Erste Bank sieht keinen Änderungsbedarf bei Kursziel von 36,9 Euro
Erste Bank sieht keinen Änderungsbedarf bei Kursziel von 36,9 Euro
Intercell gab diese Woche die finalen Phase II-Analysedaten für den therapeutischen Impfstoff Hepatitis C (IC41) bekannt. Die klinische Studie wurde in chronisch infizierten Hepatitis-C-Patienten durchgeführt. Die aktuelle Studie umfasste 50 Patienten, die mit dem Hepatitis-C- Virus chronisch infiziert sind. Dieses Virus ist mit der Standardtherapie Interferon/Ribavirin äußerst schwer zu behandeln. Die Studie zeigte eine statistisch signifikante und nachhaltige Reduktion der HCVViruslast und ein sehr günstiges Sicherheitsprofil.
Diese News ist wiederum sicherlich positiv, wenngleich Intercell mit diesem Impfstoff noch weit von einer potenziellen Markteinführung entfernt ist. Wichtig ist jedoch, dass die jetzigen Testergebnisse den Weg für weitere klinische Tests in Kooperation mit Novartis ebnen, die nun auch mit dem signifikant verbesserte Adjuvant IC31 (im Vergleich zum bisher benutzten IC30) durchgeführt werden können. Sollte dem Unternehmen hier wirklich der Durchbruch gelingen, wäre dies sicherlich ein möglicher Blockbuster. Allerdings ist dies auch im Optimalfall frühstens in einigen Jahren zu erwarten. In Summe können wir daher heute unsere Kaufempfehlung definitiv bestätigen, sehen aber voererst keinen Handlungsbedarf bei unseren Schätzungen und 12-Monats-Kursziel (EUR 36,9).
Intercell gab diese Woche die finalen Phase II-Analysedaten für den therapeutischen Impfstoff Hepatitis C (IC41) bekannt. Die klinische Studie wurde in chronisch infizierten Hepatitis-C-Patienten durchgeführt. Die aktuelle Studie umfasste 50 Patienten, die mit dem Hepatitis-C- Virus chronisch infiziert sind. Dieses Virus ist mit der Standardtherapie Interferon/Ribavirin äußerst schwer zu behandeln. Die Studie zeigte eine statistisch signifikante und nachhaltige Reduktion der HCVViruslast und ein sehr günstiges Sicherheitsprofil.
Diese News ist wiederum sicherlich positiv, wenngleich Intercell mit diesem Impfstoff noch weit von einer potenziellen Markteinführung entfernt ist. Wichtig ist jedoch, dass die jetzigen Testergebnisse den Weg für weitere klinische Tests in Kooperation mit Novartis ebnen, die nun auch mit dem signifikant verbesserte Adjuvant IC31 (im Vergleich zum bisher benutzten IC30) durchgeführt werden können. Sollte dem Unternehmen hier wirklich der Durchbruch gelingen, wäre dies sicherlich ein möglicher Blockbuster. Allerdings ist dies auch im Optimalfall frühstens in einigen Jahren zu erwarten. In Summe können wir daher heute unsere Kaufempfehlung definitiv bestätigen, sehen aber voererst keinen Handlungsbedarf bei unseren Schätzungen und 12-Monats-Kursziel (EUR 36,9).