass es von unserer Kontrolle.

Stephen Dunn - Jesup Lamont

Okay. Du sagst also, du bist der Ausarbeitung dieses Dokuments bis jetzt. Wenn sie zurück kommen und sagen, schauen wir möchten, dass Sie ein IDE-Datei und gehen durch die PMA Prozeß, wie lange würden, die Sie zu Schaltanlagen? Haben Sie schon etwas im Auge, was die PMA Prozeß aussehen würde?

Marc H. Hedrick

Also ja, ich glaube, zu diesem Zeitpunkt bereits, wir sind die Notfallplanung durch alle so, dass wir eine klinische Studie Strategie, die bereit ist, mit minimalen Ausfallzeiten und damit in Bezug auf die Wechselwirkungen mit der Agentur ist es nicht notwendig, dass Sie 90 Tage warten, gehen und dann bekommen Sie Ihre Antwort, es ist eine Interaktion und damit Sie die Informationen, die Sie erhalten, in laufend mit der Agentur nutzen können, um besser Ihre letzte Ansatz Schneider waren wir zu müssen, gehen einer klinischen Pfad entweder Schwergewichts-510 (k) oder eine PMA.

Aber zur gleichen Zeit, nur nicht vergessen, dass wir als erfolgreiches Unternehmen kann auf das, was wir tun, in Europa und in Japan und dass ein erheblicher - wir sind ein wichtiger Teil der allgemeinen globalen Unternehmens sein, aber der Löwenanteil unseres Umsatzes und Marketing-Aktivitäten außerhalb der USA konzentriert. Also mit den USA geht's zu kommen und wir werden es so schnell wie w schieben kann, aber wir gehen auch zu einem erfolgreichen Unternehmen auf, was wir in Europa und in Asien.

Stephen Dunn - Jesup Lamont

All right. Letzte Frage, ist es nicht unbedingt genau beziehen, aber die Isolagen die jetzt Fibrocell reichte sie eine VLA für autologe Fibroblasten, die sich vor der ACTG außerhalb der CTGT Ausschuss ging. Und was sie für Falten - sie fanden Fragen der Sicherheit oder sie waren nicht davon überzeugt, dass es nicht Tumorbildung Themen geschlossen. Haben Sie schon Feedback von der FDA da dies auch durch Seaber in Bezug auf diese und was Sie versuchen, durch zu setzen mit dem Celution 700?

Marc H. Hedrick

Nun, wir sind sehr vertraut mit Isolagen, seine Produkte und die ordnungspolitischen Ansatz, der in diesem Fall und daran erinnern, dass das ist eine kultivierte Ware verwendet wurden, und es ist darüber hinaus minimale Manipulation, die einer der wichtigsten Faktoren bei der Kick-Down der FDA für die, ob es ist geregelten als ein biologisches oder ein Gerät, das als biologische geregelt wurde, nicht als ein Gerät.

Und so ist es wirklich Äpfel und Orangen, und so mit, dass das Feedback von der FDA, dass wir gesagt hatten, dass wir so ein Gerät geregelt, wie immer gedacht, und als wir in Europa geregelt, sowie ein Gerät, nicht als biologischen oder Droge - macht uns zuversichtlich, dass wir nicht nur eine gute Chance auf einen 510 (k haben), sondern dass wir völlig anders sehen aus ordnungspolitischer Sicht und Sicherheit, auch wenn wir in das Center for Biologics geregelt sind denn wir haben einen völlig anderen Ansatz und eine völlig andere Technik.

Stephen Dunn - Jesup Lamont

That's (unverständlich). Danke, Mark.

Betreiber

Danke. Unsere nächste Frage kommt aus den Reihen von Neil Gagnon mit Gagnon Securities.

Neil Gagnon - Gagnon Securities

Guten Morgen, meine Herren. Ein paar Fragen. Sie verwenden den Begriff - entschuldigen Sie mich bitte einen Augenblick, dass Sie diesem Wendepunkt getroffen, und ich denke, dass ein Code-Wort für Breakeven über die laufenden Einnahmen, stimmt's?

Mark E. Saad

Hallo, Neil. It's Mark Sad. Ich glaube, unsere Vorstellung davon, was ein Wendepunkt ist, wird, wenn der Umsatz auf Systeme, die auf dem Gebiet zusammenhingen, da beide das System die Einnahmen, sondern auch sehen, dass große Pick-up, dass wir denken, wird von der Verbrauchsmaterialien Nachbestellungen kommen, wo man es deutlicher zu Tage getreten Menschen außerhalb des Unternehmens, dass es eine starke und wachsende Geschäft hier.

Und wir denken, dass die grundlegenden Stücke, die diese Stücke sind immer in die Hände des Kunden, indem wir sie Vergangenheit, die ersten Erfahrungen Zeitrahmen, wo sie immer ganz zufrieden, was die Technologie funktioniert und die Auswirkungen auf den Patienten, und dann immer mehr von ihnen, wo sie einen großen Teil ihrer Praxis, was sind und dass dann wiederum zeigt sich in Einnahmen, wo ich als ein außerhalb des Unternehmens können, dass das Umsatzwachstum noch wesentlich erhöhen und sehen, sehen und denken, dass dies nicht eine kurzfristige, aber eine sehr langfristige Trend, dass der Wendepunkt sein wird, wenn ich glaube, die Leute erkennen, daß es eine ausgemachte Sache, wir werden es bekommen.

Neil Gagnon - Gagnon Securities

Okay. Es ist also eine Kombination von kontinuierlichen Anstieg in den Systemen base plus Erhöhung Verbrauchsmaterialien zu höherem Umsatz und geringeren Verlusten?

Mark E. Saad

Richtig. Wenn wir also nach hinten zu schauen in den letzten vier Quartalen gehen die Einnahmen aus 42-basierten Systemen bis 85, und das impliziert, 10 oder 20 pro Quartal. Was ist es, zu ergreifen, um zu erhalten, dass 10 stetige wachsende Zahl an und für sich, die guten Dinge und immer mehr von ihnen zu aktiven Systemen fahren kann? Was ändert sich diese Zahl zu machen, gehen von 10 bis 20, wo wirklich mehr und mehr der von interessierten Kunden Trichter genug, wenn sie dann kommen und tatsächlich auch über das System in ihren Büros zu sehen.

Und dann ähnlich zu dem, was Sie gesagt haben, der kleiner Prozentsatz Nutzer, dass Sie es einen sehr großen Teil Ihrer Praxis zu machen, was ist der Sinn von Erfahrungen für diese Kunden? Ist eine große Schaukel dieser installierten Basis werde es ein großer Prozentsatz der Praxis? Ich denke, das sind die zwei wichtigsten.

Neil Gagnon - Gagnon Securities

Okay. Und der Begriff Sie verwenden in dieser Pressemitteilung, Steuerbasis, 85, das sind eigentlich Maschinen im Feld, keine Maschinen werden für Experimente verwendet?

Marc H. Hedrick

Hey, Neil. Es ist Marc Hedrick. Um sich also klar sein, wenn wir sagen, Steuerbasis, was wir meinen, sind solche Systeme, die an die Händler verkauft worden, die direkt für den Arzt Endverbraucher oder Systeme, die in dem kleinen Darlehen Genehmigung sind, aber sie sind nicht das reine klinischen Studie Systeme.

Neil Gagnon - Gagnon Securities

Diese beiden sind oder werden Maschinen nicht in der klinischen Studie?


Marc H. Hedrick

Richtig.

Neil Gagnon - Gagnon Securities

Okay, gut. Ich wollte nur sicher sein. Zurück zuvor erwähnten Sie, dass Sie eine unverbindliche Absichtserklärung und hatte, daß sie möglicherweise Q1-Veranstaltung. Können Sie die Größe, die für uns im Hinblick darauf, was es für Sie bedeuten kann in Geld?

Christopher J. Calhoun

Hallo, Neil. Es ist Chris. Ich kann wirklich nicht, aber ich würde nur wieder zu charakterisieren sie als eine sinnvolle Veranstaltung. Es ist noch nicht beschlossene Sache, aber natürlich sind wir noch über die Möglichkeit freuen. Es wäre im Vorfeld sinnvolle und aussagekräftige Meilensteine mit einem sehr netten langfristige Vermarktung Struktur, aber ich kann nicht wirklich geben Ihnen mehr, als daß zu diesem Thema. Ich denke, das wird ein sehr gutes Geschäft für einen bestimmten Markt in einem bestimmten Gebiet und dann können wir auf diese zu gehen, um viele andere Orte in den Rest der Welt, wo es die Interessen als auch zu nutzen.

Neil Gagnon - Gagnon Securities

Okay. Würden Sie uns nur ein wenig Ahnung von dem, was sind die Dinge, die Sie würde gerne in diesem immer über die Hürde Linie getan werden?

Christopher J. Calhoun

Nun, es ist ein Prozess. Es gibt eine Menge von Due Diligence, dass hinter uns. Es ist noch nicht zu gehen. Die Gruppe ist offenbar dabei ihre internen Arbeitsabläufe und Verträge und so weiter und es gibt keinen Mangel an Landminen da draußen, aber hoffentlich haben wir einige vernünftige Partnerschaften in der Vergangenheit gelandet. Wir haben Erfahrung damit. Wir fühlen uns zuversichtlich, dass zumindest von unserer Seite wir tun, was sie bekommen das getan hat und wir hoffen, dass wir liefern können, die in Q1.

Neil Gagnon - Gagnon Securities

Gut, danke.

Betreiber

Danke. Unsere nächste Frage kommt von der Linie der Bart Blout mit Sawtooth Capital.

Bart Blout - Sawtooth Capital

Danke. Was ich wissen wollte, ist alles, was der Dr. Todd Malan verfolgt hat, und hörte, was er hat, zu sagen, et cetera, warum sie nicht schon kennen würden, dass Ihr Unternehmen zu folgen, dass dies bereits beschlossene Sache ist und dass es geht eine besondere Rolle spielen in dem Zeug ist es versucht hast?

Und die Nummer zwei, ich verstehe nicht, wie viele Todd Malan Typen gibt es da draußen oder Todd Malan Möchtegerns oder Anhängern, dass wäre auch Kandidaten für followup und warum haben wir nicht, oder vielleicht haben wir fort, diese Typen mit Angriff vollem Gange sofort, so dass wir mehr Sachen los bekommen kann da draußen, die Welt der Verständnis für unser Produkt?

Christopher J. Calhoun

Bart, vielen Dank für die Fragen. In Bezug auf den US-Markt, ist es noch sehr früh. Es gibt über GE einige Institutionen und Ärzten, dass der Stamm-Source-Laborgeräte erwerben und sie betrachten, wie es klinisch einzusetzen. Es ist noch sehr früh in den USA, aber wie bereits erwähnt, gibt es eine Reihe von Ärzten, die durch das Büro hier oder über unseren Ständen in den USA gekommen sind, die eindeutig in der Kern-Technologie bringen in ihre Praxis interessiert sind.

Und ich denke, von einem US-Sicht, während es ist schön, mit GE zusammenarbeiten, um die StemSource Laborgeräte-Systeme zu verkaufen, das Ende, denn wir wollen uns mit einer behördlichen Genehmigung durch die FDA und den Verkauf der Technologie für klinische Anwendungen. Und das ist wirklich unser Schwerpunkt in Fahrt, dass zu diesem Zeitpunkt so schnell wie wir können.

Bart Blout - Sawtooth Capital

Ich verstehe, aber es würde scheinen, wie es dazu führen würde die Nachfrage nach Übersee nach Europa oder etwas zu gehen.

Christopher J. Calhoun

Nun, die Nachfrage vorhanden ist. Zum Beispiel, und wir zögern, jeder Arzt Namen oder Praxis Namen zu verwenden, aber es gibt Fälle, in den USA, wo weil die Technologie nicht in den USA zugelassen, dass die Kunden bereits im Ausland für ihre Behandlung bei Ärzten, dass die Lösung System in Asien oder in gegangen Europa und haben ihre Behandlungen gibt es getan. Und dieser Trend ist nicht unbemerkt von den Ärzten in den USA.

Bart Blout - Sawtooth Capital

Na ja noch eine Sache, wenn Todd Malan ist auf TV in Arizona auf ABC, denkt offenbar jemand, es ist okay für ihn zu tun, was er tut, sonst würde er etwas unter Druck zu stoppen werden.

Christopher J. Calhoun

Nun, wir können nicht - individuelle Praxis der Medizin ist es, was es ist, Bart. Und so alles, was wir tun können, ist weiterhin mit GE arbeiten, verkaufen unsere Laborgeräte in den USA, und nutzen Sie behördliche Genehmigung für die System-Lösung. Wir tun unser Bestes, um mit einzelnen Ärzten arbeiten sie wissen zu lassen, was unserer Ansicht nach ist der beste Weg, um die Technologie implementieren oder wie man am besten verstehen, die Technologie im Hinblick auf ihre Praxis und wir werden weiterhin versuchen, eine bessere und besser Job dafür.

Bart Blout - Sawtooth Capital

Ich verstehe. Ich meine, Sie haben ein hartes Stück Arbeit da, aber zum Schluß dann haben wir eine Möglichkeit bieten, das System zu einem Preis, ist - ich meine, was machen Sie, um sie auszuprobieren? Was verlangen Sie? Ich meine, alles ist eine andere Regelung.

Christopher J. Calhoun

Nun, wenn man nimmt Europa zum Beispiel, und unsere Partnerschaft mit GE. Also stets unser Ziel ist es, die Technologie zu verkaufen, das System, für einen Verkaufspreis direkt Endkunden und mit ihnen arbeiten zu Verbrauchsmaterialien Auslastung zu maximieren und machen die Patienten und ihre Praxis erfolgreich.

Und so, während wir uns immer wie die Wirtschaft, um absolut größte für uns auf Anhieb, wir verstehen es die neue Technologie und wir in einigen Fällen haben die Ärmel hochkrempeln. Und mit ein einzelner Arzt, der die Technologie zu erwerben, sie in ihrer Praxis verwenden will, kann aber wirtschaftlichen Beschränkungen oder Begrenzungen der Praxis haben, bedeutet dies, dass ein Leasing-Vereinbarung besser oder ein Darlehen an solche Strategie könnte besser funktionieren kaufen gehen könnte.

Und so viel von dem, was wir gesprochen haben, heute morgen ist wirklich fahren zu einem Tonfall, die Teil dieser ist es, die bestmögliche Vermarktung Vertrieb bieten Support-Tools für Ärzte, um erfolgreich zu sein und ihnen helfen, die Technologie erwerben, in ihrer Praxis, zu dem sie haben eine Beschränkung auf Investitionsgüter, zum Beispiel, ist ein wichtiger Teil dieses und das ist nicht nur auf uns. Es ist für jedes Unternehmen, das Investitionsgüter-Komponente hat, aber wir wollen, dass eine minimale Hindernis für den Marktzugang für diese Ärzte zu machen.

Bart Blout - Sawtooth Capital

Okay. Danke.

Betreiber

Danke. Herr Calhoun, zeige ich keine weiteren Fragen zu diesem Zeitpunkt. Bitte fahren Sie fort.

Christopher J. Calhoun


Great, thanks. Nun, ich denke es gibt ein paar SCHLUSSELERKENNTNISSE heute. Eines haben wir wirklich ein reales Geschäft hier, und es wächst. Die zweite Sache ist, und wir unterhielten uns darüber einigen, sondern nur wieder betonen, dass es wirkliche kurzfristig Werttreiber, vor allem in korporativ gesponserten klinischen Studien und wir haben kommenden Daten so früh wie im nächsten Monat aus RESTORE-2 , und dann wahrscheinlich für Q1 und Q2 APOLLO für GENAUE. Also gibt es eine reichhaltige Pipeline von Daten kommen, dass werden wir die entscheidenden Werttreiber für das Unternehmen zu denken.

Ich denke, dass von dem, was Sie hören, bauen wir kontinuierlich an Schwung. Viele der Kernelemente sind es weltweit zu erreichen und gemeinsam mit unseren strategischen Partnern und Core-Lösung von (unverständlich) Produkte, wir glauben, dass Cytori der Standard für die Point-of-Care-Einstellung ist die regenerative Medizin und freuen uns, wir weiterhin auf den Ausbau unserer installierten Basis von Systemen, sowie die Erhöhung der Verbrauchsmaterialien Nutzung pro System zu konzentrieren.

Ich möchte Ihnen für Ihr Interesse an Cytori bedanken und wir freuen uns, zu aktualisieren, Sie auf unserer Wachstum und Fortschritt, den Aufbau unserer Marke und Wiederherstellung der Patient lebt. Danke.

Betreiber

Meine Damen und Herren, hiermit ist im dritten Quartal die finanziellen Ergebnisse Telefonkonferenz. Wenn Sie möchten, um eine Wiederholung der heutigen Konferenz zu hören und wählen Sie bitte 1-800-406-7325 für internationale Teilnehmer 1-303-590-3030 und geben Sie den Zugangscode 4178319 durch die Raute-Taste gefolgt. Die Aufzeichnung wird bis zum 16. N

  

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Charts von eck64
Rang: Hubertus(161) ProfilBuddyIgnorieren (am 24.11.09 18:50)

Trendlinien, nur an 2 Punkte angelegt, stehen auf schwachen Beinen.
Und die übergeordneten großen Trendlinien in diesem chart liegen alle nur an 2 Punkten an:


http://www.ariva.de/cytx_a276972.png


Bestätigte Trendlinien kommen durch einen dritten Punkt zustande, wenn der Kurs ein drittes mal in dem Bereich dreht.
Nimm den Downtrend bei aktuell 7,80. Ganz links aussen ist eine sehr extrem Intradyspitze der Ausgangspunkt. Nimmt man das Hoch im März, dann ist der Trend woanders. Insofern sollte man diesen Oberen Downtrend nicht zu exakt sehen. Es wäre z.B. durchaus statthaft von einem Horizontalwidersttand im Bereich 8,60 bis 9,20 zu sprechen. Und das werden auch die nächsten Hürden sein, wenn der Downtrend mal geknackt sein wird.

Stark bestätigt ist z.B. der Bereich um 6,65 herum, bereits seit 2006.

Der rote Downtrend seit Juni ist gebrochen, aber aktuell dominieren tatsächlich das blaue Dreieck (Unterkante 3 mal bestätigt). Die Oberkante kriegt nächste Woche ihren dritenn Punkt, falls es wieder fällt, oder der Ausbruch gelingt sofort. Jedenfalls ist auch der Bereich um 4,50 herum ein starker Horizontalwiderstand aus alten Tagen.

Den Schnittpunkt aus der grünen und der roten Linie ist nächstes Jahr im Juni. Allerdings ist der grüne Trend alles andere als bestätigt. Gerade mal 2 Wochen ist es her, ob der Kurs abstürzt und das Gap nochmal testen sollte. Und dann drehte es doch noch. Und als zweiten Punkt das Frustrationstief vom April.
Du siehst: Die grüne Linie zeichne ich zwar ein, aber so richtig gebe ich noch nichts auf die.
Allerdings könnte sie durchaus bis nächstes Jahr intakt bleiben. Denn sollte Cytori jetzt die Zone um 4,60 knacken, dann erwarte ich zügiges steigen auf 6,65, vielleicht sogar bis 7.
Und dann wäre sogar Luft für eine Konsolidierung, ohne das der grüne Trend gleich im Weg stehen würde......


Perspektiven:

http://www.ariva.de/cytx_a277713.png

Ob sich der aktuelle Trend ein Jahr halten kann?
Dann wären Ende nächstes Jahr 15 USD das Mindeste.
Aber dafür liegen einige Hürden voraus. Zunächst die 4,60 bis 6,60.
Der Kurs muss erst wieder in die Querzone von 2007/2008 eindrigen. Klappt das, dürfte es aber auch zügig Richtung Oberkante gehen.

Und im Bereich jenseits 7 Nachkäufer zu finden wird auch nicht gerade leichter.

Wird Zeit, das Ergebnisse zu Brust- und Herzstudien Perspektiven aufzeigen.



Mein besonderer Dank an eck64
Gruß

  

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Daten - Short Interest
Rang: Hubertus(161) ProfilBuddyIgnorieren (am 11.12.09 16:08)

Tendenz: steigend


Daten von RESTORE-2 werden am WE bekannt gegeben (spätestens Samstag zur Präsentation). Ziemlich spannend wie der Kurs am Montag dastehen wird


so
oder
so

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Gruß

  

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Chart Aktualisierung von eck64 gut analysiert
Rang: Hubertus(161) ProfilBuddyIgnorieren (am 15.12.09 11:33)

Die 6,65 USD hatte ich schon längers angesagt als Widerstand.
Und wenn ne Aktie über 100% in wenigen Wochen steigt, sind Gewinnmitnahmen normal. Sell on good news. Bei total überkauften Indikatoren.

Bis 4,80 (4,56) hinunter wäre sehr normal, aber noch gibt es auch die Chance auf reversal und weitersteigen, denn die Studienergebnisse waren hervorragend. Die 5,41 ist eine sehr willkürliche Unterstützung, weil hier doch 2 sehr enge Punkte extrapoliert werden.
Ansonsten sehe ich eigentlich keine echten Marken im chart.




http://www.ariva.de/cytx_a283436.png




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Gruß

  

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Verwendung des Celution ®-System bei Brustkrebs in Italien
Rang: Hubertus(161) ProfilBuddyIgnorieren (am 30.12.09 16:40)

Cytori has been informed that one of Italy’s most important regional administrative regions, Tuscany, has agreed to provide financial support for the use of the Celution® System in women with breast cancer at its regional breast center in the Tuscan capital, Florence. Governmental support from a region such as Tuscany is an important step in expanding access to the technology throughout Italy.

Based on the clinical success thus far using the Celution System in Italy for breast cancer reconstruction, €100,000 of funding for calendar year 2010 was awarded to Ospedale Careggi, at the Università degli Studi di Firenze, to cover cell-enriched breast reconstruction procedures using Cytori’s Celution® System. The clinical use of Celution at Careggi is led by Claudio Calabrese, M.D., the primary reconstruction surgeon at Careggi and a RESTORE II investigator.


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Gruß

  

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FDA-Zulassung gut analysiert
Rang: Hubertus(161) ProfilBuddyIgnorieren (am 08.1.10 16:09)

SAN DIEGO, Jan 08, 2010 (BUSINESS WIRE) -- The FDA has granted Cytori Therapeutics (NASDAQ: CYTX) 510(k) marketing clearance for its PureGraft(TM) System. Cytori will now launch the first and only device in the United States cleared for aesthetic body contouring using autologous fat. PureGraft(TM) allows a patient's own fat tissue to rapidly be prepared in approximately 15 minutes for re-injection back into the same patient for aesthetic contouring.

PureGraft(TM) is able to prepare both small and large volumes of fat grafting tissue ranging from 50 mL to 250 mL. Puregraft(TM) maintains sterility while optimizing the yield of tissue to be grafted, which provides significant utility to physicians. In contrast to traditional methods of graft preparation, PureGraft(TM) washes the graft and drains the tumescent fluid, free lipid and debris in a closed sterile system, allowing for a cleaner graft in less time than it would take to prepare a comparable volume of graft tissue traditionally.

"FDA clearance provides us with a strategically important product in addition to the CelBrush(TM) to help establish our brand and build relationships with U.S. plastic and reconstructive surgeons," said Marc H. Hedrick, M.D., President of Cytori Therapeutics. "There are several advantages this product offers physicians performing autologous fat grafts, which can improve efficiencies in the operating room, decrease surgery time and, by being able to process greater volumes, to include large defects."

PureGraft(TM) will be sold in the United States directly by Cytori as well as through select distribution partners on a non-exclusive basis. The product will be available in the first quarter of 2010 and will be formally launched at the American Society of Aesthetic Plastic Surgeons in May 2010.

Cytori is also seeking marketing approval (CE Mark certification) for PureGraft(TM) in Europe, which is expected in the first half of 2010. In Europe, PureGraft(TM), in addition to being sold as a standalone product, will be used to complement Cytori's currently available autologous tissue processing system as a means to expand the potential number of clinical applications.

According to the American Society of Plastic Surgeons' most recent report of plastic surgery statistics, over 46,000 fat grafting procedures were performed in the United States in 2008. Currently, over 5,000 plastic surgeons are registered with the American Society of Plastic Surgeons.


http://realtime.bigcharts.com/chart.asp?type=100style=90&size=3&freq=1mi&time=1=day&symb= cytx




Ergänzung:

Noch ein link zur Erklärung

http://seekingalpha.com/article/181745-cytori-gets-fda-510-k-celution-clearance-heart-dat a-pending?source=yahoo



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Gruß

  

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Chart + Analyse interessantgut analysiert
Rang: Hubertus(161) ProfilBuddyIgnorieren (am 11.1.10 13:38)

Eine eck64-sche Chart-Analyse vom feinsten:


Mittelfristiges Kursziel: 14,50$


http://www.ariva.de/cytori_a290316.png


Rückblick:

Die Anfang November anvisierte Kurszone mit gut 7$ wurde zügig erreicht.
Um die alte Marke 6,65 wurde mit hohem Volumen heftig gekämpft.

Die Situation:

Der gelungene Ausbruch über 6,65 ist ein sehr gutes Zeichen.
Viele technische Indikatoren in verschiedenen Zeitebenen sind aber stark überkauft.
Sehr positiv ist die Volumenentwicklung: Cytori wird zunehmend wahrgenommen und auch gekauft. Der Absturz 2008 bis 2009 von 8 auf 1,42 erfolgte unter viel geringerem Volumen als die aktuell gegenläufigen Kursschübe. Dadurch ergibt sich im Kapitalflußindikator OBV eine starke bullische Divergenz mit besten Aussichten für die künftige Entwicklung.
Der Kurs ist letzte Woche mit einem heftigen Kurssprung am roten Abwärtstrend hängengeblieben.
Die Aktie hat aktuell ein sehr starkes Momentum.

Der Ausblick:

Als Hürden voraus liegen der rote Abwärtstrend und die alte und möglicherweise nicht so bedeutende Marke bei 8,56 vom Hoch 2008. Die 10 und damit die Zweistelligkeit ist alleine aus psychologischen Gründen gewichtiger einzustufen.
Nach unten gibt es die Unterstützungszone zwischen knapp 6 und 6,65.
Den extrem steilen Aufwärtstrend (grün, dünn) halte ich nicht für haltbar.
Die nächsten Wochen erwarte ich ein heftiges auspendeln und konsolideren zwischen 6,65 (min 6,00) bis 8 (max 8,56).
Shorties werden versuchen mit einem blauen Auge davon zu kommen, Nachzügler werden Kaufgelegeheiten vor der Meldung der Herzdaten und dem anvisierten Partnerdeal suchen.

Aus der Ausbruchsformation ergibt sich ein Kursziel von 14,50. Das könnte bis Herbst erreicht werden. Sollten die Herzdaten schlecht reinkommen und damit auch keine Aussichten auf einen zügigen Partnervertrag bestehen, dann ist aber mit einem schnellen Absturz unter 4 zu rechnen.
(Nach-)Kaufgelegenheiten unter 6 erwarte ich jetzt überhaupt nicht mehr. Wenn man um 6,50 noch was abgreifen kann, dann dürfte man sehr gut bedient sein.

The trend is your friend.



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Gruß

  

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Läuft doch super
Moderator eck64(5) ProfilBuddyIgnorieren (am 14.1.10 10:43)

Ja, läuft doch super.
Endlich kommt Schwung in die Bude, das Handelsvolumen in USA ist nicht von schlechten Eltern, aber auch sehr viele Shorties aktiv.

Die Marktkap. hat schon einige Vorschußlorbeeren drin, aber der Sektor und Cytori insbesondere haben sie auch verdient!

  

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... und läuft und läuft und läuft .....
Rang: Hubertus(161) ProfilBuddyIgnorieren (am 20.1.10 20:20)

....... (ohne Ende?)


Wieder einmal ein guter Artikel!


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Gruß

  

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Veröffendlichung Studie: Präklinischen Fett Pfropfung interessant
Rang: Hubertus(161) ProfilBuddyIgnorieren (am 25.1.10 14:46)


Cell-Enriched Fat Grafts Improve Long Term Graft Retention in Preclinical Study


SAN DIEGO, Jan 25, 2010 (BUSINESS WIRE)
Results from Cytori Therapeutics' (NASDAQ: CYTX) preclinical fat grafting study have been published in the February issue of the Annals of Plastic Surgery. This article, entitled "Supplementation of Fat Grafts with Adipose-Derived Regenerative Cells (ADRCs) Improves Long-Term Graft Retention," examines the science behind cell-enriched autologous fat grafting and its application to cosmetic and reconstructive surgery. The results demonstrate a doubling in graft retention in cell-enriched grafts and provide insight into the mechanisms behind this improvement. The results reinforce both commercial observations and interim data from the RESTORE 2 clinical study that was presented at the San Antonio Breast Cancer Symposium in December.

The preclinical results described in the paper support the potential clinical utility for cell-enriched fat grafts in cosmetic and reconstructive surgery. The key results include:


Long term retention of cell-enriched autologous fat grafts was increased two-fold over controls
Quality of the cell-enriched grafts was significantly higher than controls with an increased number of healthy fat cells and reduced formation of cysts
Improved blood vessel density in ADRC-enriched grafts
Mäuschens...

Demonstration of several critical growth factors expressed by ADRCs

In this study, a mouse model of autologous fat grafting was used to compare graft retention of cell-enriched fat grafts with traditional fat grafts. Retention was evaluated six and nine months after implantation. Supplemental in vitro and in vivo studies provide evidence that ADRC-enrichment improved graft retention and quality by promoting cell survival and the rapid formation of blood vessels within the graft through expression of growth factors known to promote vessel formation and prevent cell death.

The February issue of Annals of Plastic Surgery is currently available online at www.annalsplasticsurgery.com



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Gruß

  

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Short Interest
Rang: Hubertus(161) ProfilBuddyIgnorieren (am 28.1.10 08:58)


Settlement Date Short Interest

01/15/2010 --- 6,137,199
12/31/2009 --- 5,193,198


Schaut nicht gut aus, für die Shortergemeinde!


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Gruß

  

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Bericht aus Holland (Herzdaten!?!) - in engl.
Rang: Hubertus(161) ProfilBuddyIgnorieren (am 04.2.10 12:17)

Die dürften da schon ein wenig weiter sein (ist aber holländisch):

Herzdaten !?!





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Gruß


ERGÄNZUNG:


Abdominal fat good ‘medication’ after heart attack

People who have suffered a heart attack may benefit from their abdominal fat. The fat contains stem cells that can repair the damaged heart. If the stem cells are quickly moved from the abdomen to the heart directly after the heart attack, patients recover faster and better.

Cardiologists from Erasmus MC discovered this after studying a first group of patients. The results are so promising that the study will soon be expanded worldwide to other centers.
People who have suffered a heart attack often continue having health problems. Blood vessels are damaged during a heart attack and part of the heart muscle dies. The heart then pumps less powerfully making patients tire more easily. Many of these patients also develop cardiac arrhythmia and have an increased risk of suffering from a new heart attack. Everyday things, such as climbing stairs and shopping, which were normal activities up to the moment of the heart attack, suddenly become difficult for the patients. “These restrictions have an enormous impact on their daily life”, says Eric Duckers, the interventional cardiologist responsible for the research, together with Prof. Patrick Serruys.

Patients who have been injected in their heart with stem cells filtered from their own abdominal fat, within twenty four hours of the heart attack, appear to suffer less from these problems. To date, 14 patients have participated in the study, funded by the company Cytori Therapeutics based in San Diego. Their hearts pump better than if they had not had the treatment. Duckers: “For patients this could mean the difference between living with heart problems and living a normal life.” The findings are so promising that we are looking to expand the study to more centers in the world.

Stem cells from abdominal fat behave as repairers in the heart. Initially, they make factors that support the heart muscles directly after the heart attack. Duckers: ‘As such, they help the heart through the difficult period of the heart attack.” Then they repair or partly repair the scarring caused by the heart attack by, among other, stimulating the creation of new blood vessels. Most of the participants of the first trial had suffered a major heart attack. The researchers wanted to know if the treatment could be safely carried out on these vulnerable people. “This appears to work well. The liposuction (removal of fat) was well-tolerated”, according to Duckers.

Patients who participated in the trial had to quickly go to the plastic surgeon, directly after their heart attack, who removed 200 ml (approximately a long drink glass) abdominal fat by liposuction. Within a few hours the stem cells were filtered out of the fat by a special machine (Cytori’s Celution System). The cardiologist then directly injected the cells into the coronary artery of the heart.

This is the first time that stem cells from abdominal fat have been used to help patients. Stem cells from bone marrow are already used for various medical applications. The bone marrow, however, has too few relevant stem cells for the direct treatment of heart attacks. “Large amounts are necessary for this. This can be easily taken from abdominal fat as most people have more than enough”.




http://www.erasmusmc.nl/corp_home/corp_news-center/stamcelon

  

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Jahreszahlen 2009
Rang: Hubertus(161) ProfilBuddyIgnorieren (am 12.3.10 14:47)

Cytori Reports 2009 Financial Results

SAN DIEGO, Mar 12, 2010 (BUSINESS WIRE) -- Cytori Therapeutics ( NASDAQ :CYTX) is reporting its financial results for the year ended December 31, 2009. More information on our commercial and clinical progress is posted online in the 'March 2010 Shareholder Letter' at http://ir.cytoritx.com/investorrelations/blog.

During 2009, Cytori achieved the following:


•Grew system and consumable sales, predominantly into the cosmetic surgery market;
•Increased number of systems in the field that will further support consumable cartridge sales growth;
•Reported interim results from a post-marketing breast reconstruction study intended to support cosmetic and reconstructive surgery sales efforts in Europe and Asia;
•Expanded autologous fat graft product line with development of the PureGraft(TM) System (which received FDA clearance early 2010); and
•Completed enrollment in two cardiovascular disease safety and feasibility trials with results to be reported in May 2010.

System and Consumables

Throughout 2009, we more than doubled the cumulative number of 'revenue base' systems, which includes systems sold directly to physicians, distributors or units placed that are generating consumable sales. At the end of 2009, the cumulative number of revenue base systems was 101, compared to 85 at the end of the third quarter of 2009, and 42 at the end of 2008. In addition, a total of 337 consumables were shipped in the fourth quarter of 2009 compared to 314 consumables shipped in the third quarter of 2009 and 179 consumables shipped in the fourth quarter of 2008. Of these, 258 consumables were re-orders in the fourth quarter of 2009, compared to 185 re-orders in the third quarter of 2009. This reflects a positive trend whereby existing customers are contributing to a greater percent of consumable revenues.


Quelle: http://ir.cytoritx.com/InvestorRelations/releasedetail.cfm?ReleaseID=451396


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Gruß


Ergänzung:




http://realtime.bigcharts.com/chart.asp?type=100style=45&size=3&freq=1mi&time=1day&symb=c ytx.png

  

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Cytori Sells First U.S. StemSource(R) Cell Bank
Rang: Hubertus(161) ProfilBuddyIgnorieren (am 18.5.10 17:17)



SAN DIEGO, May 18, 2010 (BUSINESS WIRE) -- Cytori Therapeutics ( NASDAQ : CYTX) has sold its first StemSource(R) Cell Bank in the United States. The StemSource(R) Cell Bank is a suite of products that offers patients a way to store their own adipose tissue, or the stem and regenerative cells naturally occurring within their own adipose tissue, in an automated, affordable and safe manner. This adipose tissue bank is expected to be installed during the next few months, making it the fourth StemSource(R) Cell Bank to be installed worldwide and the first in the United States.

A StemSource(R) Cell Bank sale includes a proprietary processing system and other related equipment, custom operating software, standard operating procedures and protocols (SOPs), installation and training. The StemSource(R) Cell Bank facilitates the preparation and storage of stem and regenerative cells from fat tissue using methods that have been optimized by Cytori, creating significant economic and process efficiencies.

About Cytori

Cytori is a leader in providing patients and physicians around the world with medical technologies that harness the potential of adult regenerative cells from adipose tissue. The Celution(R) System family of medical devices and instruments is being sold into the European and Asian cosmetic and reconstructive surgery markets but is not yet available in the United States. Our StemSource(R) product line is sold globally for cell banking and research applications. www.cytori.com

Cautionary Statement Regarding Forward-Looking Statements

This communication includes forward-looking statements regarding events, trends and business prospects, which may affect our future operating results and financial position. Such statements are subject to risks and uncertainties that could cause our actual results and financial position to differ materially. Some of these risks include clinical and regulatory uncertainties, including risks in the collection and results of clinical data, final clinical outcomes, dependence on third party performance, and other risks and uncertainties described under the "Risk Factors" in Cytori's Securities and Exchange Commission Filings on Form 10-K and 10-Q. We assume no responsibility to update or revise any forward-looking statements to reflect events, trends or circumstances after the date they are made.



Gruß

  

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Verbesserung der kardialen Leistungsfähigkeit (MVO2)
Rang: Hubertus(161) ProfilBuddyIgnorieren (am 19.11.10 18:25)

Adipose-Derived Regenerative Cells Improve Cardiac Functional Capacity at 18 Months in Chronic Ischemic Heart Disease Patients; Statistically Significant Improvement in MVO2 Reported by Cytori at American Heart Association


SAN DIEGO, CA -- (MARKET WIRE) -- 11/15/10 -- Adipose (fat) tissue-derived regenerative cells (ADRCs) obtained using the Celution® System demonstrated a statistically significant improvement in cardiac functional capacity (MVO2) at 18 months in Cytori's (NASDAQ: CYTX) PRECISE trial for chronic myocardial ischemia.

New data from this trial were presented today at the American Heart Association Scientific Sessions 2010 in Chicago by Co-Principal Investigator Emerson C. Perin, MD, PhD, Director, Clinical Research for Cardiovascular Medicine, and Medical Director, Stem Cell Center, Texas Heart Institute.

The trial demonstrated the following outcomes in no-option chronic ischemic heart disease patients:

The statistically significant improvement in MVO2 (maximum oxygen consumption) in the cell treated group compared to the control group, first demonstrated at six months, is sustained at 18 months;
The statistically significant improvement in patients' ability to perform physical activity, as measured by metabolic equivalents (METS), in the cell treated group compared to the control group is sustained from 6 to 18 months; and The procedure, which includes withdrawing fat tissue, separating out the regenerative cells using Cytori's Celution® System, and re-injecting the cells into the patient's heart, has previously been found to be safe and feasible, with no safety concerns emerging during the 18-month observation period.

ADRC treated patients had a lower cardiac mortality rate compared to the control. At an average follow up of 28 months, 2 of 6 placebo patients died of cardiac causes whereas 1 of 21 died in the cell treated group from cardiac causes. There were 2 patient deaths from non-cardiac causes in the cell treated group.

Based on this new information, Cytori will directly seek EU regulatory approval of this treatment for no-option chronic ischemia patients. The Company intends to file necessary submissions in early 2011.



Na dann!

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Gruß

  

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Rückblick auf die letzte AHA (American Heart Association)
Rang: Hubertus(161) ProfilBuddyIgnorieren (am 23.11.10 11:52)


Nette zusammenfassung von WO-anders. Mein Dank dafür gilt "Schapekop".

Several posters including WST and Kaaskopp have summarized the presentations given at the American Heart Association meeting nicely. I apologize for repeating much of the same information, but I am just trying to put it all in one place.

At 11:15 AM on November 15, 2010, Dr. Emerson Perin made a presentation to over 100 members of the American Heart Association. This presentation was supposed to be a summary of the six-month results of the Precise Trial, which had been announced to stockholders on May 7th, 2010. As it turned out, Dr. Perin received the 18-month follow-up data just 3 days earlier on Friday, November 12th. A few key slides were added at the last minute. It was this additional data (as well as Dr. Perin’s excellent delivery) that drew a 30 second applause at the end of his presentation. Here is a link to the slides.

http://files.shareholder.com/downloads/MACRO/955903142x0x419

Unfortunately, we do not have the audio from the presentation to the AHA members, but we do have the audio (and video) from Tuesday morning’s “teach-in” that refer to the same slides. Near the end of Dr. Perin’s talk at the “teach-in,” he says, “someone asked me yesterday if these results were statistically significant. Let me tell you, this study was not empowered to prove anything, but it did. And that was very powerful, almost incredible.”

At the same time Dr. Perin began his presentation to the AHA, Cytori had a Press Release announcing the 18-month results of the Precise Trial to the general public. Within the press release is a table showing the highlights of the results. The section covering the statistical significance reads “p < 0.05.” This is technically correct, but it fails to express Dr. Perin’s enthusiasm for these “extremely statistically valid, very powerful results.” I would like to refer you to slides 25 and 30 in the above link. Slide 25 is titled CHANGE of METS and slide 30 is titled CHANGE of VO2 MAX. Note the P value at 6 months is < 0.04 and the P value at 18 months is 0.014 in both slides. This is what Dr. Perin meant when he used adjectives like extremely and very powerful.

Based on the 18-month results, Cytori will directly seek EU regulatory approval of this treatment for no-option chronic ischemia patients. This narrowly defined patient population is estimated to be worth approximately $100 million annually. What may not be fully appreciated by Wall Street is that this approval may not take as long as we think. Europe has a “compassionate use of medicinal products” law and Dr. Perin was confident this data would be enough to do the trick. If Celution One gets the CE Mark approval for Chronic Ischemic no-option patients, Cytori would begin to recognize revenue almost immediately. Approval could come as early as six months after application.
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On Monday night, a group of investors had dinner with Dr. Perin and Dr. Duckers. I was fortunate to be seated at the table with Dr. Perin, Alex Milstein, MD, Vice-President of Clinical Development at Cytori and Mr. Toyishima of Olympus Corporation. Here are a few bits of information that I find to be very reassuring as an investor in Cytori.

• While Alex Milstein was away from the table, Dr. Perin said to me, “Dr. Duckers and I work together on a lot of trials involving a lot of biotech companies and I can tell you that Alex Milstein and his team at Cytori are the best in the business”. If you listen carefully to the audio playbacks from the teach-in, you will hear both doctors say several times that these two trials may be small in number, but they were conducted with the strictest rules – by the book! In my opinion, this evaluation of our key personnel is extremely reassuring. The best of the best do not fail. They are the ones that will build the new field of regenerative medicine and Cytori will always be the leader.

• Both Dr. Perin and Dr. Duckers stated a number of times in their presentations and privately that their trial experiences with bone marrow stem cells have always shown the early positive results fizzle out after time. ADRCs have the right combination of many types of cells and can be injected directly into the heart within two hours. Bone marrow derived cells must be obtained (painfully) and cultured from between six days and eight weeks to be ready for use. Both doctors repeatedly stated that quick access to the cells was a key benefit in the treatment of AMI patients. Another added benefit of the Celution system is its compact footprint and how it supports an improved workflow in the hospital. This is another underappreciated aspect of the Celution system. Wall Street does not yet fully understand how Cytori’s intellectual property rights (patents) will completely lock out any potential competition. Dr. Perin stated that he was envious of us as stockholders. As a lead investigator he cannot also be a stockholder.

• Olympus Corporation has invested about $100 million into their partnership with Cytori in terms of cash and Research and Development costs. Currently Olympus has 100 engineers devoted to the project.

• From a manufacturing standpoint, Olympus is ready today. They have about 3,000 sq ft devoted to the manufacturing of the Celution One system and the consumables. They can manufacture 20 units per month and can expand that capacity very quickly to meet rising demand.

• One thing that was made very clear is that Olympus has no intention of obtaining their return on investment solely from a manufacturing mark-up by producing the Celution One systems and the consumable kits. Olympus intends to make their money delivering the stem cells directly to the target. I copied the following list of Olympus’ Business lines from their web site:

Endoscopes:
Endoscopic video imaging systems, medical information systems, fiberscope systems, broncho endoscope systems, endoscopic ultrasound systems; ultrasound fiberscopes; ultrasound probes; ultrasound centers; ultrasound-guided needle puncture systems; cleaning, disinfecting and sterilization systems; medical treatment peripherals; ancillary products
Endosurgery:
Endoscopy products for gastroenterological surgery, thoracic surgery, urology, gynecology, orthopedic surgery, neurosurgery, cardiovascular surgery, anesthesiology and otolaryngology; treatment and surgical equipment; peripherals
Endotherapy:
Endotherapy products

Once again, as an investor in Cytori, I felt very reassured by Mr. Toyishima as he described a much larger strategic plan. The Japanese are very patient and deliberate businessmen. I do not think we could have a better partner. Certainly, Wall Street has yet to appreciate this collaborative effort to get this family of products to market.

Since I have already covered the Precise trial, I will fast forward to the second half of the “teach-in” and point out a few things of interest from Dr. Duckers’ presentation on the Apollo trial. Here is the link to his presentation:

http://files.shareholder.com/downloads/MACRO/955903142x0x420

This slide presentation is a little more difficult to follow. Do not follow the numbers at the bottom of each slide. I will refer to slide numbers as if you are printing them.

Slide number 95 is titled: The Apollo Trial - Take home message 1

Efficacy of Adipose Derived Regenerative Cell Therapy

Although the number of patients was limited (14), the study shows clear indications of efficacy, consistent and concordant with the preclinical large animal studies
 Reduction of infarct size (62% relative improvement)
 Improvement in myocardial perfusion (3.5x improvement)
 Indication on improvement of global left ventricle Ejection Fraction (LVEF)

These results reflect 20 million stem cell treatments. Higher doses of ADRC may be even more effective, as suggested by the pig AMI studies (incremental therapeutic effect with doses up to 60 million ADRCs. In this respect its interesting to note, that Dr. Duckers also stated that recent field tests with Celution One have provided a three times higher yield of stem cells output as compared to Celution 800 with which the pilots were conducted. This brings higher doses in play as a feasible part of the ADVANCE trial design.
Full 18-month results are not ready for final release as this trial began approximately 90 days after the Precise trial, but slides 89, 90, 92, and 94 do reveal some limited data from the 18-month time period. In one case, the patient’s LVEF improved from 45% to 63%. In another, the patient’s base-line LVEF was 48.3%. After 6 months, it improved to 56.5% and after 18 months the improvement was sustained at 56.2%.

Dr. Duckers placed a heavier weighting on these 14-patient trial results due to the strictest protocol of the trial (another endorsement of Cytori’s clinical development team). The ADVANCE trial is being designed as outlined in slide 110.

I think the most reassuring piece of data from the viewpoint of a stockholder is the 62% reduction in the size of the infarct at 6 months and in one patient 18 months. The most important predictor of future hospitalizations or future heart attacks and death is the size of the initial infarct. A knowledgeable friend of mine provided the statistic that a return visit to a hospital within one year costs an average of $180,000. One does not need a degree in rocket science to understand the implications to our national health care costs. I remember reading years ago that over 50% of our national health care bill is spent on patients who die within six months. Wall Street should recognize Cytori’s heavily patented technology in the not-to-distant future for the promise it holds for our country.
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Another significant announcement that occurred on Monday, November 15, 2010 was overshadowed by the American Heart Association event. Medical Alliance Services signed a marketing agreement with BioLife Cell Bank, LLC. You may remember that BioLife Cell Bank purchased the first StemSource Cell Bank sold in the United States by Cytori in the second quarter. Remember, the FDA does not regulate the practice of medicine. Cytori Therapeutics is very careful not to advertize any unapproved uses for their StemSource product. StemSource is approved for sale to research facilities in the US. The process of liposuction, cleaning and separating stem cells from fat and then freezing them for later use does not violate any FDA authority. The value proposition offered by BioLife Cell Bank is that actual fat can be stored for later aesthetic use as filler for any number of anti-aging procedures. The ability to store the fat separately from the stem cells allows a client to utilize all of the fat harvested by a single liposuction procedure. Future procedures can be performed without additional liposuction and the associated costs. Here is a link to this exciting announcement:

http://www.prlog.org/11073085-medical-alliance-services-sign

During my visit with management, I was able to confirm something that I had thought previously. The question was: “I realize the main intention of negotiating a partnership is to obtain money to pay for the clinical trials, but do any of these partnerships include marketing agreements to sell the final product?” The answer was “definitely.” The problem with the GE partnership is that none of the GE representatives have sales goals or bonus plans specifically designed to motivate sales. We all know that Cytori is at the table with a number of prospective partners. Most, if not all of them, focus on trial expenses in turn for some form of compensation. What has become clearer is that the partnerships we are interested in forming include the commercialization of the Celution system and the consumables.

While I am as curious as the next investor about how Cytori will achieve that hockey stick growth curve in sales, I am seeing important pieces of the puzzle come together. Let’s review these pieces along with potential time frames.

 RESTORE II 12-month results. All 71 patients have passed the one-year point and have been evaluated. The data is being compiled and should be available in a few months. This data will serve as justification for insurance reimbursement in the EU. Reimbursement currently exists for many expensive procedures to reconstruct a breast after lumpectomy. Insurance companies should welcome a far lower cost method of reconstruction compared to the Tram flap or DIEP flap methods (and, of course, women definitely want a natural solution)

 The acceptance by Mr. Lloyd Dean to the Board of Directors. He will be able to pick up the phone and speak with his peers at other hospital chains around the world and introduce the Cytori sales team to them. Declaring ADRC enhanced fat grafting as the “standard of care” for breast reconstruction in major hospital chains around the world is precisely the goal. I believe Lloyd Dean will bring us a few steps closer.

 The 18-month Precise Trial results were “incredible” and will drive EMA approval for a narrow patient population according to the Guidelines for Compassionate Use of Medicinal Products. This ruling exists since in most of the European countries, its inhabitants have the constitutional right “to live and be physically healthy” Denying critically ill and no-option patients access by the Agency to new life saving therapies in development would be violating the law- the constitutional rights of thes patients. But, this patient population must act quickly. They are in trouble and need immediate treatment. The path to capture this $100 million per year slice of the market will happen very quickly once approved. I need to investigate the potential for the FDA to approve treatment to these no-option cases.In the US, Representative Diane Watson from CA has introduced the bill- H.R. 4752 “CompassionateAccess Act of 2010” to get our country on the same standard as Europe.

 The Wired Magazine article has created a buzz for the natural solution, but the buzz is limited to the US where the FDA is requiring a full scale trial to be sure that the stem cells do not stimulate the growth of lingering cancer cells. Again, I need to investigate why the FDA won’t approve ADRC enhanced fat grafting for non-cancer patients (augmentation). The doctor can still do it and are doing it, but Cytori cannot market the addition of stem cells to the fat graft.

 India has been mentioned lately as a high potential market. The hospital chains Apollo (50 hospitals) and Fortis (a couple of dozen) seem to be adopting the western style of for-profit hospitals throughout India. This is no surprise to me given the high education levels India has achieved in the last several decades. I suppose for dietary reasons, India is a huge market for solutions to heart disease.

 There have been several posts on the message board about Canada following the CE Mark approval process. If this turns out to be the case, it would be great to have a fairly local market where Cytori could actually market their ADRC enhanced fat grafting.
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In summary, I sense the inflection point approaching a bit faster after the Precise Trial 18-month results were released a week ago. The compassionate care CE Mark approval would result in no-option chronic heart disease patient revenue reaching the $100 million mark prior to the $400 million breast reconstruction market reaching the $100 million mark.

Adipose Derived Regenerative Cells (ADRC) are 4 times more effective than the same cells derived from bone marrow. In fact, the bone marrow derived stem cell business model has not been successful ever, while the ADRC has exceeded expectations with every application in which they have been tried (incontinence, kidney, stroke, Crohn´s fistulas, radiation wounds, burns, etc)

In my opinion, Cytori is the only stem cell company that qualifies for my investment dollars. They have an approved product to sell and it works extremely well. 18-month results from a multi-center, prospective, randomized, double-blinded study showed efficacy even though the trial was powered to demonstrate safety. The combined market potential for the indications for which these trials have shown efficacy (but still need greater sample sizes) exceeds $100 billion in annual revenue. The market potential for currently approved indications exceeds $1 billion easily.

It is my opinion that as soon as the market sees any hint of a sales increase with staying power, the price of Cytori shares will move above $10 per share. There are lots of ways to get there and I can tell you with 100% certainty that Cytori’s management is focusing half of their energy on increasing sales with the currently approved indications and the other half on trials to show efficacy on the other $99 billion in market potential.




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Beteiligung von Astellas Pharma Inc. - zu $ 7.00
Rang: Hubertus(161) ProfilBuddyIgnorieren (am 07.12.10 17:09)

Cytori Enters Strategic Equity Deal With Astellas Pharma; To Sell $10 Million in Equity at $7.00 per Share


SAN DIEGO, CA and TOKYO -- (MARKET WIRE) -- 12/07/10 -- Cytori Therapeutics (NASDAQ: CYTX) and Astellas Pharma Inc. have entered into a strategic equity agreement to evaluate the potential of adipose derived stem and regenerative cells for the treatment of serious illnesses for which there is no fundamental treatment. Astellas will purchase approximately 1.43 million unregistered shares of Cytori common stock at $7.00 per share for net proceeds to Cytori of $10 million. As part of the agreement, Cytori granted Astellas the following additional rights:

Two year right of first refusal for a worldwide research, development and/or commercialization partnership using Cytori's products and technologies in the treatment of liver disease;
Non-voting observer seat on Cytori's board-of-directors; and
Participation in a newly formed scientific advisory board.
Per this agreement, Cytori and Astellas will further explore a collaboration for an advanced regenerative drug technology. The premium equity purchase will further support Cytori's ongoing clinical and commercial activities. The transaction is expected to close around December 13, 2010, subject to customary closing conditions.



Na wenn da keine Freude aufkommt!

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Info von der IR/Tom Baker
Rang: Hubertus(161) ProfilBuddyIgnorieren (am 15.2.11 17:30)

Dear Investors,

The US Patent and Trademark Office issued a new patent (US Patent No. 7,887,795; direct link to USPTO site - http://bit.ly/ek7qs1) today to Cytori Therapeutics covering the process of combining adipose-derived stem and regenerative cells (ADRCs) and an additive with an autologous fat graft.
Two related trends in plastic and reconstructive surgery are the resurgence of autologous fat grafting and the emergence of cell-enriched fat grafting, where a patient’s own stem and regenerative cells are mixed with their own fat to be used as a natural filler. Currently, cell-enriched fat grafting is being performed around the world for breast reconstruction (such as in Cytori’s RESTORE 2 study), breast augmentation and other plastic and reconstructive surgery procedures such as facial rejuvenation and wrinkle filling.





Given these trends in plastic and reconstructive surgery, this is a timely and relevant patent because it pertains to all grafts that contain an additive and have been enriched with ADRCs, processed either by an enzyme or through mechanical force and concentrated by means of density, filtration or centrifugation. Additives may include materials that enhance the delivery, efficacy, tolerability, or function of the fat grafts.

The ‘795 patent is significant to Cytori in that it creates another barrier-to-entry to our US cosmetic and reconstructive surgery business, which is comprised of several products that allow surgeons to perform either autologous fat grafting or cell-enriched fat grafting. The patent is also representative of our multi-pronged IP strategy aimed at protecting both a process, such as the one covered in this new patent, and a technology, such as the ‘484 patent covering automated and closed, sterile systems for processing adipose tissue.
Cytori now has 11 US issued patents, 16 foreign issued patents, and more than 100 additional pending applications worldwide. Our existing patents cover the Company’s core device technology which automates the process of extracting a mixed population of adipose-derived stem and regenerative cells by way of a closed, bedside system, as well as methods and uses of these cells for a variety of clinical applications.
Best,
Tom Baker
Investor Relations



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Gute spekulative Chance mit Cytori therapeuticals
Rang: Hubertus(161) ProfilBuddyIgnorieren (am 22.2.11 19:27)

Siehe hier - „Zukunftswerte“:


http://files.teepower.de/Zukunftwerte.doc


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Erteilung japanisches Patent
Rang: Hubertus(161) ProfilBuddyIgnorieren (am 25.2.11 16:29)

Cytori Granted Foundational Japanese Patent for Its Celution(R) System Technology; Covers Automated Methods for Processing Stem and Regenerative Cells From Adipose Tissue


SAN DIEGO, CA -- (Marketwire) -- 02/25/11 -- Cytori Therapeutics (NASDAQ: CYTX) has been issued Patent No. 4653952 (the '952 patent) from the Japan Patent Office covering devices for extracting and concentrating the stem and regenerative cells which naturally exist within adipose tissue. Specifically, the patent describes the underlying technology for Cytori's Celution® System family of devices including the Celution® 800 series of devices and the next-generation Celution® One series of devices, as well as the StemSource® laboratory equipment.

This '952 patent is the Company's first to issue in Japan, creating a significant barrier-to-entry through at least 2022 in the second largest medical market in the world and a country where Cytori has ongoing strategic and commercial activities. Cytori formed a Joint Venture with Olympus Corporation in 2005 to develop and manufacture future generation devices based on Cytori's Celution® System.

With claims similar to the core 7,390,484 patent in the United States, this patent will serve as the foundational patent in Japan, around which Cytori has applied for additional patents covering specific applications for the cells.

Cytori now has 30 issued patents worldwide, including 11 issued patents in the United States as well as issued patents in Korea, China, Singapore and more than 100 additional pending applications worldwide. Our existing patents cover the Company's core device technology which automates the process of extracting a mixed population of adipose-derived stem and regenerative cells by way of a closed, bedside system, as well as methods and uses of these cells for a variety of clinical applications.

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Indien
Rang: Hubertus(161) ProfilBuddyIgnorieren (am 11.3.11 18:21)


Guckst du hier!

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Stock Upgraded
Rang: Hubertus(161) ProfilBuddyIgnorieren (am 25.3.11 09:56)

NEW YORK (TheStreet)
By TheStreet Wire - 03/24/11 - 6:31 PM EDT

Cytori Therapeutics (Nasdaq:CYTX) has been upgraded by TheStreet Ratings from sell to hold. The company's strengths can be seen in multiple areas, such as its solid stock price performance, good cash flow from operations and largely solid financial position with reasonable debt levels by most measures. However, as a counter to these strengths, we find that the growth in the company's earnings per share has not been good.

Highlights from the ratings report include:
The gross profit margin for CYTORI THERAPEUTICS INC is rather high; currently it is at 59.90%. Despite the high profit margin, it has decreased significantly from the same period last year. Despite the mixed results of the gross profit margin, CYTX's net profit margin of -364.80% significantly underperformed when compared to the industry average.

CYTORI THERAPEUTICS INC has improved earnings per share by 25.0% in the most recent quarter compared to the same quarter a year ago. The company has demonstrated a pattern of positive earnings per share growth over the past two years. However, we anticipate underperformance relative to this pattern in the coming year. During the past fiscal year, CYTORI THERAPEUTICS INC continued to lose money by earning -$0.59 versus -$0.64 in the prior year. For the next year, the market is expecting a contraction of 1.7% in earnings (-$0.60 versus -$0.59).

CYTX's debt-to-equity ratio of 0.86 is somewhat low overall, but it is high when compared to the industry average, implying that the management of the debt levels should be evaluated further. Even though the debt-to-equity ratio shows mixed results, the company's quick ratio of 4.14 is very high and demonstrates very strong liquidity.

Net operating cash flow has increased to -$4.77 million or 22.16% when compared to the same quarter last year. The firm also exceeded the industry average cash flow growth rate of -14.01%.

Investors have apparently begun to recognize positive factors similar to those we have mentioned in this report, including earnings growth. This has helped drive up the company's shares by a sharp 57.40% over the past year, a rise that has exceeded that of the S&P 500 Index. Regarding the stock's future course, our hold rating indicates that we do not recommend additional investment in this stock despite its gains in the past year.

Cytori Therapeutics, Inc. engages in the development, manufacture, and sale of medical technologies to enable the practice of regenerative medicine. Regenerative medicines focus on repairing or restoring lost or damaged tissue and cell function.

Cytori has a market cap of $369.3 million and is part of the health care sector and drugs industry. Shares are up 51.6% year to date as of the close of trading on Wednesday.


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Nachhaltigen Nutzen nach 18 Monaten - Zelltherapie nach Herzinfarkten interessant
Rang: Hubertus(161) ProfilBuddyIgnorieren (am 09.6.11 18:29)

Original:

http://www.marketwire.com/press-release/cytori-meldet-einen-…
http://www.sys-con.com/node/1865045

Übersetzte Version:


Cytori meldet einen nachhaltigen Nutzen nach 18 Monaten in seiner Studie über die Zelltherapie nach Herzinfarkten
(ddp direct) Die durchschnittliche Reduktion der Infarktgröße nach 6 Monaten blieb nach 18 Monaten bei der mit Stammzellen behandelten Gruppe (Standardbehandlung plus Zellen) bestehen (11,7% nach 6 Monaten und 11,2% nach 18 Monaten).

Bei der Kontrollgruppe (Standardbehandlung plus Placebo) reduzierte sich demgegenüber die bei 6 Monaten nachgewiesene Wirkung (6,1%) nach 18 Monaten deutlich (4,4%). Die durchschnittliche Reduktion der Infarktgröße im linken Ventrikel (Reduktion des Anteils des Herzens, der durch den Herzinfarkt geschädigt wurde) vom Ausgangszeitpunkt bis nach 18 Monaten war in der mit Zellen therapierten Gruppe statistisch signifikant (p < 0,05).

Bei den Patienten in der Kontrollgruppe zeigte sich eine geringere Verbesserung, die statistisch nicht signifikant war. Bei der mit Zellen therapierten Gruppe zeigte sich eine statistisch signifikante Verbesserung (p < 0,05) der Durchblutung des linken Ventrikels (Blutfluss durch das Herzgewebe) vom Ausgangszeitpunkt bis nach 18 Monaten.

Bei den Patienten, die die Kontrolltherapie erhielten, zeigte sich eine geringere Verbesserung, die statistisch nicht signifikant war. Bei den mit Zellen therapierten Patienten zeigten sich im Vergleich zu den Patienten, die die Kontrolle erhielten, deutlich weniger vorzeitige ventrikuläre Herzschläge (PVBs) pro Holter-Aufzeichnung (24 bzw. 146 PVBs pro Aufzeichnung).

"Es gibt eine enge Korrelation zwischen der Infarktgröße und dem klinischen Ergebnis", sagt Henricus Duckers, M#D#, Ph#D#, interventioneller Kardiologe und Leiter der Molekularkardiologie im Thoraxzentrum des Erasmus-Universitätsklinikums# #b#"Die Daten der APOLLO-Studien belegen eine nachhaltige positive Wirkung der Zellen#

Wenn diese Ergebnisse von der ADVANCE-Studie bestätigt werden, versprechen wir uns davon einen großen Nutzen für Patienten# Diese Ergebnisse sind sehr ermutigend für die Zelltherapie des Herzens#/b#, wenn man bedenkt, dass es sich um eine der ersten randomisierten Doppelblindstudien handelt, die eine nachhaltige Verbesserung des Ergebnisses für Herzinfarktpatienten nach 18 Monaten zeigt#"

"Herzerkrankungen sind seit mehr als 100 Jahren die häufigste Todesursache und stellen eine der größten finanziellen Belastungen für das Gesundheitssystem dar", erläutert Christopher J# Calhoun, CEO von Cytori# #b#"Reduktionen dieser Größenordnung bei der Infarktgröße würden, wenn sie sich in umfangreicheren Studien reproduzieren lassen, das langfristige klinische Ergebnis für Patienten deutlich verbessern#/b#, einschließlich von MACCE, der Entwicklung von Ischämie und Tod# Während es sich bei APOLLO um eine Sicherheits- und Machbarkeitsstudie handelte, ist die umfangreichere ADVANCE-Studie von Cytori darauf ausgelegt, die Wirksamkeit, wirtschaftlichen Folgen und den langfristigen Nutzen im Hinblick auf die Ergebnisse für den Patienten bei bis zu 370 Patienten nachzuweisen#"

Als Teil dieses innovativen Verfahrens wurde eine geringe Menge von Fettgewebe kurz nach dem Herzinfarkt per Absaugung aus dem Abdomen des Patienten entfernt# Mithilfe eines proprietären medizinischen Geräts, dem von Cytori entwickelten Celution#R#-System, wurden aus dem Fettgewebe des Patienten rasch regenerative und Stammzellen gewonnen und am Point-of-Care im Katheterlabor konzentriert#

Die Zellen wurden dann unverzüglich zubereitet und in die Koronararterie des Patienten injiziert# Alle Patienten wurden innerhalb von einem Tag nach der erfolgreichen Revaskularisierung der infarzierten Arterie behandelt, die zu dem Infarkt führte#

Wie bereits vermeldet, hat sich das Verfahren als sicher erwiesen# Bei den Nachuntersuchungen nach 6 und 18 Monaten wurden keine größeren Herz- und Hirngefäßkomplikationen #MACCE# festgestellt# Zwischen dem Ausgangszeitpunkt und der Nachuntersuchung nach sechs Monaten kam es zu zwei MACCE-Ereignissen, von denen jedoch keines mit dem Verfahren assoziiert wurde#

Zusätzlich zeigten sich zum Zeitpunkt der Injektion während und nach der Infusionen von Zellen oder des Placebos keine Auswirkungen auf den TIMI-Fluss oder die koronare Flussreserve, was auf eine sehr geringe oder keine mikrovaskuläre Zusetzung durch die infundierten Zellen hinweist#

Diese langfristigen Daten werden am Freitag, dem 10# Juni beim 8# Internationalen Symposium über Innovationen in der Stammzellen- und kardiovaskulären Therapie in Madrid #Spanien# von Dr# Duckers, einem der mitverantwortlichen Studienleiter, vorgestellt# Alle MRI-Daten wurden von einem unabhängigen Kernlabor analysiert, dem die Therapien der Patienten in den vergangenen 18 Monaten nicht bekannt waren#

Die APOLLO-Studie wird von den Co-Studienleitern Patrick W# Serruys, M#D#, Ph#D#, Professor für interventionelle Kardiologie am Thoraxzentrum des Erasmus-Universitätsklinikums, und Dr# Duckers geleitet# Francisco F# Avilés, M#D#, Ph#D#, Professor für Medizin und Leiter der kardiologischen Abteilung am Hospital General Universitario Gregorio Marañón in Madrid, war ebenfalls an dieser Studie beteiligt#

Cytori rekrutiert zurzeit Patienten für die ADVANCE-Studie in Europa, bei der dieselben Patienten mit akutem ST-Hebungs-Myokardinfarkt wie in der APOLLO-Studie behandelt werden sollen# ST-Hebungsinfarkte sind eine schwere Form des Herzinfarktes, bei der die Blutzufuhr zum Herzen über einen längeren Zeitraum hinweg unterbrochen wird, sodass ein größerer Teil des Herzmuskels geschädigt wird# Jährlich erleiden in den USA etwa 1,3 Millionen Personen und in Europa 1,9 Millionen Personen einen Herzinfarkt#

Grafiken und Videomaterial sind verfügbar unter: http://www2#marketwire#com/mw/release_html_b1?release_id=764155






Über Cytori

Cytori ist ein führender Anbieter von medizinischen Technologien für Patienten und Ärzte weltweit, die das Potenzial adulter regenerativer Zellen aus dem Fettgewebe von Patienten nutzen# Die medizinischen Geräte und Instrumente der Celution#R# System-Reihe werden derzeit auf den Märkten für kosmetische und rekonstruktive Chirurgie in Europa und Asien vertrieben, sind jedoch in den Vereinigten Staaten noch nicht erhältlich# Unsere StemSource#R#-Produktreihe kommt weltweit in Zellbank- und Forschungsanwendungen zum Einsatz# Unsere PureGraft#TM#-Produkte sind in Nordamerika und Europa für Verfahren zur Fetttransplantation verfügbar# www#cytori#com


Vorsichtshinweis zu zukunftsbezogenen Aussagen

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsbezogene Aussagen im Hinblick auf Ereignisse, Trends, Geschäftsaussichten und insbesondere die Ergebnisse der klinischen APOLLO-Studie, die sich auf unser künftiges Betriebsergebnis und unsere finanzielle Situation auswirken können# Derartige Aussagen, einschließlich der Aussagen im Hinblick auf die Verbesserung des Nutzens für Patienten, die Signifikanz der physiologischen und funktionalen Wirkungen aus der APOLLO-Studie sowie die Effektivität der Konzeption der ADVANCE-Studie unterliegen sämtlich Risiken und Unwägbarkeiten, infolge derer die Ergebnisse der umfassenderen ADVANCE-Studie erheblich von den oben präsentierten Ergebnissen abweichen könnten# Einige dieser Risiken und Unwägbarkeiten umfassen, ohne sich darauf zu beschränken, Risiken in Zusammenhang mit der statistischen Aussagekraft der APOLLO-Studie, die immanenten Risiken und Unwägbarkeit bezüglich der Kosten und potenziellen Schwankungsbreite der Ergebnisse einer grundlegenden Herzinfarktstudie, Unwägbarkeiten im Hinblick auf die Erfassung und Ergebnisse von klinischen Daten und die Abhängigkeit von den Leistungen Dritter sowie weitere Risiken und Unwägbarkeiten, die in den "Risikofaktoren" in den von Cytori bei der Securities and Exchange Commission eingereichten Unterlagen dargelegt sind, einschließlich von Formblatt 10-K und 10-Q# Wir schließen jegliche Haftung in Bezug auf die Aktualisierung oder Korrektur der in dieser Pressemitteilung enthaltenen zukunftsbezogenen Aussagen im Hinblick auf künftige Ereignisse, Trends oder Umstände aus#

Eingebettetes Video verfügbar

Bild verfügbar: http://www2#marketwire#com/mw/frame_mw?attachid=1636553 Eingebettetes Video verfügbar: http://www2#marketwire#com/mw/frame_mw?attachid=1637509

Contact Investors Tom Baker tbaker@cytori.com +1.858.875.5258 US Media: Megan McCormick mmccormick@cytori.com +1.858.875.5279 European Media: Gemma Howe College Hill Gemma.howe@collegehill.com +44 20 7866 7860

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