Da Intercell nun Geschichte ist-den Blick nach vorne mit Valneva!
zur aktuellen Faktenlage:

Ab morgen sollen Valneva Aktien gehandelt werden können.
Der letzte Kurs der Intercell Aktie war 1.73 (x 40 : 13) was einem Valneva Kurs von 5,32 entspricht.
Der Vivalis Kurs wird automatisch zum Valneva Kurs.

Ist der Valneva Kurs morgen > 5,32 wäre es günstiger gewesen vor der Fusion Intercell Aktien zu kaufen.

Ad Vorzugsaktien:

Die Vorzüge sind frei handelbar, sie können also direkt verkauft, man muss nicht warten bis zum Erfolg oder Mißerfolg von Pseudomonas. Sie sind nochmal ein Aufgeld für Intercell Aktionäre.

aktuelles Fazit:
5,32 minus Preis der Vorzüge sind zu vergleichen mit dem ersten Valneva Kurs, der zur Zeit bei 5,66 liegt. Bliebe das so, hätten Intercell Aktionäre eine Kursplus von 0,34 pro Valneva Aktie, zusätzlich noch den Verkaufspreis der Vorzüge.
(frei übernommen aus einem der letzten WO-Beiträge zu Intercell)

GLÜCK auf!

  

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Antworten zu diesem Thema
Valneva-auf zu neuen Ufern!, waldlaeufer(0), 21.2.24 12:10
Subject Auszeichnungen Author Message Date ID
RE: Valneva-auf zu neuen Ufern!
27.5.13 10:02
1
RE: Valneva-auf zu neuen Ufern!interessantinteressant
28.5.13 09:09
2
      RE: Valneva-auf zu neuen Ufern!
28.5.13 09:37
3
      RE: Valneva-auf zu neuen Ufern!
28.5.13 09:45
4
      RE: Valneva-auf zu neuen Ufern!
28.5.13 09:46
5
      RE: Valneva-auf zu neuen Ufern!
28.5.13 10:51
6
Abschluß der Fusion
28.5.13 10:42
7
RE: Abschluß der Fusion
28.5.13 11:54
8
Das ganze Augenmerk gilt der 6
28.5.13 12:46
9
1 kurs um 10.21
28.5.13 14:03
10
      RE: 1 kurs um 10.21
28.5.13 14:28
11
Pseudomonasinteressant
28.5.13 18:08
12
RE: Pseudomonas
29.5.13 14:13
13
      RE: Pseudomonas
29.5.13 15:11
14
RE: Valneva-auf zu neuen Ufern!
30.5.13 16:46
15
RE: Valneva-auf zu neuen Ufern!
30.5.13 16:57
16
      RE: Valneva-auf zu neuen Ufern!
30.5.13 16:58
17
      0,25!
30.5.13 17:44
18
      0,32 oder + 88,24 %
31.5.13 15:18
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      RE: 0,32 oder + 88,24 %
31.5.13 15:30
20
      RE: 0,32 oder + 88,24 %
31.5.13 15:37
21
      RE: 0,32 oder + 88,24 %
31.5.13 15:42
22
      RE: 0,32 oder + 88,24 % @ hagen
31.5.13 16:11
23
      RE: 0,32 oder + 88,24 % @ hagen
31.5.13 16:17
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      @ hagen, danke
31.5.13 16:20
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      RE: @ hagen, danke
01.6.13 09:38
26
      RE: @ hagen, danke
01.6.13 10:44
27
      frage an die profis
01.6.13 19:22
28
      RE: frage an die profis
01.6.13 19:41
29
      RE: frage an die profis
01.6.13 19:56
30
      RE: frage an die profis
01.6.13 23:26
31
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02.6.13 12:53
32
      doppelt
01.6.13 23:24
33
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02.6.13 12:43
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      RE: SE ST und SE
02.6.13 17:11
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      Valneva VZ bei 0,50!
03.6.13 14:06
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      RE: Valneva VZ bei 0,50!
03.6.13 14:14
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      RE: Valneva VZ bei 0,50!
03.6.13 14:16
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      kurzfristiges kursziel bei Valneva VZ von 0,6 Euro!
04.6.13 09:19
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      RE: Valneva VZ bei 0,50!
11.6.13 14:21
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      RE: Valneva VZ bei 0,50!
11.6.13 15:32
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      RE: Valneva VZ bei 0,50!
11.6.13 16:07
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      RE: Valneva VZ bei 0,50!
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11.6.13 18:10
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05.6.13 20:20
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08.6.13 09:37
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10.6.13 10:39
47
      Valneva gibt den Start einer vollständig gesicherten Ka...
13.6.13 09:26
48
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13.6.13 10:08
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13.6.13 10:26
50
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13.6.13 10:43
51
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13.6.13 10:47
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      Frage zu den Bezugsrechten
13.6.13 18:15
53
      RE: Frage zu den Bezugsrechten
13.6.13 19:15
54
      RE: Frage zu den Bezugsrechten
14.6.13 11:57
55
      RE: Frage zu den Bezugsrechten
14.6.13 12:27
56
      RE: Frage zu den Bezugsrechten
14.6.13 14:16
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      RE: Frage zu den Bezugsrechten
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      schöner rebound heute!
14.6.13 17:51
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      -14% auf zu neuen ufern (oT)
17.6.13 09:25
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      RE: -14% auf zu neuen ufern (oT)
17.6.13 09:26
61
      RE: -14% auf zu neuen ufern (oT)
17.6.13 09:39
62
      RE: -14% auf zu neuen ufern (oT)
17.6.13 14:26
63
      Nachbesserungsrechte
17.6.13 14:26
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      RE: Nachbesserungsrechte
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      RE: -14% auf zu neuen ufern (oT)
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68
      RE: Valneva-auf zu neuen Ufern! Einbuchung
26.6.13 18:03
69
      RE: Valneva-auf zu neuen Ufern! Einbuchung
26.6.13 18:27
70
      RE: Valneva-auf zu neuen Ufern! Einbuchung
26.6.13 20:10
71
      RE: Valneva-auf zu neuen Ufern! Einbuchung
26.6.13 22:02
72
Meine Gütewitzig
21.6.13 14:07
73
RE: Meine Gütegut analysiert
21.6.13 15:21
74
      RE: Meine Güte
21.6.13 21:56
75
      RE: Meine Güte
22.6.13 00:52
76
      Sale in may and go away!interessant
22.6.13 02:00
77
      RE: Sale in may and go away!gut analysiert
22.6.13 08:25
78
      heute dividendenabschlag?witzig
01.7.13 11:58
79
      RE: heute dividendenabschlag?
01.7.13 12:24
80
      RE: heute dividendenabschlag?
01.7.13 12:33
81
      RE: heute dividendenabschlag?
01.7.13 16:23
82
      RE: heute dividendenabschlag?
01.7.13 16:39
83
      RE: heute dividendenabschlag?
01.7.13 16:54
84
      RE: heute dividendenabschlag?
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Vorstände kaufeninteressant
02.8.13 08:38
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massives zeichen!
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90
      RE: massives zeichen!
02.8.13 10:23
91
      RE: massives zeichen!
02.8.13 10:31
92
      RE: massives zeichen!
02.8.13 11:54
93
      verlust fast so hoch wie der umsatz
28.8.13 14:29
94
      RE: massives zeichen!
28.8.13 15:40
95
      RE: massives zeichen!
28.8.13 17:27
96
      RE: massives zeichen!
29.10.13 16:54
97
      RE: massives zeichen!
29.10.13 20:04
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      0,65 = +32,65% heute, meine Vorzüge sind mal weg
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FDA macht den Markt für Valneva dicht
18.10.13 10:06
110
RE: FDA macht den Markt für Valneva dicht
29.10.13 14:26
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      RE: FDA macht den Markt für Valneva dicht
29.10.13 14:40
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      RE: FDA macht den Markt für Valneva dicht
29.10.13 14:55
113
      RE: FDA macht den Markt für Valneva dicht
29.10.13 16:51
114
Valneva gibt Update zur Zwischenanalyse der Phase II/II...
30.10.13 18:57
115
RE: Valneva gibt Update zur Zwischenanalyse der Phase I...
30.10.13 19:27
116
      RE: Valneva gibt Update zur Zwischenanalyse der Phase I...
30.10.13 20:21
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      OJE!
30.10.13 20:28
118
      RE: OJE!
30.10.13 22:21
119
      RE: OJE!
31.10.13 10:11
120
      RE: OJE!
31.10.13 13:35
121
      RE: OJE!
31.10.13 13:51
122
      RE: OJE!
31.10.13 13:59
123
      RE: OJE!
31.10.13 14:09
124
      RE: OJE!
31.10.13 14:37
125
      Vz 0,40 ( - 38,46% )
31.10.13 14:42
126
      RE: Vz 0,40 ( - 38,46% )
31.10.13 15:54
127
      RE: Vz 0,40 ( - 38,46% )
31.10.13 15:55
128
Q3 2013 Zahlen
05.11.13 12:14
129
Good News bringen Aktie auf Trab
08.11.13 12:04
130
Valneva (Intercell) sichert sich Kredit
09.12.13 09:16
131
Erste Group startet Valneva-Coverage: "Hohes Potenzial"
10.1.14 10:49
132
RE: Erste Group startet Valneva-Coverage: "Hohes Potenz...
10.1.14 13:22
133
?
28.1.14 10:06
134
RE: ?gut analysiertgut analysiert
28.1.14 10:21
135
      RE: ?
28.1.14 11:29
136
      RE: ?
28.1.14 11:56
137
      FMA
17.2.14 09:20
138
      RE: FMA
17.2.14 09:58
139
      RE: FMA
17.2.14 14:54
140
      RE: FMA
17.2.14 15:54
141
      RE: ?
17.2.14 09:22
142
      RE: ?
17.2.14 19:57
143
Brett vorm Kopf
17.2.14 18:01
144
RE: Brett vorm Kopf
17.2.14 18:45
145
RE: Brett vorm Kopf
17.2.14 18:49
146
      RE: Brett vorm Kopf
17.2.14 19:25
147
      RE: Brett vorm Kopf
17.2.14 21:09
148
      RE: Brett vorm Kopf
17.2.14 21:24
149
      RE: Brett vorm Kopf
18.2.14 14:58
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26.2.14 14:54
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      RE: Stamm vs. Vorzug? - Frage gut analysiert
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      RE: Stamm vs. Vorzug? - Frage
26.2.14 21:43
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Unter den Prognosen
23.3.18 08:43
219
Valneva im ersten Quartal mit Umsatz- und Gewinn-Plus
17.5.18 08:58
220
Vorstandsverträge um drei Jahre verlängert
29.6.18 13:24
221
Mosquito-Population beinahe ausgerottet mittels unfruch...interessant
17.7.18 11:53
222
Valnevas Borreliose-Impfstoffkandidat schloss in USA Ph...
03.7.18 08:24
223
RE: Valnevas Borreliose-Impfstoffkandidat schloss in US...
03.7.18 09:37
224
      RE: Valnevas Borreliose-Impfstoffkandidat schloss in US...
03.7.18 09:50
225
      RE: Valnevas Borreliose-Impfstoffkandidat schloss in US...
03.7.18 11:25
226
Impfstoffspezialist Valneva steigerte Umsatz und grenzt...
02.8.18 09:44
227
Valneva erhöhte Kapital durch Privatplatzierung Bruttoe...
27.9.18 11:49
228
Valneva nach drei Quartalen mit weniger Verlust
08.11.18 08:17
229
Game over
07.1.19 19:13
230
Valneva verlässt Börse Wien - Handel nur in Paris
08.1.19 05:50
231
RE: Valneva verlässt Börse Wien - Handel nur in Parisgut analysiertgut analysiert
08.1.19 07:25
232
Valneva Vorzug
09.1.19 22:17
233
RE: Valneva Vorzug
10.1.19 06:05
234
      RE: Valneva Vorzug
10.1.19 07:32
235
Valneva mit neuem Liefervertrag für US-Militär
16.1.19 09:18
236
Valneva schaffte 2018 erstmals unter dem Strich Gewinn
21.2.19 09:51
237
RE: Valneva schaffte 2018 erstmals unter dem Strich Gew...witzig
21.2.19 10:03
238
Valneva meldet Umsatzplus und Gewinnsprung im ersten Qu...
02.5.19 12:10
239
Valneva und GlaxoSmithKline beenden Allianz
21.6.19 08:11
240
Valneva mit Nettoverlust von 2,4 Mio. Euro im 1. Halbja...
01.8.19 09:53
241
Valneva verlässt Wiener Börse nach 20. Dezember
20.9.19 14:05
242
Valneva reduziert Verlust und erhöht Umsatzprognose
31.10.19 13:23
243
Rückkauf der Vorzugsaktien zum Nennwert von 1 Euro
29.5.20 14:45
244
RE: Rückkauf der Vorzugsaktien zum Nennwert von 1 Eurowitzig
29.5.20 19:29
245
      RE: Rückkauf der Vorzugsaktien zum Nennwert von 1 Euro
29.5.20 18:19
246
Valneva vor Corona-Impfstoff-Studie - Aktie +14%
20.7.20 17:35
247
RE: Valneva vor Corona-Impfstoff-Studie - Aktie +14%interessant
20.7.20 21:38
248
      RE: Valneva vor Corona-Impfstoff-Studie - Aktie +14%interessant
25.9.20 19:29
249
Höchstes Kursziel
06.10.20 09:44
250
Valneva wird beim Ausblick vorsichtiger
03.11.20 12:52
251
RE: Valneva wird beim Ausblick vorsichtiger
03.11.20 20:35
252
Beginn einer klinischen Studie der Phase 1/2
17.12.20 10:51
253
RE: Beginn einer klinischen Studie der Phase 1/2interessantinteressant
12.1.21 14:02
254
Neues höchstes Kursziel
23.1.21 10:13
255
+7%
26.1.21 17:53
256
      RE: +7%
04.2.21 13:17
257
      Produktion in Scotland
07.2.21 12:29
258
      Covid Fälle im Labor in Schottland
07.2.21 13:11
259
      CEO Thomas Lingelbach Impfstoffweg
07.2.21 13:28
260
First Berlin bestätigt für Valneva die Empfehlung Add -...
08.2.21 08:13
261
ECO (ORF)
09.2.21 22:34
262
Impfstoffeinkauf Österreich bei Valneva
10.2.21 13:08
263
Bester Impfstoff kommt noch
18.2.21 17:05
264
RE: Bester Impfstoff kommt noch
18.2.21 17:50
265
RE: Bester Impfstoff kommt noch
18.2.21 17:53
266
RE: Bester Impfstoff kommt noch
19.2.21 14:02
267
Valneva weitete Verlust 2020 auf 64,4 Mio. Euro aus
25.2.21 09:46
268
RE: Valneva weitete Verlust 2020 auf 64,4 Mio. Euro aus
25.2.21 09:55
269
      Wiener Impfstoff-Kandidat mit positiven Dateninteressant
07.4.21 10:00
270
The Dark Horse of the Vaccine Race May Be This French B...
29.4.21 14:30
271
RE: The Dark Horse of the Vaccine Race - Call gekauft
30.4.21 13:14
272
      RE: The Dark Horse of the Vaccine Race - Call gekauft
30.4.21 15:06
273
      RE: The Dark Horse of the Vaccine Race - Call gekauft
01.5.21 13:53
274
      RE: The Dark Horse of the Vaccine Race - Call gekauft
01.5.21 15:48
275
      RE: The Dark Horse of the Vaccine Race - Call gekauftinteressant
03.5.21 09:36
276
      RE: The Dark Horse of the Vaccine Race - Call gekauft
03.5.21 09:55
277
      RE: The Dark Horse of the Vaccine Race - Call gekauft
03.5.21 10:04
278
      RE: The Dark Horse of the Vaccine Race - Call gekauft
03.5.21 11:21
279
      RE: The Dark Horse of the Vaccine Race - Call gekauft
03.5.21 11:56
280
      RE: The Dark Horse of the Vaccine Race - Call gekauft
03.5.21 12:23
281
      RE: The Dark Horse of the Vaccine Race - Call gekauft
03.5.21 16:21
282
      RE: The Dark Horse of the Vaccine Race - Call gekauft
03.5.21 13:01
283
      RE: The Dark Horse of the Vaccine Race - Call gekauft
03.5.21 12:45
284
      RE: The Dark Horse of the Vaccine Race - Call gekauft
04.5.21 13:40
285
      RE: The Dark Horse of the Vaccine Race - Call verkauft
31.8.21 09:55
286
      RE: The Dark Horse of the Vaccine Race - Call verkauft
01.9.21 09:23
287
      RE: The Dark Horse of the Vaccine Race - Call verkauft
13.9.21 09:38
288
Nasdaq
29.4.21 17:43
289
RE: Nasdaq
30.4.21 09:00
290
      RE: Nasdaq
01.5.21 13:44
291
KE-Preis 11 Euro
06.5.21 12:27
292
KGV 4,4?
06.5.21 12:31
293
      Handelsaussetzung und Handelsbeginngut analysiert
06.5.21 15:37
294
      RE: Handelsaussetzung und Handelsbeginn
06.5.21 15:56
295
      RE: Handelsaussetzung und Handelsbeginn
06.5.21 16:51
296
Oddo BHF bestätigt für Valneva die Empfehlung Neutral u...
07.5.21 08:10
297
gelöscht
07.5.21 10:12
298
Valneva jetzt auch an der US-Technologiebörse Nasdaq ge...
10.5.21 13:15
299
Phase-III-Studie Ende April gestartet
25.5.21 20:14
300
Goldman Sachs stuft Valneva neu mit der Empfehlung Kauf...
03.6.21 09:46
301
Valneva will Impfstoffzulassung im Herbst
04.6.21 12:49
302
RE: Valneva keine Puts
04.6.21 12:56
303
      RE: Valneva keine Puts
13.9.21 09:27
304
RX Securities betätigt für Valneva die Empfehlung Kaufe...
16.6.21 07:56
305
Schramböck-Interview
29.6.21 19:55
306
RE: Schramböck-Interview
30.6.21 00:21
307
      RE: Schramböck-Interview
30.6.21 08:41
308
Lingelbach-Interview
29.6.21 19:58
309
RE: Lingelbach-Interview
29.6.21 21:02
310
Covid19-Impfstoff-Produktion bereits angelaufen
30.6.21 13:01
311
RE: Covid19-Impfstoff-Produktion bereits angelaufen
15.7.21 09:26
312
      RE: Covid19-Impfstoff-Produktion bereits angelaufen
15.7.21 09:28
313
      RE: Covid19-Impfstoff-Produktion bereits angelaufen
15.7.21 09:52
314
Kickl promotet Valneva
15.7.21 08:06
315
RE: Kickl promotet Valneva
15.7.21 08:46
316
Peter Bühler ist neuer Finanzchef von Valneva
02.8.21 09:30
317
Oddo BHF bestätigt für Valneva die Empfehlung Neutral -...
06.8.21 09:10
318
Kempen & Co bestätigt für Valneva die Empfehlung Kaufen...
06.8.21 10:17
319
Goldman Sachs bestätigt für Valneva die Empfehlung Kauf...
09.8.21 07:39
320
Valneva startet weitere klinische Phase 3-Studie für se...
12.8.21 16:47
321
RE: Valneva startet weitere klinische Phase 3-Studie fü...
12.8.21 16:48
322
Goldman Sachs bestätigt für Valneva die Empfehlung Kauf...
18.8.21 07:35
323
BK: Vor Megagewinnen
20.8.21 22:50
324
Falls alles gut läuft, britische Zulassung noch 2021 mö...
23.8.21 12:52
325
RE: Falls alles gut läuft, britische Zulassung noch 202...interessant
24.8.21 08:07
326
22,40 Euro
30.8.21 23:51
327
RE: 22,40 Euro
31.8.21 07:38
328
RE: 22,40 Euro
31.8.21 07:44
329
RE: 22,40 Euro
31.8.21 07:56
330
RE: 22,40 Euro
31.8.21 07:58
331
RE: 22,40 Euro
31.8.21 08:26
332
RE: 22,40 Euro
31.8.21 09:56
333
RE: 22,40 Eurointeressant
31.8.21 08:43
334
      RE: 22,40 Euro
31.8.21 08:51
335
      RE: 22,40 Euro
13.9.21 11:45
336
US-Army ruft erste Tranche IXIARO abinteressant
05.9.21 12:28
337
Kursziel verdoppelt
08.9.21 09:07
338
-30 %. GB kündigt Liefervertrag
13.9.21 08:36
339
RE: -30 %. GB kündigt Liefervertrag
13.9.21 08:38
340
      RE: -30 %. GB kündigt Liefervertrag
13.9.21 08:45
341
      RE: -30 %. GB kündigt Liefervertrag
13.9.21 09:08
342
      RE: -30 %. GB kündigt Liefervertrag
13.9.21 09:11
343
      RE: -30 %. GB kündigt Liefervertrag
13.9.21 09:17
344
      RE: -30 %. GB kündigt Liefervertrag
13.9.21 09:22
345
      RE: -30 %. GB kündigt Liefervertrag
13.9.21 09:25
346
      RE: -30 %. GB kündigt Liefervertrag
13.9.21 09:48
347
      RE: -30 %. GB kündigt Liefervertrag
13.9.21 10:02
348
      doppelt
13.9.21 10:16
349
      RE: -30 %. GB kündigt Liefervertrag
13.9.21 10:15
350
      RE: -30 %. GB kündigt Liefervertrag
13.9.21 10:19
351
      RE: -30 %. GB kündigt Liefervertrag
13.9.21 10:36
352
      RE: -30 %. GB kündigt Liefervertrag
13.9.21 10:20
353
      RE: -30 %. GB kündigt Liefervertrag
13.9.21 10:25
354
      RE: -30 %. GB kündigt Liefervertrag
13.9.21 11:05
355
      GB kündigt Liefervertrag - Statement
13.9.21 11:08
356
      RE: GB kündigt Liefervertrag - Statement
13.9.21 11:12
357
      RE: -30 %. GB kündigt Liefervertrag
13.9.21 13:40
358
      RE: -30 %. GB kündigt Liefervertrag
13.9.21 14:32
359
      RE: -30 %. GB kündigt Liefervertrag
13.9.21 15:36
360
      RE: -30 %. GB kündigt Liefervertraggut analysiert
13.9.21 16:09
361
      RE: -30 %. GB kündigt Liefervertrag
13.9.21 16:17
362
      RE: -30 %. GB kündigt Liefervertrag
13.9.21 09:53
363
      RE: -30 %. GB kündigt Liefervertrag
13.9.21 09:54
364
      RE: -30 %. GB kündigt Liefervertrag
13.9.21 10:20
365
11,78
13.9.21 15:55
366
gekauft
13.9.21 18:02
367
RE: gekauft
13.9.21 19:24
368
RE: gekauft
13.9.21 21:47
369
Valneva hat bereits mit der Produktion begonnen
13.9.21 22:51
370
RE: Valneva hat bereits mit der Produktion begonnen
14.9.21 08:06
371
RE: 11,78
14.9.21 17:52
372
Oddo BHF bestätigt für Valneva die Empfehlung Neutral -...
14.9.21 07:57
373
Bryan Garnier & Co reduziert für Valneva die Empfehlung...
14.9.21 08:10
374
Valnevas Lieferant: bei Storno verfallen Valnevas Anzah...
14.9.21 08:28
375
EU bleibt interessiert
14.9.21 22:01
376
Hchstes Kursziel reduziert
15.9.21 06:42
377
      Valneva-Impfstoff weniger wirksam?
15.9.21 11:51
378
      RE: Valneva-Impfstoff weniger wirksam?
15.9.21 12:17
379
      RE: Valneva-Impfstoff weniger wirksam?
16.9.21 00:34
380
      RE: Valneva-Impfstoff weniger wirksam?
16.9.21 09:07
381
      RE: Valneva-Impfstoff weniger wirksam?
16.9.21 09:15
382
      RE: Valneva-Impfstoff weniger wirksam?
16.9.21 09:26
383
      RE: Valneva-Impfstoff weniger wirksam?
16.9.21 10:08
384
      RE: Valneva-Impfstoff weniger wirksam?
16.9.21 10:58
385
      EU “still interested” in Valneva COVID vaccine despite...
16.9.21 11:26
386
      RE: EU “still interested” in Valneva COVID vaccine des...
16.9.21 12:36
387
      RE: EU “still interested” in Valneva COVID vaccine des...
16.9.21 15:11
388
      RE: EU “still interested” in Valneva COVID vaccine des...
16.9.21 15:44
389
Kursziel +50%
17.9.21 08:10
390
+8 %
21.9.21 10:04
391
      RE: +8 %
21.9.21 11:45
392
      RE: +8 %
21.9.21 13:51
393
      RE: +8 %
21.9.21 14:32
394
      Ach so Goldman Sachs schiebt an...
21.9.21 20:49
395
      RE: Ach so Goldman Sachs schiebt an...
21.9.21 21:23
396
      RE: Ach so Goldman Sachs schiebt an...
21.9.21 22:34
397
      kommt bald DIE Meldung?
30.9.21 16:24
398
      RE: kommt bald DIE Meldung?
30.9.21 22:16
399
      RE: kommt bald DIE Meldung?
01.10.21 10:27
400
      Valneva nimmt an Impfstoff-Konferenz teil
01.10.21 10:29
401
      RE: Valneva nimmt an Impfstoff-Konferenz teil
06.10.21 08:17
402
Update Squeeze-out
03.10.21 09:17
403
COVID-19 – VLA2001
12.10.21 10:09
404
      RE: COVID-19 – VLA2001
12.10.21 13:18
405
      RE: COVID-19 – VLA2001
12.10.21 15:58
406
      wann-geht-es-wieder-aufwaerts ?
12.10.21 16:12
407
      VALNEVA-aktuelle Carttechnik
12.10.21 16:26
408
      RE: VALNEVA-aktuelle Carttechnik
12.10.21 19:22
409
      Phase 3 Ergebnisse positivinteressant
18.10.21 07:55
410
      verkauftgut analysiert
18.10.21 10:39
411
      RE: verkauft
18.10.21 14:05
412
Bryan Garnier bestätigt für Valneva die Empfehlung Kauf...
19.10.21 09:21
413
Stifel bestätigt für Valneva die Empfehlung Kaufen - un...
19.10.21 09:49
414
      Stifel bestätigt für Valneva die Empfehlung Kaufen - un...
19.10.21 10:22
415
      Impfstoff von VALNEVA hoch wirksam
19.10.21 22:54
416
      RE: Impfstoff von VALNEVA hoch wirksam
20.10.21 00:11
417
Goldman: Neues höchstes Kursziel
21.10.21 08:58
418
First Berlin bestätigt für Valneva die Empfehlung Kaufe...
25.10.21 09:10
419
Warten auf Valnevas Totimpfstoff
25.10.21 21:30
420
RE: Warten auf Valnevas Totimpfstoff
26.10.21 18:20
421
      RE: Warten auf Valnevas Totimpfstoff
26.10.21 18:41
422
      RE: Warten auf Valnevas Totimpfstoff
26.10.21 18:41
423
Handelsaussetzung
29.10.21 09:09
424
Valneva Aktie ausgesetzt - Kapitalerhöhung enttäuscht, ...
29.10.21 09:22
425
      RE: Valneva Aktie ausgesetzt - Kapitalerhöhung enttäusc...
29.10.21 09:27
426
      RE: Valneva Aktie ausgesetzt - Kapitalerhöhung enttäusc...
29.10.21 09:40
427
Aussetzung beendet
29.10.21 15:49
428
RE: Aussetzung beendet
30.10.21 14:21
429
Goldman Sachs mit höchstem Kursziel
02.11.21 09:19
430
Impfstoffhersteller Valneva holt sich mit neuen Aktien ...
03.11.21 11:36
431
Valneva Announces European Commission Approval of Advan...
10.11.21 13:07
432
RE: Valneva Announces European Commission Approval of A...
10.11.21 13:11
433
RX Sec. bestätigt für Valneva die Empfehlung Kaufen - u...
11.11.21 09:15
434
RFirst Berlin reduziert für Valneva die Empfehlung von ...
15.11.21 11:22
435
Stifel reduziert für Valneva die Empfehlung von Kaufen ...
15.11.21 11:47
436
Valneva unterzeichnet Kaufvertrag mit Europäischer Komm...
24.11.21 08:04
437
Valnevas "Totimpfstoff" soll im Frühjahr 2022 ausgelief...interessant
25.11.21 07:11
438
maydornreport: KZ 50
26.11.21 17:43
439
RE: maydornreport: KZ 50
26.11.21 18:16
440
      RE: maydornreport: KZ 50
26.11.21 18:22
441
      RE: maydornreport: KZ 50
26.11.21 19:15
442
Valneva und IDT Biologika geben Zusammenarbeit bei der ...
30.11.21 07:27
443
höhere Wirksamkeit von Totimpfstoff eine Schimäre?
01.12.21 08:18
444
      EMA startet beschleunigte Prüfung von Valneva
02.12.21 17:49
445
Valneva verhandelt mit Ländern über Corona-Totimpfstoff...
17.12.21 07:35
446
Kempen nimmt die ausgesetzte Empfehlung für Valneva mit...
23.12.21 07:13
447
minus 25%
04.1.22 16:44
448
RE: minus 25% - Test mit Totimpstoff in Hongkong zeigt ...interessant
04.1.22 16:52
449
      RE: minus 25% - Test mit Totimpstoff in Hongkong zeigt ...interessant
05.1.22 13:26
450
      RE: minus 25% - Test mit Totimpstoff in Hongkong zeigt ...
05.1.22 21:16
451
      RE: minus 25% - Test mit Totimpstoff in Hongkong zeigt ...
05.1.22 21:18
452
      RE: minus 25% - Test mit Totimpstoff in Hongkong zeigt ...
05.1.22 22:44
453
      RE: minus 25% - Test mit Totimpstoff in Hongkong zeigt ...
06.1.22 01:15
454
      RE: minus 25% - Test mit Totimpstoff in Hongkong zeigt ...
06.1.22 09:35
455
      RE: minus 25% - Test mit Totimpstoff in Hongkong zeigt ...
06.1.22 16:56
456
      RE: minus 25% - Test mit Totimpstoff in Hongkong zeigt ...gut analysiertgut analysiert
06.1.22 17:56
457
      RE: minus 25% - Test mit Totimpstoff in Hongkong zeigt ...
06.1.22 20:58
458
      RE: minus 25% - Test mit Totimpstoff in Hongkong zeigt ...
07.1.22 07:24
459
      Myokarditis als Nebenwirkung der Impfung
12.1.22 10:16
460
      RE: Myokarditis als Nebenwirkung der Impfung
12.1.22 21:36
461
      RE: Myokarditis als Nebenwirkung der Impfung
13.1.22 06:54
462
Zulassung in EU, GB und Bahrein angestrebt
07.1.22 18:08
463
Auf ein Neues
10.1.22 12:08
464
Oddo BHF bestätigt für Valneva die Empfehlung Neutral -...
11.1.22 07:29
465
RE: Oddo BHF bestätigt für Valneva die Empfehlung Neutr...
14.1.22 08:55
466
      unglaublich aber wahr!interessant
19.1.22 19:31
467
      RE: unglaublich aber wahr!
19.1.22 19:58
468
      gelöscht
19.1.22 20:32
469
      RE: unglaublich aber wahr!
19.1.22 21:18
470
      RE: unglaublich aber wahr!
19.1.22 21:52
471
      RE: unglaublich aber wahr!
20.1.22 00:05
472
      RE: unglaublich aber wahr!
20.1.22 15:55
473
      RE: unglaublich aber wahr!
20.1.22 20:28
474
      RE: unglaublich aber wahr!
20.1.22 07:23
475
      RE: unglaublich aber wahr!
20.1.22 07:34
476
      RE: unglaublich aber wahr!
20.1.22 08:11
477
      RE: unglaublich aber wahr!
20.1.22 09:50
478
Motley Fool pusht Valneva
24.1.22 06:27
479
RE: Motley Fool pusht Valneva
24.1.22 12:45
480
Valneva treibt Booster-Phase der Cov-Compare-Studie fu&...
26.1.22 06:22
481
RE: Valneva treibt Booster-Phase der Cov-Compare-Studie...
26.1.22 08:39
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      RE: Valneva treibt Booster-Phase der Cov-Compare-Studie...
26.1.22 08:47
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      RE: Valneva treibt Booster-Phase der Cov-Compare-Studie...
26.1.22 09:08
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First Berlin erhöht für Valneva die Empfehlung von Add ...
28.1.22 06:19
485
Zulassung bis Ende März erwartet
28.1.22 11:23
486
Sensation bei Valneva: Umsatzplus von 216 Prozent!
03.2.22 15:28
487
      RE: Sensation bei Valneva: Umsatzplus von 216 Prozent!
03.2.22 15:40
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First Berlin bestätigt für Valneva die Empfehlung Kaufe...
11.2.22 08:47
489
Valneva bekommt bis zu 20 Mio. Pfund Förderung in Schot...
21.2.22 09:41
490
Valneva hat Umsatz 2021 verdreifacht, Verlust ausgeweit...
24.3.22 11:00
491
Valneva - ausgesetzt!
14.4.22 10:47
492
UK-Genehmigung
14.4.22 11:00
493
RE: Valneva - ausgesetzt!
14.4.22 11:00
494
RE: Valneva - ausgesetzt!
14.4.22 13:11
495
RE: Valneva - ausgesetzt!
23.4.22 21:32
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EU-Behörde verlangt mehr Infos zu Valneva-Totimpfstoff
25.4.22 10:26
497
RE: EU-Behörde verlangt mehr Infos zu Valneva-Totimpfst...
25.4.22 13:14
498
Valneva bestätigt Umsatzziel von 430 bis 590 Mio. Euro ...
05.5.22 17:59
499
Oddo BHF vergibt Valneva neu die Empfehlung Neutral
09.5.22 07:56
500
Stifel erhöht für Valneva die Empfehlung von Halten auf...
10.5.22 10:39
501
RE: Stifel erhöht für Valneva die Empfehlung von Halten...gut analysiert
16.5.22 08:20
502
      RE: Stifel erhöht für Valneva die Empfehlung von Halten...
16.5.22 09:17
503
Bad News
13.6.22 15:44
504
RE: Bad Newsgut analysiert
13.6.22 16:34
505
      RE: Bad News - zurück zum Kerngeschäft
13.6.22 19:43
506
      RE: Bad News - zurück zum Kerngeschäft
13.6.22 19:58
507
Stifel bestätigt für Valneva die Empfehlung Kaufen - un...
14.6.22 08:45
508
RX Sec nimmt für Valneva die Anfang Mai ausgesetzte Emp...
14.6.22 08:46
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Portzamparc nimmt das ausgesetzte Rating für Valneva mi...
20.6.22 08:14
510
Pfizer investiert 90,5 Mio. Euro in Valneva
20.6.22 09:11
511
Portzamparc bestätigt für Valneva die Empfehlung Strong...
21.6.22 09:32
512
RE: Portzamparc bestätigt für Valneva die Empfehlung St...
21.6.22 09:37
513
EMA für Zulassung von Valneva-Impfstoff
23.6.22 18:17
514
RE: EMA für Zulassung von Valneva-Impfstoff
24.6.22 02:21
515
Pfizer investierte 90,5 Mio. Euro in Valneva
24.6.22 08:13
516
RE: Pfizer investierte 90,5 Mio. Euro in Valneva
24.6.22 08:23
517
      RE: Pfizer investierte 90,5 Mio. Euro in Valneva
24.6.22 08:40
518
      RE: Pfizer investierte 90,5 Mio. Euro in Valneva
25.6.22 04:36
519
Stifel reduziert für Valneva die Empfehlung von Kaufen ...
27.6.22 06:20
520
Oddo BHF bestätigt für Valneva die Empfehlung Neutral -...
27.6.22 06:36
521
nur Zufall
28.6.22 14:02
522
RE: nur Zufall
28.6.22 18:32
523
      RE: nur Zufall
28.6.22 20:00
524
      RE: nur Zufall
28.6.22 22:47
525
      RE: nur Zufall
28.6.22 23:36
526
      RE: nur Zufall
29.6.22 08:35
527
      RE: nur Zufall
29.6.22 08:37
528
Bryan Garnier & Co nimmt das Mitte Mai mit 25,0 Euro au...
01.7.22 07:01
529
First Berlin reduziert für Valneva die Empfehlung von K...
07.7.22 09:11
530
EU kürzt Impfstoffliefervertrag mit Valneva
20.7.22 20:50
531
Portzamparc reduziert für Valneva die Empfehlung von st...
22.7.22 09:28
532
First Berlin erhöht für Valneva die Empfehlung von Add ...
27.7.22 09:06
533
Kepler Cheuvreux reduziert für Valneva die Empfehlung v...
29.7.22 08:12
534
EU-Staaten kaufen 1,25 Mio. Dosen Valneva-Impfstoff
02.8.22 08:25
535
Valneva bis Ende August in Österreich verfügbar
10.8.22 13:39
536
RE: Valneva bis Ende August in Österreich verfügbarwitzig
10.8.22 13:50
537
      RE: Valneva bis Ende August in Österreich verfügbar
10.8.22 14:09
538
Valneva verdoppelte Umsatz und Verlust
11.8.22 11:34
539
RX Sec. erhöht für Valneva die Empfehlung von Halten au...
12.8.22 07:15
540
Stifel bestätigt für Valneva die Empfehlung Halten - un...
12.8.22 07:32
541
Chikungunya-Virus: Valneva reicht Impfstoff ein
20.8.22 10:17
542
First Berlin reduziert für Valneva die Empfehlung von K...
22.8.22 07:57
543
Valneva Impfstoff in Österreich verfügbar
22.8.22 16:58
544
Bryan Garnier & Co stuft Valneva neu mit der Empfehlung...
02.9.22 07:17
545
aktuelle Lage -Kursgemetzel
23.9.22 10:28
546
Goldman Sachs reduziert für Valneva die Empfehlung von ...
26.9.22 08:43
547
heutige zeitungsmeldungen zur zukunft von covid bei val...
26.9.22 13:06
548
RE: heutige zeitungsmeldungen zur zukunft von covid bei...
26.9.22 12:24
549
wieder keinteressant
29.9.22 19:14
550
ke zu 4,90 pro aktie überzeichnet
30.9.22 12:22
551
RE: ke zu 4,90 pro aktie überzeichnet
30.9.22 12:25
552
Vecernicek: Augen zu und runtermischen
03.10.22 22:27
553
Kursziel halbiert
04.10.22 09:37
554
RE: Kursziel halbiert
04.10.22 21:22
555
      RE: Kursziel halbiert
04.10.22 21:49
556
      RE: Kursziel halbiert
04.10.22 22:10
557
Stifel erhöht für Valneva die Empfehlung Kaufen - und r...
11.10.22 07:47
558
Stifel erhöht für Valneva die Empfehlung Kaufen - und r...
11.10.22 08:14
559
Bryan Garnier & Co bestätigt für Valneva die Empfehlung...
21.10.22 08:23
560
9 monate = rekordumsatz
10.11.22 11:05
561
Valneva streicht bis zu einem Viertel der Jobs - auch i...
10.11.22 11:28
562
RE: Valneva streicht bis zu einem Viertel der Jobs - au...gut analysiert
10.11.22 15:16
563
Kepler Cheuvreux bestätigt für Valneva die Empfehlung H...
15.11.22 06:59
564
Valneva bleibt in Österreich nach Personalabbau größer ...
23.11.22 08:01
565
Valneva-Chef: „Die Impfstoffe sind alle suboptimal“
27.11.22 19:37
566
Bisher sind die langfristige Schutzwirkung und Sicherhe...
03.1.23 18:35
567
Goldman Sachs stuft Valneva neu mit der Empfehlung Neut...
20.12.22 09:48
568
Kempen erhöht für Valneva die Empfehlung von Verkaufen ...
27.12.22 09:03
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Schlusskurs 6.666
09.1.23 18:56
570
Oddo BHF erhöht für Valneva die Empfehlung von Neutral ...
07.2.23 10:04
571
RX Securities bestätigt für Valneva die Empfehlung Kauf...
17.2.23 07:36
572
RE: RX Securities bestätigt für Valneva die Empfehlung ...
17.2.23 18:40
573
Hälfte der Lyme-Borreliose-Studienteilnehmer ausgeschlo...
18.2.23 11:34
574
Oddo BHF bestätigt für Valneva die Empfehlung Outperfor...
20.2.23 07:50
575
RE: Valneva-auf zu neuen Ufern!
20.2.23 18:11
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Portzamparc bestätigt für Valneva die Empfehlung Strong...
21.2.23 08:03
577
RE: Portzamparc bestätigt für Valneva die Empfehlung St...
21.2.23 08:47
578
Stifel bestätigt für Valneva die Empfehlung Kaufen - un...
28.2.23 08:08
579
Goldman mit dem tiefsten Kursziel
30.3.23 12:36
580
Squeeze-Out Update: Intercell / Valneva
01.5.23 18:24
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EILMELDUNG: Valneva reduzierte Nettoverlust im 1. Quart...
04.5.23 08:11
582
Valneva reduzierte Nettoverlust im 1. Quartal 2023 auf ...
04.5.23 08:22
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      RE: Valneva reduzierte Nettoverlust im 1. Quartal 2023 ...
04.5.23 19:58
584
Bryan Garnier & Co. stuft Valneva neu mit der Empfehlun...
13.6.23 10:29
585
Oddo BHF bestätigt für Valneva die Empfehlung Outperfor...
19.6.23 06:57
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Kepler Cheuvreux erhöht für Valneva die Empfehlung von ...
21.6.23 08:30
587
Valneva hofft auf neuen Impfstoff - seine Aktionäre auc...
24.6.23 19:01
588
Die Charttechnik bläst zum Einstieg-goldenes Kreuz!
17.7.23 10:53
589
RE: Die Charttechnik bläst zum Einstieg-goldenes Kreuz!
18.7.23 17:00
590
RE: Die Charttechnik bläst zum Einstieg-goldenes Kreuz!
18.7.23 19:29
591
RE: Die Charttechnik bläst zum Einstieg-goldenes Kreuz!
18.7.23 20:30
592
RE: Die Charttechnik bläst zum Einstieg-goldenes Kreuz!
24.7.23 13:54
593
RE: Die Charttechnik bläst zum Einstieg-goldenes Kreuz!
24.7.23 21:39
594
RE: Valneva hofft auf neuen Impfstoff - seine Aktionäre...witzig
08.12.23 17:51
595
      RE: Valneva hofft auf neuen Impfstoff - seine Aktionäre...
08.12.23 19:33
596
Finanzierungsaufstockung
17.8.23 22:03
597
Valneva Reports Positive Initial Phase 3 Safety Data in...
28.8.23 07:59
598
Squeeze-Out: Intercell/Valneva Update
18.9.23 10:26
599
good news!
25.9.23 08:13
600
gekauft
27.9.23 09:55
601
die Zulassung des Chikungunya-Impfstoffs VLA1553 wird e...
13.10.23 09:51
602
RE: Squeeze-Out: Intercell/Valneva Update
04.11.23 21:24
603
      RE: Squeeze-Out: Intercell/Valneva Update
05.11.23 10:06
604
      Es gibt keinen konkreten Plan für eine Kapitalerhöhung ...
12.12.23 19:33
605
Bryan Garnier & Co bestätigt für Valneva die Empfehlung...
21.12.23 10:08
606
Goldman Sachs bestätigt für Valneva die Empfehlung Neut...
29.1.24 08:53
607
RE: Goldman Sachs bestätigt für Valneva die Empfehlung ...
29.1.24 20:59
608
Bryan Garnier & Co stuft Valneva neu mit der Empfehlung...
06.2.24 07:24
609
Goldman Sachs bestätigt für Valneva die Empfehlung Neut...
16.2.24 09:50
610
Valneva bald auf den Spuren von Morphosys?
20.2.24 11:43
611
      RE: Valneva bald auf den Spuren von Morphosys?
20.2.24 20:12
612
      RE: Valneva bald auf den Spuren von Morphosys?
20.2.24 20:21
613
Kepler Cheuvreux bestätigt für Valneva die Empfehlung K...
21.2.24 12:10
614

>Die Vorzüge sind frei handelbar, sie können also direkt verkauft, man muss nicht warten bis zum Erfolg
>oder Mißerfolg von Pseudomonas. Sie sind nochmal ein Aufgeld für Intercell Aktionäre.


Frei handelbar ja, aber nicht ueber die Boerse. Man muss sich also einen OTC-Interessenten finden, und hat wenig Referenzen fuer die Preisgestaltung.
Vivalis aktuell uebrigens bei 5,70.

  

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>>Die Vorzüge sind frei handelbar, sie können also direkt
>verkauft, man muss nicht warten bis zum Erfolg
>>oder Mißerfolg von Pseudomonas. Sie sind nochmal ein
>Aufgeld für Intercell Aktionäre.
>
>
>Frei handelbar ja, aber nicht ueber die Boerse. Man muss sich
>also einen OTC-Interessenten finden, und hat wenig Referenzen
>fuer die Preisgestaltung.
>Vivalis aktuell uebrigens bei 5,70.

lt. börse wien werden sie im dritten markt handelbar sein... zumindest findet man sie dort.

  

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hm viel ist aber noch nicht los heute!

VALNEVA SE ST Letzter Preis - -
ISIN: FR0004056851 Datum, Zeit -, -
zum Portfolio zur Watchlist Alarm setzen
Stückumsatz* -
Geldumsatz* -

* Doppelzählung
Auktionsüberhang
Menge Überhang
Indikativer Preis 0,000

Fortlaufender Handel
Markttiefe
Bid Ask
Kauf Orders Anzahl Orders Volumen Limit Limit Volumen Anzahl Orders Verkauf Orders
1 500 5,500 5,660 75 1









Summe beste 10 Kauf Orders : Summe beste 10 Verkauf Orders

  

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>hm viel ist aber noch nicht los heute!

bei meinem broker kann ich auch noch gar nicht damit handeln... und so wirds halt vielen gehen.

  

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>hm viel ist aber noch nicht los heute!


Bei mir sind noch die Intercell-Aktien im Depot. Ordentlich gehandelt wird wohl erst, wenn das grossflaechig umgetauscht ist.

  

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>lt. börse wien werden sie im dritten markt handelbar sein...
>zumindest findet man sie dort.

Ja, Du hast recht: Jetzt ist das auch seitens des Unternehmens bestaetigt. Aus der heutigen Ad Hoc:

Die Valneva-Vorzugsaktien (ISIN FR0011472943) werden ab heute im geregelten Markt des NYSE Euronext Paris unter dem Ticker-Symbol "VLApr.PA" und im unregulierten Dritten Markt der Wiener Börse unter dem Ticker-Symbol "VLAP" gehandelt werden.

  

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EANS-Adhoc: Valneva SE / Abschluss der Verschmelzung von Vivalis und Intercell zur Bildung von Valneva / Schaffung eines europaweit führenden Biotech-Unternehmens für Impfstoffe und Antikörper

AD-HOC-MITTEILUNG ÜBERMITTELT DURCH EURO ADHOC MIT DEM ZIEL EINER EUROPAWEITEN VERBREITUNG. FÜR DEN INHALT IST DER EMITTENT VERANTWORTLICH.
Fusion/Übernahme/Beteiligung/Unternehmen 28.05.2013

Lyon (Frankreich), 28. Mai 2013 - Valneva SE (Valneva) gibt heute den Abschluss des "Merger of Equals" von Vivalis und Intercell zur Bildung eines neuen europäischen Biotech-Unternehmens für Impfstoffe und Antikörper bekannt, das anstrebt, in diesem Segment marktführend zu werden.

Die Valneva-Stammaktien (ISIN FR0004056851) werden ab heute im geregelten Markt der NYSE Euronext in Paris unter dem Ticker-Symbol "VLA.PA" notieren und im Prime Markt-Segment der Wiener Börse unter dem Ticker-Symbol "VLA" gehandelt werden. Die Valneva-Vorzugsaktien (ISIN FR0011472943) werden ab heute im geregelten Markt des NYSE Euronext Paris unter dem Ticker-Symbol "VLApr.PA" und im unregulierten Dritten Markt der Wiener Börse unter dem Ticker-Symbol "VLAP" gehandelt werden.

Thomas Lingelbach, President und Chief Executive Officer und Franck Grimaud, President and Chief Business Officer von Valneva, kommentieren: "Heute wurde ein wichtiger Meilenstein für das neue Unternehmen erreicht. Valneva kombiniert die Stärken und Fähigkeiten von Vivalis und Intercell bei der Entdeckung von Antikörpern und bei der Entwicklung von Impfstoffen und deren Vermarktung. Wir haben eine klare Strategie zu wachsen und durch steigende Einnahmen aus Produktverkäufen, durch bestehende und zukünftige Partnerschaften sowie durch Investitionen in Impfstoffentwicklung und Entdeckung von Antikörpern ein nachhaltiges Unternehmen aufzubauen. Wir glauben, dass damit Werte generiert werden können von denen unsere Aktionäre nachhaltig profitieren."

Valneva deckt die gesamte biopharmazeutische Wertschöpfungskette mit innovativen Technologieplattformen, Forschungs- und Entwicklungskapazitäten und seiner modernen Produktions- und Vermarktungsexpertise ab. Valneva generiert Einnahmen aus diversifizierten Quellen - aus dem Produkt am Markt sowie aus bestehenden und neuen kommerziellen Partnerschaften.

Valneva hat ein breites Portfolio an Produktkandidaten (intern/in Partnerschaft), das aus einem Impfstoff gegen Pandemische Grippe in Phase III, einem Impfstoff gegen Pseudomonas in Phase II/III und einem Impfstoff gegen Tuberkulose in Phase II besteht.

Darüber hinaus verfügt es auch über ein Portfolio an Technologieplattformen die auf dem Weg sind, zum Industriestandard zu werden. Darunter befindet sich die validierte und vermarktete EB66®-Zelllinie für die Entwicklung von human- und veterinärmedizinischen Produkten, die Antikörperplattform VIVA|ScreenTM und das neuartige IC31® Adjuvans.

Beabsichtigte Bezugsrechtsemission in geplanter Höhe von rd. EUR 40 Mio.

Wie am 16. Dezember 2012 bekanntgegeben wurde, plant Valneva - vorbehaltlich der behördlichen Genehmigung des dafür erforderlichen Prospekts durch die franzöischen Autorité des marchés financiers - eine Bezugsrechtsemission in Höhe von rd. EUR 40 Mio. durchzuführen, die den Marktbedingungen unterliegen.

Valneva hat die geplante Bezugsrechtsemission in Höhe von rd. EUR 40 Mio. bereits durch folgende Zusagen abgesichert:

1. FSI hat sich verpflichtet, an der Bezugsrechtsemission zu 62,5% des Gesamtangebotes mit bis zu EUR 25 Mio. teilzunehmen (teilweise durch unkürzbares Bezugsrecht, teilweise durch kürzbare Zeichnung). 2. Groupe Grimaud und Unigrains (ein langfristiger Groupe Grimaud-Aktionär) haben eine unwiderrufliche Zusicherung abgegeben, die Bezugsrechtsemission mit insgesamt EUR 5 Mio. zu zeichnen (durch kürzbare Zeichnung). 3. Zwei Banken haben sich verpflichtet EUR 10 Mio. zu Standard-Marktbedingungen zu platzieren.

Goldman Sachs International und Société Générale Corporate and Investment Banking beraten Valneva im Zusammenhang mit der Verschmelzung. Credit Agricole Corporate and Investment Bank und Société Générale Corporate and Investment Banking agieren gemeinsam als Lead-Manager und Bookrunner im Zusammenhang mit der Bezugsrechtsemission.

  

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wie kann es sein, dass bereits ein kurs zustande gekommen ist?
habe aber auf der anderen seite noch immer keine valneva im depot.

  

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Manche Broker sind offenbar schneller.


>wie kann es sein, dass bereits ein kurs zustande gekommen
>ist?
>habe aber auf der anderen seite noch immer keine valneva im
>depot.

  

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Nach den aktuellen Kursen von Vzg und St kann man die Wahrscheinlichkeit berechnen, mit der der Markt an einen Erfolg des Pseudomonas-Impfstoffes glaubt.

Im Erfolgsfall wird eine Vz-Aktie zu 0,481 Stammaktien. Bei 100% Wahrscheinlichkeit und einem aktuellen Kurs von 5,45 EUR fuer die Staemme, waere die Vzg-Aktie 2,62 EUR wert.
Sie kostet aber nur 14 Cent. Das heisst, der Markt rechnet offenbar nur mit einer 5%igen Wahrscheinlichkeit, dass die Umwandlung stattfinden wird.

Weiss jemand, wie hoch die Wahrscheinlichkeit realistischerweise ist?

  

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in einem interview mit dem ceo war mal von 20% die rede.
heute auf 0,17 cent gestiegen, während die stämme in wien runtergehen...
kann man bei den vzg auch ein verkaufslimit setzten-heute wurde ja sehr spät der kurs festgesetzt. hm-muss sich wohl noch alles einspielen.

  

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>in einem interview mit dem ceo war mal von 20% die rede.
>heute auf 0,17 cent gestiegen, während die stämme in wien
>runtergehen...
>kann man bei den vzg auch ein verkaufslimit setzten-heute
>wurde ja sehr spät der kurs festgesetzt. hm-muss sich wohl
>noch alles einspielen.

vzg sind ein auktionswert und auch hier ist ein limit möglich. die kursfestsetzung war wegen vola-unterbrechung etwas später.

  

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Bei mir hat heute Brokerjet die Fusion durchgeführt.

Bei mir erscheinen jetzt zwei Positionen:

VALNEVA SE ST FR0004056851 5,4490
VIVALIS S.A. PREF. FR0011472943 0,1700

Was hat es mit der zweiten Position auf sich?

  

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>Bei mir hat heute Brokerjet die Fusion durchgeführt.
>
>Bei mir erscheinen jetzt zwei Positionen:
>
>VALNEVA SE ST FR0004056851 5,4490
>VIVALIS S.A. PREF. FR0011472943 0,1700
>
>Was hat es mit der zweiten Position auf sich?

http://www.valneva.com/?page=66

Terms of the merger
Intercell shareholders received 13 new Vivalis ordinary shares and 13 new preferred shares for every 40 Intercell shares that they owned.

Based on the issued share capital of each company, Vivalis former shareholders now hold approximately 55% and Intercell former shareholders approximately 45% of the issued share capital of Valneva.

Each preferred share will convert into 0.4810 Valneva new ordinary shares upon the issuance before the end of a 7 year period starting on the day of completion of the Merger (and subject to certain financial requirements) of a marketing authorization for Intercell’s Pseudomonas vaccine in the U.S. or in Europe, which would result in the creation of approximately 8.6m new ordinary Valneva shares.

The issuance of this potential market authorization would unlock the significant value of the Pseudomonas vaccine from which all Valneva shareholders will benefit. Through Intercell’s current Pseudomonas partnership, Valneva will be entitled to either receive royalties tied to sales performance and potential development milestones of EUR 120m or, should it elect to co-develop the product, participate in a profit sharing scheme.

The terms of the merger were reviewed by merger auditors in France and Austria. Additionally, a French independent expert reviewed the terms and conditions of the preferred shares to assess their fairness to the existing Vivalis shareholders.

Simultaneously with the completion of the Merger, Vivalis was converted into a European Company (SE) with a Management Board (Directoire) and a Supervisory Board (Conseil de Surveillance). It has also changed its corporate name to Valneva SE and transferred its headquarters to Lyon.

Valneva shares are listed on the regulated markets of NYSE Euronext in Paris and the Vienna Stock Exchange. The preferred shares are listed on Euronext Paris and on the 3rd market in Vienna.
To ensure potential future settlement of improvement rights from a possible amendment of the exchange ratio in the course of a judicial review procedure, each Intercell shareholder, whose Intercell shares have been exchanged to Valneva shares, receives one settlement improvement right (i.e. a security with the ISIN AT0000A10BA2) per former Intercell share with the ISIN AT0000612601 into his securities account on the merger date.

As announced in the Extraordinary Shareholders Meeting of Intercell AG on February 27, 2013, we herewith inform our shareholders that the period for filing requests for judicial review of the exchange ratio in connection with the merger of Intercell AG and Vivalis SA (now Valneva SE) has started to run on May 28, 2013. This is the date at which the merger is deemed announced in France according to § 22 SE Act in connection with §225e (2) of the Austrian Stock Corporation Act (AktG).

  

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hab ich was verpasst ?

VALNEVA SE VZ
FR0011472943 DM 0,320 +88,24%
+0,150
31.05.2013
14:08:46 0,320 0,320 0,320 40.000 12.800,00

  

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Damit dieser Preis fair ist, müßte die Wahrscheinlichkeit eines Pseudomonas-Erfolges bei rund 12,5% liegen. Scheint mir realistischer als die 5% von vorgestern.
(Vgl. meinen Beitrag #12 weiter oben)

Bemerkenswert auch die Preisdifferenz bei den Stammaktien zwischen Wien und Paris. Nicht ganz dramatisch, aber doch 1-2%.

  

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>hab ich was verpasst ?

Das sind +0,15€, aber:
VALNEVA SE ST: 5,19€ (-0,26€)

Ich habe jetzt auch noch Folgendes in meinem Depot:
INTERCELL ANSPR.NACH.(U.) AT0000A10BA2: 0,001€ ???

  

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>Ich habe jetzt auch noch Folgendes in meinem Depot:
>INTERCELL ANSPR.NACH.(U.) AT0000A10BA2: 0,001€ ???

Das sind Ansprüche auf Nachzahlung. Sollte eine nachträgliche gerichtliche Überprüfung ergeben, daß das Tauschverhältnis doch nicht angemessen war, wird man mithilfe dieser Ansprüche entschädigt.

  

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>>Ich habe jetzt auch noch Folgendes in meinem Depot:
>>INTERCELL ANSPR.NACH.(U.) AT0000A10BA2: 0,001€ ???
>
>Das sind Ansprüche auf Nachzahlung. Sollte eine nachträgliche
>gerichtliche Überprüfung ergeben, daß das Tauschverhältnis
>doch nicht angemessen war, wird man mithilfe dieser Ansprüche
>entschädigt.

kriegt die Ansprüche nicht jeder bei dem sie getauscht worden sind.
Ich habe keine??
mfg
iwan

  

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>Ich habe keine??

Ich nehme an, das kommt noch. Ich habe auch noch keine. Wenn sie in einer Woche nicht da sind, würde ich einmal nachfragen.

  

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>>Ich habe keine??
>
>Ich nehme an, das kommt noch. Ich habe auch noch keine. Wenn
>sie in einer Woche nicht da sind, würde ich einmal
>nachfragen.

mfg
iwan

  

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>Kriegen das alle,
>oder nur die, die auf der HV Widerspruch zu Protokoll
>angemeldet haben, wie vom IVA empfohlen?

bei anderen derartigen angelegenheiten haben das immer alle bekommen, warum sollte es hier anders sein (immofinanz-/east, ca-immo-/international).

  

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ich habe bei intercell, jetzt valneva buchverlust, wenn ich den generiere;
d.h. ich verkaufe, habe den Verlust KGST und kaufe gleich wieder zurück,

Mit dem generierten Verlust, werden dann meine Gewinne gegengerechnet KGST.
?????
Danke
mfg
iwan

  

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>ich habe bei intercell, jetzt valneva buchverlust, wenn ich
>den generiere;
>d.h. ich verkaufe, habe den Verlust KGST und kaufe gleich
>wieder zurück,
>
>Mit dem generierten Verlust, werden dann meine Gewinne
>gegengerechnet KGST.
>?????

Ja, wenn Du Verluste realisierst kannst Du das mit den realisierten Gewinnen des selben Kalenderjahres gegenrechnen.

  

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>>ich habe bei intercell, jetzt valneva buchverlust, wenn
>ich
>>den generiere;
>>d.h. ich verkaufe, habe den Verlust KGST und kaufe gleich
>>wieder zurück,
>>
>>Mit dem generierten Verlust, werden dann meine Gewinne
>>gegengerechnet KGST.
>>?????
>
>Ja, wenn Du Verluste realisierst kannst Du das mit den
>realisierten Gewinnen des selben Kalenderjahres gegenrechnen.
>
ich meinte
Bj zieht ja automatisch die KGST bei Gewinn ab, bis jetzt habe ich keine Verluste realisiert, wenn ich die Verluste realisiere, zieht dann BJ nichts ab bis die Verluste abgegolten sind?
Danke im Voraus
Mfg
iwan

  

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>....wenn ich die Verluste realisiere, zieht dann BJ nichts ab bis die Verluste abgegolten sind?

nein, du bekommst die kest für jeden verlusst sofort am konto gutgeschrieben.

  

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>>....wenn ich die Verluste realisiere, zieht dann BJ
>nichts ab bis die Verluste abgegolten sind?
>
>nein, du bekommst die kest für jeden verlusst sofort am konto
>gutgeschrieben.

Danke Keram
mfg
iwan

  

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Hallo,
Ich hab jetzt bei BJ in meinem Depot 43 Stück Valneva SE und 43 Stück Valneva SE ST wobei die SE mit dem aktuellen Kurs ja nix wert sind. Meine Frage jetzt, was mach ich mit den 43 SE, werden die noch ausgebucht/umgebucht oder kann man die verkaufen oder kann man die im Depot verschimmeln lassen. Bei einem eventuellen Verkauf machen ja die Spesen mehr aus als der Erlös.
Bitte um Hilfe.
lg
Traminer

  

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>Hallo,
>Ich hab jetzt bei BJ in meinem Depot 43 Stück Valneva SE und
>43 Stück Valneva SE ST wobei die SE mit dem aktuellen Kurs ja
>nix wert sind. Meine Frage jetzt, was mach ich mit den 43 SE,
>werden die noch ausgebucht/umgebucht oder kann man die
>verkaufen oder kann man die im Depot verschimmeln lassen. Bei
>einem eventuellen Verkauf machen ja die Spesen mehr aus als
>der Erlös.
>Bitte um Hilfe.
>lg
>Traminer

lies dir einfach den gesamten thread durch und du wirst für alle fragen ausreichend antwort finden. so lang ist der ja eh nicht! 132 intercell waren halt net wirklich viel...

  

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>>habe mal 2/3 meiner position verkauft.
>
>bei 0,25 die gesamte position wieder zurück gekauft... ob das
>gscheit war?!


Ich hätte dich nicht als solchen Zocker eingeschätzt

  

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>>>habe mal 2/3 meiner position verkauft.
>>
>>bei 0,25 die gesamte position wieder zurück gekauft... ob
>das
>>gscheit war?!
>
>
>Ich hätte dich nicht als solchen Zocker eingeschätzt

echt?

  

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>>Ich hätte dich nicht als solchen Zocker eingeschätzt
>
>echt?


Na schon. So eine Situation wo man keine Wahrscheinlichkeiten
abschätzen kann, somit reinste Spekulation...

  

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>>>Ich hätte dich nicht als solchen Zocker eingeschätzt
>
>>
>>echt?
>
>
>Na schon. So eine Situation wo man keine Wahrscheinlichkeiten
>abschätzen kann, somit reinste Spekulation...

ich sehe es als spielerei... die wurden ja "quasi" gratis ausgegeben. aus nichts was gemacht, gewartet, und schlussendliche die hälfte wieder ins spiel gebracht. fällt unter die kategorie sportwetten. genau so schwanken die quoten... preis kann man ja ehrlicherweise keinen wirklich erkennen.

  

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>Kriegen das alle,
>oder nur die, die auf der HV Widerspruch zu Protokoll
>angemeldet haben, wie vom IVA empfohlen?

ich habe sie heute bekommen.
mfg
iwan

  

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EANS-Adhoc: Valneva gibt den Start einer vollständig gesicherten Kapitalerhöhung in Höhe von EUR 40 Mio. mit Bezugsrechten bekannt =

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Ad-hoc-Mitteilung übermittelt durch euro adhoc mit dem Ziel einer
europaweiten Verbreitung. Für den Inhalt ist der Emittent verantwortlich.
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Finanzierung, Aktienemissionen (IPO)/Unternehmen
13.06.2013

- Bezugsverhältnis: 5 neue Stammaktien für 13 bestehende Stammaktien
- Bezugspreis: EUR 2,65 pro neuer Stammaktie
- Zeichnungsfrist: 17. Juni 2013 bis einschließlich 26. Juni 2013
- Zeichnungszusagen in Höhe von insgesamt EUR 30 Mio. bzw. rund 75% des
geplanten Emissionsvolumens vom französischen Fonds Strategique d'Investissement
("FSI"), der Groupe Grimaud und Unigrains
- Platzierungsgarantie von Banken für die verbleibende Anzahl von Aktien, die
über die abgegebenen Zeichnungszusagen hinausgeht

Lyon (Frankreich), 13. Juni 2013 - Valneva gibt heute die Bedingungen der
Kapitalerhöhung mit Bezugsrechten für bestehende Aktionäre in Höhe von insgesamt
rund EUR 40.2 Mio. bekannt, die im Zusammenhang mit dem am 28. Mai 2013
abgeschlossenen Merger zwischen Vivalis und Intercell zur Bildung von Valneva SE
("Valneva" oder das "Unternehmen), bereits angekündigt worden war.

Der Erlös der Kapitalerhöhung wird in erster Linie zur Stärkung der
Finanzposition des Unternehmens sowie zur Umsetzung von Valnevas Strategie, ein
führendes Unternehmen im Bereich der Entdeckung von Antikörpern und der
Entwicklung und Vermarktung von Impfstoffen zu werden, verwendet. Das
Unternehmen beabsichtigt den Nettoerlös der Kapitalerhöhung in folgender Weise
einzusetzen:

- Zur weiteren Unterstützung des Wachstums, der Vermarktung und des
Life-Cycle-Managements des Japanische Enzephalitis-Impfstoffs IXIARO®/JESPECT®

- Zur Entwicklung eines zweiten marktreifen Impfstoffs - entweder aus einem
internen oder erworbenen Impfstoffprogramm - sowie zur Weiterentwicklung des
bestehenden Impfstoffportfolios gemeinsam mit Partnern

- Zur Entdeckung von neuartigen Antikörperkandidaten, die zur klinischen
Entwicklung auslizenziert werden

- Zur Investition in die Impfstoffforschung um ein
Impfstoffentwicklungsportfolio aufzubauen

- Zur Verstärkung der finanziellen Flexibilität auf dem Weg, ein nachhaltiges,
unabhängiges, wachsendes Unternehmen zu werden sowie für sonstige
Unternehmenszwecke innerhalb des Biotech-Sektors

Ein Betrag von höchstens EUR 10 Mio. des Nettoerlöses aus der Kapitalerhöhung
wird vorübergehend zur Rückzahlung eines besicherten und umsatzabhängig
verzinsten Darlehens verwendet werden falls dieses bis Jahresende durch die
Aufnahme eines anderen Darlehens ersetzt wird. Das Unternehmen ist derzeit in
Gesprächen mit verschiedenen Investoren um bis zum Ende des Jahres ein Darlehen
in Höhe von EUR 20 Mio. aufzunehmen, für welches günstigere Bedingungen
angestrebt werden als für das bestehende Darlehen.

Thomas Lingelbach, President und Chief Executive Officer und Franck Grimaud,
President und Chief Business Officer von Valneva, kommentieren: "Dank der
Kapitalerhöhung und der langfristigen Unterstützung des FSI wird Valneva in der
Lage sein, die Strategie ein europaweit führendes finanziell eigenständiges
Biotech-Unternehmen im Bereich der Impfstoffentwicklung und der Entdeckung von
Antikörpern zu werden, voll umzusetzen."

Zeichnungszusagen

Das Unternehmen hat für einen Gesamtbetrag in Höhe von EUR 30 Mio. bzw. 74.6%
des Bruttobetrags der geplanten Kapitalerhöhung bereits verbindliche Zusagen von
Investoren erhalten, von denen einige bereits Aktionäre des Unternehmens sind.

Einstieg des Fonds Strategique d'Investissement ("FSI")

Der FSI hat sich entschieden, Valnevas Entwicklung durch seine Teilnahme an
dieser Kapitalerhöhung zu unterstützen und langfristiger Aktionär des
Unternehmens zu werden.

Der FSI hat sich durch eine Vereinbarung mit dem Unternehmen (damals Vivalis und
Intercell AG) vom 16. Dezember 2012 verpflichtet, einen Betrag von höchstens EUR
25 Mio. bzw. bis zu 62,5% der Bruttoerlöse der Emission zu zeichnen.

Zum Datum des Wertpapierprospekts hält der FSI keine Aktien des Unternehmens.
Deshalb wird der FSI 10.885.254 Bezugsrechte der Groupe Grimaud la Corbière
("Groupe Grimaud") und 660.992 Bezugsrechte der vier Mitglieder des zukünftigen
Management Boards des Unternehmens (Franck Grimaud, Majid Mehtali, Thomas
Lingelbach und Reinhard Kandera) erwerben.

Der FSI hat unwiderruflich zugesagt:
- durch unkürzbares Bezugsrecht - über die Ausübung der gekauften Bezugsrechte -
4.440.863 neue Stammaktien die einem Investitionsvolumen von insgesamt EUR
11.768.286,95 entsprechen, zu zeichnen und
- eine kürzbare Order zur Zeichnung eines Investmentvolumens in Höhe von EUR
13.231.713,05 zu platzieren, welches einer zusätzlichen Aktienanzahl von
4.993.099 neuen Stammaktien entspricht.

Zusagen der Groupe Grimaud und Unigrains

Neben der Zeichnungszusage durch den FSI, haben sich auch die Groupe Grimaud und
Unigrains (einer von Groupe Grimauds langfristigen Aktionären) unwiderruflich
verpflichtet an der Bezugsrechtsemission in Höhe eines Gesamtbetrags von EUR 5.0
Mio. teilzunehmen, wodurch maximal 2.250.265 neue Stammaktien gezeichnet werden
können.

- Groupe Grimaud hat unwiderruflich zugesagt eine kürzbare Order zur Zeichnung
eines Investitionsvolumens in Höhe von rund EUR 2.0 Mio. zu platzieren, wobei
Group Grimaud bestrebt sein wird, den unkürzbaren Anteil durch Erwerb von
Bezugsrechten während der Zeichnungsfrist zu erhöhen, um damit den Erlös aus dem
Verkauf der Bezugsrechte an FSI zu reinvestieren;
- Unigrains hat unwiderruflich zugesagt eine kürzbare Order zur Zeichnung eines
Investitionsvolumens in Höhe von rund EUR 3.0 Mio. zu platzieren, welches einer
Aktienanzahl von 1.132.075 neuen Stammaktien entspricht.

Im Rahmen des Investments des FSI in das Unternehmen haben sich der FSI, die
Groupe Grimaud und jedes der vier Mitglieder des Management Boards verpflichtet,
am Tag des Abschlusses der Kapitalerhöhung eine Aktionärsvereinbarung die kein
gemeinsames Vorgehen darstellt, abzuschließen ("die Aktionärsvereinbarung"). Als
Teil dieser Aktionärsvereinbarung wird sich der FSI zu einer zweijährigen
Veräußerungssperre verpflichten und im Aufsichtsrat von Valneva mit einem
Mitglied vertreten sein. Group Grimaud wird sich darin zu einer vierjährigen
Veräußerungssperre der Aktien verpflichten.

Platzierungsgarantie von Banken

Die Ausgabe der neuen Aktien unterliegt einem Underwriting-Vertrag vom 12. Juni
2013 zwischen dem Unternehmen, Crédit Agricole Corporate and Investment Bank und
Société Générale Corporate & Investment Banking (gemeinsam "die
Konsortialbanken") in welchem sich diese zur Übernahme von 3.844.458 neuen
Stammaktien (d.h. 25.4% des Gesamtbetrags der geplanten Kapitalerhöhung),
verpflichten, für die es keine unwiderrufliche Zeichnungsverpflichtung gibt.

Wichtigste Bedingungen der Bezugsrechtsemission

Die Kapitalerhöhung wird im Wege eines Bezugsrechtsangebots durch die Ausgabe
von 15.165.215 neuen Stammaktien zum Preis von EUR 2.65 pro neue Stammaktie
durchgeführt (bestehend aus dem Nominalwert in Höhe von EUR 0.15 und dem Agio in
Höhe von EUR 2.50), was einen Bruttobetrag von EUR 40.187.819,75 (inklusive
Agio) entspricht.

Auf der Basis des Aktienkapitals von Valneva zum Datum dieser Pressemeldung,
nämlich EUR 6.092.801.94 geteilt in 39.429.565 Stammaktien mit einem Nennbetrag
von EUR 0,15 und 17.836.719 Vorzugsaktien mit einem Nennbetrag von EUR 0.01,
würden die neu ausgegebenen Stammaktien 38.5%% des derzeitigen Aktienkapitals
von Valneva entsprechen (auf nicht-verwässerter Basis und ohne Berücksichtigung
von Vorzugsaktien).

Jeder Valneva-Aktionär wird zum Handelsschluss des 14. Juni 2013 ein Bezugsrecht
pro verbuchter Aktie auf seinem Wertpapierdepot erhalten. 13 Bezugsrechte
berechtigen den Inhaber zu einer Zeichnung von 5 neuen Stammaktien durch
unkürzbares Bezugsrecht.

Basierend auf dem Schlusskurs von Valneva-Aktien vom 11. Juni 2013 von EUR 4.61
beträgt der theoretische Wert jedes Bezugsrechts EUR 0.54.
Der Bezugspreis stellt einen Abschlag von 42.5% zum Schlusskurs der
Valneva-Aktien des vom 11. Juni 2013 und einen Abschlag von 34.8% zum
theoretischen Wert der Aktie nach Abschlag des Bezugsrechts dar.

Das Unternehmen hat sich gegenüber den Konsortialbanken zu einer Lock-up Periode
von 180 Tagen Tagen verpflichtet, die marktüblichen Ausnahmen unterliegt. Auch
FSI, Group Grimaud und Unigrains haben sich gegenüber den Konsortialbanken zu
einer Lock-up Periode von 180 Tagen verpflichtet, die marktüblichen Ausnahmen
unterliegt.

Zusätzliche Zeichnungen auf kürzbarer Basis sind gestattet.
Das Angebot ist nur in Frankreich und Österreich öffentlich zugänglich.

Crédit Agricole Corporate and Investment Investment Bank und Société Générale
Corporate and Investment Banking agieren gemeinsam als Joint Lead-Manager und
Joint Bookrunner im Zusammenhang mit der Bezugsrechtsemission.

Vorläufiger Zeitplan

Die Zeichnungsperiode für die neuen Aktien läuft von 17. Juni 2013 bis zum
Handelsschluss des 26 Juni 2013. Während dieses Zeitraums werden die
Bezugsrechte jeweils am geregelten Markt der NYSE Euronext in Paris ("Euronext
Paris") und am geregelten Markt der Wiener Börse ("Wiener Börse" oder "VSE")
unter der ISIN FR0010916932 notieren und gehandelt werden.
Alle Bezugsrechte die bis zum Ende der Zeichnungsperiode, d.h. bis zum
Handelsschluss des 26. Juni 2013 nicht ausgeübt werden, verfallen.

Die Ausgabe und Valuta sowie die Notierung der neuen Stammaktien werden für den
5. Juli 2013 erwartet.

Die neuen Stammaktien werden über alle Rechte verfügen ("jouissance courante").
Sie werden sofort fungibel mit den bestehenden Stammaktien des Unternehmens und
werden unter derselben ISIN FR0004056851 notieren und handelbar sein.

Öffentliche Informationen

Der Prospekt, genehmigt durch die französische Autorité des marchés financiers
(AMF) unter der Nummer 13-275 und datiert mit 12. Juni 2013, besteht aus dem
Registrierungsdokument (document de référence) von Vivalis, das am 30. April
2013 beim AMF unter der Nummer D.13-0479 eingereicht wurde, dem Document E im
Zusammenhang mit dem Merger zwischen Vivalis und Intercell, das unter der
Referenznummer E13-003 am 23. Jänner 2013 registriert wurde, einer
Wertpapierbeschreibung und einer Zusammenfassung des Prospekts, die in der
Wertpapierbeschreibung inkludiert ist.

Kopien des beim AMF eingereichten Prospekts liegen kostenlos am Verwaltungssitz
der Valneva SE (70, Rue Saint-Jean de Dieu, 69007 Lyon) auf und sind über die
Website von Valneva (www.valneva.com) sowie über die Website des AMF
(www.amf-france.org) abrufbar.

Valneva weist Investoren auf die Risikofaktoren hin, die im
Registrierungsdokument, dem Document E und in dem Kapitel 2 der
Wertpapierbeschreibung beschrieben sind.




  

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hm, aber muss man bis zum morgigem Schlusskurs die aktuellen Stämme im depot haben um an der KE teilhaben zu können? oder habe ich da einen denkfehler?
und: was sollte man am besten tun wenn man schon genügend stämme im depot hat? die bezugsrechte verkaufen oder neue aktien beziehen?
der kursrückgang der letzten wochen-von 5,5 auf 4,5 hängt mit der KE zusammen, oder etwa nicht?

  

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Ja, wahrscheinlich war einigen schon bekannt, dass die jungen Aktien so billig zu haben sein werden.

Du darfst nicht vergessen, dass viele Bezugsrechte verfallen werden, über die freie Zeichnung können sich dann privilegierte Institutionelle bedienen, ganz ohne den Umweg über "teure" Bezugsrechte.

Beim Bezugsrechtsverkauf verlierst aber normalerweise auch. Es ist ja sozusagen ein "Notverkauf": "Ich muss verkaufen, weil ich kein Geld hab, an der KE teilzunehmen!"

Und dass dieser französische Staatsfonds jetzt billig zu seinen Aktien kommt und das Hauptquartier nach Frankreich ziehen darf und alle wichtigen Zügel in der Hand hat, dafür macht man diese komplizierte und teure Transaktion (seit dem Merger gerechnet).

Eine typische Intercell-Geschichte also.

  

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laut ad hoc kann man die BR ab 17.6. an der wiener Börse und in Paris handeln.
sollte man die Bezugsrechte verkaufen oder was schlägt ihr vor?

  

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>laut ad hoc kann man die BR ab 17.6. an der wiener Börse und
>in Paris handeln.
>sollte man die Bezugsrechte verkaufen oder was schlägt ihr
>vor?


Willst du dein Investment in Intercell noch vergrößern? (halte
ich für keine gute Idee). Wenn nicht, raus damit.

  

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>>laut ad hoc kann man die BR ab 17.6. an der wiener Börse
>und
>>in Paris handeln.
>>sollte man die Bezugsrechte verkaufen oder was schlägt
>ihr
>>vor?
>
>
>Willst du dein Investment in Intercell noch vergrößern?
>(halte
>ich für keine gute Idee). Wenn nicht, raus damit.
>

Du meinst heute vor Handelsschluss raus mit Valneva (bevor sie noch weiter fallen ), oder? Dann kommt man auch nicht in die Verlegenheit Bezugsrechte verkaufen zu müssen.

  

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Ich bin der Aktie gegenüber schon immer negativ eingestellt,
insofern ja....
Aber was die Bezugsrechte betrifft habe ich gemeint
wer schon dabei ist sollte mE sein Engagement nicht erhöhen
und daher die Bezugsrechte verkaufen, nicht ausüben.


>Du meinst heute vor Handelsschluss raus mit Valneva (bevor sie
>noch weiter fallen ), oder? Dann kommt man auch nicht in
>die Verlegenheit Bezugsrechte verkaufen zu müssen.

  

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Für mich sind Valneva-Verkäufe vor allem mit steuerlichen Aspekten verbunden. Vorweg: Ich weiß nicht was die korrekte Betrachtung wäre.

Bei einem Broker hatte ich einen kleinen Restbestand Intercell mit entsprechenden "steuerfreien" Verlusten, die jetzt (ungefähr) im gleichen Umfang für die Valneva-Aktien ausgewiesen werden. Werden diese als Neuzugang betrachtet (=> Verlustrealisierung wäre KESt-mindernd) oder gilt das Kaufdatum der Intercell-Aktien?

Bei einem anderen Broker habe ich Intercell vor der "Fusion" gekauft und die Valneva-Aktien leider noch nicht verkauft, was anfangs ein Gewinne gewesen wäre.
Dort wurden die Valneva-Aktien "steuerfreundlich" eingebucht, wie es shareholder bezeichnet hat. Dadurch könnte ich - wenn das korrekt ist - ca. 40% Verlust realisieren, der in diesem Umfang gar nicht eingetreten ist. Ein ähnlich großer Verlust wird bei den "Ansprüchen" ausgewiesen, wobei ich nicht weiß, ob die verkaufbar sind. Beim 1. Broker sind sie nicht handelbar.

  

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>Bei einem Broker hatte ich einen kleinen Restbestand Intercell
>mit entsprechenden "steuerfreien" Verlusten, die
>jetzt (ungefähr) im gleichen Umfang für die Valneva-Aktien
>ausgewiesen werden. Werden diese als Neuzugang betrachtet
>(=> Verlustrealisierung wäre KESt-mindernd) oder gilt das
>Kaufdatum der Intercell-Aktien?

Der steuerliche Altbestand (der Intercell-Aktien) bleibt auch steuerlicher Altbestand für die neuen Valneva-Aktien.
Ich hab auch noch ein paar Altaktien. Auch die Vorzüge sind Altbestand.

  

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Trotzdem scheisse, weil die Bezugsrechte werden bei Nichtnutzung als wertlos ausgebucht, und zeichnen tu ich nicht, will mein Intercell-Engagement nicht auch noch erhöhen

Verkaufen kann ich sie nicht, eingebucht sind sie ja nicht, trotz des Abschlags

  

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> Bei den Nachbesserungsrechten steht auch "Börse Wien" dabei,
aber ich kann sie nicht handeln, "Instrument does not exist"


bei welchem broker?

  

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>> Bei den Nachbesserungsrechten steht auch "Börse
>Wien" dabei,
>aber ich kann sie nicht handeln, "Instrument does not
>exist"
>
>
>bei welchem broker?

nachbesserungsrechte sind auch nur rechte und keine handelbaren wertpapiere!

  

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>Trotzdem scheisse, weil die Bezugsrechte werden bei
>Nichtnutzung als wertlos ausgebucht, und zeichnen tu ich
>nicht, will mein Intercell-Engagement nicht auch noch erhöhen
>
>
>Verkaufen kann ich sie nicht, eingebucht sind sie ja nicht,
>trotz des Abschlags


Wieso sind deine Bezugsrechte nicht eingebucht?
Meine sind bei brokerjet eingebucht und ich kann sie auch verkaufen in Wien.
Die nicht genutzten BR werden von bj am 26.06. bestens verkauft, ausser man hat weniger als 13 Stück, dann wertlos ausgebucht.
Zeichnen kann man bei bj leider nur bis 24.06. (was wieder mal ein Witz ist)

Dass du nicht zeichnen willst, versteh ich, aber es stellt sich die Frage, warum du diesen Schrott eigentlich noch hast?

  

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>Wieso sind deine Bezugsrechte nicht eingebucht?
>Meine sind bei brokerjet eingebucht und ich kann sie auch
>verkaufen in Wien.

Ich habe auch noch keine (bei zwei anderen Brokern).

Bezüglich Nachbesserungsrechten: Bei einem Broker ist kein Handel möglich, der andere hat meine Verkaufsorder an die Börse Berlin weitergeleitet.
Zum Verkauf stehen sie dort aber anscheinend nicht.

  

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>brokerjet bucht die neuen vorzugsaktien sehr steuerfreundlich
>ein.
bin ich der Einzige???
Bei mir wurde die Einbuchung korrigiert, ist überhaupt nicht mehr steuerfreundlich!!

mfg
iwan

  

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>Bei mir wurde die Einbuchung korrigiert, ist überhaupt nicht mehr steuerfreundlich!!

Gut, das war zu erwarten; diese "steuerfreundliche" Buchung war ja schlicht und einfach ein Irrtum, der korrigiert werden mußte.

  

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>Brokerjet liest ja mit,
>und nimmt wichtige Anregungen gerne auf.
aber dass ich jetzt einen Buchgewinn habe (nur bei dieser Position!!), obwohl alle meine anderen Positionen schon seit langen im minus sind, verwundert mich doch schon sehr.
mfg
iwan

  

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Wer solche Berater hat braucht keine Konkurrenten... und auch einen
anderen CEO der solchen Blödsinn nicht gegenüber einem Börsenmedium vertritt.

----

Heute im Börse Express pdf ein Exklusiv-Interview mit Valneva-CEO Thomas Lingelbach zu den Kurseruptionen in den vergangenen Wochen.

Hier ein kurzer Auszug:

Börse Express: Herr Lingelbach, Intercell wurde zu Valneva veschmolzen, es hätte ein Neustart werden sollen – doch seit Beginn an ist die neue Aktie abgestürzt, sie hat in diesen wenigen Wochen bereits rund 35 Prozent an Wert verloren. Was ist passiert?

Thomas Lingelbach: Ehrlich gestanden versteht das zur Zeit keiner, weder ich, noch die Banken, Broker und sonstige Kapitalmarkt-Experten. Keiner begreift, was hier passiert. Offenbar wirft jemand im großen Stil Aktien auf den Markt. Nur ist das völlig irrational – wenn jemand mit der Verschmelzung nicht einverstanden war, dann hätte er viele Möglichkeiten gehabt, sich im Vorfeld von seinem Investment zu trennen. So schadet das allen Aktionären.

Börse Express: Aber was könnte der Grund dafür sein, sich ausgerechnet zum jetzigen Zeitpunkt von seinen Aktien zu trennen?

Thomas Lingelbach: Es gibt einige Stimmen im Kreis unserer Berater, die glauben, dass es sich hierbei um eine Trotzreaktion handelt, dass man uns “eine’s Auswischen” will. Eine rationale finanztechnische Erklärung gibt es jedenfalls nicht. Es gab ja auch genügend Stimmen, die mit der Verschmelzung nicht einverstanden waren, aber es gab auch genügend Zeitpunkte, auch noch zu deutlich höheren Kursen auszusteigen.

weiter:

http://www.boerse-express.com/cat/pages/1359632/fullstory

  

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alter schwede! selten eine blödere aussage gehört. der soll was arbeiten und nicht börsekurse kommentieren. und schon gar nicht wenn er keine ahnung davon hat.

und warum stellt ihm vom BE keiner die frage? "herr schwindelbach, wie kommen sie auf die EUR 2,60 für die jungen aktien?!"



>Wer solche Berater hat braucht keine Konkurrenten... und auch
>einen
>anderen CEO der solchen Blödsinn nicht gegenüber einem
>Börsenmedium vertritt.
>
>----
>
>Heute im Börse Express pdf ein Exklusiv-Interview mit
>Valneva-CEO Thomas Lingelbach zu den Kurseruptionen in den
>vergangenen Wochen.
>
>Hier ein kurzer Auszug:
>
>Börse Express: Herr Lingelbach, Intercell wurde zu Valneva
>veschmolzen, es hätte ein Neustart werden sollen – doch seit
>Beginn an ist die neue Aktie abgestürzt, sie hat in diesen
>wenigen Wochen bereits rund 35 Prozent an Wert verloren. Was
>ist passiert?
>
>Thomas Lingelbach: Ehrlich gestanden versteht das zur Zeit
>keiner, weder ich, noch die Banken, Broker und sonstige
>Kapitalmarkt-Experten. Keiner begreift, was hier passiert.
>Offenbar wirft jemand im großen Stil Aktien auf den Markt. Nur
>ist das völlig irrational – wenn jemand mit der Verschmelzung
>nicht einverstanden war, dann hätte er viele Möglichkeiten
>gehabt, sich im Vorfeld von seinem Investment zu trennen. So
>schadet das allen Aktionären.
>
>Börse Express: Aber was könnte der Grund dafür sein, sich
>ausgerechnet zum jetzigen Zeitpunkt von seinen Aktien zu
>trennen?
>
>Thomas Lingelbach: Es gibt einige Stimmen im Kreis unserer
>Berater, die glauben, dass es sich hierbei um eine
>Trotzreaktion handelt, dass man uns “eine’s Auswischen” will.
>
Eine rationale finanztechnische Erklärung gibt es
>jedenfalls nicht. Es gab ja auch genügend Stimmen, die mit der
>Verschmelzung nicht einverstanden waren, aber es gab auch
>genügend Zeitpunkte, auch noch zu deutlich höheren Kursen
>auszusteigen.
>
>weiter:
>
>http://www.boerse-express.com/cat/pages/1359632/fullstory

  

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>alter schwede! selten eine blödere aussage gehört. der soll
>was arbeiten und nicht börsekurse kommentieren. und schon gar
>nicht wenn er keine ahnung davon hat.
>
>und warum stellt ihm vom BE keiner die frage? "herr
>schwindelbach, wie kommen sie auf die EUR 2,60 für die jungen
>aktien?!"


Haben sie - hier ist nun das ganze Interview:

http://www.boerse-express.com/pages/1359739/fullstory?page=all

  

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Es mag normal sein, dass eine Aktie bei so einem hohen Discount unter Druck gerät, doch ebenso sollte sie sich normalerweise innerhalb einiger Tage wieder gefangen haben.

Selbst unter den linkesten Piraten gibt es eine Allegorie für diese Art von Aussagen, wenn bei einem Neubörsegang oder eine Fussion der Kurs fällt oder einige Aktionäre doch lieber verkaufen, weil sie nicht an bestehen des zu hohen Kurses glauben:
https://plus.google.com/u/0/105796021448398557678/posts/2ApJPTP7fU1

Wie man sieht hat sich die Facebookaktie bis heute nicht vollständig gefangen
http://www.finanzen.at/aktien/facebook-Aktie?rd=fn

  

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Die alte Börsenweisheit stimmt 2013 noch immer, wie auch die Jahre zuvor.
Manche möchten das aber nicht wahr haben und die machen dann auf John McEnroe an der Börse!

Jungs merkt euch eines:
Im Mai oder kurz vor Mai also im April macht man keine Neubörsengänge und Fusionen

http://2.bp.blogspot.com/-3uSfKaAgptI/UcTj57dUYzI/AAAAAAAATt8/rRZ5T27AXWo/s1600/SaleInMay AndGoAway.png

  

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Erfolgreich ist man damit allerdings nur
wenn man dann auch rechtzeitig wieder
zurückkauft, und etwaige steuerliche Inplikationen
sind da noch gar nicht berücksichtigt.


>Die alte Börsenweisheit stimmt 2013 noch immer, wie auch die
>Jahre zuvor.
>Manche möchten das aber nicht wahr haben und die machen dann
>auf John McEnroe an der Börse!

  

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>wenn ja, wie hoch ist die dividende?
>weis wer was genaues?-auf der hp ist nur der hinweis, dass am 29.6.dividendentag ist.

Der ExD-Termin steht nur der Form halber im Kalender. Die Dividende ist 0.

  

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Welche Dividende? Die zahlen ja keine oder ist mir etwas entgangen?
Link?

>wenn ja, wie hoch ist die dividende?
>weis wer was genaues?-auf der hp ist nur der hinweis, dass am
>29.6.dividendentag ist.

  

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>von wegen die optimisten haben das sagen!

optimisten haben immer das sagen, pessimisten stehen als bremser
in der zweiten reihe und sorgen für angemessene vorsicht.

  

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EANS-Adhoc: Valneva SE gibt den erfolgreichen Abschluss der Kapitalerhöhung in Höhe von EUR 40 Mio. bekannt - die Transaktion war um 146% überzeichnet

AD-HOC-MITTEILUNG ÜBERMITTELT DURCH EURO ADHOC MIT DEM ZIEL EINER EUROPAWEITEN VERBREITUNG. FÜR DEN INHALT IST DER EMITTENT VERANTWORTLICH.
Finanzierung, Aktienemissionen (IPO) 04.07.2013

Lyon (Frankreich), 4. Juli 2013 - Valneva SE ("Valneva" oder die "Gesellschaft") gibt heute den erfolgreichen Abschluss der Kapitalerhöhung mit Bezugsrechten für bestehende Aktionäre bekannt, welche am 13. Juni 2013 gestartet wurde. Die Kapitalerhöhung war überzeichnet und der endgültige Brutto-Ertrag erreicht EUR 40.187.819,75 Mio. mit der Ausgabe von 15.165.215 jungen Aktien. Die Zeichnungsaufträge dieser Kapitalerhöhung betrugen insgesamt EUR 58,7 Mio, das entspricht einer Zeichnungsquote von ca. 146%. - 13.439.860 junge Aktien wurden über unkürzbare Bezugsrechte ("à titre irréductible") gezeichnet, welche 88,6% der neu auszugebenden Aktien entsprechen. - Kürzbare Zeichnungsaufträge ("à titre réductible") beliefen sich auf 8.723.132 junge Aktien und werden demnach nur teilweise bedient, nämlich im Ausmaß von 1.725.355 jungen Aktien.

Die Kapitalerhöhung wird es der Gesellschaft ermöglichen, ihre Finanzposition zu stärken sowie ihre Strategie umzusetzen, um ein führendes Unternehmen im Bereich der Entdeckung von Antikörpern und der Entwicklung und Vermarktung von Impfstoffen zu werden

Thomas Lingelbach, President und Chief Executive Officer und Franck Grimaud, President und Chief Business Officer von Valneva, kommentieren: "Diese Kapitalerhöhung war bei der Bildung von Valneva ein wichtiger Bestandteil unserer Strategieund wir sind glücklich, dass sie mehr als erfolgreich abgeschlossen werden konnte. Wir möchten unseren bestehenden und neuen Aktionären danken, die uns durch ihre Teilnahme an der Finanzierung ihr Vertrauen geschenkt haben. Wir freuen uns, dass dem Wertschöpfungspotential von Valneva Anerkennung gezollt wurde - mit einem Produkt auf dem Markt, Produktkandidaten in der der Entwicklung, validierten und verpartnerten Technologien ist es unsere Strategie, ein europaweit führendes, finanziell eigenständiges Biotech-Unternehmen zu werden, das auf Impfstoffentwicklung und die Entdeckung von Antikörpern spezialisiert ist."

Gemäß ihrer Zeichnungsverpflichtungen haben der französische Strategische Investmentfonds ("FSI") und Groupe Grimaud durch unkürzbare und kürzbare Zeichnungsaufträge mit insgesamt EUR 17,1 Mio an der Kapitalerhöhung teilgenommen (das entspricht 42,6% der Bezugsrechtsemmission), welche sich zu EUR 14,6 Mio auf den FSI und zu EUR 2,5 Mio auf Groupe Grimaud aufteilen.

Nach Abschluss der Kapitalerhöhung wird der FSI 10,1% des Grundkapitals der Gesellschaft halten. Des Weiteren wird Groupe Grimaud mit einem Anteil von 21,7% des Grundkapitals der Gesellschaft der größte Aktionär von Valneva bleiben.

Die Abrechnung / Lieferung und die Notierung der jungen Stammaktien werden für den 5. Juli 2013 erwartet. Die jungen Stammaktien werden mit vollen Rechten ausgestattet sein ("jouissance courante"). Sie werden sofort mit den bestehenden Stammaktien der Gesellschaft gleichgestellt und zum Handel am geregelten Markt der NYSE Euronext Paris ("Euronext Paris") sowie im Prime Market Segment der Wiener Börse ("Wiener Börse" oder "VSE") unter denselben Listing-Bedingungen und demselben ISIN Code FR0004056851 zugelassen sein.

Crédit Agricole Corporate and Investment Investment Bank und Société Générale Corporate and Investment Banking haben diese Transaktion geleitet und agierten gemeinsam als Joint Lead-Manager und Joint Bookrunner dieser Bezugsrechtsemission.

  

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EANS-News: Valneva SE Announces a New EB66® Cell Line Research License Agreement with Boehringer Ingelheim

CORPORATE NEWS TRANSMITTED BY EURO ADHOC. THE ISSUER/ORIGINATOR IS SOLELY RESPONSIBLE FOR THE CONTENT OF THIS ANNOUNCEMENT.
Licensing Agreements

Lyon (France) (euro adhoc) - July 16, 2013 - Valneva SE (Valneva) announced today that it has signed an EB66® cell line research license agreement with Boehringer Ingelheim for the development of animal health vaccines. This non-exclusive agreement also includes a commercial option for future marketed products.
Boehringer Ingelheim, currently one of Valneva's commercial licensees, is expanding its research programs to investigate additional viruses in EB66® cells.

Thomas Lingelbach, President and Chief Executive Officer and Franck Grimaud, President and Chief Business Officer of Valneva, commented, "Boehringer Ingelheim has been a licensee to the EB66® cell line since 2010, where their current work with the EB66® platform has resulted in their request for additional rights to this innovative technology for the production of animal health vaccines. We are pleased to continue our relationship with Boehringer Ingelheim and look forward to future results achieved with EB66® cells in the company's development of veterinary vaccine products."

Terms of the agreement were not disclosed.

  

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EANS-News: Valneva SE / Biological E's Japanese Encephalitis vaccine prequalified by the World Health Organization

CORPORATE NEWS TRANSMITTED BY EURO ADHOC. THE ISSUER/ORIGINATOR IS SOLELY RESPONSIBLE FOR THE CONTENT OF THIS ANNOUNCEMENT.
Joint Ventures/Cooperation/Collaboration

Hyderabad, India / Lyon, France (euro adhoc) - Hyderabad, India / Lyon, France July 22 2013 - Indian Biopharmaceutical company Biological E (BioE) and European biotech company Valneva SE (Valneva) today announced that the World Health Organization (WHO) has awarded prequalification for global use in adults of BioE's Japanese Encephalitis vaccine. This is the first prequalification of a Japanese Encephalitis vaccine, and is a key step in ensuring the vaccine can be distributed to developing countries. BioE also expects the pediatric indication to be prequalified by the end of the year.

Ms Mahima Datla, Managing Director, Biological E Limited said, "We are happy that our JE vaccine is the first ever WHO prequalified JE vaccine. It is an extremely important achievement for the vaccines community as our vaccine's prequalification is well in time to support GAVI's plans of introducing the JE vaccine in several developing countries."

Thomas Lingelbach, Valneva's President and Chief Executive Officer and Franck Grimaud, Valneva's President and Chief Business Officer, also commented, "We share the excitement for this great achievement and are pleased that our technology used for IXIARO® will now help introducing an excellent vaccine in countries of substantial needs." (IXIARO® is an FDA and EMA approved vaccine).

Biological E and Valneva (ex Intercell) established a partnership in 2005 for the development and commercialization of a Japanese encephalitis vaccine for endemic regions, based on Valneva's JEV technology. The vaccine, which was successfully developed under this partnership, is being marketed in India under the trade-name JEEV® and commercialization in other JE-endemic countries is planned.

Biological E has emerged as a fast growing company. It was in the news recently for entering into a five year Pentavalent supply arrangement with GAVI, for forming a Joint Venture with GlaxoSmithKline (GSK) to create a six-in-one paediatric vaccine combining GSK's IPV and BioE's pentavalent vaccine and for licensing Novartis's Phase II Typhoid Conjugate vaccine.

Media contacts
Divya Bijlwan Associate Vice President Strategic Operations and Planning Biological E Limited T +91-40-30214092 Email: divya.bijlwan@biologicale.co.in

Valneva SE Laetitia Bachelot- Fontaine Investor Relations and Communication Manager T +33 2 28 07 37 10 M + 33 6 45 16 70 99 E Communications@valneva.com

  

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Recht ordentlich noch dazu:

Datum: 2013-07-15
Name: Thomas Lingelbach
Grund für die Meldepflicht: Vorstand
Kauf: 94.800 Stück
Preis: 3.3785
Gegenwert: 320.281,80
Finanzinstrument: Aktie
ISIN: FR0004056851

http://aktien-portal.at/shownews.html?nid=34307%20&s=Valneva-ST-ehemals-Intercell-Insider -Transaktion%3A-Vorstand-Thomas-Lingelbach-kauft-94.800-Aktien


Datum: 2013-07-10
Name: DDr. Reinhard Kandera
Grund für die Meldepflicht: Vorstand
Kauf: 20.000 Stück
Preis: 3.2390
Gegenwert: 64.780,00
Finanzinstrument: Aktie
ISIN: FR0004056851

Datum: 2013-07-11
Name: DDr. Reinhard Kandera
Grund für die Meldepflicht: Vorstand
Kauf: 10.000 Stück
Preis: 3.28
Gegenwert: 32.800,00
Finanzinstrument: Aktie
ISIN: FR0004056851

Datum: 2013-07-11
Name: DDr. Reinhard Kandera
Grund für die Meldepflicht: Vorstand
Kauf: 7.000 Stück
Preis: 3.28
Gegenwert: 22.960,00
Finanzinstrument: Aktie
ISIN: FR0004056851

http://aktien-portal.at/shownews.html?nid=34306&s=Valneva-ST-ehemals-Intercell-Insider-Tr ansaktion%3A-Vorstand-DDr.-Reinhard-Kandera-kauft-37.000-Aktien

  

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würde ich mal meinen!
am 28.8. kommen halbjahreszahlen-in einem anderem forum wird davon ausgegangen, dass die Zahlen (Verkauf der Produktionsanlage wird sich unter anderem auswirken) positiv überraschen werden.
Gehe mal davon aus, dass die Vorstände schon diesbezüglich die Übersicht haben-oder was meint Ihr?

  

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>Gehe mal davon aus, dass die Vorstände schon diesbezüglich die
>Übersicht haben-oder was meint Ihr?


Wäre ja schlimm wenn das nicht so wäre
Aber vielleicht ist auch nur ein Eigeninvestment Voraussetzung um Optionen zu bekommen oder dergleichen.

  

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>...die Vorstände schon diesbezüglich die Übersicht haben-oder was meint Ihr?

da hast du bestimmt recht, aber kursrelevant ist es zumeist nicht.
(siehe commerzbank im märz und mai als blessing un co bei über 1,20 zugeschlagen haben)

  

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So, habe mir schon so oft mit Intercell die Finger verbrannt, kommt es auf ein weiteres Mal auch nicht an. Mit einer kleineren Position drinnen und mit SL abgesichert.

  

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>So, habe mir schon so oft mit Intercell die Finger verbrannt,
>kommt es auf ein weiteres Mal auch nicht an. Mit einer
>kleineren Position drinnen und mit SL abgesichert.


Gottseidank hat das SL in der Früh gezogen, und wieder einmal habe ich gegen Valneva den kürzeren gezogen. Dafür wurden mir in der Früh Polytech um 5,97 ins Depot gespült.

  

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>Gottseidank hat das SL in der Früh gezogen, und wieder einmal
>habe ich gegen Valneva den kürzeren gezogen. Dafür wurden mir
>in der Früh Polytech um 5,97 ins Depot gespült.

Tief sogar 5,76, habe ich gar nicht mitbekommen.

  

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>>So, habe mir schon so oft mit Intercell die Finger
>verbrannt,
>>kommt es auf ein weiteres Mal auch nicht an. Mit einer
>>kleineren Position drinnen und mit SL abgesichert.
>
>
>Gottseidank hat das SL in der Früh gezogen, und wieder einmal
>habe ich gegen Valneva den kürzeren gezogen. Dafür wurden mir
>in der Früh Polytech um 5,97 ins Depot gespült.


Dafür bin ich bei Polytec noch immer drinnen.

  

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Oft hat man a Pech

ein paar Cents zuviel bekommen, und schon zahl ich bei Brokerjet das x-fache an Spesen mehr

Und kann ich natürlich nicht mal von der Steuer absetzen, den Riesenverlust aus Spesen

  

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Vor kurzem gekauft bei 3,32 (siehe oben), durch das schlechte Quartalergebnis, per SL bei 3,17 verkauft. Die Aktie stürzte bis 3 ab, froh das ich draußen war. Und jetzt, steigt sie seit Tagen nurmehr. Ich weiß, Emotionen sollten bei Aktienkäufen draußen bleiben, aber ich für meinen Teil kann nur mehr sagen: Ich hasse diese Aktie !!! So, nun genug Luft abgelassen.

  

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wer kann uns den Grund für den steilen Anstieg der alten Intercell in den letzten Tagen/Wochen erklären. Wie wird sich der Kurs in den nächsten Tagen entwickeln?

Wenn ich mich nicht irre (und lt. DA) war der Kurs gestern Abend an der Nasdaq bei 5,48 USD...?

  

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http://www.boerse-express.com/cat/pages/1388264/fullstory

AIDS-Initiative setzt auf Valneva
Die International AIDS Vaccine Initiative (IAVI) könnte auf Basis der Valneva Zelllinie EB66 einen präventiven HIV-Impfstoffkandidaten entwickeln.

  

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http://www.boerse-express.com/cat/pages/1392662/fullstory

Amerikanische FDA macht den Markt für Valneva dicht

Die amerikanische Food and Drug Administration (FDA) garantiert dem Valneva Impfstoff Ixiaro eine siebenjährige Exklusivität im Bereich der Kinderheilkunde.

  

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>>der Kursverlauf der Valneva (St. und Vz.) macht mich
>ganz
>>schwindelig...
>
>Warum steigt die eigentlich so?

Weil es zur Zeit mehr Käufer als Verkäufer gibt. Eine andere Erklärung ist reine Spekulation

  

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>>der Kursverlauf der Valneva (St. und Vz.) macht mich
>ganz
>>schwindelig...
>
>Warum steigt die eigentlich so?

Weil ich vor einem Monat ausgestiegen bin.

  

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Valneva gibt Update zur Zwischenanalyse der Phase II/III Studie des Pseudomonas aeruginosa Impfstoffkandidaten bekannt

+ Das Data Monitoring Committee konnte einen klinisch relevanten Effekt auf die Sterblichkeitsrate feststellen, obwohl das zuvor festgelegte Mindestkriterium hinsichtlich des primären Studienendpunkts nicht erreicht wurde

+ Die Entwicklungspartner Valneva und Novartis diskutieren nun die Fortsetzung der Studie

+ Vorbehaltlich weiterer Analysen und Zustimmung durch die Behörden könnte die Studie Anfang 2014 fortgesetzt werden

Valneva SE (Valneva) gab heute ein Update zur Zwischenanalyse der Phase II/III Wirksamkeitsstudie ihres Pseudomonas aeruginosa Impfstoffkandidaten bekannt. Die Entwicklungspartner, Valneva und Novartis Vaccines & Diagnostics, haben Diskussionen zur Fortsetzung der Studie aufgenommen und folgen damit den Empfehlungen eines Data Monitoring Committee (DMC) nach dessen Datenanalyse zum primären Wirksamkeitsendpunkt und zur Impfstoffsicherheit aufgrund der Zwischenergebnisse Daten von 394 Patienten.

Obwohl ein vordefiniertes stringentes Mindestkriterium in Bezug auf den primären Endpunkt formell nicht erreicht wurde, wurde in der plazebo-kontrollierten Doppelblindstudie dennoch ein klinisch relevanter und dem Trend der zuvor durchgeführten Studie folgender Unterschied in den Sterblichkeitsraten aller Ursachen (am Tag 28) zwischen der Impfstoffgruppe und der Kontrollgruppe festgestellt. Es gab desweiteren keine Bedenken hinsichtlich des beobachteten Sicherheitsprofils des Impfstoffes.

Eventuell erforderliche Änderungen des Studienprotokolls werden mit dem DMC diskutiert werden um eine Studienfortsetzung zu ermöglichen, die aus heutiger Sicht für Anfang 2014 zu erwarten ist.

Der Impfstoffkandidat IC43 wurde für künstlich beatmete Intensivpatienten, die einem besonders hohen Risiko von lebensbedrohlichen Pseudomonas-Infektionen ausgesetzt sind, entwickelt und wird bei Spitalsaufnahme verabreicht. Der primäre Endpunkt der Phase II/III Studie ist die Sterblichkeit aufgrund aller Ursachen am Tag 28. Eine Zwischenanalyse nach der Hälfte der Studiendauer wurde in dieser Phase II/III Studie eingeplant um die Studie an Personen mit kritischem Gesundheitszustand vorzeitig stoppen zu können, sollte es unwahrscheinlich erscheinen, dass am Ende die gewünschte Wirkung gezeigt werden kann.

Thomas Lingelbach, President und Chief Executive Officer und Franck Grimaud, President und Chief Business Officer von Valneva, kommentierten: "Die Zwischenergebnisse dieser ambitionierten Studie sind sehr ermutigend. Die Fortsetzung der Studie könnte uns die Perspektive für einen neuen Impfstoff gegen Spitalsinfektionen eröffnen, der das Potential hat, viele Menschenleben zu retten."

Der Impfstoffkandidat IC43 von Valneva ist ein rekombinanter Subunit-Impfstoff, der aus zwei membranständigen Proteinen (OprF und OprI) von Pseudomonas aeruginosa besteht. Diese beiden Proteine haben sich in verschiedenen präklinischen und frühen klinischen Studien als potentiell relevante Zielstrukturen für einen Impfstoff herausgestellt.

Die zulassungsrelevante (pivotale) Phase II/III Wirksamkeitsstudie folgt einer randomisierten, plazebo-kontrollierten explorativen Phase II-Studie an künstlich beatmeten Intensivpatienten, in der bereits eine niedrigere Sterblichkeitsrate in den Impfstoffgruppen in verschiedenen Dosierungen im Vergleich zur Kontrollgruppe beobachtet wurde.

Die randomisierte, plazebo-kontrollierte Phase II/III Doppelblindstudie soll insgesamt 800 künstlich beatmete Intensivpatienten umfassen und in rund 40 Studienzentren durchgeführt werden. Die Patienten werden innerhalb eines siebentägigen Intervalls zusätzlich zur derzeitigen Standardbehandlung zweimal geimpft - entweder mit dem Impfstoffkandidaten gegen Pseudomonas aeruginosa oder einer Plazebo-Impfung.

Der Impfstoffkandidat gegen Pseudomonas aeruginosa wird in einer nicht adjuvantierten Produktformulierung angewendet, für die der größte Einfluss auf die Überlebensrate in einer vorangegangenen klinischen Phase II-Studie beobachtet worden ist. Der primäre Endpunkt der Studie ist der Unterschied in der Sterblichkeit am Tag 28 nach der ersten Impfung zwischen den beiden Studiengruppen. Sekundäre Ziele beinhalten den Vergleich der Sterblichkeit in Folge von Infektion und die Infektionsrate durch Pseudomonas aeruginosa zwischen den Gruppen. Weiters soll die Immunantwort der Patienten auf den Impfstoffkandidat sowie dessen Sicherheit und Verträglichkeit ermittelt werden.

Die Studie hat zuvor einen positiven wissenschaftlichen Bescheid der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) erhalten.

Pseudomonas aeruginosa ist ein nosokomialer Erreger, der für rund 10 Prozent aller im Krankenhaus erworbenen Infektionen verantwortlich ist und somit an zweiter Stelle nach dem Staphylococcus aureus Erreger steht. Insbesondere bei Patienten auf der Intensivstation, bei Patienten mit schweren Verbrennungen, Krebs- und Transplantationspatienten, die immunsupprimiert sind, verursacht Pseudomonas aeruginosa schlimme und lebensbedrohliche Infektionen mit Mortalitätsraten von ungefähr 50 %. Aktuell existiert kein Impfstoff gegen den Pseudomonas aeruginosa Erreger, somit hätte ein neues Produkt großes Marktpotential. Das Pseudomonas aeruginosa Programm ist Teil des Strategic Alliance Agreements mit Novartis Vaccines and Diagnostics, die auch die laufende pivotale Phase II/III Wirksamkeitsstudie co-finanzieren.

Valneva plant zu gegebener Zeit weitere Updates an Aktionäre und andere Beteiligte (einschließlich der Inhaber von Vorzugsaktien, deren Wert ausschließlich mit dem Pseudomonas Impfstoffverknüpft ist) über die nächsten Schritte, Auswirkungen auf die Forschungs- und Entwicklungsstrategie sowie andere geschäftliche Auswirkungen.

  

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Scheint mir jetzt eigentlich nicht so übermäßig bedeutend zu sein.
Aber das ist wahrscheinlich die Erklärung für den Kursanstieg.


>Valneva gibt Update zur Zwischenanalyse der Phase II/III
>Studie des Pseudomonas aeruginosa Impfstoffkandidaten bekannt
>
>+ Das Data Monitoring Committee konnte einen klinisch
>relevanten Effekt auf die Sterblichkeitsrate feststellen,
>obwohl das zuvor festgelegte Mindestkriterium hinsichtlich des
>primären Studienendpunkts nicht erreicht wurde
>
>+ Die Entwicklungspartner Valneva und Novartis diskutieren nun
>die Fortsetzung der Studie
>
>+ Vorbehaltlich weiterer Analysen und Zustimmung durch die
>Behörden könnte die Studie Anfang 2014 fortgesetzt werden

  

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>wird das morgen ein böses erwachen geben?!!

Wenn ich die Meldung richtig verstehe denke ich ja. Ein glänzender
Erfolg für den Impfstoff sieht anders aus.

  

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>>wird das morgen ein böses erwachen geben?!!
>
>Wenn ich die Meldung richtig verstehe denke ich ja. Ein
>glänzender
>Erfolg für den Impfstoff sieht anders aus.


Von -10% auf -6%. Gar nicht so schlimm wie
ich gedacht hätte.

  

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>glaube auch -nach dem ersten schrecken-kommen viele wieder zu
>besinnung! Die richtung passt ja weiterhin bei valneva!

Ähm, welche Richtung meinst du jetzt ? Momentan bei 4,98, satte -11%.....

  

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>ruhig blut-am 5.11. kommen mal die zahlen!
>

Brauch ich nicht, bin nicht drinnen. Zahlen bei Valneva, klingt jedes Mal wie eine gefährliche Drohung, jedes Mal eine Enttäuschung.

  

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>ruhig blut-am 5.11. kommen mal die zahlen!
>

Bisher war das aber eher immer ein Grund
sich Sorgen zu machen, was soll dieses Mal
anders sein?

  

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*boing*

Manchmal hat selbst der Vecernicek mal Glück

Und mehr als +100% (vor Steuern) mit einem Trade hab ich eh schon Jahrzehnte nimmer gmacht

  

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>Manchmal hat selbst der Vecernicek mal Glück
>
>Und mehr als +100% (vor Steuern) mit einem Trade hab ich eh
>schon Jahrzehnte nimmer gmacht


Gratulation und hoffentlich hat es sich auch in absoluten Zahlen ausgezahlt

  

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Valneva  meldet  für  Q3  2013  höchste  jemals  erzielte   IXIARO^®/JESPECT^®
Quartalsumsätze,  bestätigt   Ausblick   für  Gesamtgeschäftsjahr   und   gibt
Entwicklungsupdate für den Pseudomonas Impfstoffkandidaten

 o IXIARO^®/JESPECT^® hat - getrieben durch die großen Bestellungen des U.S.
   Militärs - die höchsten Quartalsumsätze seit der Markteinführung des
   Produktes von insgesamt EUR 11,4 Mio. erzielt
 o Umsatzerlöse und Förderungserträge stiegen im Q3 2013 aufgrund des Mergers
   auf EUR 14,7 Mio. (Q3 2012: EUR 1,8 Mio.)
 o Nettoverlust des Unternehmens im Q3 betrug aufgrund des Mergers EUR 10,0
   Mio.
 o Umsetzung der Synergien des Mergers schreitet schneller als ursprünglich
   erwartet voran
 o Ermutigende Ergebnisse der Phase II/III Zwischenanalyse des Pseudomonas
   Impfstoffkandidaten
 o Positive Phase I Ergebnisse für Valnevas Clostridium Difficile
   Impfstoffkandidaten
 o Zwei neue Lizenzverträge über EB66^®Zelllinie in Q3 abgeschlossen

                                                                                                                                               

Ausblick:

 o Valneva bestätigt die Erwartung für Umsätze und Förderungen von EUR 30 bis
   EUR 35 Mio. für das Geschäftsjahr 2013, insbesondere getrieben durch die
   Erlöse von IXIARO^®/JESPECT^®
 o Die Gruppe erwartet einen Nettoverlust am oberen Ende der angekündigten
   Spanne von EUR 20 Mio. bis EUR 25 Mio.
 o Valneva schätzt den Bestand an liquiden Mitteln am Jahresende 2013 auf
   mehr als EUR 40 Mio., und bestätigt positiven Verhandlungsverlauf für neue
   Fremdfinanzierung nach der in Q3 erfolgten Rückzahlung eines Kredits von
   mehr als EUR 20 Mio.

Finanzkennzahlen:

In TEUR                                         3. Quartal    Erste 9 Monate
                                            2013      2012   2013     2012
Umsatzerlöse und Erträge aus Förderungen     14.680   1.750   24.351   4.496
Periodenverlust                              (9.968)  (2.428) (18.082) (9.931)
Cash-Flow aus der laufenden
Geschäftstätigkeit                           (14.928) (1.175) (22.033) (8.780)
Liquide Mittel am Ende der Periode           18.179   15.589  18.179   15.589

+         Umsatzerlöse  und Förderungen  stiegen im  Q3 um  EUR 12,9 Mio.  auf
insgesamt EUR 14,7  Mio.  aufgrund  des  Mergers  und  der  Einbeziehung  der 
IXIARO^®/JESPECT^® Umsätze,  die seit  der  Markteinführung des  Produktes  in
einem Quartal noch nie so hoch waren.

+         Der Nettoverlust  im Q3 2013  betrug EUR 10,0  Mio. im Vergleich  zu
einem Nettoverlust von EUR 2,4 Mio. im Q3 2012. Der Grund ist die Einbeziehung
der Verluste der ehemaligen Intercell.

Der Bestand  an liquiden  Mitteln  per Ende  September  2013 betrug  nach  der
Rückzahlung eines umsatzabhängigen  Kredits in Verbindung  mit der Fusion  EUR
18,2 Mio. Valneva  befindet sich zur  Zeit in Verhandlungen  über einen  neuen
Kredit mit besseren Bedingungen. Darüber hinaus erwartet das Unternehmen  eine
Stärkung seiner  Cash-Position durch  die Erlöse  aus dem  Verkauf seiner  CMO
Anlage in Nantes, welcher  vor dem Abschluss steht  und durch den Eingang  von
Forderungen aus Lieferungen und Leistungen, die zum Quartalsende EUR 12,3 Mio.
betrugen und seitdem größtenteils bereits eingelangt sind.

Business Highlights

 o Erfolgreicher Abschluss einer Kapitalerhöhung in Höhe von EUR 40,2 Mio. -
   die Transaktion war mit 146% überzeichnet

Im Juli meldete Valneva den erfolgreichen Abschluss einer Kapitalerhöhung  von
EUR 40,2 Mio.,  die  mit 146  Prozent  überzeichnet  war. Der  Erlös  aus  der
Kapitalerhöhung wird  in  erster Linie  zur  Stärkung der  Finanzposition  des
Unternehmens und zur Umsetzung  seiner Strategie verwendet werden  (verstärkte
IXIARO® Vermarktung, Entwicklung eines zweiten kommerziellen Impfstoffs,  mehr
klinische  Forschung  für  Impfstoffe  und  Antikörper).  Nach  Abschluss  der
Kapitalerhöhung hielt die Group  Grimaud als der  größte Aktionär von  Valneva
21,7 % der Stammaktien der Gesellschaft und FSI, inzwischen umstrukturiert  zu
Bpifrance Particpations SA, hielt 10,1 %.

 o DieKostensynergien durch die Integration schreiten planmäßig voran

        

Die Ausrichtung  und  Konsolidierung  der  wichtigsten  Geschäftsprozesse  der
beiden Unternehmungen (Intercell  und Vivalis) schritten  im Q3 weiter  voran.
Der Verkauf der  Clinical Manufacturing Operations  (CMO) in Nantes  gemeinsam
mit 25 Mitarbeitern an das indische, biopharmazeutische Unternehmen Biological
E., sollte noch in der ersten Novemberhälfte effektiv werden. Der Verkauf wird
voraussichtlich EUR 3 Mio. an  Kosteneinsparungen zu den jährlichen  Synergien
aus der Fusion  beitragen. Auch  im dritten  Quartal hat  sich das  Management
weiterhin auf  die  Umsetzung  angestrebten  Synergien von  EUR  5-6  Mio.  an
jährlichen,  operativen  Kosteneinsparungen   konzentriert.  Das   Unternehmen
bestätigt, dass  die Umsetzung  der Maßnahmen  zur Erreichung  der  erwarteten
Kostensynergien  bis  Ende   2013  weitgehend  abgeschlossen   und  damit   im
Geschäftsjahr 2014 voll wirksam sein werden.

Produkte:

  + IXIARO®/JESPECT®  

Die Umsätze von  IXIARO®/JESPECT® im  dritten Quartal 2013  betrugen EUR  11,4
Mio. und stellen  die besten Quartalsverkaufszahlen  seit der  Markteinführung
des Produktes im Jahr 2009 dar.

Die Nettoumsätze  in den  ersten  neun Monaten  des Jahres  2013  (Intercell's
Verkäufe in den  ersten fünf  Monaten 2013  und Valnevas  Verkäufe seit  Juni)
stiegen um 13,7  % auf  EUR 20,7 Mio.  im Vergleich zu  EUR 18,2  Mio. in  den
ersten neun Monaten  des Jahres 2012.  Seit dem Merger  Stichtag 28. Mai  2013
haben die Umsätze  durch den JE  Impfstoff mit  EUR 16,7 Mio.  zu den  Valneva
Umsätzen beigetragen.  Die  Verkäufe  waren  wesentlich  durch  die  bis  dato
höchsten Bestellungen des U.S. Militärs getrieben.

Die Bestellungen folgten der  Zulassung des Impfstoffs durch  die FDA und  EMA
für die Anwendung bei Kindern ab dem Alter  von 2 Monaten im Mai 2013 und  der
im Juni erfolgten Erweiterung der ACIP  Empfehlung auf reisende Kinder ab  dem
Alter von 2 Monaten, wie zum Beispiel Familienangehörige des Militärs, die  in
betroffenen Regionen in Asien stationiert sind.

Valneva  setzt   sich   weiterhin  mit   den   Vermarktungsbemühungen   seiner
Marketing-und  Vertriebspartner  auseinander,   mit  dem  Ziel,   beiderseitig
akzeptable Lösungen für Marketing  & Vertriebs-Aktivitäten zur Steigerung  der
Marktdurchdringung in bestehenden Märkten und Märkten mit Marktzulassung  aber
wenigen oder keinen Umsätzen zu finden.

Das Unternehmen bekräftigt seine Absicht, mittelfristig Umsätze von ca. EUR 50
Mio. zu erreichen und damit seine finanzielle Nachhaltigkeit zu sichern.

+Pseudomonas aeruginosa Impfstoff Kandidat: Eine Hauptursache für  nosokomiale
Infektionen

Ende Oktober hat ein Data Monitoring Committee (DMC) eine Zwischenanalyse  für
die zulassungsrelevante Phase  II/III Studie für  den Impfstoffkandidaten  für
Pseudomonas aeruginosa durchgeführt.  Das DMC hat  einen klinisch  bedeutsamen
Unterschied in der Sterblichkeit zwischen geimpften Patienten und Patienten in
der  Placebo-Gruppe  beobachtet  (primärer  Studienendpukt)  und  hatte  keine
Bedenken  in  Hinblick  auf  das  Sicherheitsprofil  des   Impfstoffkandidaten
(sekundärer Endpunkt). Obwohl  der Unterschied in  der Sterblichkeit nicht  so
hoch wie erhofft und ursprünglich  erwartet war, bestätigen die Resultate  den
Trend der zuvor beobachteten Effizienz in der Phase II Studie. Das DMC leitete
seine Empfehlungen an Valneva weiter.  Das Unternehmen diskutiert nun mit  dem
Studienpartner die Weiterführung der  Studie und darüber  in welcher Form  das
Protokoll   modifiziert    werden   sollte.    Der   Pseudomonas    aeruginosa
Impfstoffkandidat ist  Teil der  strategischen Partnerschaft  von Valneva  und
Novartis, die  gemeinsam die  aktuellen Phase  II/III Studie  finanzieren  und
daher deren Weiterführung basierend auf den Empfehlungen des DMCs diskutieren.
Mögliche Protokollveränderungen zur Weiterführung  der Studie, welche  bereits
im Q1 2014erfolgen kann, werden mit dem DMC diskutiert.

  

  + Clostridium difficile Impfstoffkandidat - Positive Phase I Ergebnisse

Ende  August  verkündete  Valneva  positive  Phase  I  Ergebnisse  für  seinen
Impfstoffkandidaten  IC84  gegen  das  Bakterium  Clostridium  difficile.  Der
Erreger ist einer der Hauptauslöser von hospitalen Durchfallerkrankungen.

IC84  zeigte  ein  gutes  Sicherheits-und  Verträglichkeitsprofil  in   beiden
Studiengruppen, den Erwachsenen (bis zu 65 Jahren) und den älteren Erwachsenen
(ab 65 Jahren). Die lokale Verträglichkeit des Impfstoffes war bei den älteren
Probanden sogar besser. Der Impfstoffkandidat wirkte in den älteren  Probanden
hoch immunogen und  induzierte ähnliche Immunantworten  gegen die  Clostridium
difficile Toxine  A und  B wie  in  der jüngeren  Probandengruppe (bis  zu  65
Jahre). Eine Analyse der Daten zur langfristigen Sicherheit und  Immunogenität
ist noch ausständig, die Daten werden im vierten Quartal 2013 verfügbar  sein.
Die nächsten  Entwicklungsschritte werden  nach Abschluss  der Studie  und  in
Übereinstimmung mit  Valnevas  Kooperationspartner  im  vierten  Quartal  2013
beschlossen.

  + IC31 ® Tuberkulose-Impfstoff:

Auf dem Gebiet der Tuberkulose arbeitet Valneva mit dem Statens Serum Institut
(SSI) zusammen. Frühere klinische Phase I  Studien in Europa und Afrika  haben
bereits gezeigt, dass der neue TB-Impfstoff aus der Zusammenarbeit von SSI und
Valneva sicher und hoch immunogen in verschiedenen Populationen ist.

Drei klinische Impfstoff-Kandidaten,  die alle mit  Valneva's IC31 ®  Adjuvans
formuliert sind,  werden  in klinischen  Studien  getestet. Zwei  der  derzeit
durchgeführten Studien werden voraussichtlich bis  Q4 2014 Daten liefern,  Ein
dritter Kandidat in Partnerschaft mit Sanofi Pasteur und Aeras wird derzeit in
einer Phase I/II klinischen Studie mit der Unterstützung von Aeras und Impaact
getestet.

+ Borreliose:

Valneva hat einen mehrfach  wirksamen, auf Protein-Untereinheiten  basierenden
Impfstoffkandidaten  entwickelt.   Dieser   Kandidat  ist   derzeit   in   der
präklinischen Entwicklung,  mit  dem Ziel  eine  klinische Studie  im  zweiten
Halbjahr 2014 zu starten.

Zur Zeit ist kein Impfstoff für  den Menschen gegen die Borreliose  Erkrankung
am Markt. Während bestehende Infektionen durch Antibiotikatherapien  behandelt
werden  müssen,   könnte  ein   prophylaktischer  Impfstoff   eine   Infektion
verhindern.

Plattformen: Umsätze und Updates:

+ EB66^®:

Valneva hat im  dritten Quartal  2013 zwei neue  Vereinbarungen bezüglich  der
EB66^® Zelllinie geschlossen. 

 o Im September gab Valneva eine Vereinbarung mit dem deutschen
   biopharmazeutischen Unternehmen Delta-Vir GmbH (Delta-Vir) für die
   Herstellung des Virus der Newcastle Krankheit (Newcastle Disease Virus,
   NDV) auf Valnevas EB66^® Zelllinie bekannt. Der Virus ist eine wichtige
   Komponente von Delta-Virs neuem Krebsttherapie-Imfpstoff. Die autologe
   Zelltherapie von Delta-Vir wurde bereits am Menschen erprobt und Delta Vir
   will eine Clinical Trial Application (CTA) in Europa für eine weitere
   klinische Studie in der zweiten Hälfte des Jahres 2014 einreichen.
   Finanzielle Einzelheiten der Vereinbarung wurden nicht bekannt, beinhalten
   Vorauszahlungen und Jahresgebühren. 

 o Im Juli verkündete Valneva eine neue Vereinbarung mit dem deutschen
   Pharmaunternehmen Böhringer Ingelheim für die Entwicklung von
   tiermedizinischen Impfstoffen. Diese nicht-exklusive Vereinbarung
   beinhaltet eine kommerzielle Option für Produkte, die in der Zukunft auf
   den Markt kommen könnten. Einzelheiten der Vereinbarung wurden nicht
   bekannt gegeben.

Bisher hat Valneva  im Jahr  2013 sieben neue  EB66^® Abkommen  unterzeichnet,
einschließlich des mit  der International Aids  Vaccine Inititative (IAVI)  im
Oktober  unterzeichneten   Abkommens   und   plant   noch   eine   zusätzliche
Lizenzvereinbarung bis  Ende  des  Jahres zu  unterzeichnen.  Das  Unternehmen
erwartet die Marktzulassung für den ersten menschlichen Impfstoff, der in  der
EB66^®-Linie produziert wird für das erste  Quartal des Jahres 2014. Eine  New
Drug Application  (NDA) für  den  H5N1 Influenza-Pandemie-Impfstoff  wurde  im
April 2013 von  Kaketsuken, einem  Co-Entwicklungspartner von  GlaxoSmithKline
(GSK),  dem  exklusiven  EB66^®  Lizenzpartner  von  Valneva  im  Bereich  von
Grippeimpfstoffen, beim  japanischen Ministerium  für Gesundheit,  Arbeit  und
Sozialwesen (MHLW) eingereicht.

  + VIVA|Screen^®-Plattform

Nach dem  erfolgreichen  Abschluss von  Antikörper-Entdeckungs-Arbeiten  durch
Valneva im  Rahmen  der  mit  Sanofi  Pasteur  im  Jahr  2010  unterzeichneten
Lizenzvereinbarung  und  der  Lieferung  von  Antikörper-Kandidaten  in   drei
Indikationen zur weiteren Auswertung an Sanofi-Pasteur erwartet Valneva in der
ersten Jahreshälfte eine Entscheidung von Sanofi Pasetuer bis Ende 2013/Anfang
2014 hinsichtlich  der  Weiterentwicklung  der  ersten  Indikation,  was  eine
Meilensteinzahlung   auslösen    würde.    Zusätzlich   wird    ein    viertes
Antikörper-Entdeckungs-Programm für Ende 2013 erwartet.

Valneva  prüft  außerdem   verschiedene  Optionen  für   die  Verwendung   von
Antikörpern     außerhalb    von    Infektionskrankheiten    um    zusätzliche
Partnerschaften oder Lizenzierungen voranzutreiben.

+ Adjuvans IC31®

Im Rahmen eines  Kooperationsvertrags, der im  Jahr 2007 unterzeichnet  wurde,
erhielt Novartis eine  Lizenz für  die Verwendung von  IC31^® in  ausgewählten
neuen  Impfstoffen.  Nach  einer  Untersuchung  von  IC31^®  in  verschiedenen
Influenza-Impfstoffen, hat Novartis im Jahr  2011 eine weitere Phase I  Studie
initiiert, die  das  Adjuvans  IC31^®  mit  einem  nicht  genannten  Impfstoff
kombiniert. Das Potential aus derzeitigen Partnerschaften beträgt etwa EUR 100
Mio. an  Meilensteinzahlungen und  zukünftige Lizenzzahlungen  auf Umsätze  im
mittleren einstelligen Prozentbereich.

Financial Review

Durch den Merger mit 28. Mai 2013 wurden die Geschäftsergebnisse von Intercell
in die Finanzergebnisse der Gruppe  inkludiert. Daher sind die Ergebnisse  von
2012 und 2013  nicht 1:1 vergleichbar.  Während die Resultate  von Vivalis  SA
(jetzt Valneva SE) für die ersten neun Monate im Jahr 2012 und 2013 vollkommen
inkludiert wurden, wurden die Ergebnisse der Ex-Intercell nur für vier Monate,
seit Anfang Juni 2013 inkludiert und sind somit nicht Teil der Ergebnisse  für
die Vergleichsperiode des vorigen Jahres.

Umsatzerlöse

Die Umsätze und Förderungserlöse des  dritten Quartals 2013 betrugen EUR  14,7
Mio.   und   resultieren    hauptsächlich   aus    den   Produkterlösen    von
IXIARO^®/JESPECT^® von  EUR 11,4 Mio.  Die  Umsätze  und  Förderungserlöse  im
dritten Quartal 2013 ohne das ehemalige Intercell Geschäft waren EUR 1,0  Mio.
und EUR 1,8 Mio. im dritten Quartal 2012.

Betriebsergebnis

Die Herstellungskosten im dritten Quartal 2013 beliefen sich auf EUR 6,6  Mio.
und sind ausschließlich auf die Verkäufe von IXIARO®/JESPECT®  zurückzuführen,
und brachten eine Bruttomarge von 41,7 %.

 
Der Forschungs- und Entwicklungsaufwand im dritten Quartal 2013 betrug EUR 7,8
Mio. im Vergleich zu EUR 2,6 Mio. im dritten Quartal 2012, wobei EUR 5,3  Mio.
das ehemalige Intercell Geschäft betreffen.

Der Verwaltungs- und Vertriebsaufwand im  dritten Quartal 2013 betrug EUR  7,0
Mio. Zu  diesem  Aufwand  hat  das Ex-Intercell  Geschäft  mit  EUR  5,7  Mio.
beigetragen.

Abschreibungen für immaterielle Vermögenswerte stiegen im dritten Quartal 2013
auf EUR 2,0  Mio. gegenüber  EUR 0,7  Mio. im  dritten Quartal  2012. Von  den
gesamten Abschreibungen betrafen EUR 1,6 Mio. immaterielle Vermögenswerte  die
im Zuge  des Mergers  erworben  und zu  ihrem beizulegenden  Zeitwert  erfasst
wurden.

Der Betriebsverlust im dritten Quartal 2013  erhöhte sich um EUR 7,2 Mio.  auf
insgesamt EUR 9,6 Mio.,  gegenüber EUR 2,4 Mio.  im dritten Quartal 2012.  Das
Ex-Intercell Geschäft  trug im  dritten  Quartal 2013  mit  EUR 6,4  Mio.  zum
Betriebsverlust bei.

Konzernergebnis

Der Nettoverlust von Valneva betrug im dritten Quartal 2013 EUR 10,0 Mio.,  im
Vergleich zu EUR 2,4 Mio. im  gleichen Zeitraum des Vorjahres. Der Anstieg  um
EUR 7,5 Mio. beinhaltet EUR 6,7 Mio. Verlust, der aus dem ehemaligen  Geschäft
der Intercell resultiert. Ohne diesen Betrag wäre der Konzern-Nettoverlust  im
dritten Quartal 2013 um 32,8 % beziehungsweise um EUR 0,8 Mio. angestiegen.

Q1 - Q3 Finanzübersicht

Umsatzerlöse

Valneva's kumulierte Umsätze und Förderungserlöse  in den ersten neun  Monaten
des Jahres 2013  stiegen auf EUR  24,4 Mio. im  Vergleich zu EUR  4,5 Mio.  im
gleichen  Zeitraum  des   Vorjahres.  Der  Grund   dieses  Anstiegs  ist   die
Einbeziehung des ehemaligen  Intercell Geschäfts seit  Juni 2013. Umsätze  und
Fördererlöse ohne das ehemalige Intercell  Geschäft gingen in den ersten  neun
Monaten 2013 um 3,0 % auf EUR 4,4 Mio. zurück.

Betriebsergebnis

Die Herstellungskosten in den ersten neun  Monaten 2013 beliefen sich auf  EUR
10,2 Mio. und  sind ausschließlich auf  die Verkäufe von  IXIAR^® /  JESPECT^®
zurückzuführen.

Der Forschungs- und Entwicklungsaufwand  in den ersten  neun Monaten 2013  war
EUR 14,8 Mio. wobei EUR 6,8 Mio.  das ehemalige Intercell Geschäft  betreffen.
Ohne den Anteil des ehemaligen Intercell Geschäfts, wären die Aufwendungen  in
den ersten neun Monaten  2013 EUR 8,0  Mio. gewesen, im  Vergleich zu EUR  8,8
Mio. in den ersten neun Monaten 2012.

Der Verwaltungs- und Vertriebsaufwand in  den ersten neun Monaten 2013  betrug
EUR 12,1 Mio., verglichen mit  EUR 3,4  Mio. im  Vergleichszeitraum 2012.  Das
ehemalige Intercell Geschäft  trug EUR 7.7  Mio. zu diesem  Anstieg bei.  Ohne
diesen Effekt des Intercell-geschäfts betrug der Anstieg des Verwaltungs-  und
Vertriebsaufwands 32,4 %, wobei EUR 1,1 Mio. Aufwendungen in Zusammenhang  mit
dem Merger standen.

Abschreibungen für  immaterielle Vermögenswerte  stiegen  in den  ersten  neun
Monaten 2013  auf EUR  3,3 Mio.  gegenüber EUR  1,3 Mio.  in den  ersten  neun
Monaten  2012.  Von   den  gesamten  Abschreibungen   betrafen  EUR   2,1 Mio.
immaterielle Vermögenswerte, die im  Zuge des Mergers  erworben wurden und  zu
ihrem beizulegenden Zeitwert erfasst wurden.

Der Betriebsverlust in den  ersten neun Monaten 2013  erhöhte sich um EUR  8,1
Mio. auf EUR  17,3 Mio., gegenüber  EUR 9,3  Mio. in den  ersten neun  Monaten
2012. Ex-Intercell trug EUR  7,8 Mio. zum Betriebsverlust  in den ersten  neun
Monaten 2013 bei.

Konzernergebnis

Der Nettoverlust von Valneva in den ersten neun Monaten 2013 betrug insgesamt
EUR 18,1 Mio.,  im  Vergleich  zu  EUR  9,9  Mio.  im  gleichen  Zeitraum  des
Vorjahres. Der Anstieg spiegelt  den Verlust aus  dem ehemaligen Geschäft  der
Intercell während der ersten vier Monate nach dem Merger wider (EUR 8,4  Mio.)
Ohne diesen Betrag wäre  der Konzern-Nettoverlust in  den ersten neun  Monaten
2013 um 2,3 % von EUR 9,9 Mio. im Vergleichszeitraum des Vorjahres auf EUR 9,7
Mio. gesunken.

Cashflow und Liquidität

Der Nettomittelabfluss  aus laufender  Geschäftstätigkeit in  den ersten  neun
Monaten 2013 belief sich auf EUR 22,0 Mio. und resultierte im Wesentlichen aus
dem operativen  Verlust der  Gruppe in  Zusammenhang mit  den Forschungs-  und
Entwicklungstätigkeiten  und  einem  Anstieg  des  Working  Capitals  aufgrund
signifikanter Forderungen  in Höhe  von  EUR 12,3 Mio. zum  Quartalsende.  Der
Anstieg an Forderungen aus Lieferungen folgt aus einem deutlichen Anstieg  der
IXIARO® Umsätze  im Q3  2013. Die  meisten der  entsprechenden Beträge  wurden
bereits nach dem Bilanzstichtag beglichen.

Der Nettomittelzufluss  aus  der  Investitionstätigkeit  in  den  ersten  neun
Monaten des Jahres 2013  erreichte EUR 19,8 Mio..  EUR 13,6 Mio. davon  wurden
durch  die  Verschmelzung  mit  der   Intercell  erworben,  der  Rest   betraf
hauptsächlich den Verkauf von Finanzanlagen.

Der Nettomittelzufluss aus der Finanzierungstätigkeit betrug EUR 15,8 Mio. und
resultierte vorwiegend aus der Kapitalerhöhung von EUR 38,8 Mio. im Juli  2013
und aus der  Verwertung von Forschungsprämien  aus dem "CIR"  (- Crédit  Impôt
Recherche) für die Jahre 2010 bis 2012 durch eine Kreditlinie in Höhe von  EUR
6,3  Mio.,  die   aus  den  Einnahme   der  entsprechenden   Forschungsprämien
zurückbezahlt werden muss. Dieser Zahlungsmittelzufluss wurde teilweise  durch
die Rückzahlung von Finanzschulden in Höhe  von EUR 28,6 Mio. in  Zusammenhang
mit der Fusion  und dem  Erwerb eigener  Aktien in Höhe  von EUR  0,6 Mio.  in
Zusammenhang mit der Ausübung der  Rechte der ehemaligen Intercell  Aktionären
ausgeglichen.

Die liquiden  Mittel  per  Ende  September 2013  betrugen  EUR  18,2  Mio.  im
Vergleich  zu   EUR 12,1   Mio.  Ende   Dezember   2012  und   bestanden   aus
Zahlungsmitteln und kurzfristigen  Guthaben. Das  Unternehmen erwartet,  seine
Stärkung seiner  Cash-Position  durch  die  derzeit  in  Verhandlung  stehende
Re-Finanzierung des  im Q3  getilgten  Darlehens, durch  den Verkauf  der  CMO
Anlage in  Nantes,  dessen baldiger  Abschluss  erwartet wird  und  durch  die
Begleichung von Forderungen im Q4 2013. Das Unternehmen erwartet einen Bestand
an liquiden Mitteln von mehr als EUR 40,0 Mio. zum Jahresende.

  

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http://www.boerse-express.com/cat/pages/1398335/fullstory

Valneva meldet einen Erfolg bei seinem Mittel gegen Tuberkulose. Das dänische Statens Serum Institut (SSI) und das amerikanische Non-Profit-Biotechunternehmen Aeras haben bei der Entwicklung eines Tuberkuloseimpfstoffs die klinische Phase I/IIa gestartet. Sie verwenden dabei einen Hilfsstoff von Valneva namens IC31.

  

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Die Aktie schießt wie ein Strich nach oben und weit und breit gibt es keine Meldung. Das kann ja wohl auch nicht sein....

  

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>Die Aktie schießt wie ein Strich nach oben und weit und breit
>gibt es keine Meldung. Das kann ja wohl auch nicht sein....


die meldung kommt doch immer erst hinterher bei der intercell

  

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Nachdem der Hauptmarkt der Aktie in Paris ist und wir in Wien nur nachziehen, kann man der FMA hier vermutlich nicht wirklich viel vorwerfen. Ob deren Pendant in Frankreich auch so schläft, werden wir ja herausfinden - das wird doch kein internationales Phänomen sein

  

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http://www.valneva.com/?page=43

Wird zwar auf der Homepage nicht ausgewiesen,
aber meines Wissens hat Novartis noch knapp unter
10%.

>ist die novartis da noch drinnen?
>das die oder ein anderer aufstockt???

  

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Ist es richtig, das der aktuelle Valnevakurs 6,57 der heutige Intercellkurs 6,57 /13 *40 = 19,90 wäre?

Man möge mir verzeihen, aber heute geht nichts bei mir.

Gruß

  

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>Ist es richtig, das der aktuelle Valnevakurs 6,57 der heutige
>Intercellkurs 6,57 /13 *40 = 19,90 wäre?

nein 6,57 / 40 * 13... = 2.13

  

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>Ist es richtig, das der aktuelle Valnevakurs 6,57 der heutige
>Intercellkurs 6,57 /13 *40 = 19,90 wäre?


Intercell = 6,57 * 13 / 40 = 2,135

Intercell-Aktionäre erhalten am erwarteten Abschlussstichtag 28. Mai 2013 für je 40 Intercell-Aktien (ISIN AT0000612601), die sie besitzen, 13 neue Stammaktien und 13 neue Vorzugsaktien von Valneva.

  

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>Und wo sind in der Formel die 13 Vorzugsaktien?
>
>Intercell = 6,57 * (13+13) / 40 = 4,27
>
>Oder?


Die habe ich vernachläßigt weil der Kurs so tief steht - heute 0,41 in
Wien.

  

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>Und wo sind in der Formel die 13 Vorzugsaktien?
>
>Intercell = 6,57 * (13+13) / 40 = 4,27
>
>Oder?

nein 2.13 + 0,41 * 13 / 40. = 2.26

  

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Sollte der Vorzug irgend eine Relation zum Kurs der Stammaktie haben?

Eher nicht, wenn das rein vom Erfolg dieser Pseudomonias-Geschichte abhängt?

Jedenfalls war der Kurs zu Beginn der Notiz der Stammaktie schon bei über 5 Euro, Vorzug hat bei 0,50 begonnen, bevor sie runtergekracht sind gegen 0,20.

Jetzt steht Stamm bei 7,50, Vorzug bei 0,40.

Aus Verhältnis 10:1 wurde als etwa 20:1.

Ist das "fair"? Kann man der Vorzugsaktie guten Gewissens mehr Potential (unter Potential verstehe ich, dass sie dann auch weniger fallen würde, falls die Stammaktie wieder mal zerbröselt) zubilligen als der Stammaktie?

Oder hat das alles schon seine Richtigkeit, dass der Spread zwischen Stamm und Vorzug größer wird?

  

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>Sollte der Vorzug irgend eine Relation zum Kurs der
>Stammaktie haben?
>
>Eher nicht, wenn das rein vom Erfolg dieser
>Pseudomonias-Geschichte abhängt?


Das wäre mein Verständnis.

  

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Vorzugsaktien werden bei Zulassung von Pseudomonas in Stammaktien umgewandelt (ich glaube 40 Vorzug --> 13 Stamm).

Bei Erfolg von Pseudomonas ist der Wert daher abhängig vom Kurs der Stammaktie, bei Misserfolg ist der Wert 0.

  

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>Vorzugsaktien werden bei Zulassung von Pseudomonas in
>Stammaktien umgewandelt (ich glaube 40 Vorzug --> 13
>Stamm).

Im Erfolgsfall wird eine Vorzugsaktie in 0,481 Stammaktien gewandelt.

Der Preis der Vorzugsaktie sollte also sein: (Preis der Stammaktie)*0,481*Erfolgswahrscheinlichkeit

Ist das Preisverhältnis Vorzug zu Stamm von rund 1:10 auf 1:20 gestiegen, wird offenbar die Erfolgswahrscheinlichkeit von Pseudomonas nur mehr halb so hoch eingeschätzt.

  

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I stand corrected.


>Im Erfolgsfall wird eine Vorzugsaktie in 0,481 Stammaktien
>gewandelt.
>
>Der Preis der Vorzugsaktie sollte also sein: (Preis der
>Stammaktie)*0,481*Erfolgswahrscheinlichkeit
>
>Ist das Preisverhältnis Vorzug zu Stamm von rund 1:10 auf 1:20
>gestiegen, wird offenbar die Erfolgswahrscheinlichkeit von
>Pseudomonas nur mehr halb so hoch eingeschätzt.

  

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http://aktien-portal.at/shownews.html?nid=36284%20&s=Valneva-ST-ehemals-Intercell-Nettove rlust-24%2C1-Mio%2C-Umsatz-36-Mio

+ Entsprechend den Erwartungen des Unternehmens betrug der Nettoverlust im Finanzjahr 2013 EUR 24,1 Mio., welcher hauptsächlich auf Ausgaben im Bereich Forschung und Entwicklung in der Höhe von EUR 21,4 Mio. zurückzuführen war

  

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Kaum ist man mal einen Tag nicht da, rieselt schon wieder ein Geldregen auf mein Depot

Valneva wird noch eine richtige Cash Cow für mich, wenn das so weiter geht

Valneva Vz heut +29,35%, bei hohem Umsatz von 73.201 Stück,
dabei hab ich bescheiden auf +5% gehofft

  

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Zeit wird´s, der Spread zwischen Stamm und Vorzug wird merkbar geringer.

Leider gestern verkauft. Heut hätt´s nochmal +30,77% gegeben, auf 0,68

  

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Verwässern, verwässern...

---

Valneva erwartet Steigerung der Umsätze und Verbesserung der operativen Ergebnisse

Das Biotechnologieunternehmen Valneva veröffentlicht heute seine Konzern-Finanzergebnisse für das 1. Quartal 2014 (bis zum 31. März). Die Umsatzerlöse und Förderungserträge im Q1 2014 betrugen 7,1 Mio. Euro (Q1 2013: 6,0 Mio. pro-forma), wobei sich die gestiegenen Erlöse aus Produktverkäufen positiv auswirkten. Die Umsatzerlöse aus IXIARO®/JESPECT® Produktverkäufen stiegen im ersten Quartal 2014 auf 3,8 Mio. im Vergleich zu 2,1 Mio. Euro im ersten Quartal 2013.

Der Betriebsverlust im ersten Quartal 2014 erhöhte sich um 4,0 Mio. auf 6,4 Mio., gegenüber 2,4 Mio. im ersten Quartal 2013. Auf pro- forma Basis ging der Betriebsverlust um 1,4 Mio. von 7,9 Mio. im ersten Quartal 2013 auf 6,4 Mio. Euro im ersten Quartal 2014 zurück. Der Nettoverlust des Unternehmens im Q1 2014 betrug 7,1 Mio. Euro (Q1 2013: 9,6 Mio. pro-forma).

...

Zur Stärkung der finanziellen Flexibilität hat Valneva mit Crédit Agricole CIB eine Eigenkapitallinie vereinbart. Diese Eigenkapitallinie ermöglicht es Valneva, bis zu 5,474,633 neue Stammaktien, die insgesamt bis zu 10 Prozent des Stammkapitals darstellen, auszugeben. Diese Eigenkapitallinie wurde durch Ausgabe von 5,474,633 Optionsscheinen, die von der Crédit Agricole CIB gezeichnet und die ausschließlich auf Aufforderung von Valneva in mehreren Tranchen innerhalb der nächsten 24 Monaten ausübbar sind, umgesetzt. Die neu ausgegebenen Aktien werden anschließend über die Crédit Agricole CIB auf dem Markt angeboten.

weiter:

http://www.boerse-express.com/cat/pages/1447932/fullstory

  

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Valneva gibt die Ergebnisse des ersten Quartals 2014 bekannt, bestätigt den
Ausblick für das Gesamtgeschäftsjahr und gibt ein Update über den
Geschäftsverlauf

Die betriebswirtschaftlichen und finanziellen Ziele des Unternehmens wurden
erreicht

* Die Umsatzerlöse und Förderungserträge im Q1 2014 betrugen EUR 7,1 Mio.
(Q1 2013: EUR 6,0 Mio. pro-forma), wobei sich die gestiegenen Erlöse aus
Produktverkäufen positiv auswirkten;
* Der Nettoverlust des Unternehmens im Q1 2014 betrug EUR 7,1 Mio. (Q1 2013:
EUR 9,6 Mio. pro-forma). Der Rückgang resultiert in erster Linie aus den
Kosteneinsparungs- und Konsolidierungsmaßnahmen durch den Merger
* Starker Newsflow im ersten Quartal:

* Fortsetzung der Phase II/III klinischen Studie für den Pseudomonas
Impfstoffkandidaten
* Die erste Markzulassung eines auf der EB66(® )Zelllinie produzierten
Humanimpfstoffes
* Zulassung und Markteinführung eines zweiten auf der EB66® Zelllinie
produzierten Veterinärimpfstoffes in Südamerika
~

Ausblick:

~
* Valneva erwartet für 2014 eine Steigerung der IFRS-Umsatzerlöse auf
EUR 40 - 45 Mio. und einen anhaltenden Anstieg der IXIARO(®)/JESPECT(®)
Produktverkäufe im Markt, was zu einer signifikanten Steigerung der
Profitabilität des JEV-Impfstoffs führen sollte.

* Das Unternehmen erwartet eine deutliche Verbesserung seiner operativen
Ergebnisse (ausgenommen zahlungsunwirksame Abschreibungen und
Wertberichtigung) für das Jahr 2014 im Vergleich zur Pro-Forma-
Finanzleistung der beiden im Jahr 2013 fusionierten Unternehmen (Vivalis und
Intercell). Diese Verbesserung resultiert hauptsächlich aus den
fusionsbedingten Synergien von
EUR 5 - 6 Millionen und Einsparungen im Bereich der Vertriebsausgaben im
Anschluss an die jüngsten Änderungen des Distributionsvertrags mit dem
Hauptvertriebspartner für IXIARO(®).

* Valneva wird auch im Jahr 2014 Verluste ausweisen um seine Strategie, durch
Investitionen in Forschung und Entwicklung langfristige Wertsteigerung durch
Innovation zu generieren, weiter umzusetzen. Das Unternehmen bestätigt seine
Erwartung, mittelfristig den Break-Even-Punkt zu erreichen.

Lyon (Frankreich), 13. Mai, 2014 - Das europäische Biotechnologieunternehmen
Valneva SE ("Valneva" oder "das Unternehmen") veröffentlicht heute seine
Konzern-Finanzergebnisse für das erste Quartal 2014 (bis zum 31. März). Der
verkürzte, konsolidierte Konzernzwischenabschluss ist auf der Website des
Unternehmens verfügbar.

Ein Webcast für Analysten, Fondsmanager, Investoren und Journalisten findet
heute um 14:00 CET statt.
~

Link: http://www.media-server.com/m/p/fhdbeebd
Eine Aufzeichnung des Analyst Calls wird danach auch der Website verfügbar sein.

Finanzkennzahlen:
(ungeprüft)

~
+---------------------------------------------------+--------------------------+
|In TEUR | 1. Quartal |
+---------------------------------------------------+--------+-------+---------+
| | | |pro-forma|
| | 2014 | 2013 | 2013 |
+---------------------------------------------------+--------+-------+---------+
|Umsätze und Erlöse aus Förderungen | | | |
| | | | |
| | 7,095| 1,877| 6,043|
+---------------------------------------------------+--------+-------+---------+
|Periodenverlust | (7,112)|(2,549)| (9,604)|
+---------------------------------------------------+--------+-------+---------+
|EBITDA | (3,293)|(1,575)| (5,255)|
+---------------------------------------------------+--------+-------+---------+
|Cash-Flow aus der laufenden Geschäftstätigkeit | | | |
| | | | |
| | | | |
| | | | |
| |(10,037)|(3,606)| n/a|
+---------------------------------------------------+--------+-------+---------+
|Liquide Mittel, kurzfristige Vermögenswerte und | | | |
|Wertpapiere am Ende der Periode | | | |
| | | | |
| | | | |
| | | | |
| | | | |
| | 28,706| 5,800| 46,218|
+---------------------------------------------------+--------+-------+---------+
~

Operatives Geschäft:
* Die Synergien des Mergers wirken sich positiv auf das erste Quartal 2014 aus

~
Die Harmonisierung und Konsolidierung der wichtigsten Geschäftsaktivitäten,
Prozesse und Strukturen innerhalb der beiden zusammengelegten Unternehmen
(Intercell und Vivalis) wurden Ende des Jahres 2013 abgeschlossen, wirken sich
positiv auf die Verwaltungsaufwendungen aus und erlaubten dem Unternehmen, die
~

Ausgaben für Forschung und Entwicklung im Vergleich zu den pro-forma Resultaten
des ersten Quartals 2013 zu reduzieren.
Valneva wird weiterhin von Synergien des Merger profitieren und erwartet für das
Jahr 2014 eine deutliche Verbesserung seiner operativen Ergebnisse (ausgenommen

~
zahlungsunwirksame Abschreibungen und Wertminderungsaufwendungen) im Vergleich
zu den pro-forma Finanzergebnissen der im Jahr 2013 fusionierten Unternehmen
(Intercell und Vivalis).
~

Produkte:

~
IXIARO(®)/JESPECT(®): Wachstum und steigende Profitabilität
Die Verkäufe im ersten Quartal stimmen mit den Erwartungen des Unternehmens
überein und die Verkaufserlöse am Markt zeigen im Jahresvergleich eine solide,
~

zweistellige Zuwachsrate.
Die Umsatzerlöse aus IXIARO®/JESPECT® Produktverkäufen stiegen im ersten Quartal
2014 auf EUR 3,8 Mio. im Vergleich zu EUR 2,1 Mio. im ersten Quartal 2013.

~
Aufgrund saisonbedingter Gegebenheiten bringt das erste Quartal in der Regel die
niedrigsten Nettoumsätze für Valneva. Da das erste Quartal 2013 jedoch von der
~

Reduktion der Lagerbestände des größten Vertriebspartners von Valneva betroffen
war, betrug das Wachstum im ersten Quartal 2014 insgesamt 83 Prozent.

~
Valneva bekräftigt seine Umsatzprognose für das Jahr 2014, die wie zuvor bekannt
gegeben, in einer ähnlichen Größenordnung wie im Jahr 2013 erwartet wird, was
eine zweistellige Wachstumsrate unter der Berücksichtigung der Veränderung der
Umsatzrealisierung durch die Übertragung der Verkaufsverantwortung für das
US.Militär an Novartis bedeuten würde.

Weiters wird erwartet, dass das Umsatzwachstum am Markt durch die erweiterten
Empfehlungen und Bewusstseinsbildung steigen wird.

Anfang April meldete Valneva, dass es dem Impfstoffhersteller Adimmune bestimmte
exklusive Rechte für seinen Impfstoff gegen japanische Enzephalitis in Taiwan
eingeräumt hat. Adimmune wird berechtigt sein, den Impfstoff gegen japanische
Enzephalitis unter einem lokalen Handelsnahmen zu registrieren und zu vermarkten
sowie diesen im Rohzustand (bulk) gelieferten Impfstoff von Valneva
weiterzuentwickeln, zu produzieren und zu vermarkten. Adimmune hat Taiwan
~

jahrzehntelang mit seinem auf Maushirn produzierten JE- Impfstoff versorgt, das
taiwanesische Advisory Committe on Immunization Practices (ACIP) hat jedoch vor
kurzem die Einführung eines modernen auf Zellkulturen produzierten Impfstoffes
empfohlen.
Mit einem weiteren Anstieg der Produktverkäufe im Markt, der neuen Vereinbarung

~
mit Adimmune und den Änderungen der Marketing- und Vertriebsaktivitäten des
Unternehmens erwartet Valneva eine wesentlich höhere Produktprofitabilität.
~

Forschung und Entwicklung:

* Pseudomonas aeruginosa: Fortsetzung der Phase II/III klinischen Studie

~
Ende März gab Valneva gab die Fortsetzung der aktuellen Phase II/III klinischen
Studie seines Impfstoffkandidaten IC 43 gegen Pseudomonas aeruginosa bekannt.
Die Co-Entwicklungspartner Novartis und Valneva haben nach unterschiedlichen
Bewertungen, unter anderem nach Analysen, die von einem Data Monitoring
Committee (DMC) durchgeführt wurden, und im Anschluss an Rücksprachen mit zwei
europäischen Zulassungsbehörden und Experten beschlossen, die Studie
fortzusetzen.

Valneva plant die Rekrutierung im zweiten Quartal 2014 wieder aufzunehmen.
Zusätzlich zu den 394 Patienten, die bereits in die Studie eingeschlossen
wurden, sollen weitere 400 künstlich beatmete Intensivpatienten in der zweiten
Phase der Studie an 40 verschiedenen Studienzentren rekrutiert werden. Valneva
überlegt außerdem, die Studie weiter auszubauen. Die ersten Resultate werden
Ende 2015 /Anfang 2014 erwartet.

Pseudomonas aeruginosa ist eine der Hauptursachen für nosokomiale Infektionen,
die infektiös erworben oder im Zuge der Behandlung von anderen Krankheiten bei
Spitalsaufenthalten zugezogen werden.

Valneva schätzt die Zahl an künstlich beatmeten Patienten in Europa und der USA
auf jährlich 700.000 bis 1 Mio. und sieht dies als potentielle Zielgruppe für
einen Impfstoff. Das Unternehmen schätzt die allgemeine Mortalitätsrate in
dieser Patientengruppe (am Tag 28) auf 20 bis 40 Prozent. Die Reduktion dieser
Sterblichkeitsrate durch eine Impfung um mindestens 5 Prozentpunkte könnte zu
einem zugelassenen Impfstoff führen.

* Clostridium difficile Impfstoffkandidat - Der Start der Phase II Studie wird
für das vierte Quartal 2014 erwartet

Nachdem Valneva Ende 2013 positive Phase I Resultate für seinen
~

Impfstoffkandidaten gegen Clostridium Difficile gemeldet hat, wird die Phase II
Studie vorbereitet, die mit Ende 2014 starten soll.

~
Die Phase I Studie zeigte ein gutes Sicherheits-und Verträglichkeitsprofil in
beiden Studiengruppen - Erwachsenen und älteren Erwachsenen. Die lokale
Verträglichkeit des Impfstoffes war bei den älteren Probanden sogar besser.

Der Impfstoffkandidat wirkte bei den älteren Probanden hoch immunogen und
~

induzierte ähnliche Immunantworten gegen die Clostridium difficile Toxine A und
B wie in der jüngeren Probandengruppe.

~
Die nächsten Entwicklungsschritte werden in Übereinstimmung mit Valnevas
Kooperationspartner Novartis beschlossen.
~

* Borrelia (Lyme disease):

~
Valneva hat einen mehrfach wirksamen, auf Protein-Untereinheiten basierenden
Impfstoffkandidaten entwickelt. Dieser Kandidat ist derzeit in der Endphase der
präklinischen Entwicklung und voraussichtlich Ende 2014 für die klinische
~

Entwicklung fertig. Valneva hat noch keine Entscheidung zum Start der klinischen
Entwicklung getroffen, da das Budget für Forschung und Entwicklung hauptsächlich
in die bereits weiter vorangeschrittenen Projekte investiert werden wird.
Zur Zeit ist kein Impfstoff gegen die Borreliose Erkrankung am Markt. Die Center

~
für Diesease Control and Prevention geben an, dass jährlich 300.000 Amerikaner
mit Borreliose diagnostiziert werden und die Tendenz steigend ist. In Europa
werden jährlich 180.000 bis 200.000 Fälle diagnostiziert.
~

PlatTformen:
* EB66(® )Zellinie:

~
Ende März 2014 gab Valneva die erste Markzulassung eines Humaimpfstoffes,
produziert auf der EB66(® )Zelllinie bekannt. Die Zulassung für einen
pandemischen H5N1 Grippeimpfstoff erfolgte durch die japanischen
Gesundheitsbehörden und ging an das Chemo-Sero Therapeutic Research Institute
(Kaketsuken), einem Entwicklungspartner von GlaxoSmithKline (GSK).

Der Impfstoff wurde entsprechend dem Wunsch der japanischen Regierung, schnell
auf eine pandemische Influenzapandemie sowohl vor als auch während eines
Ausbruchs reagieren zu können, entwickelt. Kaketsuken hat kürzlich den Bau einer
Produktionsanlage am neuesten Stand der Technik in Kumamoto mit einer
pandemischen Produktionskapazität von 80 Millionen Dosen fertig gestellt. Als
Teil der nationalen Vorgaben für Lagerhaltung des japanischen Ministeriums für
Gesundheit, Arbeit und Wohlfahrt, darf Kaketsuken pandemische Impfstoffe für
~

Lagerhaltung produzieren, für die Valneva Lizenzgebühren im gleichen Ausmaß wie
für Saisonale Influenza Impfungen bekäme.

~
Das Unternehmen GSK, welches die kommerzielle Lizenz für die weltweiten
Marketingrechte an allen auf der EB66(® )Zelllinie produzierten pandemischen und
saisonalen Influenza-Impfstoffe hält, entwickelt mit der Texas A&M University
System in den USA auch einen eigenen, auf der EB66(®) Zelllinie basierten
~

Influenza-Impfstoff. Nachdem im Jahr 2013 die Genehmigung des U.S. Department of
Health and Human Services (HHS) zur Errichtung einer Impfstofffabrik in Texas im
Wert von 91 Mio. US-Dolar vergeben wurde, hat das HHS kürzlich bekannt gegeben,

~
dass die Fabrik produktionsbereit und ab dem Jahr 2017 im Falle einer Pandemie
unter der Emergency Use Authorisation (EUA) für die Versorgung zuständig sein
könnte.

Mitte März 2014 gab Valneva die Zulassung und Markteinführung eines zweiten
veterinären Impfstoffes der EB66® Zelllinie in Südamerika bekannt.
Der Impfstoff zur Vorbeugung des Einschlusskörper-Hepatitis-Virus wurde vom
biopharmazeutischen Unternehmen FARVET SAC (FARVET) in Lima (Peru) entwickelt
und wird zum Verkauf in Peru und mehreren anderen südamerikanischen Ländern
verfügbar sein. Finanzielle Einzelheiten der Vereinbarung wurden nicht bekannt
gegeben, beinhalten aber Meilensteinzahlungen und Lizenzgebühren auf die
Nettoerlöse des Produkts. Unter der derzeitigen kommerziellen Lizenzvereinbarung
hat Farvet das Recht, zwei weitere Impfstoffe mit Valnevas EB66 ® Zelllinie zu
entwickeln.
~

Anfang März hat Valneva einen neuen Forschungs- und Lizenzvertrag unterschrieben
und damit eine bereits existierende Vereinbarung an BioSolutions Inc. (NYSE:EBS)

~
zur Entwicklung eines neuen Impfstoffes mit der Valneva EB66(®) Zelllinie
übertragen. Die Lizenz, die ursprünglich an das Oxford-Emergent Tuberculosis
Consortium (OETC) zur Entwicklung eines Tuberkulose Impfstoffes ging, wurde nun
an Emergent übertragen. Finanzielle Details wurden nicht bekannt gegeben,
beinhalten aber Einmalzahlungen und jährliche Wartungszahlungen. Wenn
erfolgreich, könnten Produktkandidaten innerhalb dieser Vereinbarungen zu
zusätzlichen Zahlungen für erreichte Meilensteine sowie Royalties aus Netto-
Verkäufen führen.
~

* VIVA|Screen(®):

~
Ende Februar 2014 gab Valneva die Initiierung des vierten Antikörper-Forschungs-
Programmes für Sanofi Pasteuter, der Impfstoffsparte von Sanofi, auf seiner
VivaScreen(® )Platform, bekannt.
Valneva hat Antikörper-Entdeckungsarbeiten für Sanofi Pasteur erfolgreich im
Jahr 2013 fertiggestellt und entsprechende Antikörperkandidaten für drei
~

verschiedene Zielgruppen entwickelt.
Die Initiierung des neuen Antikörper-Programmes ist Teil einer Vereinbarung mit

~
Sanofi Pasteur vom Juni 2010, welche Sanofi die exklusiven Entwicklungs- und
Vermarktungsrechte für die entdeckten Antikörper gibt. Zusätzlich finanziert
Sanofi gemeinsame Forschungsaktivitäten.
Valneva wird eine Meilensteinzahlung von bis zu EUR 35 Mio. per Indikation
erhalten sowie Lizenzzahlungen aus den Produktverkäufen, sollte Sanofi
beschließen, in Richtung klinischer Entwicklung und Lizensierung zu arbeiten.
~

Die erste Option läuft Ende 2014 ab und könnte eine Meilensteinzahlung auslösen.
+ IC31® Adjuvans/IC31® Tuberkulose-Impfstoff:

~
Auf dem Gebiet der Tuberkulose arbeitet Valneva mit dem Statens Serum
Institut (SSI) in Dänemark zusammen. Drei klinische Impfstoff-Kandidaten, die
alle mit Valnevas IC31® Adjuvans formuliert sind, werden gegenwärtig als Teil
einer Vereinbarung mit SSI und deren Partnern, darunter auch Aeras und Sanofi
Pasteur, in klinischen Phase-I- und Phase-II-Studien getestet. Im März 2014 gab
Areas den Beginn einer randomisierten klinischen Phase-II-Studie für seinen
Tuberkulose (TB)-Impfstoffkandidaten Aeras-404, formuliert mit Valnevas IC31®
Adjuvans, bekannt. Daten von zwei der derzeit durchgeführten Studien werden
voraussichtlich bis zum vierten Quartal 2014 veröffentlicht.
Gemäß dem 2007 unterzeichneten Strategic Alliance Agreement verfügt Novartis
über Lizenzen zur Verwendung von IC31® Adjuvans in ausgewählten neuen
Impfstoffen. Nach einer Untersuchung von IC31® in Influenza-Impfstoffen prüft
~

Novartis das Adjuvans gerade klinisch in einem ungenannten Impfstoffkandidaten.
Zusätzliche, wichtige Informationen:

~
+ Valnevas Partner Novartis und GlaxoSmithKline (GSK) gehen Kooperation
ein, und tauschen Unternehmensbereiche
Novartis und GlaxoSmithKline (GSK) gaben eine umfangreich geplante
Transaktion, die auch den Verkauf des Impfstoff-Geschäfts (ohne Grippe-
Impfstoffe) von Novartis an GSK beinhaltet, bekannt. Die Transaktion wird
voraussichtlich im 1. Halbjahr 2015 abgeschlossen sein.
Valneva erwartet von dieser neuen Konstellation zweier bereits bestehender,
strategischer Partnern profitieren zu können. Das Unternehmen betrachtet
Valnevas Hauptprojekte in Partnerschaft mit Novartis als potentielle, ideale
Ergänzung für GSK.

Valnevas nahezu marktreife Impfstoffe gegen Pseudomonas und C. difficile sind
bisher nicht Teil der Programme, die GSK in seinem F & E-Portfolio hat. Somit
~

kann Valneva für GSK in diesem Bereich einen erheblichen Mehrwert darstellen.
Das Unternehmen erwartet keinerlei Auswirkungen auf seine Partnerschaft mit GSK

~
in Bezug auf die EB66® Zelllinie, da das Novartis- Geschäftsfeld der
Grippeimpfstoffe (einschließlich dessen Zellkultur-Grippeimpfstoff) aktuell
nicht Teil der geplanten Transaktion ist.
~

* Valneva vereinbart Eigenkapitallinie mit der Crédit Agricole CIB

~
Zur Stärkung der finanziellen Flexibilität hat Valneva mit Crédit Agricole CIB
eine Eigenkapitallinie vereinbart. Diese Eigenkapitallinie ermöglicht es
Valneva, bis zu 5,474,633 neue Stammaktien, die insgesamt bis zu 10 Prozent des
Stammkapitals darstellen, auszugeben. Diese Eigenkapitallinie wurde durch
Ausgabe von 5,474,633 Optionsscheinen, die von der Crédit Agricole CIB
gezeichnet und die ausschließlich auf Aufforderung von Valneva in mehreren
Tranchen innerhalb der nächsten 24 Monaten ausübbar sind, umgesetzt. Die neu
ausgegebenen Aktien werden anschließend über die Crédit Agricole CIB auf dem
Markt angeboten. Für jede Tranche wird auf den Zeichnungspreis der Aktien, die
bei Ausübung der Optionsscheine ausgestellt wurden, ein Preisnachlass von 5 %
~

auf den volumengewichteten Durchschnittskurs an den letzten drei Börsentagen vor
dem Tag der Preisbestimmung gewährt.
Zur Veranschaulichung: Basierend auf dem derzeitigen Aktienkurs, könnte sich der
Eigenkapitalbetrag, der durch diese Equity-Linie aufgebracht werden könnte, auf

~
bis zu annäherungsweise 32 Millionen Euro belaufen. Basierend auf den
aktuellsten Aktienkursen und dem Finanzbericht vom 31. Dezember 2013 würde das
Eigenkapital je Aktie, das auf die jeweiligen Unternehmenseigentümer entfällt,
um circa 11 % auf nicht verwässerter Basis sowie um circa 11,8 % auf
verwässerter Basis steigen (aufgrund des Verwässerungseffekts von potentiellen
Aktienausgaben). Dieses Aktienfinanzierungssystem, das die bestehenden
~

Finanzierungsmöglichkeiten des Unternehmens erweitert, wird von Valneva je nach
aktuellem Finanzierungsbedarf ausgenützt werden. Es wird Valneva erlauben, seine
Pipeline von klinischen und präklinischen Projekten weiter zu entwickeln und die
finanzielle Flexibilität des Unternehmens zu stärken.

Q1 2014 FinanzÜbersicht:
(ungeprüft)
Durch den Merger am 28. Mai 2013 wurden die Geschäftsergebnisse der Intercell in
die Finanzergebnisse der Gruppe inkludiert. Die IFRS-Ergebnisse des Q1 2013 und
Q1 2014 sind daher nicht vollständig vergleichbar, da das Ex-Intercell Geschäft
nicht Teil der Resultate für die Vergleichsperiode des Jahres 2013 ist. Die pro-

~
forma Zahlen für Q1 2013 inklusive der Intercell und ohne Berücksichtigung der
Einmaleffekte des Mergers wurden für illustrative Zwecke aufbereitet. Für die
detaillierte Erklärung der pro-forma Annahmen und einen Abgleich mit den IFRS
Resultaten gibt es den "Verkürzten Konzernzwischenbericht" in englischer oder
französischer Sprache auf der Valneva Website: www.valneva.com
~

* Umsatzerlöse und Förderungserlöse

~
Valnevas kumulierte Umsätze und Erlöse aus Förderungen für das erste Quartal
2014 erhöhten sich um EUR 5,2 Mio. auf insgesamt EUR 7,1 Mio. im Vergleich zu
EUR 1,9 Mio. in der gleichen Periode des Vorjahres. Dieser Anstieg ist
hauptsächlich auf Erlöse aus dem ehemaligen Intercell Geschäft zurückführen, da
diese nicht in den Finanzzahlen vom ersten Quartal 2013 inkludiert waren. Die
IXIARO(®) Produkterlöse trugen EUR 3,8 Mio. zu den Erösen des ersten Quartals
2014 bei.

Auf Pro-forma Basis (inklusive dem Ex-Intercell Geschäft der ersten drei Monate
des Jahres 2013) stiegen die Erträge um 17,4%, von EUR 6,0 Mio. im ersten
Quartal 2013 auf EUR 7,1 Mio. im ersten Quartal 2014. Dieser Anstieg ist
hauptsächlich auf die signifikante Steigerung der Produktverkäufe von
EUR 2,1 Mio. im ersten Quartal 2013 auf EUR 3,8 Mio. im ersten Quartal 2014
zurückzuführen. Dieser Anstieg war durch den Zeitpunkt von Produktlieferungen an
den Hauptvertriebspartner sowie dessen Reduktion von Lagerbeständen im Vorjahr
bedingt. Die Erlöse aus Kooperationen und Lizenzen gingen im ersten Quartal
2014 auf EUR 2,5 Mio. zurück, im Vergleich zu EUR 2,7 Mio. auf pro-forma Basis
im ersten Quartal 2013. Die Erlöse aus Förderungen auf pro-forma Basis sanken
von EUR 1,3 Mio. im ersten Quartal 2013 auf EUR 0,8 Mio. im ersten Quartal
2014, was hauptsächlich auf eine niedrigere Forschungsprämie zurückzuführen
ist.
~

* Betriebsergebnis und EBITDA

~
Die Herstellungskosten im ersten Quartal 2014 beliefen sich auf EUR 2,4 Mio.,
wobei EUR 1,8 Mio. auf die Verkäufe von IXIARO® (diese brachten eine
Bruttomarge von 53,3 %) und EUR 0,6 Mio. auf Dienstleistungskosten
zurückzuführen waren. Im ersten Quartal 2013 wurden keine Herstellungskosten
verzeichnet, da das Ex-Intercell Geschäft erst ab Juni 2013 inkludiert wurde.
~

Auf einer pro-forma Basis sind die Herstellungskosten von EUR 1,3 Mio. im ersten
Quartal 2013 auf EUR 2,4 Mio. im ersten Quartal 2014 gestiegen.

~
Der Forschungs- und Entwicklungsaufwand im ersten Quartal 2014 erreichte
EUR 5,8 Mio. im Vergleich zu EUR 2,8 Mio. im ersten Quartal 2013. Auf einer pro-
forma Basis sind die Forschung- und Entwicklungskosten von EUR 8,3 Mio. im
ersten Quartal 2013 auf Euro 5,8 Mio. im ersten Quartal 2014 gesunken, was
vorwiegend durch die Ersparnisse und Kostensynergien des Mergers bedingt ist.

Der Verwaltungs- und Vertriebsaufwand betrug EUR 3,2 Mio. im ersten Quartal
2014, im Vergleich zu EUR 1,0 Mio. im ersten Quartal 2013. Auf einer pro-forma
Basis gingen die Verwaltungs- und Vertriebsaufwände von EUR 3,8 Mio. im ersten
Quartal 2013 auf EUR 3,2 Mio. im ersten Quartal 2014 zurück, was ebenfalls
vorwiegend auf Ersparnisse und Kostensynergien des Mergers zurückzuführen ist.

Zahlungsunwirksame Abschreibungen für immaterielle Vermögenswerte stiegen auf
EUR 2,2 Mio. im ersten Quartal 2014 im Vergleich zu EUR 0,4 Mio. im ersten
Quartal 2013. Von diesen Abschreibungen betrafen EUR 1,6 Mio. immaterielle
Vermögenswerte, die im Zuge des Mergers erworben und zu ihrem beizulegenden
Zeitwert erfasst wurden.

Der Betriebsverlust im ersten Quartal 2014 erhöhte sich um EUR 4,0 Mio. auf
EUR 6,4 Mio., gegenüber EUR 2,4 Mio. im ersten Quartal 2013. Auf pro-forma Basis
ging der Betriebsverlust um EUR 1,4 Mio. von EUR 7,9 Mio. im ersten Quartal
2013 auf EUR 6,4 Mio. im ersten Quartal 2014 zurück.

Valneva's EBITDA änderte sich auf minus EUR 3,3 Mio. im ersten Quartal 2014 im
Vergleich zu minus EUR 1,6 Mio. im ersten Quartal 2013. Auf pro-forma Basis
verbesserte sich das EBITDA von minus EUR 5,3 Mio. im ersten Quartal 2013 auf
minus EUR 3,3 Mio. im ersten Quartal 2014.

Seit dem ersten Quartal 2014 listet Valneva die Geschäftsbereiche "Products",
"Technologies and Services" sowie "Product R&D" auch getrennt auf. Das
Geschäftssegment "Products" umfasst Impfstoffe am Markt, aktuell den JEV
Impfstoff, der ohne Berücksichtigung der nicht zahlungswirksamen Abschreibungen
auf immaterielle Vermögenswerte einen operativen Gewinn von EUR 1,1 Mio. im
ersten Quartal 2014 einbrachte. Das Segment "Technologies and Services"
beinhaltet EB66®, VivaIScreen®, IC31® und andere umsatzbringende Service- und
Lizenzaktivitäten. Im ersten Quartal 2014 wies dieses Segment einen Verlust von
EUR 0,8 Mio. ohne Berücksichtigung von nicht zahlungswirksamen Abschreibungen
auf immaterielle Vermögenswerte auf. Das Segment "Product R&D" umfasst die
unternehmenseigenen Forschungs- und Entwicklungsprogramme die darauf abzielen,
neue Produkte mit signifikantem Marktpotential wie die Impfstoffkandidaten gegen
Pseudomonas aeruginosa und C. difficile zu entwickeln. Dieses Segment ist
derzeit der Hauptinvestitionsbereich des Unternehmens und wies für das erste
Quartal 2014 einen operativen Verlust von EUR 1,9 Mio. auf.
~

* Konzernergebnis

~
Der Konzernverlust von Valneva im ersten Quartal 2014 betrug EUR 7,1 Mio. im
Vergleich zu EUR 2,5 Mio. in der gleichen Periode des Vorjahres. Auf pro-forma
Basis reduzierte sich der Konzernverlust von EUR 9,6 Mio. im ersten Quartal
2013 auf EUR 7,1 Mio. im ersten Quartal 2014 zurück. Der Rückgang spiegelt den
Fortschritt der Konsolidierung und Kosteneinsparungsmaßnahmen wider.
~

* Cash Flow und Liquidität

Der Nettomittelabfluss aus laufender Geschäftstätigkeit im ersten Quartal 2014
belief sich auf EUR 10,0 Mio. und resultierte im Wesentlichen aus dem operativen

~
Verlust der Gruppe in Zusammenhang mit den Forschungs-und
Entwicklungstätigkeiten und einem Anstieg des Working Capitals durch eine
signifikante Reduktion der Verbindlichkeiten und einen Anstieg des
Vorratsvermögens am Quartalsende.

Der Nettomittelfabluss aus der Investitionstätigkeit erreichte EUR 0,9 Mio. im
~

ersten Quartal 2014 und resultierte hauptsächlich aus dem Kauf von immateriellen
Vermögenswerten (aktivierte Entwicklungskosten).

~
Der Nettomittelabfluss aus der Finanzierungstätigkeit betrug EUR 0,8 Mio. und
resultierte hauptsächlich aus der Rückzahlung von Finanzschulden von
EUR 0,7 Mio.

Die liquiden Mittel per 31. März 2014 betrugen EUR 28,7 Mio. im Vergleich zu
EUR 5,8 Mio. per 31. März 2013 und EUR 46,2 Mio. auf pro-forma Basis. Die
liquiden Mittel am 31. März 2014 setzten sich aus EUR 24,8 Mio. an
Zahlungsmitteln, EUR 0,5 Mio. Termineinlagen mit Verfügungsbeschränkung und
EUR 3,4 Mio. kurzfristigen Guthaben zusammen.
~

Kontakt:

Valneva

Laetitia Bachelot-Fontaine
Investor Relations & External Communication Manager
Communications@valneva.com
T +33 (0)228 07 37 10
M +33 (0)6 4516 7099

~
Valneva SE
Valneva ist ein neues europäisches Biotech-Unternehmen mit strategischer
Fokussierung auf Impfstoffe und Antikörper, das anstrebt, in diesem Segment
marktführend zu werden. 2013 durch die Verschmelzung von Intercell AG und
Vivalis SA gegründet, verbindet Valneva zwei sich optimal ergänzende
Wertschöpfungsketten: Entdeckung von Antikörpern sowie Entwicklung und
Vermarktung von Impfstoffen.
Das Unternehmensleitbild von Valneva ist es, die gebündelte Innovationskraft
~

zu nutzen, um sowohl die Entdeckung von Antikörpern sowie die Entwicklung und
Vermarktung von Impfstoffen auf Spitzenniveau zu heben - firmenintern als auch

~
in Zusammenarbeit mit Industriepartnern. Valneva generiert Umsatzerlöse aus
diversifizierten Einnahmequellen, einerseits resultierend aus dem bereits auf
dem Markt befindlichen Produkt, andererseits aus bestehenden und neu
etablierten kommerziellen Partnerschaften.
Das Unternehmen verfügt über ein breites Portfolio an firmenintern oder in
Partnerschaft entwickelten Produktkandidaten sowie über
Technologieplattformen, die auf dem Weg sind, zum Qualitätsstandard im
Bereich der biopharmazeutischen Industrie zu werden.
Das international erfahrene Management-Team konzentriert die Kernkompetenzen
gemäß Unternehmensleitbild auf die Bereiche Forschung & Entwicklung,
~

Produktion und Vermarktung.

  

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http://www.boerse-express.com/cat/pages/1469664/fullstory

Valneva startet neue Kooperation
Antikörper-Forschungs-Programm mit einem führenden veterinärmedizinischen Unternehmen - finanzielle Einzelheiten werden nicht bekanntgegeben

  

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Januar 11, 2015 von Daniel


Nein, ich habe nicht meine Value-Segel gestrichen und bin in das Lager der gefinkelten Biotech-Investoren gewechselt. Vielmehr soll das heutige Wort zum Sonntag meine ehrliche Verwunderung über dieses Unternehmen bzw. einen bestimmten aktuellen Vorgang dort zum Ausdruck bringen. Gleich vorweg: ich habe absolut keine Ahnung von der Branche, habe mich noch nie mit de Unternehmen an sich beschäftigt und werde das aller Wahrscheinlichkeit nach auch in Zukunft nicht tun. Trotzdem kann ich mir zumindest den folgenden kurzen Artikel nicht verkneifen.

Zum Unternehmen:
Valneva SE ist ein französisches Biotechunternehmen, das sich auf die Entwicklung und die Vermarktung von Impfstoffen konzentriert. Diese Gesellschaft ist 2013 aus den beiden Vorgängerunternehmen, der österreichischen Intercell AG und der französischen Vivalis SA, hervorgegangen. Soweit ich es verstanden habe, war bisher der Impfstoff Ixiaro (gegen Japanische Enzephalitis) das einzige marktreife Produkt. Erst vor kurzem hat die Gesellschaft das beste Quartal seit dem Merger von Intercell und Vivalis bekannt gegeben.1 Der Gesamtverlust wurde signifikant reduziert und das EBITDA war fast positiv.

Nun hat man die Absicht kommuniziert, einen Zukauf tätigen zu wollen und die Umstände dieses Zukaufs waren es, die meine Aufmerksamkeit erregt haben. Am 5. Jänner 2015 wurde mittgeteilt, dass man Crucell Sweden, mit dem Impfstoff Dukoral, der gegen Cholera und Reisedurchfall helfen soll, erwerben wird.2

Der Kaufpreis soll 45 Mio. Euro betragen
Das erworbene Geschäft hat 2013 38 Mio. Euro und in den ersten 9 Monaten 2014 23 Mio. Euro Umsatz generiert
Man erhofft sich u.a. Synergien mit dem eigenen Impfstoff und kann durch den Zukauf ein weiteres cashgenerierendes Produkt ins Portfolio einfügen
Die Finanzierung soll via Kombination aus Schulden und Eigenkapital erfolgen
Eines fällt gleich auf: Wenn man den 9-Monatsumsatz 2014 auf das Gesamtjahr hochrechnet, scheinen die Verkaufserlöse im Jahr 2014 im Vergleich zum Jahr 2013 drastisch zurückgegangen zu sein. Ob hier ein saisonaler Effekt mitspielt kann ich nicht beurteilen – keine Ahnung, ob man sich im Q4 eines Jahres öfter gegen Reisedurchfall und Cholera impfen lässt. Wäre ich Valneva-Aktionär, würde ich diesen Umstand aber näher untersuchen wollen.

Zur Finanzierung:
Einerseits plant die Gesellschaft eine Kapitalerhöhung, die in einem Umfang von 45 Mio. Euro beabsichtigt ist. Hier haben Kernaktionäre bereits ihre Unterstützung zugesagt, sodass 44% des geplanten Volumens schon in trockenen Tüchern ist. Vom Gesamterlös der Kapitalerhöhung sollen 2/3, also 30 Mio. Euro zur Finanzierung des Kaufes verwendet werden, die restlichen 15 Mio. Euro sollen zur Integration der gekauften Assets sowie zur Entwicklung der eigenen Produktpipeline gebraucht werden.

Neben der geplanten Kapitalerhöhung wird wie erwähnt eine Fremdfinanzierung in Anspruch genommen, und deren Umstände entnehme ich zur Gänze dem in FN 2 zitierten Pressestatement: „Additionally, in order to finance the Acquisition, a newly formed Swedish acquisition subsidiary of Valneva has entered into a EUR 15 million term loan facility from funds managed by Athyrium. The loan, which is guaranteed by Valneva, extends over a 5 year period and carries a fixed yearly interest rate of 11% payable in cash on a quarterly basis. The loan will be fully redeemed in cash at maturity and is secured by collateral on the acquired assets.”

Kurz zusammengefasst:
Es wird eine Zweckgesellschaft für den Kauf in Schweden gegründet
Diese nimmt ein fünfjähriges Darlehen in Höhe von 15 Mio. Euro auf
Das Darlehen wird von der Mutter garantiert
Es wird außerdem durch die erworbenen Assets besichert
Der Zinssatz für das Darlehen beträgt 11% p.a. fix und ist quartalsweise zu bezahlen
Vielleicht bin ich der einzige, dem dieser Zinssatz extrem hoch vorkommt.

Diese Verwunderung kann ja auch auf mein absolutes Unwissen im Biotech-Bereich zurückgehen. Glaubt man dem Management, erwirbt die Gesellschaft qualitativ hochwertige, cashgenerierende Assets mit langfristigem Wachstumspotenzial und gibt diese als vorrangige Besicherung für den Kredit hin. Wenn der Kaufpreis fair ist, was ich natürlich als Laie nicht beurteilen kann, ist der Kredit doppelt überbesichert (45 Mio. Assets als Besicherung für 15 Mio. Euro Kreditvolumen). Überdies garantiert die Mutter diesen Kredit noch, wobei ich natürlich nicht sagen kann, was die Garantie der Mutter wert ist, da diese selbst zum Q3/2014 über 70 Mio. Euro Finanzschulden in den Büchern stehen hatte. Wäre ich Valneva-Aktionär, würde ich jedenfalls diese Vorgehensweise des Managements schon hinterfragen. Entweder ist der Kaufpreis in Höhe von 45 Mio. Euro für die zu erwerbenden Assets unangemessen hoch. Wenn der Kaufpreis aber angemessen ist, stellt sich mir schon die Frage, warum man 11% p.a. fix für einen Kredit in Höhe von 15 Mio. Euro bezahlt, der mit Assets im Wert von 45 Mio. Euro besichert wird.

Eine weitere Frage drängt sich mir hier auf, nämlich jene nach der Erwartungshaltung des Aktienmarktes für Valneva. Mir ist natürlich schon bewusst, dass der Markt bei diesen Biotechunternehmen oftmals eigenen Regeln folgt, die ein bescheidener Mensch wie ich nicht erfassen kann. Derzeit liegt die Marktkapitalisierung des Unternehmens bei 228,7 Mio. Euro. Wenn man nun davon ausgeht, dass die Fremdkapitalkosten der Gesellschaft bei 11% p.a. liegen, ist die logische Schlussfolgerung daraus, dass sich jemand, der als Eigenkapitalgeber auftritt, eine höhere Rendite als diese 11% p.a. erwarten muss, ansonsten würde der Schwanz mit dem Hund wedeln. Es ist auch völlig egal, welchen Risikoaufschlag man auf den FK-Zins nun in concreto ansetzt, weil das Beispiel aus meiner Sicht nur umso absurder wird, je höher man den Aufschlag annimmt.

Rechnen wir konservativ mit 12% (die ehrlich gesagt meines Erachtens viel zu niedrig sind, weil die 11% FK-Zinsen von einem Kredit herrühren, der mehrfach vorrangig besichert und von der Mutter garantiert ist): Kann man als Valneva-Aktionär wirklich ernsthaft erwarten, dass die Gesellschaft in absehbarer Zeit über 27 Mio. Euro Jahresüberschuss erwirtschaften wird (228 x 0,12)? Wenn ja, dann ist man jedenfalls wesentlich optimistischer als das Management selbst, das sich im jüngsten Ausblick das Ziel „mid term break even“ gesetzt hat und davon noch meilenweit entfernt ist.

PS: Die Fonds von Athyrium, die der schwedischen Zweckgesellschaft den Kredit zugesagt haben, scheinen sich im Rahmen der angesprochenen Kapitalerhöhung mittelbar oder unmittelbar via Erwerb von Bezugsrechten von der “Groupe Grimaud“, einem Aktionär von Valneva, an Valneva zu beteiligen.


1 Q3/2014 Bericht downloadbar gleich auf http://www.valneva.com/
2 http://www.valneva.com/?page=4&Y=2015#204, sämtliche im Text geschilderten Umstände des Zukaufes entstammen der dort downloadbaren Pressemeldung und der Analystenpräsentation


Über den Autor:
Daniel Koinegg beschäftigt sich seit mittlerweile 7 Jahren mit dem Aktienmarkt und insbesondere mit den Methoden des 'Value Investing', also dem Analysieren und Bewerten von Unternehmen und dem damit zusammenhängenden Aufspüren von unterbewerteten Aktien und Anleihen. Er hat ein Studium der Rechtswissenschaften absolviert, mehrjährige berufliche Erfahrung sammelte er zudem bereits in der öffentlichen Verwaltung.


Quelle: http://bargain-magazine.com/gedanken-zur-valneva-se/


Gruß

  

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http://aktien-portal.at/shownews.html?nid=38225 &s=Valneva-ST-ehemals-Intercell-Valneva-lukrierte-aus-Kapitalerh%26%23246%3Bhung-netto-42-Mio.-Euro

Valneva lukrierte aus Kapitalerhöhung netto 42 Mio. Euro

Erlöse werden für Abschluss von Firmenzukäufen verwendet - Group Grimaud mit 16,2 Prozent größter Aktionär

  

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+17% bei ansehnlichen Umsätzen und niemand interessiert es!?

News habe ich keine gefunden.
Die Kapitalerhöhung (zu €2,47/Aktie) war zumindest für mich ein Erfolg - bei den geringen Stückzahlen aber leider kaum spürbar.

  

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>+17% bei ansehnlichen Umsätzen und niemand interessiert es!?
>
>News habe ich keine gefunden.
>Die Kapitalerhöhung (zu €2,47/Aktie) war zumindest für mich
>ein Erfolg - bei den geringen Stückzahlen aber leider kaum
>spürbar.
>

Ja, ich hab es gestern mit einem Auge bemerkt, aber Valneva hat bei mir Investment-Status nie erreicht seit der de Facto-Pleite unseres einstigen Biotech-Stars "Intercell" vor der Übernahme. Ich sehe hier Geschäftsmodell: melke den Kapitalmarkt (vgl. Obducat damals), das ist mir zu nervig, auch wenn es im Momentan immer noch bestehenden Biotech-Hype ganz gut zu klappen scheint.

Bist Du da optimistischer, siehst also ein echtes Fundament?

  

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>>+17% bei ansehnlichen Umsätzen und niemand interessiert
>es!?
>>
>>News habe ich keine gefunden.
>>Die Kapitalerhöhung (zu €2,47/Aktie) war zumindest für
>mich
>>ein Erfolg - bei den geringen Stückzahlen aber leider
>kaum
>>spürbar.
>>
>
>Ja, ich hab es gestern mit einem Auge bemerkt, aber Valneva
>hat bei mir Investment-Status nie erreicht seit der de
>Facto-Pleite unseres einstigen Biotech-Stars
>"Intercell" vor der Übernahme. Ich sehe hier
>Geschäftsmodell: melke den Kapitalmarkt (vgl. Obducat damals),
>das ist mir zu nervig, auch wenn es im Momentan immer noch
>bestehenden Biotech-Hype ganz gut zu klappen scheint.
>
>Bist Du da optimistischer, siehst also ein echtes Fundament?

Für mich waren die Zielsetzungen der Intercell plausibel. Es ist aber anders gekommen. U.a. deshalb kann/will ich die Fundamentaldaten der Valneva nicht bewerten.
Der Markt hatte Zeit sich ein ein Urteil zu bieten. Bei ca. 3 wurde vor 1 1/2 Jahren ein Boden gefunden, dann folgten anscheinend Euphorie und später Ernüchterung. Durch die KE wurden die Karten ein bisschen neu gemischt. Im Moment habe ich den Eindruck, dass der gesamte Deal gut ist und auch gut gelaufen ist. Der Chart würde das bestätigen. Vorsicht ist aber wahrscheinlich angebracht.

  

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Valneva profitierte im ersten Quartal von Crucell-Zukauf
Umsatz stieg von 7,1 auf 19,5 Mio. Euro - Verlust auf 5,0 (7,1) Mio. verringert



Die börsenotierte Biotechfirma Valneva konnte im ersten Geschäftsquartal 2015 dank des Zukaufs der schwedischen Crucell Umsatz und Ergebnisse verbessern. Die Erlöse stiegen von 7,1 auf 19,5 Mio. Euro , der Nettoverlust konnte von 7,1 auf 5,0 Mio. Euro reduziert werden. Die Vergleichswerte wurden nicht angepasst. Für 2015 wird weiterhin ein Umsatz von 75 bis 85 Mio. Euro (42,4 Mio.) erwartet.
Die Zahlen fielen durchwegs besser aus, als von Analysten erwartet. Gerechnet wurde mit einem Umsatz von 14,5 Mio. Euro und einem Nettoverlust von 6,8 Mio. Euro. Der Betriebsverlust ging von 6,4 auf 6,0 Mio. Euro zurück, teilte Valneva am Dienstag ad hoc mit.

Das Umsatzwachstum war hauptsächlich durch starke Ixario-Verkäufe (9,7 Mio. Euro) sowie Umsätze des kürzlich über Crucell zugekauften Impfstoffs Dukoral und des Impfstoff-Vertriebsgeschäftes in den nordischen Ländern Europas (5,4 Mio. Euro) getrieben. Die erstmals konsolidierte schwedische Crucell firmiert jetzt unter Valneva Sweden AB.

Das zugekaufte Unternehmen trug mit einem negatives EBITDA von 1,3 Mio. Euro zum negativen Gesamt-EBITDA von 3,1 Mio. Euro bei. Vor allem die Akquisition führte zu einem Nettomittelabfluss aus der Investitionstätigkeit von 34,9 Mio. Euro. Hauptsächlich aus einer Kapitalerhöhung (41,8 Mio.) und Kreditaufnahmen (14,7 Mio.) flossen gleichzeitig 55,8 Mio. Euro zu. Die liquiden Mittel betrugen per Ende März 39,0 (28,7) Mio. Euro.

Valneva ist aus dem Zusammenschluss der Wiener Intercell mit der französischen Vivalis entstanden. Hauptsitz ist Lyon. Das Unternehmen ist an der Euronext in Paris sowie an der Wiener Börse gelistet und hat ungefähr 400 Mitarbeiter.

  

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Valneva übernimmt Marketing und Vertrieb von Impfstoff Ixiaro
Bisherige Marketing- und Vertriebsvereinbarung mit GSK gekündigt - "Signifikante Verbesserung" der Umsatzmarge und Profitabilität ab 2016 erwartet

Die börsenotierte Biotechfirma Valneva übernimmt das Marketing und den Vertrieb seines Reiseimpfstoffs Ixiaro gegen Japanische Enzephalitis nun selbst. Valneva kündigte eine Marketing- und Vertriebsvereinbarung mit GSK, die im Jahr 2006 mit Novartis Vaccines abgeschlossen wurde, teilte das Unternehmen am Montagabend mit.

Valneva erwartet von diesem Schritt eine "signifikante Verbesserung" der Umsatzmarge und der Profitabilität von Ixiaro ab 2016. Nach der Strategieänderung rechnet die Biotechfirma mit einem Anstieg der Ixiaro-Produktumsätze von derzeit rund 30 Mio. Euro auf über 50 Mio. Euro. 2015 können die Produktumsätze aber durch den Wechsel negativ beeinflusst werden, hieß es in der Mitteilung.

  

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Dass solche Fortschritte überhaupt erwähnenswert sind,
ist doch eh klar, dass die zusammenwachsen wollen,
egal ob es nun Synergieeffekte gibt oder nicht,
gekostet hat das Zusammengehn eh schon genug.

Die einzige französische Aktie in meinem Depot:
http://aktien-portal.at/shownews.html?id=41332

  

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Valneva: Nach Impfstoff-Änderung 15 Mio. Euro von Verkäufer retour

Produktbeschreibung des Dukoral-Impfstoffes musste in Kanada geändert werden



Die in Wien börsennotierten Biotechfirma Valneva (früher Intercell) hat nach einer Behördenprüfung die Produktbeschreibung des neu erworbenen Dukoral-Impfstoffes in Kanada geändert und erhält deswegen vom Verkäufer des Präparats rund 15 Mio. Euro retour. Der Impfstoff wird zur Vorbeugung von Cholera und durch LT-ETEC verursachtem Durchfall eingesetzt.
Valneva erwartet durch die Änderung der Produktindikation und Anpassung der Vermarktungskampagnen, dass der Dukoral-Umsatz in Folge negativ beeinflusst werden könnte, teilte Valneva am Mittwochabend mit. Aufgrund des veränderten Geschäftspotenzials des Dukoral-Impfstoffes in Kanada habe der Verkäufer und Valneva bestimmte Veränderungen zum Akquisitionsvertrag einschließlich einer Anpassung des Kaufpreises vereinbart.

"Der ursprüngliche, bereits bezahlte Kaufpreis wird um 15 Mio. Euro reduziert und an Valneva zurückgezahlt. Dieser Betrag entspricht dem für die Akquisition aufgenommenen Kredit für welchen auch zusätzliche Gebühren für eine vorzeitige Rückzahlung abgedeckt werden. Der Verkäufer hat auch zugestimmt, die noch ausstehende, aufgeschobene Meilensteinzahlung zu erlassen", heißt es in der Mitteilung.

  

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Möglicher Zika-Impfstoff beflügelt Valneva (Ex-Intercell)


Bis zum Nachmittag bereits mehr als vier Mal so viele Valneva-Papiere gehandelt wie an einem gesamten Durchschnittstag



In der Hoffnung auf die baldige Markteinführung eines Impfstoffs gegen das Zika-Virus sind Anleger am Mittwoch bei der in Wien börsennotierten Biotechfirma Valneva eingestiegen. Die Aktien der französischen Firma stiegen um bis zu 12,4 Prozent auf 3,45 Euro. Dabei wechselten bis zum Nachmittag bereits mehr als vier Mal so viele Valneva-Papiere den Besitzer wie an einem gesamten Durchschnittstag.
Das Unternehmen prüft nach eigenen Angaben derzeit die Entwicklung eines Zika-Impfstoffs. Dessen Erreger ist mit dem Virus verwandt, der die in Asien verbreitete Japanische Enzephalitis verursacht. Hierfür hat Valneva einen Impfstoff bereits im Angebot. Das durch Mücken übertragene Zika-Virus breitet sich derzeit in Südamerika aus und wird für Missbildungen bei Neugeborenen verantwortlich gemacht. Ein größerer Ausbruch in Europa gilt allerdings als unwahrscheinlich.

Valneva ist aus der Verschmelzung der österreichischen Intercell mit der französischen Vivalis hervorgegangen.

  

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>>In der Hoffnung auf die baldige Markteinführung eines
>Impfstoffs gegen das Zika-Virus
>
>Öhm, die haben doch noch nicht einmal angefangen damit, oder?
>

Sowas dachte ich mir auch, aber nett die Erklärung für das etwas erratische Verhalten zu finden. Leider ein wenig pommesbudig geworden, die schöne Intercell.

Aber es ist ja noch nicht alles kaputt, wenn derlei Spekulation einen Wert noch so treiben kann im aktuellen Umfeld

  

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Es lebt...

Valneva-Umsatz 2015 auf 83 Mio. Euro fast verdoppelt

Biotechunternehmen erwartet für heuer Umsätze von 90 bis 100 Mio. Euro



Die börsenotierte Biotechfirma Valneva hat 2015 die ungeprüften Umsatz- und Fördererlöse um 96 Prozent auf 83,3 Mio. Euro fast verdoppelt. Für heuer werden Umsätze von 90 bis 100 Mio. Euro erwartet. Dies umfasse Produktumsätze in einer erwarteten Bandbreite von 70 bis 80 Mio. Euro, um bis zu 30 Prozent mehr als 2015, teilte Valneva am Mittwoch mit.
Valneva ist aus der Verschmelzung der österreichischen Intercell mit der französischen Vivalis hervorgegangen.

Das Umsatzwachstum 2015 sei hauptsächlich durch die Integration des akquirierten Impfstoffs Dukoral und der Aktivitäten in Schweden sowie durch weiterhin starke Produktverkäufe von Ixiaro/Jespect bedingt gewesen. Im vierten Quartal stiegen die Gesamtumsätze und Förderungserlöse um 72,7 Prozent auf 22,7 Mio. Euro.

Hauptumsatztreiber seien heuer erwartete Produktumsätze von Ixiario/Jespect von rund 50 Mio. Euro, nach 30,6 Mio. Euro 2015. Zum Ausblick 2016 heißt es weiter, es werde eine Reduktion des EBITDA-Verlusts auf weniger als 5 Mio. Euro erwartet.

Die geprüften Gesamtjahres-Finanzergebnis werden am 21. März veröffentlicht.

  

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>Valneva scheitert an Krankenhausinfektionen - Vorzugsaktien
>werden wohl 'wertlos' - 34 Millionen Euro an Buchwerten
>ebenso?

Die Marktkapitalisierung (auf Basis der Stammaktien betrachtet) ist schon mal "vorsorglich" um 48 Mio. gefallen...

>Impfstoffkandidat in Phase II/III- Studie gescheitert.
>
>http://www.boerse-express.com/cat/pages/2798484/fullstory

  

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Doch nicht alles heiße Luft

Valneva erzielt erste Umsätze mit Grippeimpfstoff
Lizenzzahlungen für EB66-Technologie starten 2016

Der französisch-österreichische Impfstoffhersteller Valneva erzielt nun erste Umsätze mit einem Grippeimpfstoff. Das britische Pharmaunternehmen GlaxoSmithKline (GSK) habe in Zusammenarbeit mit einem seiner Partner zum ersten Mal präpandemisch Grippeimpfstoffe, die auf Valnevas EB66-Zelllinie produziert werden, ausgeliefert, teilte Valneva am Montag mit.

Die Lizenzzahlungen für den humanen EB66-basierten Impfstoff starten heuer. Valneva erteilte GSK 2007 eine exklusive kommerzielle Lizenz für die Entwicklung und weltweite Vermarktung pandemischer und saisonaler humaner Grippeimpfstoffe unter Verwendung dieser Technologie. GSK entwickelt EB66-zellbasierte Grippeimpfstoffe im Rahmen eigener Programme und in Zusammenarbeit mit Partnern. Valneva erhält Lizenzzahlungen für die verkauften Impfstoffe, die zur vorbeugenden Einlagerung hergestellt wurden. Der erste auf EB66 basierende menschliche Impfstoff hat 2014 eine Marktzulassung erhalten, der erste Veterinärimpfstoff 2012.

Wie die Valneva-Jahresergebnisse 2015 gezeigt hätten, werde die EB66-Technologie zunehmend profitabel "und wir erwarten, dass dieser Trend in den nächsten Jahren weiterhin anhält, wenn zusätzliche EB66-basierte Impfstoffe auf den Markt kommen", so Präsident und CEO Thomas Lingelbach sowie der stellvertretende CEO Franck Grimaud laut Pressemitteilung. Die Entscheidung von GSK, die EB66-Technologie für die Entwicklung von Vorbeugungsmaßnahmen gegen Pandemien zu wählen, verdeutliche den Vorteil der Valnveva-Zelllinie: die Eignung zur schnellen Herstellung von Impfstoffen in großen Mengen.

  

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Valneva mit hohem Konzernverlust im Halbjahr -Operativ wieder positiv
Nicht zahlungswirksame Wertberichtigungen auf erworbene immaterielle Vermögenswerte sorgten für 39,5 Mio. Euro Nettoverlust

Der börsennotierte Impfstoffhersteller Valneva hat im ersten Halbjahr erwartungsgemäß einen hohen Verlust von 39,5 Mio. Euro eingefahren, aber operativ wieder ein positives Ergebnis erzielt. Das Ergebnis vor Zinsen, Steuern und Abschreibungen (EBITDA) drehte mit 4,7 Mio. Euro ins Plus, nach einem Minus von 5,3 Mio. Euro davor. Der Umsatz erhöhte sich von 39,2 auf 51,4 Mio. Euro.

Diese Zahlen gab das französisch-österreichische Unternehmen (ehemals Intercell) am Mittwoch bekannt.

Erwartungsgemäß sei im ersten Halbjahr infolge der Ergebnisse der klinischen Pseudomonas-Studie im zweiten Quartal ein hoher Nettoverlust durch nicht zahlungswirksame Wertberichtigungen auf erworbene immaterielle Vermögenswerte entstanden, schreibt das Unternehmen. Im Halbjahr 2015 stand an dieser Stelle noch ein Plus von 946.000 Euro.

Für das Gesamtjahr 2016 erwartet der Vorstand einen Umsatz von 90 bis 100 Mio. Euro. Der EBITDA-Verlust soll bei unter 5 Mio. Euro liegen. In Forschung und Entwicklung will der Impfstoffhersteller heuer rund 25 Mio. Euro investieren.

  

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Valneva erhöht Umsatz- und Gewinnausblick für 2016
Impfstoff-Hersteller rechnet nun mit positivem EBITDA bis zu 5 Mio. Euro - Umsatz im oberen Bereich der ursprünglich genannten Spanne erwartet

Der börsennotierte französisch-österreichische Impfstoffhersteller Valneva (ehemals Intercell) hat seinen Ausblick für das Gesamtjahr 2016 angehoben, nachdem das dritte Quartal besser verlaufen ist als erwartet. Es wird nun ein Gewinn vor Zinsen, Steuern und Abschreibungen (EBITDA) bis zu 5 Mio. Euro erwartet - zuvor war mit einem EBITDA-Verlust bis zu 5 Mio. Euro gerechnet worden.

Man erwarte für das Gesamtjahr nun Umsätze im oberen Bereich der ursprünglich kommunizierten Spanne, nämlich 95 bis 100 Mio. Euro, teilte das Unternehmen am Mittwoch mit. Darin enthalten seien Produktionsumsätze von 75 bis 80 Mio. Euro sowie eine Bruttomarge auf die Produktionsumsätze von mehr als 50 Prozent.

Die Umsatz- und Fördererlöse in den ersten drei Quartalen betrugen 70,74 Mio. Euro, nach 60,68 Mio. Euro im gleichen Vorjahreszeitraum. Im dritten Quartal war der Umsatz mit 19,35 Mio. Euro geringer als im Vorjahr (21,47 Mio. Euro).

Der Nettoverlust in den ersten drei Quartalen betrug 46,47 Mio. Euro, nach einem Verlust von 4,22 Mio. Euro im gleichen Zeitraum 2015. Das EBITDA war mit 3,5 Mio. Euro positiv (nach -4,3 Mio. Euro).

Der Cashflow aus der laufenden Geschäftstätigkeit betrug in den ersten drei Quartalen 7,99 Mio. Euro, im gleichen Vorjahreszeitraum war er mit mehr als 19 Mio. Euro negativ.

  

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Private-Equity-Fonds MVM steigt mit 7,5 Prozent bei Valneva ein
Britisch-amerikanischer Fonds investiert insgesamt 15,2 Mio. Euro - Kombination aus Privatplatzierung neuer Aktien und Aktienkauf

Der auf Healthcare spezialisierte britisch-US-amerikanische Private-Equity-Fonds MVM Life Science Partners LLP ist mit 7,5 Prozent beim börsennotierten französisch-österreichischen Impfstoffhersteller Valneva (ehemals Intercell) eingestiegen. MVM investiert insgesamt 15,2 Mio. Euro in das Unternehmen, teilte Valneva am Donnerstag mit.

Das Investment ist eine Kombination aus Privatplatzierung und Aktienkauf und soll am 14. Dezember abgeschlossen sein. Durch die Ausgabe von rund 2,9 Millionen neuen Aktien werden Valneva 7,5 Mio. Euro zufließen. Die Zahl der Stammaktien steigt auf rund 77,6 Millionen. Zusammen mit dem Kauf einer weiteren Tranche von Aktien von nichtgenannten Valneva-Aktionären wird MVM nach Abschluss der kombinierten Transaktion 7,5 Prozent an Valneva besitzen. Der Ausgabepreis pro Aktie beträgt 2,60 Euro.

Valneva beabsichtigt den Nettoerlös der Privatplatzierung für die Finanzierung ihrer klinischen Impfstoffkandidaten und für die Beschleunigung des weltweiten Ausbaus der Kommerzialisierungsaktivitäten zu verwenden.

MVM werde Valneva sowohl organisch als auch durch mögliche Akquisitionen unterstützen, so MVM-Partner Bali Muralidhar, der als MVM-Vertreter in den Valneva Aufsichtsrat einziehen wird. Besonders interessant sei die Möglichkeit, einen neuartigen Borreliose-Impfstoff einzuführen, für welchen ungedeckter Bedarf bei Patienten in den USA und der EU bestehe. MVM könne bei der Weiterentwicklung des Unternehmens durch Einbringung von Expertise, Netzwerken und finanziellen Ressourcen helfen, so CEO-Chef Thomas Lingelbach.

Die Hauptaktionäre - Groupe Grimaud und BPI France - haben nicht an der Transaktion teilgenommen und halten weiterhin ihren Aktienanteil. Dieser wird nach Abschluss der Transaktion 15,6 beziehungsweise 9,6 Prozent betragen.

MVM (www.mvm.com) wurde 1997 gegründet und ist laut den Angaben ein führendes globales Healthcare Venture Capital/Private Equity Unternehmen mit Sitz in London und Boston, das vier Fonds mit insgesamt über 700 Mio. US-Dollar (658,20 Mio. Euro) verwaltet. MVM investiere in allen Life-Science-Märkten.

  

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Valnevas Borreliose-Impfstoffkandidat erhält Freigabe für Studien
Grünes Licht für Start klinischer Prüfungen in den USA und Europa

Das Impfstoffunternehmen Valneva SE kommt bei seinem Impfstoffkandidaten gegen Borreliose (VLA15) weiter. Wie Valneva mitteilt, schreitet nach Freigabe der "Investigational New Drug"-Einreichung (IND) durch die amerikanische Arzneimittelbehörde Food and Drug Administration (FDA) und der Zulassung der Clinical Trial Application (CTA) in Europa (Belgien), nun eine klinische Studie (Phase I) voran.

Valneva wird die Phase-I-Studie VLA15-101 an zwei Studienzentren in den USA und Europa (Belgien) durchführen, berichtete der "boerse-express" am Freitag nach einer entsprechenden Bekanntgabe des Unternehmens. Die Studie wird 180 Probanden im Alter von 18 bis 40 Jahren umfassen. Das primäre Ziel der Studie mit ansteigender Dosis, soll die Evaluierung der Sicherheit und Verträglichkeit sein.

  

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Die Chancen für den Borreliose-Impfstoff stehen nicht schlecht, der Markt wäre auch ziemlich groß.

Ich sehe derzeit mehr Chancen als Risiken, bin daher mit der 1. Position knapp über 2.6 eingestiegen - möglicherweise eine Spur zu früh. Falls noch ein größerer Rücksetzer kommt, werde ich nachkaufen.

  

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Auszug aus aktueller Firmenpräsentation (Februar):

Pre-clinical testing completed
› Data showed that the vaccine has the potential to provide
protection against the majority of Borrelia species
pathogenic for humans

Source: http://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0113294

... Immunological analyses (ELISA, surface binding and growth inhibition) indicated that the vaccine can provide protection against the majority of Borrelia species pathogenic for humans.


Natürlich gibt es noch genug Risiken, aber so schlecht sieht das aktuell nicht aus.

  

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Statements ja, aber Studienresultate sind dann schon etwas anderes.

Außerdem hab ich mir mal den MVM-Typen genauer angeschaut, der sich für Valneva entschieden hat und jetzt im Aufsichtsrat sitzt, ich glaube, der weiß, was er tut.

Und ich habe den Verdacht, dass mit dem Abgang vom CFO nochmal ein beuwsst niedriger Ausblick gegeben wurde, um dann positiv zu überraschen.

  

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Valneva New Buy at Stifel, PT EU5.90
2017-09-13 06:18:10.450 GMT

By Bloomberg Automation
(Bloomberg) -- PT EU5.90, implies 104.9% upside from last
close. Valneva average PT is EU4.24.
* Valneva had 6 buys, 1 hold, 0 sells before today
* Affirmed FY17 revenue guidance of EU105.0m to EU115.0m on Aug
31, in line with analyst estimates of EU108.75m

  

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Valneva vergibt Forschungslizenz an Merck


Die börsenotierte französisch-österreichische Impfstofffirma Valneva hat ein Abkommen zur Erteilung einer Forschungslizenz mit MSD Animal Health, in den USA und Kanada als Merck Animal Health bekannt, unterschrieben. Es berechtigt den US-Pharmariesen, unter der Verwendung der "EB66"-Technologie von Valneva an neuen Impfstoffkandidaten zu forschen. Finanzielle Details gab Valneva nicht bekannt.

  

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Valneva steigerte 2016 Umsatz und erwartet positives EBITDA
Geprüftes Jahresergebnis wird am 23. März veröffentlicht - Finanzvorstand Kandera geht Ende März - Für 2017 weiteres Wachstum erwartet

Die börsennotierte österreichisch-französische Impfstofffirma Valneva hat am Donnerstag - einen Monat vor der Veröffentlichung der geprüften Jahresergebnisse - einige Informationen bekanntgegeben. Für das Jahr 2016 werde bei gestiegenem Umsatz ein positives EBITDA von 2,8 Mio. Euro "erwartet", heißt es in einer Aussendung. 2015 war noch ein EBITDA-Verlust von 8,5 Mio. Euro angefallen.

Im EBITDA (Gewinn vor Zinsen, Steuern und Abschreibungen) drückt sich die operative Profitabilität des Unternehmens aus. Das EBITDA wird kalkuliert, indem Abschreibungen und Wertminderungsaufwendungen vom Konzernverlust nach IFRS abgezogen werden. Für die Vergleichsperiode des vorherigen Jahres wurden in der Kalkulation des EBITDA auch die Gewinne aus Unternehmenserwerben abgezogen, so das Unternehmen.

Weiters gab Valneva (früher Intercell) seine ungeprüften Gesamtjahresumsätze bekannt. Die "Umsätze und Förderungserlöse" im Jahr 2016 lagen demnach bei 97,9 Mio. Euro, im Jahresvergleich zu 2015 ein Wachstum von 17,5 Prozent. Der Cash-Bestand betrug zu Jahresende 2016 42,2 Mio. Euro und war durch eine Kapitalerhöhung von 7,5 Mio. Euro im vierten Quartal gestärkt worden. Im Ausblick für 2017 wird weiteres Umsatzwachstum und ein EBITDA von 5 bis 10 Mio. Euro erwartet.

Die endgültigen Ergebnisse für das Jahr 2016 und der geprüfte Jahresfinanzbericht werden am 23. März veröffentlicht. Wie bereits zuvor berichtet, werde Valnevas Konzernverlust 2016 durch nicht zahlungswirksame Abschreibungen in der Höhe von 34,1 Mio. Euro im Zusammenhang mit den negativen Phase-II/III-Ergebnissen des Impfstoffkandidaten gegen Pseudomonas (bestimmte Bakterien, Anm.) und der Einstellung des Programms beeinflusst.

Weiters wird der Rücktritt des Finanzvorstands Reinhard Kandera mitgeteilt. Nach 15 Jahren bei Valneva bzw. Intercell werde Kandera das Unternehmen Ende März verlassen, um sich neuen Herausforderungen zu widmen, heißt es. Ein neuer Finanzvorstand werde gesucht, in der Zwischenzeit werde der Vice President Finance, Manfred Tiefenbacher, die Finanzgeschäfte interimistisch leiten.

  

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Valneva dreht erstmals EBITDA ins Plus - Ausblick positiv
Nettoverlust 2016 deutlich ausgeweitet

Die börsennotierte österreichisch-französische Impfstofffirma Valneva (vormals Intercell) hat 2016 erstmals ein positives Ergebnis vor Zinsen, Steuern und Abschreibungen (EBITDA) erzielt, allerdings ist der Verlust unter dem Strich aufgrund von Abschreibungen deutlich gestiegen. Für heuer wird ein weiteres EBITDA- und Umsatzwachstum erwartet.

2016 erhöhte sich der Umsatz von 83,3 auf 97,9 Mio. Euro. Das EBITDA erhöhte sich von minus 8,5 auf plus 2,8 Mio. Euro. Der Nettoverlust schnellte von 20,6 auf 49,2 Mio. Euro in die Höhe. Dies sei durch "nicht zahlungswirksame Abschreibungen im Zusammenhang mit der Einstellung des Pseudomonas-Programms stark beeinflusst". Ohne Berücksichtigung dieser Abschreibungen und der außerordentlichen Erlöse im Zusammenhang mit dem Erwerb von Dukoral im Jahr 2015 hätte sich der Nettoverlust um mehr als die Hälfte im Vergleich zu 15,1 Mio. im Jahr 2015 verringert, teilte Valneva am Donnerstag in einer Aussendung mit.

Der Cashflow aus der laufenden Geschäftstätigkeit drehte 2016 im Jahresvergleich von minus 19,8 Mio. Euro auf plus 6,5 Mio. Euro.

Für heuer erwartet Valneva einen Umsatz von 105 bis 115 Mio. Euro. Das EBITDA soll zwischen 5 und 10 Mio. Euro liegen.

  

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2. Position planmäßig heute bei 2.5 gekauft.
Chart gefällt mir zwar im kurzfristigen Bereich noch nicht ganz, aber mal schauen. Ggf. kommt noch eine 3. und 4. Position.

  

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In Paris heute +6.5% unter hohem Volumen (>4.5 x 3M-Durchschnitt), Wien knapp 5%... da dürfte etwas im Busch sein. Für einen rein technisch bedingten Rebound scheint mir der Anstieg zu stark zu sein.

Chartmäßig sieht die Lage jetzt deutlich besser aus. Jetzt heißt's zurücklehnen, dem Kurs beim Steigen zuschauen und nicht gleich Gewinne mitnehmen.

  

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Ausblick für Finanzzahlen und Entwicklungspipeline 2017 bestätigt

-) Solide Q1 Finanzergebnisse bestätigen Strategie der finanziellen Eigenständigkeit
-) Umsätze und Fördererlöse im Q1 2017 betrugen €29,1 Mio. (vs. €24,7 im Q1 2016), getrieben von einem starken Anstieg der Produktumsätze;
-) Die Produktumsätze stiegen in Q1 um 26,7% im Vergleich zu Q1 2016, hauptsächlich getrieben durch IXIARO®-Verkäufe an das US Militär und starke Umsätze im Reisemarkt;
-) EBITDA in der Höhe von €3,4 Mio., sowie ein Betriebsgewinn von €0,5 Mio. in Q1 2017 im Vergleich zu einem Betriebsverlust von €2,7 Mio. in Q1 2016;
-) Der Nettoverlust verringerte sich in Q1 2017 auf €1,7 Mio. im Vergleich zu einem Nettoverlust von €5,0 Mio. in Q1 2016;
-) Liquide Mittel in der Höhe von €45,2 Mio. per Ende März 2017.

Ausblick für 2017 bestätigt
-) Valneva bestätigt die Erwartung für 2017 einen IFRS Gesamtumsatz von €105 bis €115 Mio. zu erreichen; das entspricht einem Umsatzwachstum von bis zu 17% im Vergleich zu 2016, der hauptsächlich durch IXIARO®/JESPECT® und DUKORAL® Verkäufen getrieben ist;
-) Das Unternehmen bestätigt seine Intention zwischen €21 Mio. und € 23 Mio. in Forschung und Entwicklung (F&E) zu investieren, das entspricht rund 20% des Jahresumsatzes;
-) Valneva bestätigt, dass ein EBITDA von €5 bis €10 Mio. im Jahr 2017 erwartet wird.

F&E Meilensteine
-) Die Patientenrekrutierung für die Phase I-Studien von Valnevas Borreliose-Impfstoffkandidaten schreiten in den USA und in Europa gemäß Studienprotokoll voran.
Das Unternehmen beabsichtigt, die Entwicklung des Programms in Richtung einer Phase II zu beschleunigen;
-) Valneva plant für das zweite Halbjahr seinen Impfstoffkandidaten gegen Chikungunya in eine Phase I zu führen;
-) Valneva strebt für 2017 eine Partnerschaft für die Phase III-Entwicklung des Clostridium difficile Impfstoffkandidaten an;

Thomas Lingelbach, Präsident und CEO und Franck Grimaud, Deputy CEO von Valneva, kommentierten, “Wir sind mit unserer operativen Leistung im 1. Quartal, die unseren Finanzausblick 2017 validiert, sehr zufrieden. Wir werden uns weiterhin auf die kommerzielle Geschäftsentwicklung konzentrieren, während wir gleichzeitig unser Kapital für vielversprechende F&E Projekte einsetzen, von denen wir glauben, dass sie einen erheblichen Wert und Vorteil für Patienten schaffen, wie unser Impfstoffkandidat gegen Borreliose.”

  

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Valneva liefert mehr Impfstoff an US-Militär
Erweiterungsauftrag im Wert von 34 Mio. Euro für Ixiaro-Impfstoff gegen Japanischen Enzephalitis

Die börsennotierte österreichisch-französische Impfstofffirma Valneva (vormals Intercell) hat mit dem US-Verteidigungsministerium einen Einjahresvertrag für die Lieferung ihres Impfstoffs Ixiaro gegen Japanischen Enzephalitis (JE) unterzeichnet. Der Auftragswert beträgt 39,6 Mio. Dollar (34,25 Mio. Euro).

Die neue Vereinbarung wird den bestehenden Vertrag ergänzen, den Valneva mit dem US-Militär im März 2016 vereinbart hat, da die im Vertrag enthaltene Höchstmenge an vereinbarten Dosen schon früher als erwartet erreicht wurde.

  

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GNW Ad Hoc: Ad hoc: Valneva meldet starke operative Finanzergebnisse für die ersten neun Monate 2017

09.11.2017, 06:59:00



Ad hoc: Valneva meldet starke operative Finanzergebnisse für die ersten neun Monate 2017

Valneva / Ad hoc: Valneva meldet starke operative Finanzergebnisse für die ersten neun Monate 2017 . Verarbeitet und übermittelt durch Nasdaq Corporate Solutions. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich. Source: Globenewswire

Valneva meldet starke operative Finanzergebnisse für die ersten neun Monate 2017

Starke Finanzergebnisse für die ersten neun Monate 2017 und für den Ausblick 2017 führen zu einer Erhöhung der EBITDA Erwartung
* Umsätze betrugen in den ersten neun Monaten 2017 EUR 79,8 Mio.
(im Vergleich zu EUR 70,7 Mio. in den ersten neun Monaten 2016),
begünstigt durch einen 20% Anstieg der Produktumsätze.
Bestätigung der IFRS Gesamtumsatz Erwartungen im Bereich von EUR
105 bis EUR 115 Mio.
* EBITDA betrug in den ersten neun Monaten 2017 EUR 12,3 Mio. im
Vergleich zu EUR 3,5 Mio. in den ersten neun Monaten 2016. Wie
im 1. Halbjahr angekündigt und aufgrund von großen F&E
Fortschritten, erwartet Valneva in 2017 höhere F&E Kosten von
EUR 23-25 Mio. Trotzdem erhöht das Unternehmen seine EBITDA
Erwartungen 2017 auf EUR 10 - 13 Mio. im Vergleich zur
bisherigen Erwartung vonEUR 5 - EUR 10 Mio.
* Ein positiver Cashflow von EUR 18,2 Mio. in den ersten neun
Monaten 2017 brachte den Zahlungsmittelstand per Ende September
2017 auf EUR 43,8 Mio.
* Wie geplant, bedingt durch das Fortschreiten der wichtigsten F&E
Programme und den damit erhöhten F&E Aufwand, und gemäß der EUR
25 Mio. Kreditvereinbarung mit der European Investment Bank die
im Juli 2016 bekannt gegeben wurde, plant Valneva eine zweite
Tranche von EUR 5 Mio. noch vor Ablauf des Jahres zu zeichnen.


Große F&E Fortschritte - Phase I-Studie gegen Borreliose ist vollständig rekrutiert; zwei weitere Programme stehen vor Eintritt in die klinische Entwicklung (Q1 2018)
* Die Phase I-Studie des Impfstoffkandidaten gegen Borreliose (VLA
15) ist vollständig rekrutiert und das Unternehmen erwartet die
Bekanntgabe der Phase I-Daten für das 1. Quartal 2018; der Start
der Phase II soll direkt im Anschluss erfolgen.
* Der FDA Fast Track Status für VLA15 soll durch die regelmäßige
Interaktion mit der FDA einen schnelleren Weg zur Marktzulassung
ermöglichen.
* Valneva bestätigt ihre Absicht, die Phase I-Studien ihrer
Impfstoffkandidaten gegen Chikungunya und Zika im 1. Quartal
2018 zu starten.
* Valneva hat sich für einen neuen Ansatz hinsichtlich der
Entwicklung und Verpartnerung ihres Impfstoffkandidaten gegen
Clostridium difficile VLA84 entschieden.


David Lawrence, Valneva's Chief Financial Officer, kommentierte, "Die starke Geschäftsentwicklung, inklusive dem Umsatzwachstum unserer beiden kommerziellen Produkte, sowie Produktivität des Gesamtgeschäfts bedeuten, dass wir die EBITDA Erwartungen für 2017 erhöhen. Weiters freuen wir uns über das gegenwärtige Fortschreiten unseres F&E Portfolios und sehen der weitere Entwicklung dieser Investitionen, jede mit einem signifikanten Potenzial, freudig entgegen."

Finanzübersicht
+-------------------------------------------------------------+----------------+
|EUR Tausend |1. - 3. Quartal |
+-------------------------------------------------------------+-------+--------+
| | 2017 | 2016 |
+-------------------------------------------------------------+-------+--------+
|Umsätze und Erlöse aus Förderungen |79.757 | 70.741 |
+-------------------------------------------------------------+-------+--------+
|Nettogewinn/-(verlust) |(7.804)|(46.467)|
+-------------------------------------------------------------+-------+--------+
|EBITDA<1> |12.250 | 3.463 |
+-------------------------------------------------------------+-------+--------+
|Cash-Flow aus der | | |
|laufenden | | |
|Geschäftstätigkeit |18.250 | 7.990 |
+-------------------------------------------------------------+-------+--------+
|Liquide Mittel, kurzfristige Vermögenswerte und Wertpapiere | | |
|am Ende der Periode |43.797 | 40.293 |
+-------------------------------------------------------------+-------+--------+


Lyon (Frankreich), 9. November 2017 - Valneva SE ("Valneva" oder "das Unternehmen"), ein voll integriertes Impfstoffunternehmen, das auf die Entwicklung innovativer, lebensrettender Impfstoffe spezialisiert ist, gab heute seine konsolidierten Finanzergebnisse für die ersten neun Monate, sowie für das 3. Quartal per 30. September 2017 bekannt. Der Finanzbericht, einschließlich der verkürzten, konsolidierten Zwischenabschlüsse, ist auf der Website des Unternehmens abrufbar: www.valneva.com

Ein Webcast für Analysten, Fondmanager, Investoren und Journalisten wird heute um 14:00 Uhr (CET) stattfinden. Ein Mitschnitt wird auf der Unternehmenswebsite abrufbar sein: https://edge.media-server.com/m6/p/255tsheb

Impfstoffe am Markt

IMPFSTOFF GEGEN JAPANISCHE ENZEPHALITIS (IXIARO(®)/JESPECT(®)) Anhaltendes Umsatzwachstum

In den ersten neun Monaten 2017 erreichten die IXIARO(®)/JESPECT(®)- Produktumsätze EUR 45.9 Mio. im Vergleich zu EUR 40.1 Mio. in den ersten neun Monaten 2016. Der Anstieg basiert hauptsächlich auf dem Wachstum in den Reisemärkten in Großbritannien, Deutschland und Kanada, sowie beim US Militär. Anfang der Woche hat Valneva die Unterzeichnung eines weiteren Vertrags mit der US Regierung im Wert von $ 39,6 Mio. bekannt gegeben.

Ausgehend von den Umsätzen der letzten neun Monate bestätigt Valneva ihre Erwartungen, dass die IXIARO(®)/JESPECT(®) - Umsätze im Jahr 2017 EUR 58 Mio. - EUR 62 Mio. (im Vergleich zu EUR 53,2 Mio. in 2016) und somit ein zweistelliges Wachstum erreichen werden.

CHOLERA / ETEC-DURCHFALL IMPFSTOFF (DUKORAL(®))<2> Anstieg der Umsätze um 34% in den ersten neun Monaten 2017

In den ersten neun Monaten 2017 erreichten die DUKORAL(®)- Produktumsätze EUR 19.9 Mio. im Vergleich zu EUR 14.9 Mio. in den ersten neun Monaten 2016, was einem Zuwachs von über 34% entsprach. Zusätzlich zu Kanada, wo mehr als 50% der weltweiten DUKORAL(® )- Jahresumsätze erzielt wurden, hat der Impfstoff von starken Produktverkäufen in Großbritannien profitiert.

Ausgehend von den Umsätzen der letzten neun Monate bestätigt Valneva ihre DUKORAL(®) - Umsatzerwartung für das Jahr 2017 auf rund EUR 27 Mio. (im Vergleich zu EUR 24,7 Mio. in 2016).

Klinische Impfstoffkandidaten

CLOSTRIDIUM DIFFICILE IMPFSTOFFKANDIDAT - VLA 84 Neuer Entwicklungs- und Partnerschaftsansatz

Valnevas Impfstoffkandidat gegen Clostridium difficile (VLA84) zielt auf die Prävention von hospitalen Durchfallerkrankungen ab, eine wachsende Bedrohung für ältere Menschen mit einem erwarteten Marktvolumen von mehr als $ 1 Milliarde. Die Phase II für den Impfstoffkandidaten VLA 84 wurde erfolgreich abgeschlossen und der Impfstoffkandidat ist für den Start einer Phase III bereit. Das Unternehmen bestätigt, dass sein Programm, basierend auf veröffentlichten Immunogenitäts- und Sicherheitsdaten, gleichwertig mit anderen sich in Entwicklung befindlichen Impfstoffkandidaten ist. Zusätzlich könnte VLA 84 entscheidende Vorteile in der Industrialisierung und für die zukünftige Herstellung bringen.

Zum jetzigen Zeitpunkt sind potentielle Partner hinsichtlich der Höhe der Investitionen, die für die Finanzierung einer Phase III notwendig wäre, zögerlich. Angesichts dieser Rückmeldungen hat Valneva ihren Entwicklungs- und Partnerschaftsansatz geprüft.

Valneva erwägt, die erste CDI Impfstoffzulassung dafür zu verwenden eine Phase III-Vergleichsstudie durchzuführen, die belegen soll, dass VLA84 hinsichtlich eines immunologischen Korrelats nicht-unterlegen ist ("non-inferiority" Design). Dieser Zugang soll die Einschätzung hinsichtlich des Investitions-Risiko- Verhältnis für eine eigene oder partnerschaftliche Entwicklung hin zum Markteintritt verbessern.

Der verbleibende Wert der immateriellen Vermögenswerte von VLA84 wurde daher im Finanzbericht, wie in der Finanzübersicht dargelegt, geprüft.

BORRELIOSE IMPFSTOFFKANDIDAT - VLA 15 Rekrutierung von Probanden für Phase I abgeschlossen, Daten für Q1 2018 erwartet

Valneva hat beschlossen, ihre F&E Expertise und Ressourcen auf die Entwicklung eines dringend benötigten Impfstoffs gegen Borreliose zu konzentrieren, da Borreliose zu den am schnellsten ansteigenden, durch Vektoren übertragene Infektionen zählt. Derzeit befindet sich weltweit kein weiterer klinischer Impfstoffkandidat gegen Borreliose in der Entwicklung.

Das Unternehmen hat die Rekrutierung von Probanden für die laufende Phase I - Studie ihres Impfstoffkandidaten gegen Borreliose VLA15 abgeschlossen und serologische Tests initiiert. Valneva bestätigt, dass die Bekanntgabe von Daten für das 1. Quartal 2018 erwartet wird, die Einführung einer Phase II soll unmittelbar darauf erfolgen.

Ende Juli 2017 hat die FDA den Fast Track Status für Valnevas Impfstoffkandidaten gegen Borreliose gewährt, mit der Absicht die Verfügbarkeit eines Impfstoffes am Markt potentiell zu beschleunigen.

Borreliose ist eine multi-systemische Infektion, die durch Borrelia Bakterien, die durch infizierte Zecken übertragen werden, verursacht wird. Gegenwärtig ist kein humaner Impfstoff gegen Borreliose erhältlich. Gemäß dem US Center for Disease Control and Prevention (CDC), wird jährlich bei rund 400.000<3> Amerikanern Borreliose diagnostiziert; in Europa sind jährlich mindestens 200.000<4> Fälle von Borreliose betroffen.

Valnevas Phase I - Studie wird an drei Studienzentren, zwei davon in den USA und eines in Europa (Belgien), mit rund 180 Probanden im Alter von 18 bis 40 Jahren durchgeführt. Das primäre Ziel der verblindeten, partiell randomisierten Studie ist die Evaluierung der Sicherheit und Verträglichkeit des Impfstoffes in verschiedenen Dosisgruppen und Formulierungen. Zusätzlich wird die Immunogenität des Impfstoffes anhand der Messung von lgG Antikörper gegen die sechs der in den USA und in Europa am häufigsten vorkommenden Serotypen von Borreliose, zu verschiedenen Zeitpunkten beobachtet.

Der weltweite Markt für einen Impfstoffkandidaten gegen Borreliose wird auf jährlich ungefähr EUR 700 - EUR 800 Millionen geschätzt<5>.

CHIKUNGUNYA IMPFSTOFFKANDIDAT - VLA 1553 Eintritt in die Phase I wird für Anfang 2018 erwartet

Valneva arbeitet an der Entwicklung eines monovalenten, attenuierten Impfstoffkandidaten gegen Chikungunya, der sich durch eine Einmal-Impfung gegen andere Impfstoffkandidaten differenziert.

Präklinische Daten, die Studien in nicht humanen Primaten inkludiert, zeigten ein gutes Sicherheitsprofil und eine gute Immunogenität nach nur einer Immunisierung. Das Studienprotokoll für die Phase I wurde nun fertig gestellt und das Unternehmen erwartet den Start der Phase I in den USA Anfang 2018.

Der Chikungunya Virus (CHIKV) ist ein Togaviridae Virus (1952 in Tansania identifiziert), der 2014 wieder aufgetaucht ist. 2016<6> wurden in Amerika rund 180.000 Fälle gemeldet und heute wird der Virus als große gesundheitliche Bedrohung eingestuft. Es wird erwartet, dass die Inzidenz und geografische Verbreitung des CHIKV sich noch erhöht, da die Verbreitung der übertragenden Moskitos steigt.

Ohne eine effektive Behandlungsmöglichkeit gegen CHIKV Infektionen, besteht ein hoher Bedarf an einem Impfstoff. Der weltweite Markt für einen Impfstoffkandidaten gegen CHIKV wird auf jährlich EUR 500 Millionen geschätzt<7>.

ZIKA IMPFSTOFFKANDIDAT - VLA 1601 Beginn der Phase I für Anfang 2018 erwartet, gepartnert mit Emergent BioSolutions

Im Juli 2017 haben sich Valneva und das US Unternehmen Emergent BioSolutions zusammengeschlossen, um die Entwicklung eines Impfstoffkandidaten gegen Zika voranzutreiben. Das Studienprotokoll für die Phase I ist jetzt abgeschlossen und die beiden Unternehmen planen den Start der Phase I in den USA für Anfang 2018 und erwarten erste Phase I Daten im selben Jahr.

Valneva und Emergent werden alle Kosten bis zur Verfügbarkeit der Phase I Daten teilen, Valneva ist für die Durchführung des Programms verantwortlich. Nach Veröffentlichung der Phase-I Daten erhält Emergent die Option, die Produktentwicklung zu vordefinierten Bedingungen weiterzuführen. Dies inkludiert eine anfängliche Meilensteinzahlung von EUR 5 Millionen, sowie mögliche zusätzliche Meilensteinzahlungen von bis zu EUR 44 Millionen bezogen auf Zulassung, Vermarktung, Verkäufe sowie Lizenzgebühren auf jährliche Verkaufserlöse.

Die Vereinbarung der beiden Unternehmen beinhaltet einen Technologietransfer zu Emergents Produktionsstätte Bayview (Baltimore, Maryland) für die Phase II/III und zukünftige kommerzielle Produktion. Valneva behält das Recht auf erste Verhandlungen für die potenzielle Produktvermarktung in Europa.

Das Zika Virus ist ein Flavivirus, das durch Aedes Moskitos übertragen wird. Üblicherweise verursacht das Virus keine oder nur leichte, grippeähnliche Symptome. Wenn sich Frauen allerdings während der Schwangerschaft infizieren, überträgt sich der Virus auf den Fötus, was wiederum mit schweren, angeborenen Anomalien, inklusive Mikroenzephalie, in Verbindung gebracht wird. Infektionen mit Zika werden mit dem Risiko, die Autoimmunerkrankung Guillain-Barré Syndrom zu entwickeln, in Verbindung gebracht. Ausgehend von Brasilien breitete sich 2015 eine große Zika Epidemie auch über andere Teile Amerikas aus. Zwischen 2015 und Juli 2017 wurden, gemäß der World Health Organisation<8>, 1 Million Zika Infektionen und viele Fälle von angeborenen Symptomen, die mit Zika in Verbindung gebracht wurden, in verschiedenen Ländern Amerikas gemeldet.

Finanzübersicht

FINANZÜBERSICHT DER ERSTEN NEUN MONATE 2017 (ungeprüft)

Richtlinie zur Finanzberichterstattung Valnevas Umsätze und Ausgaben sind weder während des Jahres noch über die Quartale gleich verteilt. Die Verteilung kann von Jahr zu Jahr variieren und so einen sinnvollen Quartals-Datenvergleich erschweren. Daher hat das Unternehmen beschlossen, den Fokus nur auf die Daten der ersten neun Monate zu legen. Gemäß der österreichischen Prime Market Bestimmungen sind die Zahlen für das 3. Quartal jedoch im IFRS Bericht enthalten.

Umsätze Valnevas kumulierte Umsätze in den ersten neun Monaten 2017 betrugen EUR 79,8 Mio. im Vergleich zu EUR 70,7 Mio. in den ersten neun Monaten 2016. Das stellt ein Wachstum von 12,7% dar. Dieser Anstieg resultierte hauptsächlich aus den starken Produktumsätzen, die in den ersten neun Monaten 2017 um fast 20% auf EUR 67,9 Mio. im Vergleich zu EUR 56,6 Mio. in der gleichen Periode des Vorjahres stiegen. Die Umsätze aus Kooperationen und Lizenzen verringerten sich in den ersten neun Monaten 2017 auf EUR 8,5 Mio. im Vergleich zu EUR 11,4 Mio. in den ersten neun Monaten 2016. Die Förderungserlöse stiegen in den ersten neun Monaten 2017 auf EUR 3,4 Mio. von EUR 2,7 Mio. in den ersten neun Monaten 2016.

Betriebsergebnis und EBITDA Die Herstellungskosten von Waren und Dienstleistungen betrugen in den ersten neun Monaten 2017 EUR 32,1 Mio. und repräsentierten eine Gesamt-Bruttomarge von 59,7% im Vergleich zu 57,6% in den ersten neun Monaten 2016.

Die Ausgaben für Forschung und Entwicklung haben sich in den ersten neun Monaten 2017 auf EUR 15,1 Mio. von EUR 18,7 Mio. in den ersten neun Monaten des vorigen Jahres verringert. Das war durch die zeitliche Abfolge von R&D Aktivitäten bedingt. Die Kosten für Marketing und Vertrieb beliefen sich in den ersten neun Monaten 2017 auf EUR 12,0 Mio. im Vergleich zu EUR 11,3 Mio. in den ersten neun Monaten 2016. Der Verwaltungsaufwand stieg auf EUR 11,1 Mio. im Vergleich zu EUR 10,4 Mio. in den ersten neun Monaten 2016. Abschreibungen und Wertberichtigungen betrugen in den ersten neun Monaten EUR 9,0 Mio. und inkludierten eine einmalige, nicht zahlungswirksame Abschreibung in der Höhe von EUR 3,6 Mio. im Zusammenhang mit dem immateriellen Wert vonden Clostridium Difficile. Abschreibungen und Wertberichtigungen betrugen in den ersten neun Monaten 2017 EUR 39,5 Mio. (die Abschreibungen von immateriellen Vermögenswerten in der Höhe von EUR 34,1 Mio. für das Pseudomonas Projekt inkludiert).

Aufgrund des starken Wachstums der Produktumsätze, sowie vorübergehend geringerer F&E Ausgaben, verzeichnete Valneva in den ersten neun Monaten 2017 einen operativen Gewinn von EUR 0,2 Mio. im Vergleich zu einem operativen Verlust von EUR 39,1 Mio. in den ersten neun Monaten 2016. Valnevas EBITDA betrug in den ersten neun Monaten 2017 EUR 12,3 Mio. im Vergleich zu EUR 3,5 Mio. in den ersten neun Monaten 2016. Valnevas EBITDA für die ersten neun Monate 2017 wurde berechnet, indem Abschreibungen und Wertberichtigungen in der Höhe von EUR 12,1 Mio. vom operativen Gewinn in der Höhe von EUR 0,2 Mio. nach IFRS abgezogen wurden.

Konzernergebnis Valnevas Konzernverlust in den ersten neun Monaten 2017 betrug EUR 7,8 Mio. im Vergleich zu einem Konzernverlust von EUR 46,5 Mio. für die ersten neun Monate des Vorjahres. Die Finanzaufwendungen beliefen sich auf Netto-Finanzaufwendungen von EUR 7,0 Mio. sowohl für die ersten neun Monate 2017 als auch für die ersten neun Monate 2016. Das resultierte hauptsächlich aus Wechselkurseffekten von EUR 3,1 Mio. in den ersten neun Monaten 2017 im Vergleich zu EUR 2,5 Mio. in den ersten neun Monaten 2016. Gleichzeitig haben sich die Zinsaufwendungen auf EUR 3,9 Mio. von EUR 4,7 Mio. in der Vergleichsperiode 2016 verringert.

Cash-Flow und Liquidität Der Nettomittelzufluss aus laufender Geschäftstätigkeit in den ersten neun Monaten 2017 betrug EUR 18,2 Mio. im Vergleich zu EUR 8,0 Mio. in den ersten neun Monaten 2016. Diese starke Verbesserung resultierte aus einem verbesserten EBITDA und wurde auch durch positive Effekte im Umlaufvermögen unterstützt. Der Nettomittelabfluss aus der Investitionstätigkeit betrug in den ersten neun Monaten 2017 EUR 3,0 Mio. und resultierte in erster Linie aus dem Erwerb von Equipment und Software. Der Nettomittelzufluss aus der Investitionstätigkeit in den ersten neun Monaten 2016 belief sich auf EUR 16,7 Mio. und resultierte in erster Linie aus einer Zahlung von Johnson & Johnson im Zusammenhang mit der Anpassung des Kaufpreises für das Crucell Sweden AB-Geschäft und für den DUKORAL(®)-Impfstoff. Der Nettomittelabfluss aus Finanzierungstätigkeit in den ersten neun Monaten 2017 betrug EUR 10,0 Mio. und bestand hauptsächlich aus der Rückzahlung von Krediten. Nettomittelabflüsse aus Finanzierungstätigkeit in den ersten neun Monaten 2016 betrugen EUR 25,9 Mio. und beinhalteten die Rückzahlung des Kredits an Athyrium LLC (im Zusammenhang mit der Anpassung des Kaufpreises für das Crucell Sweden AB-Geschäft und für den DUKORAL(®)-Impfstoff), sowie Rückzahlungen von Darlehen im Zusammenhang mit Förderungen.

Die liquiden Mittel per 30. September 2017 betrugen EUR 43,8 Mio. im Vergleich zu EUR 42,2 Mio. am 31. Dezember 2016 und bestanden zu EUR 40,6 Mio. aus Barmitteln und Zahlungsmitteläquivalenten, und zu EUR 3,2 Mio. aus beschränkt verfügbaren Geldern.

Valneva bezieht eine zweite Teilzahlung in der Höhe von EUR 5 Mio. von der European Investment Bank

Wie geplant werden, bedingt durch den Fortschritt der wichtigsten F&E Programme, steigende F&E Kosten erwartet. Gemäß der Vertragsvereinbarungen mit der European Investment Bank (EIB) hinsichtlich des EUR 25 Mio. Kreditrahmens, erwartet Valneva den Bezug einer zweiten Tranche von EUR 5 Mio. noch vor Ende 2017. EUR 5 Mio. wurden bereits im April 2017 bezogen. Jede Tranche ist innerhalb von fünf Jahren nach Zeichnungsdatum rückzahlbar.

Valneva SE Valneva ist ein voll integriertes, kommerziell aufgestelltes, Impfstoffbiotechunternehmen, das auf die Entwicklung innovativer, lebensrettender Impfstoffe spezialisiert ist. Valnevas Portfolio beinhaltet zwei am Markt befindliche Reiseimpfstoffe: IXIARO(®)/JESPECT(®) zur Prävention von Japanischer Enzephalitis und DUKORAL(®) zur Prävention von Cholera und, in einigen Ländern, zur Vorbeugung von durch ETEC verursachtem Durchfall. Das Unternehmen entwickelt Impfstoffe, inklusive einem Impfstoffkandidaten gegen Borreliose. Mehrere Partnerschaften mit führenden pharmazeutischen Unternehmen komplementieren die Wertschöpfung des Unternehmens und beinhalten Impfstoffe, die mit Valnevas innovativen und validierten Technologieplattformen (EB66(®)- Zelllinie zur Impfstoffproduktion, IC31(®) Adjuvants) entwickelt werden. Valneva ist an der Euronext-Paris, an der Börse Wien, sowie auf Xetra(®), der elektronischen Plattform der Deutschen Börse, handelbar. Das Unternehmen hat Standorte in Frankreich, Österreich, dem Vereinigten Königreich, Schweden, Kanada und den USA mit mehr als 400 Mitarbeitern. Mehr Information ist unter www.valneva.com verfügbar.

Valneva Investor und Media Kontakte: Laetitia Bachelot-Fontaine Nina Waibel Head of Investor Relations Corporate Communications Specialist & Corporate Communications T
+43-1-206 20-1149
T +02-28-07-14-19 M +43-676-84 55 67 19
M +33 (0)6 4516 7099
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Forward-Looking Statements Diese Pressemitteilung beinhaltet gewisse die Zukunft betreffende Aussagen im Zusammenhang mit der Geschäftstätigkeit der Valneva; diese betreffen unter anderem den Fortschritt, die zeitliche Planung und Fertigstellung von Forschungs- und Entwicklungsprojekten sowie klinische Studien für Produktkandidaten, die Fähigkeit des Unternehmens, Produktkandidaten herzustellen, zu verwerten und zu vermarkten und Marktzulassungen für Produktkandidaten zu erhalten, die Fähigkeit, geistiges Eigentum zu schützen und bei der Geschäftstätigkeit des Unternehmens das geistige Eigentum anderer nicht zu verletzen, Schätzungen des Unternehmens für zukünftige Wertentwicklung sowie Schätzungen bezüglich erwarteter operativer Verluste, zukünftiger Einnahmen, des Kapitalbedarfs sowie der Notwendigkeit zusätzlicher Finanzierung, der geplanten Akquisition und der geplanten Bezugsrechtsemission. Auch wenn die tatsächlichen Ergebnisse oder Entwicklungen der Valneva mit den die Zukunft betreffenden Aussagen, die in diesen Unterlagen enthalten sind, übereinstimmen, können diese Ergebnisse und Entwicklungen keine Aussagekraft für die tatsächlichen Ergebnisse und Entwicklungen der Valneva in Zukunft haben. In manchen Fällen können Sie die Zukunft betreffende Aussagen an der Verwendung von Ausdrücken wie "könnte", "sollte", "dürfte", "erwartet", "nimmt an", "glaubt", "denkt", "hat vor", "schätzt", "abzielen" und ähnlichen Formulierungen erkennen. Diese die Zukunft betreffenden Aussagen basieren im Wesentlichen auf den gegenwärtigen Erwartungen der Valneva zum Zeitpunkt dieser Pressemitteilung und unterliegen mehreren bekannten, aber auch unbekannten Risiken und Unsicherheiten sowie anderen Faktoren, die zu tatsächlichen Ergebnissen, Entwicklungen und Erfolgen führen können, die von den künftigen Ergebnissen, Entwicklungen oder Erfolgen, welche in den Prognosen dargestellt oder vorausgesetzt werden, erheblich abweichen können. Insbesondere die Erwartungen von Valneva könnten unter anderem durch Unsicherheiten bei der Entwicklung und Herstellung von Impfstoffen, unerwartete Ergebnisse bei klinischen Studien, unerwartete regulatorische Eingriffe oder damit verbundene Verzögerungen, Wettbewerb im Allgemeinen, Auswirkungen von Währungsschwankungen, von Auswirkungen von globalen und europäischen Finanzierungskrisen sowie die Möglichkeiten des Unternehmens, Patente oder sonstige Rechte des geistigen Eigentums zu erwerben oder aufrechtzuerhalten, von der Fähigkeit die erworbenen Unternehmensgegenstände erfolgreich zu integrieren und durch den Erfolg der geplanten Bezugsrechtsemission beeinflusst werden. Angesichts dieser Risiken und Unsicherheiten kann somit nicht gewährleistet werden, dass die zukunftsbezogene Aussagen aus dieser Pressemeldung eintreten. Die von Valneva erteilten Informationen beziehen sich auf den Tag der der Pressemitteilung und lehnen - außer in den gesetzlich geregelten Fällen - jegliche Verpflichtung oder Absicht ab, irgendeine die Zukunft betreffende Aussage öffentlich zu aktualisieren oder zu korrigieren, sei es aufgrund neuer Informationen, zukünftiger Ereignisse oder aus anderen Gründen.

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<1> EBITDA (Einnahmen vor Zinsen, Steuern und Abschreibungen)) wurde kalkuliert, indem Abschreibungen und Wertminderungsaufwendungen von materiellen und immateriellen Anlagen, vom Betriebsergebnis abgezogen wurden.

<2> Die Indikation ist von Land zu Land unterschiedlich - Weitere Informationen finden Sie in der Produktbeschreibung bzw. Fachinformation / Im Medizinischen Handbuch, zugelassen für Ihr jeweiliges Land, finden Sie die gesamten Informationen inklusive Dosierung, Sicherheitshinweise und Altersgruppen für die der Impfstoff zugelassen ist. ETEC: Enterotoxigenic Escherichia coli (E. Coli) Bakterium <3> Eine Schätzung des CDC, die auf gemeldeten Fällen in den USA 2015 basiert <4> Schätzung bezogen auf zugänglichen nationalen Daten. Die Meldung von Fällen in Europa ist höchst uneinheitlich und viele Borreliose Infektionen werden nicht diagnostiziert <5> Unternehmensschätzung, unterstützt von unabhängigen Marktstudien <6> PAHA/WHO Daten: Die Zahl der gemeldeten Fälle von Chikungunya Fieber in Amerika - EW 33 (19. August 2016) 5 Unternehmensschätzung, unterstützt durch unabhängige Marktstudien <8>http://www.paho.org/hq/index.php?option=com_content&view=article& id= 12390&Itemid=42090&lang=en

2017_11_09_VLA_Nine-Month_Results_PR_GER: http://hugin.info/157793/R/2148386/824182.pdf

This announcement is distributed by Nasdaq Corporate Solutions on behalf of Nasdaq Corporate Solutions clients. The issuer of this announcement warrants that they are solely responsible for the content, accuracy and originality of the information contained therein.

Source: Valneva via GlobeNewswire

--- Ende der Mitteilung ---
Valneva
Gerland Plaza Techsud Lyon Frankreich


ISIN: FR0004056851;

http://www.valneva.com/
ISIN FR0004056851


AXC0050 2017-11-09/06:59


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wird langsam zeit, dass die Unterbewertung korrigiert wird, habe zwischen 2und 3 euro schon etliche stücke eingesammelt

  

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Valneva-Umsatz 2017 gesteigert


Die börsennotierte österreichisch-französische Impfstofffirma Valneva (vormals Intercell) hat für das Geschäftsjahr 2017 ungeprüfte vorläufige Umsatzzahlen veröffentlicht. Die Erlöse stiegen demnach um 12 Prozent bzw. gut 10 Mio. Euro auf 109,8 Mio. Euro. Die Produktumsätze beliefen sich auf 92,6 Mio. Euro (+15 Prozent). Endgültige Zahlen wurden für 22. März angekündigt.

  

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-) Primärer Endpunkt der Phase I-Studie (VLA15-101) erreicht
-) Keine Sicherheitsbedenken im Zusammenhang mit VLA15 in allen Behandlungsgruppen
-) Vielversprechende Immunogenitätsdaten für VLA15
-) VLA15 ist in allen getesteten Dosierungen und Formulierungen immunogen
-) Gute OspA-spezifische IgG-Antikörper Antwort gegen alle OspA-Serotypen

Das Unternehmen ist entschlossen, den Borreliose-Impfstoffkandidaten so rasch wie möglich in Phase II zu bringen, behördliche Zustimmung vorausgesetzt. Derzeit geht man von einem Start der Phase 2 in der zweiten Jahreshälfte 2018 aus.

http://www.valneva.com/download.php?dir=News_2018_GER&file=2018_03_19_VLA_15_Phase_I_Resu lts_PR_GER.pdf

  

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Valneva im Jahr 2017 mit weniger Verlust und Umsatzplus
Heuer mehr Investitionen in Impfstoffkandidaten geplant - Konzernverlust sank von 49 Mio. Euro auf rund 12 Mio. Euro

Das börsennotierte österreichisch-französische Impfstoffunternehmen Valneva (vormals Intercell) hat 2017 ein deutliches Plus beim Ergebnis vor Zinsen, Steuern und Abschreibungen (EBITDA) sowie beim Umsatz erzielt, der Nettoverlust wurde eingedämmt. Heuer will die Firma "Produktumsätze in Höhe von 100 Mio. Euro" verbuchen, so Finanzvorstand David Lawrence am Donnerstag.

2017 kletterten die Umsätze und Förderungserlöse auf 109,8 Mio. Euro nach 97,9 Mio. im Jahr zuvor. Die Produkterlöse beliefen sich auf 92,6 Mio. Euro, teilte das Unternehmen am Donnerstag in einer Aussendung mit. Das Ebitda sprang im vergangenen Geschäftsjahr von 2,8 auf 10,8 Mio. Euro. Der Betriebsverlust reduzierte sich im Vorjahr auf 4 Mio. Euro. 2016 stand wegen "Abschreibungen von immateriellen Vermögenswerten in Höhe von 34,1 Mio. Euro" für ein beendetes Projekt noch ein Minus von 42,6 Mio. Euro zu Buche. Insgesamt sank der Konzernverlust im Vorjahr von 49,2 Mio. Euro auf 11,5 Mio. Euro.

Für heuer erwartet die Impfstofffirma ein EBITDA zwischen 5 bis 10 Mio. Euro. 30 bis 35 Mio. Euro sollen in Investitionen fließen -"bedingt durch die Weiterführung der klinischen Entwicklung der Impfstoffkandidaten Borreliose und Chikungunya". Borreliose zähle zu den am schnellsten ansteigenden, durch Vektoren übertragenen Infektionen auf der Nordhalbkugel. Zurzeit werde weltweit kein weiterer klinischer Impfstoffkandidat gegen Borreliose entwickelt.

Die Biotechfirma Valneva ist 2013 aus dem Zusammenschluss der Wiener Intercell mit der französischen Vivalis hervorgegangen und hat Standorte in Österreich, Schweden, dem Vereinigten Königreich, Frankreich, Kanada sowie den USA. Mehr als 450 Mitarbeiter sind bei Valneva beschäftigt.

  

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Valneva im ersten Quartal mit Umsatz- und Gewinn-Plus
Konzernergebnis dreht von -1,7 auf 1,5 Mio. Euro - Produktumsätze stiegen um 11,5 Prozent

Das börsennotierte österreichisch-französische Impfstoffunternehmen Valneva (vormals Intercell) konnte im ersten Quartal 2018 die Umsatzerlöse von 28,4 auf 32,1 Mio. Euro steigern. Das operative Ergebnis (EBITDA) stieg von 3,4 auf 4,9 Mio. Euro. Unter dem Strich verdiente das Unternehmen 1,5 Mio. Euro. Im ersten Vorjahresquartal wurde noch ein Verlust von 1,7 Mio. Euro gemacht.
Die Produktumsätze stiegen um 11,5 Prozent von 25,9 auf 28,9 Mio. Euro, teilte Valneva am Donnerstag mit. Die liquiden Mittel, kurzfristigen Vermögenswerte und Wertpapiere verringerten sich von 45,2 auf 36,2 Mio. Euro.

Im US-Reisemarkt sehe man bereits erste Erfolge des neu etablierten, eigenen Marketing- und Vertriebsteams für den Reiseimpfstoff Ixario (Japanische Enzephalitis), so CFO David Lawrence in der Presseaussendung. "Wir bleiben auf die Herstellung und den Vertrieb unserer kommerziellen Produkte und auf Investitionen in die Weiterentwicklung unserer wichtigen Impfstoffkandidaten fokussiert, um das nachhaltige, längerfristige Wachstum des Unternehmens beizubehalten", so Lawrence.

Die Biotechfirma Valneva ist 2013 aus dem Zusammenschluss der Wiener Intercell mit der französischen Vivalis hervorgegangen und hat Standorte in Österreich, Schweden, dem Vereinigten Königreich, Frankreich, Kanada sowie den USA. Mehr als 450 Mitarbeiter sind bei Valneva beschäftigt.

  

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Vorstandsverträge um drei Jahre verlängert
Bis Juni 2022

Die Verträge der Vorstände des börsennotierten österreichisch-französischen Impfstoffherstellers Valneva (vormals Intercell) wurden vom Aufsichtsrat um drei Jahre verlängert. Die Amtsperiode wäre im Juni 2019 ausgelaufen, sie wurde bis Juni 2022 verlängert, teilte Valneva am Freitag mit.
Der Vorstand besteht aus fünf Mitgliedern: Thomas Lingelbach (President und CEO), Franck Grimaud (President und Chief Business Officer), David Lawrence (Chief Financial Officer), Wolfgang Bender (Chief Medical Officer) und Frederic Jacotot (General Counsel).

  

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https://edition.cnn.com/2018/07/10/australia/australia-mosquito-disease-experiment-intl/i ndex.html

Könnte bei Valneva bei einigen Impfstoffen längerfristig gesehen zu Umsatzeinbußen führen. Insgesamt gesehen ist diese Entwicklung aber natürlich sehr zu begrüßen. Mit dabei mit Verily auch eine Ausgliederung von Google X.

  

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Valnevas Borreliose-Impfstoffkandidat schloss in USA Phase 1 ab


Das Impfstoffunternehmen Valneva SE ist bei seinem Impfstoffkandidaten gegen Borreliose (VLA15) einen Schritt weitergekommen. Wie Valneva am Montagabend mitteilte, habe man das Phase-1-Abschlussverfahren mit der US Food and Drug Administration (FDA) erfolgreich beendet. Die klinische Phase 2 soll Ende 2018 zu starten.

  

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>Valnevas Borreliose-Impfstoffkandidat schloss in USA Phase 1
>ab
>
>
>Das Impfstoffunternehmen Valneva SE ist bei seinem
>Impfstoffkandidaten gegen Borreliose (VLA15) einen Schritt
>weitergekommen. Wie Valneva am Montagabend mitteilte, habe man
>das Phase-1-Abschlussverfahren mit der US Food and Drug
>Administration (FDA) erfolgreich beendet. Die klinische Phase
>2 soll Ende 2018 zu starten.

Das könnte ein echter Renner werden. Durch die globale Erwärmung wird Borreliose immer stärker zum Problem. Auch hier in Österreich sind die Fälle stark im steigen!

  

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>
>Das könnte ein echter Renner werden. Durch die globale
>Erwärmung wird Borreliose immer stärker zum Problem. Auch hier
>in Österreich sind die Fälle stark im steigen!

Trotz der Korrektur in den letzten Wochen eine meiner bestlaufenden Aktien dieses Jahr. Habe 2017 im Bereich 2,5-2,6 gekauft. Dürfte auch noch einige Zeit so weitergehen. Sehr positiv war auch, dass MVM einstieg.

  

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>>Valnevas Borreliose-Impfstoffkandidat schloss in USA
>Phase 1
>>ab
>>
>>
>>Das Impfstoffunternehmen Valneva SE ist bei seinem
>>Impfstoffkandidaten gegen Borreliose (VLA15) einen
>Schritt
>>weitergekommen. Wie Valneva am Montagabend mitteilte, habe
>man
>>das Phase-1-Abschlussverfahren mit der US Food and Drug
>>Administration (FDA) erfolgreich beendet. Die klinische
>Phase
>>2 soll Ende 2018 zu starten.
>
>Das könnte ein echter Renner werden. Durch die globale
>Erwärmung wird Borreliose immer stärker zum Problem. Auch hier
>in Österreich sind die Fälle stark im steigen!

Noch ein paar Hintergrundinfos weshalb Zulassung in USA - dort gibt es nur einen Borreliose Stamm
http://sciencev1.orf.at/science/news/13262

  

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Impfstoffspezialist Valneva steigerte Umsatz und grenzte Verlust ein
Impfstoff gegen japanische Enzephalitis läuft vor allem in den USA gut - Vorbereitungen für drei weitere Impfstoffe auf Schiene

Der börsennotierte österreichisch-französische Impfstoffspezialist Valneva hat im ersten Halbjahr 2018 den Umsatz um 9,5 Prozent auf 59 Mio. Euro gesteigert. Der Gewinn vor Zinsen und Abschreibungen (EBITDA) lag im Halbjahr bei 5,8 Mio. Euro, für das gesamte Jahr erwartet Valneva 5 bis 10 Mio. Euro EBITDA. Der Nettoverlust ging von 4,4 Mio. Euro auf 0,2 Mio. Euro im aktuellen Halbjahr zurück.

Die Forschungsausgaben lagen mit 12,9 Mio. Euro deutlich höher als in der Vorjahresperiode (9,7 Mio. Euro). Besonders gut läuft das Geschäft mit dem Impfstoff gegen Japanische Enzephalitis (JE) (Ixiaro), dessen Umsatz um 19 Prozent gestiegen ist. Ein Lyme Borreliose-Impfstoffkandidat steht vor der Phase 2, Ende 2018 soll die Studie starten. Für einen möglichen Chikungunya-Impfstoff wurden Probanden für die Phase 1 gefunden, erste Ergebnisse soll es Anfang 2019 geben. Auch für einen Zika-Impfstoffkandidaten wurden Probanden für die Phase 1 rekrutiert, erste Ergebnisse werden Ende 2018 oder Anfang 2019 erwartet.

  

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Valneva erhöhte Kapital durch Privatplatzierung
Bruttoerlös von 50 Mio. Euro - Transaktion von US-Healthcare-Investoren angeführt und von bestehenden Hauptaktionären unterstützt

Der börsennotierte österreichisch-französische Impfstoffspezialist Valneva hat bei einer Kapitalerhöhung mittels Privatplatzierung von Stammaktien einen Bruttoerlös von 50 Mio. Euro erzielt. Die Transaktion, die von erstklassigen US-Healthcare-Investoren angeführt und von bestehenden Hauptaktionären unterstützt worden sei, sei stark überzeichnet gewesen, teilte Valneva mit.
"Wir sind hocherfreut, dass einige führende Healthcare-Fonds in Valneva investiert haben," so Valneva-Chef Thomas Lingelbach am Donnerstag laut Pressemitteilung. Dieses Investment unterstütze die Kapitalmarkt-Strategie, das zukünftige Wachstum und die Beschleunigung der wichtigsten Entwicklungsprogramme.

Wie Valneva weiter mitteilte, werden die erlösten Gelder zur weiteren klinischen Entwicklung der Pipeline-Programme insbesondere der Impfstoffkandidaten gegen Lyme Borreliose und Chikungunya, sowie für Betriebsmittel und für allgemeine Unternehmenszwecke verwendet werden. Die Nettoerlöse werden den Liquiditätsbestand des Unternehmens stärken, der Ende bei 37,7 Mio. Euro lag.

Bei der Kapitalerhöhung wurden 13.333.334 neue Aktien im Wert von je 0,15 Euro bei neuen und bestehenden Investoren platziert. Rund 81 Prozent der Aktien wurden US-Investoren zugewiesen. Zwei der Hauptaktionäre - Groupe Grimaud und MVM Life Science Partners - nahmen teil und zeichneten 12,0 Prozent bzw. 6,0 Prozent der neuen Aktien. Groupe Grimaud hält nach Abschluss der Kapitalerhöhung 15,1 Prozent des Valneva-Aktienkapitals, MVM Life 7,3 Prozent.

Die neuen Aktien stellen rund 17 Prozent des ausgegebenen Aktienkapitals vor der Kapitalerhöhung dar. Der Ausgabepreis der neuen Aktien wurde mit 3,75 Euro pro Aktie festgelegt, das ist ein Abschlag von 2,6 Prozent vom volumengewichteten Durchschnittskurs auf dem regulierten Markt der Pariser Euronext in den letzten drei Handelstagen vor der Preisfestsetzung (24. September bis einschließlich 26. September), der 3,85 Euro betrug. Das Aktienkapital beträgt nach Abwicklung 13.637.557 Euro bestehend aus 90.917.048 Aktien zum Nennwert von je 0,15 Euro.

  

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Valneva nach drei Quartalen mit weniger Verlust
Leichte Umsatzsteigerung - Jahresausblick bestätigt

Der börsennotierte österreichisch-französische Impfstoffspezialist Valneva hat in den ersten drei Quartalen 2018 den Umsatz von 76,3 auf 78,3 Mio. Euro gesteigert. Der Konzernverlust verringerte sich von 7,8 auf 3,3 Mio. Euro. Das EBITDA ging von 12,3 auf 6,1 Mio. Euro zurück. Grund dafür waren höhere Investitionen in Forschung und Entwicklung sowie in Marketing und Vertrieb.

Den Ausblick für das laufende Geschäftsjahr bestätigt Valneva am Donnerstag. Demnach werden Umsatz- und Förderungserlöse in Höhe von 110 bis 120 Mio. Euro erwartet. Das EBITDA sollte zwischen 5 und 10 Mio. Euro zu liegen kommen. F&E-Investitionen werden zwischen 25 und 30 Mio. Euro angenommen. Sie betrugen in den ersten neun Monaten 18,2 Mio. Euro.

  

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Impfstoffproduzent Valneva verlässt Börse Wien - Handel nur in Paris
HV-Beschluss für 27.6. geplant - Delisting wohl im 4. Quartal - "Konzentrieren uns auf besten Life-Science-Kapitalmarkt" - Wiener Standort bleibt weiter wesentliche operative Drehscheibe

Der an der Wiener Börse und der Pariser Euronext gelistete österreichisch-französische Impfstoffspezialist Valneva will die Wiener Börse verlassen und seine Aktien nur noch an der Pariser Euronext handeln lassen. Absegnen soll das Delisting die Valneva-Hauptversammlung am 27. Juni, wie das Unternehmen am Montagabend mitteilte.

Nach einem entsprechenden HV-Beschluss will Valneva das Delisting der Stammaktien bei der Wiener Börse beantragen - die Wiener Börse hat dann zehn Wochen Zeit, um über den Antrag und den Zeitplan zu entscheiden. Das tatsächliche Notierungsende werde voraussichtlich im vierten Quartal 2019 liegen, heißt es. Zeitgleich soll auch der Handel der Vorzugsaktien im Dritten Markt der Wiener Börse beendet werden.

Man wolle sich "auf die besten Kapitalmärkte für Life-Science-Unternehmen konzentrieren und die Liquidität durch Bündelung des Handels an der Börse Euronext Paris erhöhen", erklärte Valneva. Den "bedeutenden Betriebsstandort in Wien", der als wichtige Drehscheibe für die F&E-Aktivitäten fungiere und an dem auch zahlreiche andere Funktionen angesiedelt seien, wolle man aber "weiter entwickeln", er solle "eine wichtige Rolle bei den globalen Aktivitäten spielen, während das Unternehmen weiter wächst". In den ersten neun Monaten 2018 setzte Valneva 78,3 Mio. Euro um.

  

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Wenn die Börse Wien schlau ist, übersiedelt sie Valneva nach dem Delisting übergangslos in den Global Market, und der Anleger merkt gar nichts von der Änderung.

  

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Na die kleine Valneva hopst ja ganz schön herum,
da konnte man in wenigen Tagen 1.000% machen,
warum kauft eigentlich noch wer die teure Stammaktie?

Oder ist die Vorzugs-Aktie eh nix mehr wert?
Ich meine, sind die nicht an ein erfolgreiches
Wirkstoffentwicklungsprojekt gekoppelt, das erfolglos war?

  

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Sero was?

First Berlin Equity Research bestätigt Valneva-Aktien bei "Kaufen"
Kursziel liegt bei 5,40 Euro

Die Wertpapierexperten von First Berlin Equity Research (EQS) bewerten die Aktien des Biotech-Unternehmens Valneva weiterhin mit "Kaufen". Das Kursziel legen sie bei 5,40 Euro fest.

Der EQS-Analyst Simon Scholes zeigt sich zuversichtlich, dass Valneva die Produktumsatzwachstumsprognose des Analyse-Hauses für das Jahr 2019 von 12,2 Prozent auf 113,4 Mio. Euro erreichen wird.

Er verweist auf positive Nachrichten der vergangenen Wochen: So begann Valneva Mitte Dezember mit der Phase-II-Entwicklung des Impfstoffkandidaten gegen Lyme-Borreliose, VLA15. Vorläufige Daten werden Mitte 2020 erwartet.

Erst zu Beginn der Woche habe man Zwischenergebnisse zur Phase-I-Studie des Impfstoffkandidaten VLA1553 gegen Chikungunya bekannt gegeben. Außerdem wiesen in der zweiten Novemberhälfte vorläufigen Daten der Phase-I-Studie mit dem Zika-Virus-Impfstoffkandidaten VLA1601 am Tag 35 eine Serokonversionsrate von 87,5 Prozent auf.

  

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>Sero was?

Es wird wahrscheinlich gemeint sein, daß nach 35 Tagen bei 87,5% der Probanden eine Wirkung des Impfstoffes meßbar ist.

  

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Valneva mit neuem Liefervertrag für US-Militär
Garantiertes Volumen von 59 Mio. Dollar - Österreichisch-französischer Impfstoffhersteller erwartet heuer mehr Umsatz

Die börsennotierte österreichisch-französische Impfstofffirma Valneva (vormals Intercell) hat einen Auftrag von der US-Regierung erhalten und mit dem Verteidigungsministerium einen Vertrag über die Lieferung des Japanische-Enzephalitis-Impfstoffs Ixiaro abgeschlossen, teilte Valneva am Mittwoch mit. Für heuer erwartet das Unternehmen mehr Umsatz.

Im Zuge des US-Auftrags werde der Impfstoff gegen Japanische Enzephalitis zu einem garantierten Wert von 59 Mio. Dollar (51,65 Mio. Euro) und möglicherweise bis zu 70 Mio. Euro im Laufe des Jahres 2019 und Anfang 2020 geliefert. "Wir sind erfreut, dass wir unsere Zusammenarbeit mit der US-Regierung zur Bekämpfung dieser tödlichen Krankheit fortführen", so Franck Grimaud, President und Chief Business Officer von Valneva, laut Mitteilung. Ixiaro wird laut Valneva seit 2010 vom US-Militär genutzt und ist der einzige Japanische-Enzephalitis-Impfstoff, der von der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde (US Food and Drug Administration, FDA) zugelassen ist. Valneva vermarktet und vertreibt den Impfstoff direkt an das US-Militär und im US-Privatmarkt.

Das Biotech-Unternehmen hat heute auch Umsatzprognosen bekanntgegeben. Für das Vorjahr wurde der Ausblick bestätigt: Valneva sieht Produktumsatzerlöse zwischen 100 und 105 Mio. Euro und damit - gemäß voriger Prognose - ein Übersteigen der 100-Mio.-Euro-Marke. Mit den sonstigen Einnahmen wie Förderungen, Dienstleistungsumsätzen und Lizenzgebühren werden die Gesamteinnahmen mit 110 Mio. und 115 Mio. Euro angegeben. 2019 rechnet Valneva mit einem Anstieg der Produktumsatzerlöse auf 115 Mio. bis 125 Mio. Euro. Die sonstigen Einnahmen würden auf Niveau des Jahres 2018 bleiben. Bei Gesamteinnahmen werden daher 125 bis 135 Mio. Euro erwartet.

  

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Valneva schaffte 2018 erstmals unter dem Strich Gewinn

Nettoergebnis drehte von einem Abgang von 11,5 Millionen auf 3,3 Millionen Euro ins Positive - Vor Abschied von Wiener Börse

Das in Paris und derzeit auch noch in Wien börsennotierte österreichisch-französische Impfstoffunternehmen Valneva (vormals Intercell) hat im Geschäftsjahr 2018 unter dem Strich erstmals einen Gewinn geschafft. Das wurde am Donnerstag bekannt gegeben.
In der vorläufigen noch ungeprüften Bilanz 2018 weist das Unternehmen bei zweistellig gewachsenen Produktionsumsätzen einen Konzerngewinn von 3,3 Mio. Euro aus. Im Vorjahr hatte es noch einen Nettoverlust von 11,5 Mio. Euro gegeben. Valneva hob heute entsprechend hervor, dass es damit erstmals ein profitables Gesamtjahresergebnis gegeben hat. Es wurde auch ein Betriebsgewinn von 6,3 Mio. Euro realisiert, nach einem Betriebsverlust von 4 Mio. Euro im Jahr 2017.

Für das laufende Jahr 2019 erwartet die Firma ein positives EBITDA (Ergebnis vor Zinsen, Steuern und Abschreibungen) von 5 bis 10 Mio. Euro. Das ist weniger als im abgelaufenen Jahr, das mit einem EBITDA von 13,1 Mio. Euro (2017: 10,8 Mio. Euro) zu Ende ging. Investieren will das Biotechunternehmen heuer 35 bis 40 Millionen Euro, vor allem in die Forschung von Präparaten gegen Lyme Borreliose. 2018 flossen 25,3 Mio. Euro in Forschung und Entwicklung. Die Kapitalkosten sollen heuer sinken, auch durch eine Kreditrückzahlung.

Die Produktionsumsätze werden für 2018 mit 103 Mio. Euro beziffert, das war ein Plus von 16 Prozent. Die gesamten Umsatzerlöse lagen bei 113 Mio. Euro (Vorjahr: 105,3 Mio. Euro). Heuer wird der Umsatz bei 125 bis 135 Mio. Euro erwartet.

Auf 3,2 Mio. Euro und damit auf weniger als ein Drittel gesunken sind im Jahresabstand die Abschreibungen und Wertberichtigungen, was hauptsächlich mit Neubewertungen der Nutzungsdauer von immateriellen Werten durch Patentverlängerungen zu tun hatte.

Die Biotechfirma Valneva - die rund 480 Mitarbeiter beschäftigt - ist 2013 aus dem Zusammenschluss der Wiener Intercell mit der französischen Vivalis hervorgegangen und hat Standorte in Österreich, Schweden, dem Vereinigten Königreich, Frankreich, Kanada sowie den USA.

In Wien wird sich Valneva demnächst von der Börse verabschieden. Ein entsprechender Hauptversammlungbeschluss ist für Ende Juni anberaumt. Danach notiert die Aktie nur noch in Paris.

  

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Gfallt ma, so macht man Gewinne

"Auf 3,2 Mio. Euro und damit auf weniger als ein Drittel gesunken sind im Jahresabstand die Abschreibungen und Wertberichtigungen, was hauptsächlich mit Neubewertungen der Nutzungsdauer von immateriellen Werten durch Patentverlängerungen zu tun hatte."

  

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Valneva meldet Umsatzplus und Gewinnsprung im ersten Quartal 2019
Nettogewinn stieg von 1,5 auf 4,9 Mio. Euro - Umsatzerlöse legten um 8,7 Prozent auf 34,9 Mio. Euro zu

Das in Paris und derzeit auch noch in Wien börsennotierte österreichisch-französische Impfstoffunternehmen Valneva (vormals Intercell) hat im ersten Quartal 2019 sowohl beim Umsatz als auch beim Gewinn kräftig zugelegt. Die Umsatz erlöse stiegen um 8,7 Prozent auf 34,9 Mio. Euro, der Nettogewinn wurde gegenüber dem Vergleichsquartal des Vorjahres von 1,5 auf 4,9 Mio. Euro mehr als verdreifacht.
Die Produktumsatzeinnahmen (zu aktuellen Wechselkursen) stiegen im Jahresvergleich um 13,4 Prozent auf 32,8 Mio. Euro, wie das Unternehmen am Donnerstag mitteilte. Die Erlöse aus Kollaborationen und Lizenzen betrugen 2,1 Mio. Euro, im Vergleich zu 3,2 Mio. in der Vergleichsperiode 2018.

Die Herstellungskosten von Waren und Dienstleistungen betrugen 12,2 Mio. Euro, die Gesamtbruttomarge verbesserte sich von 59,4 Prozent auf 64,9 Prozent.

Durch das Umsatzplus und die verbesserte Marge wurde der Betriebsgewinn von 3,2 Mio. auf 6,2 Mio. Euro beinahe verdoppelt. Das Ergebnis vor Zinsen, Steuern und Abschreibungen (EBITDA) betrug 8,2 Mio. Euro, nach 4,9 Mio. Euro im 1. Quartal 2018.

Die Ausgaben für Forschung und Entwicklung stiegen von 5,8 Mio. auf 6,3 Mio. Euro. Man habe die Investitionen in die Impfstoffkandidaten in klinischer Entwicklung planmäßig erhöht, heißt es in der Mitteilung. Die Kosten für Marketing und Vertrieb gingen von 6,0 Mio. auf 5,6 Mio. Euro zurück, der Verwaltungsaufwand erhöhte sich von 4,0 auf 4,5 Mio. Euro.

Der Nettomittelzufluss aus laufender Geschäftstätigkeit betrug heuer im ersten Quartal 5,3 Mio. Euro im Vergleich zu 4,5 Mio. Euro vor einem Jahr. Die liquiden Mittel per 31. März 2019 betrugen 68,1 Mio. Euro im Vergleich zu 81,7 Mio. Euro am 31. Dezember 2018 und 36,2 Mio. Euro am Ende des ersten Quartals 2018.

In Wien wird sich Valneva demnächst von der Börse verabschieden. Ein entsprechender Hauptversammlungsbeschluss ist für Ende Juni anberaumt. Danach notiert die Aktie nur noch in Paris. Das Biotech-Unternehmen hat Standorte in Österreich, Schweden, Großbritannien, Frankreich, Kanada und den USA und beschäftigt rund 480 Mitarbeiter. Valneva hat u.a. zwei Reiseimpfstoffe am Markt: "Ixiaro" zur Prävention von Japanischer Enzephalitis und "Dukoral", das zum Schutz vor Cholera eingesetzt wird.

  

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Valneva und GlaxoSmithKline beenden Allianz
Valneva zahlt bis zu 16 Mio. Euro an GSK

Das in Paris und derzeit auch noch in Wien börsennotierte österreichisch-französische Impfstoffunternehmen Valneva (vormals Intercell) und das britische Pharmaunternehmen GlaxoSmithKline (GSK) haben ihre langjährige strategische Allianz beendet. Diese war noch von den Vorgängerunternehmen Novartis und Intercell abgeschlossen worden.

Valneva müsse nun 9 Mio. Euro sofort und bis zu weiteren 7 Mio. Euro im Zusammenhang mit der Marktzulassung seines Lyme Borreliose-Impfstoffs an GSK zahlen. Valneva habe aber künftig "die volle Kontrolle über seine wichtigsten F&E-Aktivitäten, einschließlich seines Lyme Borreliose-Impfstoffkandidaten VLA15", heißt es in der Unternehmensaussendung vom Freitag.

  

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Valneva mit Nettoverlust von 2,4 Mio. Euro im 1. Halbjahr 2019
Produktverkäufe deutlich gesteigert, Ausblick bestätigt

Das börsennotierte österreichisch-französische Impfstoffunternehmen Valneva (vormals Intercell) verzeichnete im 1. Halbjahr 2019 einen Nettoverlust von 2,4 Mio. Euro (2018: 0,2 Mio. Euro), das Ergebnis vor Zinsen, Steuern und Abschreibungen (Ebitda) sank von 5,8 auf 2,4 Mio. Euro. Der Umsatz gab von 59,0 auf 54,5 Mio. Euro nach. Der Cash-Bestand baute sich von 37,7 auf 69,9 Mio. Euro auf.

Einen deutlichen Anstieg gab es auch bei den Produktverkäufen - von 53,5 auf 61,6 Mio. Euro. Valneva-Finanzchef David Lawrence sieht die Firma auf Kurs: "Das Halbjahr war einmal mehr von einer exzellenten Performance gekennzeichnet." Er bestätigte den Ausblick und verwies heute in einer Aussendung auf die sich konstant verbessernden Margen.

  

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Impfstoffhersteller Valneva verlässt Wiener Börse nach 20. Dezember

Der Wiener Börse kommt wieder ein Unternehmen abhanden. Der Impfstoffhersteller Valneva verlässt das Parkett, die Stamm- und Vorzugsaktien werden nach dem 20. Dezember 2019 nicht mehr in Wien gehandelt, gab das Unternehmen am Freitag bekannt. Sie bleiben aber an der Euronext Paris handelbar. Die Aktien werden automatisch übertragen.

  

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Valneva reduziert Verlust und erhöht Umsatzprognose

Nettoverlust in neun Monaten von 3,3 auf 2,4 Mio. Euro eingedämmt - Im Gesamtjahr 2019 nun 115 bis 125 Mio. Euro Verkaufserlöse erwartet

Das an der Euronext in Paris börsennotierte österreichisch-französische Impfstoffunternehmen Valneva (vormals Intercell) hat in den ersten drei Quartalen 2019 seine Verkaufserlöse von 71,1 Mio. auf 86,4 Mio. Euro gesteigert und den Nettoverlust von 3,3 auf 2,4 Mio. Euro eingedämmt. Das teilte das Unternehmen am Donnerstag mit.
Die Prognose für die Verkaufserlöse wurde von ursprünglich 115 bis 125 Mio. Euro auf 125 bis 130 Mio. Euro angehoben. Die Gesamteinnahmen legten in den ersten drei Quartalen von 78,3 Mio. auf 81,4 Mio. Euro zu.

Die Prognose für das EBITDA (Ergebnis vor Zinsen, Steuern und Abschreibungen) wurde für heuer mit 5 bis 10 Mio. Euro bestätigt. In neun Monaten wurde ein EBITDA von 3,0 Mio. Euro (nach 6,1 Mio. Euro) erzielt. Der Cash-Bestand erhöhte sich von 33,0 auf 67,4 Mio. Euro.

Größter Umsatzbringer von Valneva ist der Impfstoff "Ixiaro", der zur Prävention von Japanischer Enzephalitis eingesetzt wird: Die mit Ixiaro erzielten Verkaufserlöse stiegen gegenüber dem Vorjahr von 50,0 Mio. auf 64,2 Mio. Euro.

  

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Wurde schon korrigiert auf einen Eurocent!


29.05.2020
Valneva bestätigte heute den Rückkauf der Vorzugsaktien, die bei der Fusion von Vivalis SA und Intercell AG ausgegeben wurden. Valneva erinnert daran, dass gemäß Absatz 3 in Abschnitt 13.3 der Satzung der Gesellschaft die Vorzugsaktien in Stammaktien umgewandelt worden wären, wenn innerhalb eines Zeitraums von sieben Jahren nach Abschluss der Fusion (28. Mai 2013) einige Bedingungen (speziell im Zusammenhang mit dem Impfstoff gegen Pseudomonas aeruginosa) erfüllt worden wären. Man habe nun festgestellt, dass die Bedingung am 28. Mai 2020 nicht erfüllt waren. Daher kündigt das Unternehmen an, alle 17.836.719 Vorzugsaktien zum Nennwert von einem Eurocent pro Aktie zurückzukaufen. Die Inhaber müssen keine Maßnahmen ergreifen. Der Prozess werde automatisch bis zum 10. Juni 2020 implementiert, wie es heißt. Gemäß Absatz 5 in Abschnitt 13.3 der Satzung der Gesellschaft werden die zurückgekauften Aktien annulliert und das Grundkapital der Gesellschaft um 178.367,19 Euro reduziert.




(diese Meldung wurde korrigiert von 1 Euro auf 1 Eurocent)



Habe den Mist auch gleich "Bestens" zu 0,094 verkauft!


Gruß

  

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Austro-französische Valneva vor Corona-Impfstoff-Studie - Aktie +14%
Aktie mit Zweitnotiz an Wiener Börse - Wiener Intercell ist 2013 in Valneva aufgegangen, weiterhin großer Forschungsstandort in Wien

Das französische Biotechunternehmen Valneva mit großem Forschungsstandort in Wien will im November oder Dezember mit den klinischen Studien seines potenziellen Corona-Impfstoffes starten. Der Zeitplan sei zwar langsamer als bei einigen anderen, aber der traditionelle Ansatz des Unternehmens könne sich als effektiver erweisen als neuere Strategien wie die von BioNTech und Pfizer, sagte Valneva-Chef Thomas Lingelbach am Montag Reuters.

Großbritannien stehe an der Spitze der Warteschlange für Dosen seines potenziellen Impfstoffs, so Lingelbach. Das britische Wirtschaftsministerium hatte zuvor mitgeteilt, sich bei Valneva sowie der deutschen Firma BioNTech und deren US-Partner Pfizer vertraglich insgesamt 90 Millionen Dosen von zwei potenziellen Covid-19-Impfstoffen gesichert zu haben. "Meine persönliche Arbeitshypothese ist, dass die ersten 60 Millionen Dosen nach Großbritannien gehen", sagte Lingelbach, obwohl Details noch verhandelt werden müssen. Er betonte zudem, auch mit der EU in Gesprächen über die Versorgung mit einem möglichen Corona-Impfstoff zu sein. Valeva als Unternehmen gibt es seit 2013: Damals fusionierte die Wiener Biotech-Firma Intercell mit der französischen Vivalis, der Firmensitz wurde Lyon.

Die Aktie von Valneva kletterte an der Wiener Börse am Montag um bis zu 14 Prozent auf 5 Euro nach oben. Das Papier ist zweitgelistet in Wien und hauptgelistet an der Euronext-Börse. BioNTech und der deutsche Mitbewerber CureVac, der diesen Monat seine klinische Studie startete, haben sich auf Impfstoffe auf Basis der so genannten Boten-RNA (mRNA) spezialisiert. Sie soll den menschlichen Zellen die Information zur Produktion von Proteinen und damit zur Bekämpfung der Krankheitserreger vermitteln. Valneva arbeitet dagegen mit inaktiven Coronaviren.

  

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Der Vertrag mit UK scheint mehr als ein unverbindlicher Vorvertrag zu sein. Offenbar fließt jedenfalls Geld, auch wenn die Entwicklung schiefgeht.

Der BBC schreibt darüber:

These have been paid for even though it is uncertain which, if any, of the vaccines may prove effective for immunising a nation with 66m people.

Kate Bingham, chairwoman of the UK Vaccine Taskforce, told the BBC: "What we are doing is identifying the most promising vaccines across the different categories, or different types of vaccine, so that we can be sure that we do have a vaccine in case one of those actually proves to be both safe and effective.


https://www.bbc.com/news/uk-53469839

  

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Valneva gewinnt britische Impfstoffvorbestellung

Im nächsten Jahr (2021) ist damit zu rechnen, dass immer mehr verschiedene Impfstoffe auf den Markt kommen werden. Dies schürt Hoffnung, dass eine wirksame Variante gefunden werden kann. So entwickelt die bisher noch nicht in Erscheinung getretene französische Valneva (WKN: A0MVJZ) ebenfalls einen Impfstoff. Er trägt die Bezeichnung VLA2001.

In der zweiten Jahreshälfte 2021 plant das Unternehmen die Marktreife seines Produkts, aber bereits jetzt konnte es mit Großbritannien einen Liefervertrag über 190 Mio. Impfdosen schließen. Sie sollen innerhalb von fünf Jahren bereitgestellt werden. Valneva kann so mit Einnahmen von insgesamt etwa 900 Mio. Euro rechnen.


Quelle:
https://www.boerse-express.com/news/articles/4-impfstoff-news-von-der-biontech-aktie-der- astrazeneca-aktie-und-der-valneva-aktie-248399


Gruß

  

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Oddo BHF bestätigt für Valneva die Empfehlung Kaufen - und erhöht das Kursziel von 6,2 auf 9,0 Euro. Nun das höchste aller Kursziele, gemeinsam mit zwei anderen.

durchschnittliches Kursziel: 7,31 Euro.

  

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Saint-Herblain (Frankreich), 16. Dezember 2020 - Valneva SE ("Valneva"), ein Unternehmen, das sich auf Impfstoffe gegen Krankheiten mit hohem medizinischen Bedarf spezialisiert hat, gab heute den Beginn einer klinischen Studie der Phase 1/2 für seinen inaktivierten und adjuvantierten VID-19-Impfstoffkandidaten VLA2001 bekannt.

VLA2001 wird auf der Produktionsplattform hergestellt, die Valneva für den Impfstoff IXIARO® verwendet, der für die Immunisierung gegen Japanische Enzephalitis lizenziert ist. VLA2001 ist der erste inaktivierte COVID-19-Impfstoff, für den der Eintritt in die klinische Entwicklung in Europa angekündigt wurde.

Bei der Studie VLA2001-201 handelt es sich um eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie, in der die Sicherheit und Immunogenität von drei verschiedenen Dosen des Impfstoffs bei etwa 150 gesunden Erwachsenen untersucht wird.

Die Studie wird an Standorten in Großbritannien durchgeführt und wird vom Forschungsarm des britischen National Institute for Health (NIH) unterstützt.

Die ersten Daten zum Hauptziel der Studie werden zwei Wochen nach Abschluss des Zwei-Dosen-Impfschemas (an Tag Null und Tag 21) erwartet. Abhängig von der Analyse dieser Daten, einschließlich der Auswahl der optimalen Impfstoffdosis, die derzeit für Anfang des zweiten Quartals 2021 geplant ist, könnten unmittelbar danach weitere Studien beginnen.

Wir gehen derzeit davon aus, 4.000 Teilnehmer in diese zusätzlichen Studien einzuschließen und schätzen, dass diese Studien bereits im vierten Quartal 2021 zu einer ersten Marktzulassung führen könnten.

Alok Sharma, britischer Minister für Handel, Energie und Industriestrategie, sagte: "Während wir mit dem Einsatz des ersten COVID-19-Impfstoffs in unserem Land einen äußerst wichtigen Schritt nach vorne machen, müssen wir daran denken, dass wir eine Reihe von Impfstoffen benötigen, um die britische Bevölkerung jetzt und für lange Zeit zu schützen. Heute haben wir einen neuen Grund zum Feiern, denn im ganzen Land werden potenziell lebensrettende klinische Studien gestartet, um die Sicherheit und Wirksamkeit des Impfstoffs von Valneva zu testen, der sich hier in Großbritannien derzeit in der klinischen Entwicklung befindet. Nachdem ich in diesem Sommer die hochmodernen Einrichtungen von Valneva besucht habe, konnte ich mich mit eigenen Augen von der unglaublichen Arbeit überzeugen, die unsere Wissenschaftler und Forscher zur Entwicklung dieses Impfstoffs leisten. Dank erheblicher Investitionen der britischen Regierung tun wir alles, um sicherzustellen, dass unser Land die Kapazität hat, Hunderte von Millionen Dosen dieses Impfstoffs für Großbritannien und die Welt zu produzieren.

Thomas Lingelbach, Chief Executive Officer (CEO) von Valneva, sagte: "Unsere Teams haben extrem hart an der Entwicklung unseres Impfstoffkandidaten gearbeitet, der sich von anderen aktuellen Ansätzen unterscheidet, und ich möchte ihnen und der britischen Regierung für ihr Engagement und ihre Unterstützung danken. Während wir die ersten klinischen Studien durchführen, erhöhen wir bereits unsere Produktionskapazitäten und beginnen mit der großtechnischen Produktion, um die weltweite Verfügbarkeit dieses Impfstoffs zu gewährleisten, sobald er sich als sicher und wirksam erwiesen hat.

Adam Finn, Principal Investigator des VLA-Programms 2001-201, Professor für Pädiatrie an der Universität Bristol und Oberarzt am Bristol Royal Hospital for Children, sagte: "Ich bin sehr erfreut und stolz darauf, diese klinischen Studien zu leiten, um diesen Impfstoff in Großbritannien voranzubringen, und dabei mit einem sehr starken Team an mehreren NHS-Forschungsstandorten zusammenzuarbeiten. Die Bemühungen zur Herstellung von Impfstoffen zur Vorbeugung von VID19 und zur Begrenzung der Ausbreitung in Populationen umfassen mehrere sehr neuartige Ansätze, aber es gibt auch bewährte Ansätze zur Entwicklung hochwirksamer und sicherer Impfstoffe, die wir ebenfalls nutzen können. Das gesamte Virus in einer Kultur zu züchten und dann zu inaktivieren, um einen Impfstoff herzustellen, ist ein Ansatz, der erstmals in den 1950er Jahren entwickelt wurde und seit vielen Jahrzehnten zur Prävention von Krankheiten beiträgt. Wir glauben, dass dieser inaktivierte Impfstoff mit zwei Adjuvantien eine breitere Immunantwort erzeugen könnte.

Im September 20201 gab Valneva die Unterzeichnung einer wichtigen Partnerschaft mit der britischen Regierung bekannt. Die Vereinbarung sieht vor, dass Valneva bei erfolgreicher Entwicklung des Impfstoffs in der zweiten Hälfte des Jahres 2021 60 Millionen Dosen an die britische Regierung liefern wird. Die britische Regierung hat Optionen für weitere 130 Millionen Dosen für den Zeitraum 2022-2025. Die britische Regierung finanziert auch die Produktion und klinische Entwicklung des Impfstoffs, wobei diese Investition durch die Lieferung des Impfstoffs im Rahmen des Partnerschaftsabkommens wieder hereingeholt wird.


Quelle:
https://live.euronext.com/fr/product/equities/FR0004056851-XPAR#CompanyPressRelease-35670 67


Gruß

  

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Das ist wohl der Grund für den heutigen Anstieg:

Valneva SE, a specialty vaccine company focused on prevention of infectious diseases with significant unmet medical need, today announced it is in advanced discussions with the European Commission (EC) for the supply of up to 60 million doses of its COVID-19 vaccine, VLA2001. VLA2001 is currently the only inactivated vaccine candidate in clinical trials against COVID-19 in Europe.

  

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Kepler Cheuvreux bestätigt für Valneva die Empfehlung Kaufen - und erhöht das Kursziel von 6,0 auf 12,5 Euro. Das höchste aller Kursziele.

durchschnittliches Kursziel: 9,33 Euro.

  

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Je mehr Lieferschwierigkeiten die derzeitig(bald) zugelassenen Hersteller von Impfstoffen haben, desto mehr Chancen haben die Nachzügler.

  

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Press release
Large-scale coronavirus vaccine manufacturing begins in Scotland

Press release
Large-scale coronavirus vaccine manufacturing begins in Scotland
Speciality vaccine company Valneva has started commercial manufacturing of its promising COVID-19 vaccine candidate in Livingston, West Lothian, Scotland.

Published 28 January 2021
From:
Department for Business, Energy & Industrial Strategy, Department of Health and Social Care, The Rt Hon Kwasi Kwarteng MP, The Rt Hon Alister Jack MP, and The Rt Hon Matt Hancock MP

Valneva begins large-scale vaccine manufacturing at its Livingston site in West Lothian
up to 60 million jabs due to be manufactured by the end of 2021 if the vaccine is approved
UK government investment will support 100 new jobs at the site, a doubling of the workforce
This follows a multi-million-pound joint investment in the facility by the UK government last year as part of an agreement in principle to secure early access to Valneva’s vaccine by the end of 2021. 60 million doses have already been secured for the UK, with an option to acquire a further 130 million if the vaccine is proven to be safe, effective and suitable.

This investment will now support 100 new highly-skilled jobs for scientists and technicians at the Livingston facility – doubling the workforce, putting Scotland at the forefront of the UK’s fight against COVID-19, and boosting the UK’s resilience in dealing with current and future pandemics by establishing a permanent vaccine manufacturing base.

Valneva’s coronavirus vaccine candidate is currently in phase I/II trials and will still need to meet the necessary safety and effectiveness standards and receive regulatory approval before it is rolled out at the end of the year. However, if it is approved, manufacturing at risk now will mean that the UK can roll the vaccine out across the country quicker.

Business Secretary Kwasi Kwarteng said:

Thanks to the UK Vaccine Taskforce, we have ordered up to 60 million jabs of Valneva’s promising vaccine if it proves to be safe, effective and suitable in its clinical trials this year.

By starting manufacturing, we will have a running start at rolling these out as quickly as possible to protect the British public if it receives regulatory approval.

This facility in Scotland, backed by millions from the Government, will help us beat coronavirus and boost our resilience against future pandemics.

The new facility establishes a permanent UK capability to manufacture inactivated viral vaccines – one of the most proven, widely used types which is also used for flu, polio and rabies jabs.

If the vaccine proves successful and receives regulatory approval following a rigorous assessment of available data, the Livingston facility will have the capacity to produce up to 250 million doses annually for shipment across the UK and around the world.

Scottish Secretary, Alister Jack said:

It’s incredibly exciting that a potential new COVID-19 vaccine will be manufactured right here in Scotland, at the Valneva plant in Livingston.

This big step forward is a testament to the talent and hard work of all the Valneva staff who have worked so far to get to this stage.

The UK government has invested millions into developing the Valneva vaccine, which is also supporting hundreds of highly skilled jobs in Scotland.

Chief Executive Officer of Valneva Thomas Lingelbach said:

We are extremely pleased to have achieved these 2 important milestones in such a short period of time. Our team in Scotland have done an amazing job to get manufacturing started so quickly.

I would like to thank the UK Vaccines Taskforce and National Institute for Health Research who have played vital roles in the rapid recruitment and enrolment of the volunteers for the clinical study. We believe that our vaccine, assuming successful development, can make a major contribution in the UK and beyond.

UK Health Secretary Matt Hancock said:

We’ve already secured 60 million doses of the Valneva vaccine which, if approved, will be another vital tool in our fight against this virus.​> The start of manufacturing in West Lothian today puts Scottish expertise right at the heart of the UK vaccine programme.

Set to deliver millions more jabs across all four nations, this is yet another fantastic example of the strength of our Union, as we work together as one United Kingdom to tackle the virus.

Interim Chair of the UK government’s Vaccines Taskforce Clive Dix said:

I am thrilled that manufacturing has begun in Livingston as a result of the excellent work being done by Valneva in conjunction with the Vaccines Taskforce.

If approved this new vaccine will be a crucial part of our efforts to tackle coronavirus – not just in the UK but around the world.

Through the Vaccines Taskforce, the UK has secured early access to 367 million doses of seven of the most promising vaccines so far. To date, the UK government has invested over £230 million into manufacturing a successful vaccine.

The UK was the first country in the world to procure, authorise and then deploy both the Oxford/AstraZeneca and Pfizer/BioNTech vaccines.

Production of the Oxford University/AstraZeneca vaccine started last autumn where the bulk of the vaccine for the UK is being made in Oxfordshire and Staffordshire, with filling into vials taking place in North Wales.

In total, more than 7.1 million people across the UK have now had a least one dose of the vaccine.
https://www.gov.uk/government/news/large-scale-coronavirus-vaccine-manufacturing-begins-i n-scotland
Warum nicht in Österreich?? Finanzierung ist wahrscheinlich in GB besser.
Kurz will Sputnik produzieren. Ob es da etwas Konkretes im Hintergrund gibt?
Irgendwie kommt mir so vor, bei uns wird entwickelt und geforscht, produziert und Geld verdient wird wo anders (GB,Schweden)
Weitere Infos zur Produktion:
https://www.wienerzeitung.at/nachrichten/wirtschaft/oesterreich/2091831-Eine-Dosis-aus-Oe sterreich.html

  

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BORIS Johnson has been branded “grossly irresponsible" after visiting a Scottish laboratory despite knowing there was a coronavirus outbreak at the site
The Prime Minister, during his highly criticised one-day trip north to “save the Union”, stopped in at bitotech firm Valneva’s vaccine production facility in Livingston.

However, the Daily Record has reported that just 24 hours previously a public health investigation identified 14 Covid-19 cases at the lab.
https://www.thenational.scot/news/19060790.boris-johnson-visited-valneva-vaccine-lab-desp ite-warned-covid-outbreak/

Also die Engländer sind nicht umsonst beim Impfen soweit vorne. Sie haben auch bei Valneva schon bestellt, wo bleibt die EU Bestellung?
Sie schauen, dass die Impfstoffproduktion zum großen Teil (Valneva) im eigenen Land statt findet.

  

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First Berlin bestätigt für Valneva die Empfehlung Add - und erhöht das Kursziel von 11,0 auf 13,5 Euro. Nun das höchste aller Kursziele.

durchschnittliches Kursziel: 11,36 Euro.

  

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Ein kleiner Videoausschnitt von der Arbeit im Labor von Valneva,
schauen aus wie Astronauten. Also damals bei Intercell hab ich sie nie in solcher Montur gesehen.
https://tvthek.orf.at/profile/Eco/11523082/Eco/14080816

  

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Rund 1,2 Mio. Dosen will die Regierung von Valneva Ende des Jahres kaufen. Der Valneva-Impfstoff soll womöglich auch für Kinder und Jugendliche geeignet sein.
https://www.orf.at/#/stories/3200909/

  

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Virologe Norbert Nowotny schwärmt von einem
französisch-britisch-deutsch-österreichischen
"klassischen" Totimpfstoff (bzw. mit inaktiviertem Virus),
den die Regierung bestellt habe,
da könne nix schief gehen, damit werde man auch
Kinder und Jugendliche impfen können,
mit einer Zulassung sei aber erst Ende 2021 zu rechnen.

Hört sich nach Valneva an:
https://tvthek.orf.at/profile/Studio-2/13890037/Studio-2/14081750

  

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>Virologe Norbert Nowotny schwärmt von einem
>französisch-britisch-deutsch-österreichischen
>"klassischen" Totimpfstoff (bzw. mit inaktiviertem Virus),
>den die Regierung bestellt habe,
>da könne nix schief gehen, damit werde man auch
>Kinder und Jugendliche impfen können,

Bei den anderen kann also was schief gegen ?








>mit einer Zulassung sei aber erst Ende 2021 zu rechnen.
>
>Hört sich nach Valneva an:
>https://tvthek.orf.at/profile/Studio-2/13890037/Studio-2/14081750

  

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>Bei den anderen kann also was schief gegen ?

Vermutlich hätte was schiefgehen können, am Weg von der Konzeption bis zur Zulassung.

  

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Den lass ich mir dann impfen.


>Virologe Norbert Nowotny schwärmt von einem
>französisch-britisch-deutsch-österreichischen
>"klassischen" Totimpfstoff (bzw. mit inaktiviertem Virus),
>den die Regierung bestellt habe,
>da könne nix schief gehen, damit werde man auch
>Kinder und Jugendliche impfen können,
>mit einer Zulassung sei aber erst Ende 2021 zu rechnen.
>
>Hört sich nach Valneva an:
>https://tvthek.orf.at/profile/Studio-2/13890037/Studio-2/14081750

  

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Valneva weitete Verlust 2020 auf 64,4 Mio. Euro aus
EBITDA drehte ins Minus, wegen höherer Investitionen in F&E und weniger Absatz

Das an der Euronext in Paris börsennotierte österreichisch-französische Impfstoffunternehmen Valneva hat seinen Verlust im Vorjahr deutlich ausgeweitet. Unterm Strich stand ein Minus von 64,4 Mio. Euro, nach einem Verlust von 1,7 Mio. Euro im Jahr 2019, teilte das Unternehmen am Donnerstag mit. Die Umsätze gingen von 126,2 Mio. Euro auf 110,3 Mio. Euro zurück.
Beim Ergebnis vor Zinsen, Steuern und Abschreibungen (EBITDA) drehte das Ergebnis von plus 7,8 Mio. Euro im Jahr 2019 auf minus 45,2 Mio. Euro im Geschäftsjahr 2020. Valneva begründet die Zahlen mit höheren Investitionen in den Bereichen Forschung & Entwicklung (F&E) sowie mit einem geringeren Absatz aufgrund der Coronakrise. 2020 hat das Unternehmen 84,5 Mio. Euro in F&E investiert, 2019 waren es 38,0 Mio. Euro, hieß es in der heutigen Aussendung.

Die veröffentlichten Ergebnisse sind noch ungeprüft, die geprüften Zahlen werden am 24. März bekannt gegeben.

  

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Der französisch-österreichische Impfstoffhersteller Valneva hat am Dienstag positive Daten aus der klinischen Phase-I/II-Studie mit seinem geplanten Corona-Vakzin VLA2001 bekanntgeben. Dabei wurden in Großbritannien drei Dosierungen (niedrig, mittel, hoch) an 153 Probanden untersucht. In der hohen Dosisgruppe zeigten sich neutralisierende Antikörpertiter auf gleichem oder über dem Niveau von SARS-CoV-2-Infizierten, teilte Valneva Austria in einer Aussendung mit.

Valneva unterhält in Wien einen großen Forschungsstandort. Die Studie mit gesunden Erwachsenen im Alter von 18 bis 55 Jahren und zwei Teilimpfungen im Abstand von drei Wochen wurde von Wien aus gemanagt. Für Ende April ist der Start einer klinischen Phase-III-Studie geplant. Im Herbst 2021 soll ein Zulassungsantrag bei der britischen Arzneimittelbehörde MHRA eingereicht werden. Gespräche mit anderen Zulassungsbehörden seien im Gange, hieß es in der Aussendung. Österreich hat 1,2 Millionen Dosen des Corona-Vakzins von Valneva bestellt.

VLA2001 war in allen getesteten Dosisgruppen "im Allgemeinen sicher und gut verträglich", ein unabhängiges Data Safety Monitoring Board habe keine Sicherheitsbedenken festgestellt, berichtete Valneva. Der Impfstoff stellte sich in der Studie als "hoch immunogen" heraus, mehr als 90 Prozent aller Studienteilnehmer in allen getesteten Dosisgruppen entwickelten demnach signifikante Mengen an Antikörpern gegen das Spike-Protein des SARS-CoV-2-Virus. In der hohen Dosisgruppe zeigten sich dabei zwei Wochen nach der Zweitimpfung statistisch signifikant höhere geometrische Mittelwert-Titer (GMT) sowohl für S-Protein bindende IgG-Antikörper als auch für neutralisierende Antikörper.

Ausgehend von den Daten entschied Valneva, die höchste Dosis zur weiteren Entwicklung in die Phase-III-Studie aufzunehmen. Andere Studien - auch über Auffrischungsimpfungen (Booster) - werden ebenfalls evaluiert. "Wir sind äußerst zufrieden mit diesen Ergebnissen, die uns einen Schritt näher an die Bereitstellung eines inaktivierten Impfstoffs bringen, der den weltweiten Kampf gegen Covid-19 unterstützt. Die Welt braucht verschiedene Vakzine, einschließlich Optionen für Auffrischungsimpfungen", erläuterte Valneva-CEO Thomas Lingelbach.

Bei inaktivierten Impfstoffen wird der Körper mit unschädlich gemachten Viren konfrontiert. Dadurch setzt sich das körpereigene Abwehrsystem mit dem Erreger auseinander und entwickelt die schützende Immunantwort. Dieser Ansatz ist seit langem erprobt. Das Projekt von Valneva ist europaweit bisher das einzige, das diesen Weg gewählt hat. Valneva begann Ende Jänner an seinem Sitz in Schottland mit der Produktion des Wirkstoffes VLA2001. Nach der erhofften Zulassung sollen in Großbritannien bis zum Ende des erstens Quartals 2022 bis zu 60 Millionen Impfstoffdosen ausgeliefert werden.
https://www.msn.com/de-at/nachrichten/other/wiener-impfstoff-kandidat-mit-positiven-daten /ar-BB1flBdo?ocid=msedgntp
und hier:
EU bei Impfstoffkandidaten von Valneva noch zögerlich
Großbritannien ist der Europäischen Union bei der Bestellung des Impfstoffes des französisch-österreichischen Biotech-Unternehmens Valneva voraus. „Die Briten waren mit Abstand die Schnellsten, die das Ganze in Verträge gießen“, sagte Valneva-Chef Thomas Lingelbach der „Frankfurter Allgemeinen Zeitung“ („FAZ“, Mittwoch-Ausgabe).

Valneva sei zuerst auf Großbritannien zugegangen, weil die Produktionsstätte im schottischen Livingston stehe und das ein wichtiger Aspekt sei. „Wir reden hier über Risikokapital, und es ist einfacher zu sagen, dass britische Steuergelder nach Großbritannien gehen“, sagte Lingelbach.

Der Valneva-Chef rechnet damit, dass sein Produkt im Herbst auf den Markt kommt. Die EU habe bisher nur Vorverträge abgeschlossen, aber keine festen Bestellungen.

EU gibt keine Auskunft
„Weil es noch kein abschließendes Abkommen gibt, können wir zu den Verhandlungen keine Auskunft geben“, zitierte die „FAZ“ einen Sprecher der EU-Kommission. Der angestrebte Vertrag sieht dem Bericht zufolge vor, dass die EU-Mitglieder zusammen 30 Millionen Dosen erwerben, die um weitere 30 Millionen aufgestockt werden könnten. London habe sich bei Valneva bis 2025 bis zu 190 Millionen Dosen gesichert.

Valneva hatte tags zuvor bekanntgegeben, angesichts ermutigender Testergebnisse des Coronavirus-Impfstoffs in den ersten beiden klinischen Phasen die Studien der Phase drei in diesem Monat zu beginnen. Valneva ist eigentlich spezialisiert auf Impfstoffe gegen Reisekrankheiten.

Großer Forschungsstandort in Wien
Das Unternehmen unterhält in Wien einen großen Forschungsstandort. Eine Studie mit gesunden Erwachsenen im Alter von 18 bis 55 Jahren und zwei Teilimpfungen im Abstand von drei Wochen wurde von Wien aus gemanagt.

Im Herbst 2021 soll ein Zulassungsantrag bei der britischen Arzneimittelbehörde MHRA eingereicht werden. Gespräche mit anderen Zulassungsbehörden seien im Gange, hieß es. Österreich hat 1,2 Millionen Dosen des CoV-Vakzins von Valneva bestellt.

red, ORF.at/Agenturen
https://www.orf.at/#/stories/3208218/

Die EU ist auch hier wieder zu spät dran.

Schön langsam reift bei mir die Ansicht, wir sollten uns auch von diesem Verein in seiner jetzigen Form verabschieden.

Ich hoffe wenigstens die Österreich Bestellung ist fix.

  

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>The Dark Horse of the Vaccine Race May Be This French
>Biotech
>
>https://www.bloombergquint.com/business/a-french-biotech-says-inactivated-vaccines-are-th e-way-to-fight-covid-variants

Als Reaktion auf diesen Artikeln mit moderatem Volumen diesen Call gekauft:

Längste Laufzeit und höchster Strike den ich finden konnte:

https://www.boerse-stuttgart.de/de-de/produkte/hebelprodukte/optionsscheine/stuttgart/rc0 3dl


Obszön hohe implied Vola, aber wenn sich abzeichnet es wird nix sollte sich noch etwas Restwert retten lassen, und wenn sie erfolgreich sind...

  

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>>The Dark Horse of the Vaccine Race May Be This French
>>Biotech

Das hört sich halt nicht so gut an

Another potential deal with the European Commission, in the works since the third quarter of 2020, ended this month. The company is now focusing on bilateral deals with individual EU countries.

Read more at: https://www.bloombergquint.com/business/a-french-biotech-says-inactivated-vaccines-are-th e-way-to-fight-covid-variants
Copyright © BloombergQuint

  

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>Dein Optimismus gefällt mir, danke!

Optimismus ist zu viel gesagt. Wenn das funktioniert, wird der Payoff schon in der Aktie super sein, mit Call gewaltig. Wenn es schlecht geht rette ich vielleicht ein Viertel durch Zeitwert und ein Viertel des Verlusts hole ich mir von der Republik zurück. Insgesamt eine Wette die ich mir erlaube.

  

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>>Dein Optimismus gefällt mir, danke!
>
>Insgesamt eine Wette die ich mir erlaube.

Habe am WE ein interessantes Gespräch über den Impfstoff geführt. Der ist scheinbar für JEDEN geeignet. Auch für die, die keinen der anderen vertragen weil sie zb Cortison Präparate nehmen oder aus anderen Gründen eine überschießende Immunreaktion zu erwarten ist. Davon gibt es gar nicht so wenige betroffene Personen (da werden noch ein paar schauen bei den anderen Impfstoffen). Zudem kann man defakto ohne Alterslimit nach unten impfen.

Ich habe heute jedenfalls mal eine Kauforder eingestellt Mal schauen ob sie durchgeht.

  

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>>>Dein Optimismus gefällt mir, danke!
>>
>>Insgesamt eine Wette die ich mir erlaube.
>
>Habe am WE ein interessantes Gespräch über den Impfstoff
>geführt. Der ist scheinbar für JEDEN geeignet. Auch für die,
>die keinen der anderen vertragen weil sie zb Cortison
>Präparate nehmen oder aus anderen Gründen eine überschießende
>Immunreaktion zu erwarten ist. Davon gibt es gar nicht so
>wenige betroffene Personen (da werden noch ein paar schauen
>bei den anderen Impfstoffen). Zudem kann man defakto ohne
>Alterslimit nach unten impfen.
>
>Ich habe heute jedenfalls mal eine Kauforder eingestellt
>Mal schauen ob sie durchgeht.
>

Schreiben Verluste, die Marktkapitalisierung beträgt über 1,3 Milliarden Euro, hm, ich weiß nicht.......

  

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>>Ich habe heute jedenfalls mal eine Kauforder eingestellt
>
>>Mal schauen ob sie durchgeht.
>>
>
>Schreiben Verluste, die Marktkapitalisierung beträgt über 1,3
>Milliarden Euro, hm, ich weiß nicht.......


Ja, die Aktie selbst scheint mir keine gute Risk/pot. Return - Sache.

  

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>>>>Dein Optimismus gefällt mir, danke!

>Schreiben Verluste, die Marktkapitalisierung beträgt über 1,3
>Milliarden Euro, hm, ich weiß nicht.......

Ohne den Covid Impfstoff kann man die Bude vergessen. Falls der Impfstoff funktioniert ist die Sache mal auf die nächsten 3 Jahre geritzt und bis dahin kommt eh das nächste Thema.

  

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Ohne Covid 19 eine typische Biotech Firma: Extrem hohes Risiko nach oben und unten. Ein Impfstoff gg. Borreliose hat schon einen riesigen potentiellen Markt.

  

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>>Ein Impfstoff gg. Borreliose hat
>>schon einen riesigen potentiellen Markt.
>
>Wie weit sind sie mit dem eigentlich?

Angeblich soweit, dass man im ministeriellen Umfeld in Österreich recht fix damit rechnet.

  

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Na ja, Aktienpeter, aktuell ist Milchmädchenzeit,
Milliarden Börsekapitalisierung sind da wurscht,
bei Übernahmen lässt man zuletzt regelmäßig Milliarden springen.

Wenn es der führende Impfstoff werden kann, dann zahl ich als Pharmafirma auch 10 Mrd dafür. Wenn alle Patente in der Hülle sind.

  

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>
>Ich habe heute jedenfalls mal eine Kauforder eingestellt
>Mal schauen ob sie durchgeht.
>

Gestern war mein Limit um einen (!) Cent zu hoch. naja wollte halt nicht sein.

  

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>>The Dark Horse of the Vaccine Race May Be This French
>>Biotech
>>
>>https://www.bloombergquint.com/business/a-french-biotech-says-inactivated-vaccines-are-th e-way-to-fight-covid-variants
>
>Als Reaktion auf diesen Artikeln mit moderatem Volumen diesen
>Call gekauft:
>
>Längste Laufzeit und höchster Strike den ich finden konnte:
>
>https://www.boerse-stuttgart.de/de-de/produkte/hebelprodukte/optionsscheine/stuttgart/rc0 3dl
>
>
>Obszön hohe implied Vola, aber wenn sich abzeichnet es wird
>nix sollte sich noch etwas Restwert retten lassen, und wenn
>sie erfolgreich sind...


Hälfte verkauft, etwas mehr als verdoppelt, leider stellt die Centrobank keine vorbörslichen Quotes..

  

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>>>The Dark Horse of the Vaccine Race May Be This
>French
>>>Biotech
>>>
>>>https://www.bloombergquint.com/business/a-french-biotech-says-inactivated-vaccines-are-th e-way-to-fight-covid-variants
>>
>>Als Reaktion auf diesen Artikeln mit moderatem Volumen
>diesen
>>Call gekauft:
>>
>>Längste Laufzeit und höchster Strike den ich finden
>konnte:
>>
>>https://www.boerse-stuttgart.de/de-de/produkte/hebelprodukte/optionsscheine/stuttgart/rc0 3dl
>>
>>
>>Obszön hohe implied Vola, aber wenn sich abzeichnet es
>wird
>>nix sollte sich noch etwas Restwert retten lassen, und
>wenn
>>sie erfolgreich sind...
>
>
>Hälfte verkauft, etwas mehr als verdoppelt, leider stellt die
>Centrobank keine vorbörslichen Quotes..


Da scheint die Luft zumindest kurzfristig draußen, Großteil verkauft.

  

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>>>>The Dark Horse of the Vaccine Race May Be This
>>French
>>>>Biotech
>>>>
>>>>https://www.bloombergquint.com/business/a-french-biotech-says-inactivated-vaccines-are-th e-way-to-fight-covid-variants
>>>
>>>Als Reaktion auf diesen Artikeln mit moderatem
>Volumen
>>diesen
>>>Call gekauft:
>>>
>>>Längste Laufzeit und höchster Strike den ich finden
>>konnte:
>>>
>>>https://www.boerse-stuttgart.de/de-de/produkte/hebelprodukte/optionsscheine/stuttgart/rc0 3dl
>>>
>>>
>>>Obszön hohe implied Vola, aber wenn sich abzeichnet
>es
>>wird
>>>nix sollte sich noch etwas Restwert retten lassen,
>und
>>wenn
>>>sie erfolgreich sind...
>>
>>
>>Hälfte verkauft, etwas mehr als verdoppelt, leider stellt
>die
>>Centrobank keine vorbörslichen Quotes..
>
>
>Da scheint die Luft zumindest kurzfristig draußen, Großteil
>verkauft.

Den traurigen Rest verkauft, unterm Strich trotzdem sehr guter Trade. Better lucky than good, an der ursprünglichen Überlegung lag der Gewinn ja nicht.

  

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Hmm, für 7 Mio Aktien wollen sie 300 Mio Euro lukrieren,
was versteh ich da falsch?

https://www.boerse-social.com/2021/04/29/valneva_legt_nun_mit_nasdaq-listing_los_-_aktien _werden_angeboten

heut jedenfalls um +7% gestiegen,
bei 16 will ich raus, brauch Geld.
(Steuern muss ich auch zahlen, weil da wär ich echt mal in der Gewinnzone)

  

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wär auch schön

15 Dollar pro Aktie wären schon mal eine gute Basis
für eine Kursexplosion, tät mich freuen
Hab zwar eine recht kleine Position, aber wär mal eine
schöne Abwechslung, eine Aktie mit Gewinn zu verkaufen

  

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Börsenkurier schreibt etwas von KGV 4,4

Muss ich erst sickern lassen, ob das nachvollziehbar ist.
Volatil werden die Gewinne/Verluste jedenfalls auch in Zukunft bleiben,
Valneva ist schließlich Biotech, da ist das so.

  

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Saint-Herblain (France), May 6, 2021 – Valneva SE (the “Company”), a specialty vaccine company focused on the development and commercialization of prophylactic vaccines for infectious diseases with significant unmet medical need, announces that trading of its ordinary shares on the regulated market of Euronext in Paris (“Euronext Paris”) will be suspended, at the Company’s request, from the opening of the market at 9:00 AM CET.

This trading suspension takes place in the context of the initial public offering of the Company on the Nasdaq Global Select Market, the terms of which have been previously announced today, in order to allow for the confirmation of allocations to investors and for the commencement of trading of the Company’s American Depositary Shares (“ADSs”) on the Nasdaq Global Select Market.

This trading suspension will be effective until a new communication is released by the Company. Trading on Euronext Paris is expected to resume today, May 6, 2021, at approximately 4:30 PM CET, which is the earliest time ADSs are expected to begin trading on the Nasdaq Global Select Market (09:30 AM (EST)) under the ticker symbol “VALN”.
https://valneva.com/press-release/valneva-announces-temporary-trading-suspension-of-its-o rdinary-shares-on-euronext-paris/

Zum Start an der Nasdaq dürfte das der ungünstigste Tag (Patentaussetzung) seit langer Zeit sein.

  

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Valneva jetzt auch an der US-Technologiebörse Nasdaq gelistet
Valneva nahm insgesamt 107,6 Mio. Dollar mit den neuen Aktien ein

Der österreichisch-französische Impfstoffhersteller Valneva kann seit einigen Tagen auch an der US-Technologiebörse Nasdaq gehandelt werden. Das Unternehmen ist an der Euronext Paris erstgelistet, in Wien kann es über das Segment global market gehandelt werden. Im Rahmen des Einstiegs an der US-Börse bot Valneva den Investoren weltweit 7,082.762 neue Aktien an, teilte das Unternehmen am Montag mit.
Dabei wurden den US-Investoren 2,318.881 American Depositary Shares (ADS), die jeweils zwei Stammaktien repräsentieren, geboten. Weitere 2,445.000 gewöhnliche Aktien wurden in Europa im Rahmen einer Privatplatzierung vergeben. Darüber hinaus wurden alle Mehrzuteilungsoptionen ausgeschöpft, womit die Zahl der neu ausgegebenen Aktien auf 8,145.176 ansteige, so Valneva.

Der Ausgabepreis lag bei 11 Euro je gewöhnlicher Aktie und 26,41 Dollar je ADS. Aus dem Börsengang resultierte ein Kapitalzufluss für das Unternehmen von 107,6 Mio. Dollar (umgerechnet rund 89,2 Mio. Euro), teilte Valneva mit. Das Unternehmen arbeitet derzeit an einem Covid-19-Impfstoff. Dieser befindet sich derzeit in einer klinischen Phase-III-Studie.

  

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Aber ob man in UK heutzutage überhaupt noch genügend Infektionen in der Placebo-Gruppe schafft?

Gute Nachrichten gibt es auch vom österreichisch-französische Impfstoffhersteller Valneva. Das Unternehmen hat Ende April in Großbritannien eine klinische Phase-III-Studie für seinen geplanten Covid-19-Totimpfstoff gestartet. Verläuft die Studie erfolgreich, will Valneva im Herbst die Marktzulassung beantragen.

Am Wiener Standort betreibt Valneva Forschung und Entwicklung sowie Qualitätssicherung. Die Produktion des Covid-19-Impstoffs wird in Schottland und die Abfüllung in Schweden stattfinden. Die beiden Standorte habe man ausgewählt, weil man bestehende Anlagen nutzen könne und damit sehr schnell sei, sagte der Covid-19-Programmdirektor von Valneva, Olivier Jankowitsch, beim Pharmig-Pressegespräch. Mittelfristig werde man in Schottland und Schweden auch neue Anlagen in Betrieb nehmen. Eine neue Impfstofffabrik auf der grünen Wiese zu errichten, dauere aber 24 bis 48 Monate und die regulatorischen Hürden dafür seien hoch, sagte Jankowitsch.

  

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Valneva will Impfstoffzulassung im Herbst


Der österreichisch-französische Impfstoffhersteller Valneva hat in Großbritannien 4.000 Studienteilnehmerinnen und -teilnehmer für die zulassungsrelevante Phase-III-Studie seines CoV-Impfstoffs aufgenommen. Das gab Valneva Austria nach Abschluss der Rekrutierung in einer Aussendung bekannt. Verläuft die Studie erfolgreich, will Valneva im Herbst die Marktzulassung beantragen.

Die Probandinnen und Probanden erhalten zufällig ausgewählt entweder den Impfstoffkandidaten VLA2001 oder das in der EU bedingt zugelassene Vakzin Vaxzevria von AstraZeneca. Es handelt sich also um eine Vergleichsstudie.

https://orf.at/stories/3215967/

  

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>Valneva will Impfstoffzulassung im Herbst
>
>
>Der österreichisch-französische Impfstoffhersteller Valneva
>hat in Großbritannien 4.000 Studienteilnehmerinnen und
>-teilnehmer für die zulassungsrelevante Phase-III-Studie
>seines CoV-Impfstoffs aufgenommen. Das gab Valneva Austria
>nach Abschluss der Rekrutierung in einer Aussendung bekannt.
>Verläuft die Studie erfolgreich, will Valneva im Herbst die
>Marktzulassung beantragen.


Jetzt würde sich natürlich anbieten den langen Call mit einem kurzen (bis Jahresende) Put zu ergänzen falls das schief geht. Aber Puts auf Valneva traut sich lt. EUWAX-Suche keiner anbieten.

  

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>Jetzt würde sich natürlich anbieten den langen Call mit einem
>kurzen (bis Jahresende) Put zu ergänzen falls das schief geht.
>Aber Puts auf Valneva traut sich lt. EUWAX-Suche keiner
>anbieten.

Das wär nett gewesen. Zuerst schöner Gewinn auf den Calls und jetzt noch das dazu.

  

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>über Valneva, also Forschungsprämie und Aussicht auf den
>Covid-Impfstoff:
>https://www.msn.com/de-at/video/nachrichten/schramb%C3%B6ck-beeindruckt-von-impfstoffhers teller-valneva/vi-AALxJNg

Die Frage ist halt wieviel Impfdosen dann vom Kuchen noch überbleiben wenn die so spät damit kommen. Das Business haben Pfizer und Moderna da schon gemacht…

  

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Wenn der Impfstoff für relativ kleine Personengruppen geeignet ist, die sonst ungeimpft bleiben müßten, kann man eventuell einen guten Preis durchsetzen.

Meine Bedenken gehen mehr in die Richtung der Wirksamkeit: Wo die nach derselben Technologie produzieren Sinovac und Sinopharm großflächig eingesetzt wurden, wie Mongolei, Seychellen, Bahrain, ist es trotzdem zu großen Ausbrüchen gekommen.

  

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>will genauso gut oder sogar besser als Astra Zeneca werden,

Wobei sich das nur auf die Wirksamkeit bezieht. Der Impfstoff soll jedenfalls sehr gut verträglich sein, weshalb er gut für Kinder und Allergiker geeignet sein soll.

  

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>Lange noch nicht zugelassen,
>produziert wird sicherheitshalber bereits:

Offensichtlich sind sie vom Erfolg und der Zulassung sehr überzeugt ...

  

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>>Lange noch nicht zugelassen,
>>produziert wird sicherheitshalber bereits:
>
>Offensichtlich sind sie vom Erfolg und der Zulassung sehr
>überzeugt ...


Ich glaube da zahlt UK dafür?

  

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Ich glaube auch, der Impfstoff wird ja in Schottland produziert, über die Aussagen von Kickl bzgl Impfung kann man ja nur mehr den Kopf schütteln.
Der VLA Impfstoff kommt zwar spät, ist aber ein potentieller Kandidat für eine Kombination mit z.B. Influenza in einer Impfdosis, solche Impfstoffe werden dann in der Apotheke erhältlich sein, und über den Hausarzt verabreicht werden können. Das ist natürlich ein wichtiges Fernziel.
Für Schwangere gibt es dann eine Alternative zu den mRNA Impfstoffen.

  

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Da können schnell aber auch ein paar Hundert Mio Steuergeld weg sein, was sagt Kickl dann?

orf. at:

FPÖ will Unterstützung von heimischem Impfstoffproduzenten
Die FPÖ will bei der Bestellung von CoV-Impfstoff vermehrt auf „Made in Austria“ setzen. Partei- und Klubchef Herbert Kickl kritisierte, dass die Regierung bei der Eindämmung der Krise nur auf die bereits bekannten Vakzine setzt.

Besonders bedauerlich sei, dass es von Österreich keinerlei besondere Förderung und auch keine Abnahmegarantie für den in Wien forschenden Impfstoffproduzenten Valneva gebe, sagte Kickl im Gespräch mit der APA.

Für den FPÖ-Chef ist es ein „Gebot der Stunde“, heimische Anbieter besonders zu unterstützen – einerseits, um Arbeitsplätze zu erhalten oder sogar auszubauen, andererseits, um die Abhängigkeit vom internationalen Markt zu reduzieren.

Ein Impfstoff auf Basis abgetöteter Viren wäre für Kickl außerdem eine echte Erweiterung des Angebots und könnte auch ein Angebot für Menschen sein, die den derzeit vorhandenen mRNA- und Vektorimpfstoffen skeptisch gegenüberstehen, so Kickl.

„Es wird nicht reichen, mit sozialem Druck und Drohungen die Leute zur Nadel zu treiben. Viele Menschen sehen, dass die aktuellen Impfstoffe nicht zuverlässig und außerdem sehr anfällig für Nebenwirkungen sind. Da braucht es bessere Angebote statt Angstmacherei.“

  

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Hat er sich Aktien gekauft?
Bei CURAVEC in D hat ja die Staatsintervention super funktioniert.

Die Auffrischungen werden ja kommen. D.h. der Markt bleibt riesig. In der Zukunft könnte die anhaltende Dauer der Wirksamkeit der Impfung an Bedeutung gewinnen. Ansonsten alle 8 Monate eine Auffrischung bis ans Lebensende?

Einziger inaktivierter Ganzvirus-Impfstoff
Das Projekt von Valneva ist europaweit bisher das einzige, das diesen Weg gewählt hat. Da der Körper das gesamte abgetötete Virus präsentiert bekommt, muss sich das Immunsystem mit allen Erreger-Teilen befassen. Dies lasse nach einer Auffrischungsimpfung eine länger anhaltende Immunisierung von fünf bis zehn Jahren erwarten , sagte Lingelbach in einem APA-Interview. Valneva begann Ende Jänner an seinem Sitz in Schottland mit der Produktion des Wirkstoffes VLA2001. Nach der erhofften Zulassung sollen in Großbritannien bis zum Ende des erstens Quartals 2022 bis zu 60 Millionen Impfstoffdosen ausgeliefert werden.
https://kurier.at/wissen/gesundheit/eu-zoegert-bei-oesterreichischem-impf-kandidaten-valn eva/401342946

Novavax, Sanofi und Valneva: Mit diesen Impfstoffen sollen wir 2022 geimpft werden
https://www1.wdr.de/nachrichten/themen/coronavirus/impfstoffe-novavax-sanofi-valneva-100. html

  

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Peter Bühler ist neuer Finanzchef von Valneva

Peter Bühler ist neuer Chief Financial Officer (CFO) und von Valneva, dem französisch-österreichischen Biotech-Unternehmen. Das teilte Valneva am Donnerstag mit. Bühler folgt David Lawrence nach, der eigentlich schon mit Ende 2020 in den Ruhestand treten sollte, dann aber doch noch verlängerte, bis ein Nachfolger gefunden war.

  

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Oddo BHF bestätigt für Valneva die Empfehlung Neutral - und erhöht das Kursziel von 11,2 auf 12,6 Euro. Weiter das tiefste aller Kursziele.

durchschnittliches Kursziel: 13,82 Euro.

  

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Kempen & Co bestätigt für Valneva die Empfehlung Kaufen - und erhöht das Kursziel von 13,5 auf 14,3 Euro.

Stifel bestätigt für Valneva die Empfehlung Kaufen - und erhöht das Kursziel von 13,0 auf 13,3 Euro.

durchschnittliches Kursziel: 13,82 Euro.

  

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Aber wieso Neuseeland mit seinen relativ wenigen Fällen? Stichwort statistisch aussagekräftige Daten.

Valneva startet weitere klinische Phase 3-Studie für seinen COVID-19 Impfstoffkandidaten

Valneva SE gibt den Start einer weiteren Phase 3-Studie (VLA2001-304) für seinen inaktivierten, adjuvantierten COVID-19 Impfstoffkandidaten, VLA2001, bekannt.

VLA2001-304 zielt darauf ab, Daten in älteren Menschen zu gewinnen, und ist zudem darauf ausgelegt, eine Vergleichbarkeit der Immunantwort zu einem varianten-basierten Impfstoffkandidaten zu ermöglichen. Die Daten aus dieser Studie sollen laufende klinische Studien ergänzen und weitere Zulassungsanträge unterstützen.

Im Rahmen der Studie VLA2001-304, die in Neuseeland durchgeführt wird, sollen etwa 150 Teilnehmer im Alter von 56 Jahren und älter (Kohorte 1) rekrutiert werden, um zusätzliche Daten zur Sicherheit und Immunogenität in dieser Altersgruppe nach der Impfung mit VLA2001 (zwei Impfungen im Abstand von 28 Tagen) zu gewinnen.

Juan Carlos Jaramillo M.D., Chief Medical Officer von Valneva, sagte, "Der Kampf gegen COVID-19 geht weiter, und es ist äußerst wichtig, dass wir weiterhin so viele Daten wie möglich in allen Altersgruppen der Bevölkerung sammeln. Alle sollen Zugang zu einer Technologie haben, die sie am besten vor diesem Virus schützt. Im Rahmen unserer laufenden Bemühungen, dem COVID-19 verursachenden Virus einen Schritt voraus zu sein, haben wir uns auch mit den besorgniserregenden Virusvarianten befasst, da wir davon überzeugt sind, dass unsere inaktivierte Ganzvirus-Technologie an die verschiedenen Varianten angepasst werden kann. Wir freuen uns daher sehr, dass wir in diese sehr wichtige zusätzliche klinische Studie investieren können".

Im Juni 2021 gab Valneva bekannt, dass die Rekrutierung für die zulassungsrelevante Phase 3-Studie "Cov-Compare" (VLA2001-301) mit über 4.000 randomisierten Teilnehmern abgeschlossen ist. Valneva plant, vorbehaltlich erfolgreicher Cov-Compare-Daten, im vierten Quartal 2021 einen Antrag auf Erstzulassung zu stellen.

VLA2001

VLA2001 ist derzeit der einzige inaktivierte, adjuvantierte Ganzvirus-Impfstoffkandidat gegen COVID-19 in Europa. Er ist für die aktive Immunisierung von Risikopopulationen zur Verhinderung der Einschleppung und symptomatischen Infektion mit COVID-19 während der laufenden Pandemie und möglicherweise später für die Routineimpfung sowie zur Bekämpfung neuer Varianten vorgesehen. VLA2001 kann auch für Booster-Impfungen geeignet sein, da sich wiederholte Booster-Impfungen mit inaktivierten Ganzvirusimpfstoffen als gut wirksam erwiesen haben. VLA2001 wird auf Valnevas etablierter Vero-Zell-Plattform hergestellt, die die Herstellungstechnologie von Valnevas lizenziertem Impfstoff gegen Japanische Enzephalitis, IXIARO®, nutzt. VLA2001 besteht aus inaktivierten ganzen Viruspartikeln von SARS-CoV-2 mit hoher S-Protein-Dichte, in Kombination mit zwei Adjuvantien, Alum und CpG 1018. Diese Adjuvans-Kombination hat in präklinischen Experimenten konsistent höhere Antikörperspiegel induziert als reine Alum-Formulierungen und eine Verschiebung der Immunantwort in Richtung Th1 gezeigt. Das Adjuvans CpG 1018 ist ein Bestandteil des von der US FDA und EMA zugelassenen Impfstoffs HEPLISAV-B®. Der Herstellungsprozess für VLA2001, der bereits auf den endgültigen industriellen Maßstab hochskaliert wurde, beinhaltet eine chemische Inaktivierung, um die native Struktur des S-Proteins zu erhalten. Es wird erwartet, dass der Impfstoff VLA2001 Standard- Kühlkettenbedingungen (2 Grad bis 8 Grad Celsius) benötigt.

  

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>Höchst heute 24,60 Euro,
>hab ich was verpasse?

Nichts Materielles scheints:

Valneva-Anteile gewannen am Montag an der EURONEXT zum Handelsschluss 16,33 Prozent auf 19,02 Euro und bauten damit das Plus in den vergangenen 13 Handelstagen auf mehr als 70 Prozent aus. Das Unternehmen rückte zuletzt stärker in den Blickpunkt, da es auf die klassische Herangehensweise mit einem inaktiven Virus (Totimpfstoff) gegen Covid-19 setzt. Erst am Wochenende hieß es in einem Bericht der "Berliner Zeitung", dass die Franzosen damit einem "Impfstoff für mRNA-Skeptiker" in petto haben könnten.

  

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>>>Höchst heute 24,60 Euro,
>>>hab ich was verpasse?
>>
>>Nichts Materielles scheints
>
>Hast deinen Call noch?

Ja. Peinlich den Anstieg gar nicht zu bemerken.

  

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>>>>Höchst heute 24,60 Euro,
>>>>hab ich was verpasse?
>>>
>>>Nichts Materielles scheints
>>
>>Hast deinen Call noch?
>
>Ja. Peinlich den Anstieg gar nicht zu bemerken.
>
>

Mega, gratuliere. Jetzt schon 27€

  

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Sollt mich auch mal für so teure Calls interessieren

Aber wenn sie steigen, dann steigen sie zu schnell,
ich brauch soviel Zeit für meine Entscheidungen

Und Biotech noch dazu ...

  

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>>>>>Höchst heute 24,60 Euro,
>>>>>hab ich was verpasse?
>>>>
>>>>Nichts Materielles scheints
>>>
>>>Hast deinen Call noch?
>>
>>Ja. Peinlich den Anstieg gar nicht zu bemerken.
>>
>>
>
>Mega, gratuliere. Jetzt schon 27€


Danke. Better lucky than good.

  

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Kepler Cheuvreux bestätigt für Valneva die Empfehlung Kaufen - und erhöht das Kursziel von 14,5 auf 29,0 Euro. Nun das höchste aller Kursziele.

durchschnittliches Kursziel: 16,33 Euro.

  

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Die britische Regierung hat dem Unternehmen den Liefervertrag für seinen Covid-19-Impfstoff-Kandidaten VLA2001 gekündigt. Die Regierung behauptet dem Vernehmen nach, dass Valneva gegen seine Verpflichtungen aus dem Liefervertrag verstoßen habe, was das Unternehmen jedoch vehement bestreite, heißt es.

Trotz der Kündigung des Liefervertrags mit der britischen Regierung will Valneva seinen Entwicklungsplan fortsetzen. Die Phase-3-Ergebnisse erwartet die Biotech-Gesellschaft für Anfang des vierten Quartals, welche Teil des laufenden Antrags auf bedingte Zulassung von VLA2001 bei der britischen Regulierungsbehörde sein sollen. Valneva geht weiter davon aus, dass Ende 2021 für den Corona-Impfstoff-Kandidaten eine Zulassung erteilt werden könnte.

  

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Die schönen Kursziele der letzten Tage,
ich hatte mich schon so daran gewöhnt

Müssen die jetzt hoffentlich nicht alle überarbeitet werden?

  

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>Die schönen Kursziele der letzten Tage,
>ich hatte mich schon so daran gewöhnt
>
>Müssen die jetzt hoffentlich nicht alle überarbeitet werden?
>


Kurs -40%

  

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>>Die schönen Kursziele der letzten Tage,
>>ich hatte mich schon so daran gewöhnt
>>
>>Müssen die jetzt hoffentlich nicht alle überarbeitet
>werden?
>>
>
>
>Kurs -40%

Werden noch unter 10 abstürzen, war immer schon eine Sch....Aktie. Schon zu Intercell-Zeiten

  

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Ist das Coronavakzingeschäft mit GB wirklich so wichtig?
Wenns das Geld nicht zurückzahlen müssen,
dann können sie sich auf den Chihuahuavirus konzentrieren,
und was sie sonst noch alles in der Pipeline haben.

bei knapp unter 12 rein?
an welcher Börse kauft man die sinnvollerweise jetzt?

  

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Stuttgart hat Realtimekurse mit knapp 2% Spread,
aber sind schon bei 12,50

Bin zu langsam.
Find mich in diesem Börsedickicht noch nicht zurecht,
in Paris hab ich noch nie was gekauft.
Schau ma mal.

Ah, Euronext hat auch Realtimequoten, sehr schön:

https://live.euronext.com/en/product/equities/FR0004056851-XPAR

0,474 % für Kauf verlangt z.B. die Easybank in Paris.
Im Vergleich zu 0,291 % in Stuttgart.
oder 0,217 % in Wien. Aber da fehlt wohl das Volumen.

  

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>Stuttgart hat Realtimekurse mit knapp 2% Spread,
>aber sind schon bei 12,50
>
>Bin zu langsam.
>Find mich in diesem Börsedickicht noch nicht zurecht,
>in Paris hab ich noch nie was gekauft.
>Schau ma mal.
>
>Ah, Euronext hat auch Realtimequoten, sehr schön:
>
>https://live.euronext.com/en/product/equities/FR0004056851-XPAR


15min verzögert, oder seh ich was nicht?

  

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bei mir zeigts die aktuelle Zeit an

Geht meine Uhr nach?

Links oben das gelbe Feld,
da steht darunter auch die aktuelle Uhrzeit.

Orderbuch mit Tiefe 10 auf jeder Seite,
na das find ich erst geil

Das Orderbuch hat 15 min Verzögerung,
aber der Kurs oben ist topaktuell.

Da könnten unsere Börsen in Ö und D was lernen von den Franzosen

  

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Ich seh den Wald vor lauter Bäumen nicht. Nett.


>Links oben das gelbe Feld,
>da steht darunter auch die aktuelle Uhrzeit.
>
>Orderbuch mit Tiefe 10 auf jeder Seite,
>na das find ich erst geil
>
>Das Orderbuch hat 15 min Verzögerung,
>aber der Kurs oben ist topaktuell.
>
>Da könnten unsere Börsen in Ö und D was lernen von den
>Franzosen

  

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Jetzt ist die Aktie nur etwas für Daytrader.
Mir ist das zu heiss.

Mögliche Gründe: Negative Phase III Studie, oder sie können die vereinbarte Produktionskapazität auf längere Zeit nicht bereitstellen. Worst Case wäre: Valneva hat die Studienergebnisse manipuliert.
Alles andere hätte man im Einvernehmen geregelt.

Also bleiben mit Ixiaro (Japanische Enzephalitis) und Dukoral (Cholera) nur zwei Produkte, die aktuell am Markt sind.

  

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Vor einigen Tagen war ein Interview mit dem Valneva-Chef,
ich glaub im Börsenkurier.

Kernaussage:
Wir haben nicht das Geld von Pfizer/Biontech,
wir können uns nicht auf mehrere Impfprojekte gleichzeitig konzentrieren.

Und natürlich: Börsenkapitalisierung weit unter den anderen.
Mein Fazit: latente Übernahmegefahr.
Also im Fall, dass die ein für andere brauchbares Projekt haben,
in einer höheren Phase.

  

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Bei z.B. 600 Stück machen sich 0,05 statt 0,20 Spread
in einer Ersparnis von 90 Euro bemerkbar.
Was für die doch teurere Börse Euronext sprechen würde,
mit etwa 20 Euro höheren Spesen.

Wirklich geil, die zeigen sogar die Summe der Kauf- und Verkaufvolumina an, nicht nur die ersten Zehn,
aktuell will doppelt soviel Material raus als rein.

  

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Es gibt eine dürre Stellungnahme der Firma, sonst nichts. Wenn es um Probleme mit der Produktionsmenge oder um Qualitätsprobleme gehen würde, hätte man das sicher mitgeteilt.

Studienteilnehmer, die über twitter anfragen, wie es mit ihnen weitergehen soll, erhalten keine Antwort.

Ich weiss nicht warum, aber mir fällt gerade ein ehemaliges DAX30 Unternehmen mit starkem Österreichbezug ein.

  

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Saint-Herblain (France), September 13, 2021 – Valneva SE, a specialty vaccine company, today announced that it has received a termination notice from the UK Government (“HMG”) in relation to the Supply Agreement for its COVID-19 vaccine candidate, VLA2001. The contract provides HMG with the right to terminate. HMG has alleged that the Company is in breach of its obligations under the Supply Agreement, but the Company strenuously denies this.

Valneva is continuing its VLA2001 development plan. Testing for the Company’s pivotal Phase 3 trial, Cov-Compare, is ongoing at Public Health England (“PHE”). Valneva recently announced that its Phase 3 results are expected to be available early in the fourth quarter and that these results will form part of its rolling submission for conditional approval of VLA2001 with the UK’s Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (“MHRA”). Subject to these data and MHRA approval, Valneva believes that initial approval for VLA2001 could be granted in late 2021.

Valneva has worked tirelessly, and to its best efforts, on the collaboration with HMG including investing significant resources and effort to respond to HMG’s requests for variant-derived vaccines. Valneva continues to be committed to the development of VLA2001 and will increase its efforts with other potential customers to ensure that its inactivated vaccine can be used in the fight against the pandemic.

  

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>Also bleiben mit Ixiaro (Japanische Enzephalitis) und Dukoral
>(Cholera) nur zwei Produkte, die aktuell am Markt sind.

Zu der kürzlichen Meldung (US-Army ruft erste Tranche IXIARO ab) wollte ich schon schreiben, dass ich hoffe, Valneva würde es mit dem Corona-Impfstoff nicht so ergehen, wie Intercell mit IXIARO. Auch wenn das ein neuerer Vertrag mit der US-Army sein dürfte, war es damals so, dass Intercell einen neuen Impfstoff auf den Markt brachte, als der frühere (mit Nebenwirkungen?) eines anderen Anbieters nicht mehr produziert wurde und die US-Army als Großabnehmer als praktisch sicher galt. Wahrscheinlich gab es noch Lagerbestände, aber soweit ich mich erinnere hat es Jahre gedauert, bis es tatsächlich zu nennenswerten Umsätzen gekommen ist. Das habe ich gar nicht mehr so mitverfolgt, weil Intercell inzwischen in Valneva aufgegangen ist.
Mit der Vertragskündigung durch Großbrittannien ist sogar noch schlimmer gekommen.

  

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Die USA haben sicher sofort auf Ixiaro umgestellt, der alte Impstoff wurde nämlich aus Mäusehirn hergestellt. Es werden aber nur vergleichsweise wenige Impfdosen benötigt. Viele waren damals auch schon geimpft...
Man muss ein Manöver ja nicht unbedingt in einem Endemiegebiet während der Regenzeit machen.

  

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Indien, Südostasien, bis hin nach Nordchina, Korea, Japan,
dort gibt es die Japanische Enzephalitis:
https://de.wikipedia.org/wiki/Japanische_Enzephalitis

"Verbündete" (unter doppelten Anführungszeichen,
weil das Bündnissystem im Pazifik ist noch viel fragiler als die NATO) der USA wären hier Vietnam (wegen gemeinsamem Feind China),
Taiwan (zumindest pro forma), Südkorea und Japan.

Manöver spielen sich Berichten zufolge eigentlich nur zur See ab,
an Landkrieg dort glaubt man nicht.

  

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Nicht missverstehen, ich bin ein Freund dieser Impfung und auch selbst geimpft.
Man muss das Stützpunktpersonal auf Okinawa, in S-Korea und auf den Philippinen impfen, die Marines und das fliegende Personal, das im Rahmen von möglichen militärischen Operationen gefährdet ist. Die sind irgendwann alle geimpft. Wer sich im urbanen Raum ausserhalb der Regenzeit bewegt, hat ein sehr geringes Risiko.


Ixiaro ist ein sehr interessantes Produkt, aber wird nie der super burner sein. China, Japan, Indien und Australien haben selbstverständlich eigene Produkte.

https://www.health.mil/Military-Health-Topics/Health-Readiness/Immunization-Healthcare/Va ccine-Preventable-Diseases/Japanese-Encephalitis

  

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War wohl in erster Linie für Touristen gedacht,
die sich in Süd-, Südost- und Ostasien aufhalten,
in feuchten Gebieten.

Aber zur Zeit ist der Abenteuertourismus
noch toter als Badeurlaube.

  

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>Ist das Coronavakzingeschäft mit GB wirklich so wichtig?
>Wenns das Geld nicht zurückzahlen müssen,
>dann können sie sich auf den Chihuahuavirus konzentrieren,
>und was sie sonst noch alles in der Pipeline haben.
>
>bei knapp unter 12 rein?
>an welcher Börse kauft man die sinnvollerweise jetzt?

Finger weg von diesen Dreck.

  

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>Aber der Dreck Record ist bei Valneva doch ziemlich gut

Auch nur für diejenigen die so um 11 gekauft haben, die werden bald wieder verkaufen, und es geht wieder runter.

  

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Sagts mirs dann bitte, sobald Ihr reinköpfelt!

alleine fürcht ich mich,
ich brauch die Schwarmintelligenz und Herdenimmunität.

P.S. Ich würd in Paris kaufen,
ich find die Seite dort so geil,
sowas kennt man ja gar nicht als einer,
der bis dato nur mit Börsen in Ö und D zu tun hatte.

  

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>massive marktübertreibung nach dem hype mM nach
>valneva rechnet ja mit der marktzulassung 2021

Ich hoffe nicht dass das Phase 3 Ergebnis mit dem heutigen Gemetzel zu tun hat. Dann können sie sich die Marktzulassung in die Haare schmieren.
Die Ergebnisse sollen ja Anfang des kommenden Quartals vorliegen.

  

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"Valneva bleibt weiter engagiert bei der Entwicklung von VLA2001 und wird sich verstärkt um andere mögliche Kunden bemühen", erklärte das Unternehmen. Auch die schottische Regierung teilte mit, sie halte an einer Kooperation mit Valneva fest und fordere eine Erklärung für die Absage aus London. Das Unternehmen hat sein Werk in Livingston für die erste Corona-Impfung aus Schottland ausgebaut. Weitere Produktionsstandorte befinden sich in Schweden und Österreich. Valneva ist 2013 aus der Fusion der französischen Vivalis mit der österreichischen Intercell entstanden. Das Unternehmen hat auch zugelassene Impfstoffe gegen andere Krankheiten im Angebot, darunter einen gegen die japanische Enzephalitis, auf dessen Formel VLA2001 beruht.
---
https://www.manager-magazin.de/unternehmen/pharma/valneva-grossbritannien-storniert-einzi gen-auftrag-fuer-corona-impfstoff-a-18d3778b-15e4-4e9a-b1f6-f30bcfa68143

  

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Britische Regierung will keine Valneva-Impfstoffe?
Der französische Impfstoffhersteller Valneva sagt, die britische Regierung habe den Deal für den Covid-19-Impfstoff gekündigt. Großbritannien hatte rund 100 Millionen Dosen bestellt, nachdem es seine Anfrage im Februar um 40 Millionen erhöht hatte. Das Unternehmen teilte in einer Erklärung mit, dass die britische Regierung Vorwürfe der Vertragsverletzung erhoben habe, die sie "nachdrücklich bestreitet". In einer Erklärung auf seiner Website sagte Valneva:

Valneva SE, ein spezialisiertes Impfstoffunternehmen, gab heute bekannt, dass es von der britischen Regierung (HMG) eine Vertragskündigung für den Covid-19-Impfstoffkandidaten VLA2001 erhalten hat. Der Vertrag räumt HMG ein Kündigungsrecht ein. HMG behauptete, das Unternehmen habe seine Verpflichtungen aus seinem Liefervertrag verletzt, bestreitet dies jedoch hartnäckig.

Das Unternehmen teilte am Montag mit, dass die Ergebnisse der Phase-3-Studien voraussichtlich noch in diesem Jahr veröffentlicht werden. Während die Regulierungsbehörden vor der Vermarktung eines Impfstoffs zufrieden sein müssen, hat die Produktion im Werk West Lothian in Schottland bereits begonnen. Das Werk in Schottland beschäftigt etwa 250 Mitarbeiter, darunter Wissenschaftler und Labortechniker.

Valneva hat unermüdlich und fleißig an der Zusammenarbeit mit HMG gearbeitet, einschließlich der Investition erheblicher Ressourcen und Anstrengungen, um auf HMG-Anfragen nach abgeleiteten Impfstoffen zu reagieren.

- sagte das Unternehmen.

Der Spot der Kampagne #SzczepimySię mit Cezary Pazura hat ein Vermögen gekostet!

Valneva hat bereits mit der Produktion begonnen
Das Unternehmen hofft, dass in Abhängigkeit von den Ergebnissen der laufenden Forschung und der Unterzeichnung durch die britische Arzneimittel- und Gesundheitsbehörde (MHRA) die erste Zulassung im Jahr 2021 erteilt werden könnte. Der Impfstoff wird voraussichtlich in zwei Dosen verabreicht und enthält eine tote A Version des Coronavirus, die keine Krankheit verursachen kann, aber dem Immunsystem des Körpers beibringen sollte, es zu bekämpfen.

Da das Präparat jedoch noch nicht von den britischen Aufsichtsbehörden zugelassen wurde, hat dies keine Auswirkungen auf die derzeitige Einführung von Impfstoffen. In einem Interview mit BBC Radio Good Morning Scotland sagte der schottische Gesundheitsminister Humza Yousaf:
Yousaf sagte, dass die Ankündigung zwar ein schwerer Schlag für die Einrichtung in Livingston wäre, er aber mit Valneva sprechen würde, um ihre Zukunft zu besprechen. Der schottische Gesundheitsminister fügte hinzu, dass er auf weitere Informationen der britischen Regierung zu Valnevys angeblichem Vertragsbruch warte.

Die SNP-Abgeordnete Hannah Bardell, zu deren Wahlkreis auch die Fabrik Valneva gehört, sagte, sie sei "unglaublich enttäuscht" von den Nachrichten. Sie versprach, "mit Valneva zusammenzuarbeiten - die unermüdlich an dem Impfstoff gearbeitet hat - und das Problem dringend bei der britischen Regierung ansprechen würde".
plotkibiznesowe.pl/2021/09/13/...czepionkowa-z-firma-valneva/
« Beitrag gekürzt anzeigen

-------------
https://www.ariva.de/forum/vivalis-intercell-valneva-482841?page=26#jumppos674

  

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Und jetzt tritt Schottland aus dem United Kingdom aus,
und die Briten sind schuld!

Man stelle sich vor, in Österreich würde der Gesundheitsminister etwas tun, ohne sich vorher mit seinem Kollegen im Bundesland zu besprechen

  

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Also, auf der Tonspur ist zu hören, dass Valneva einen Abnahmevertrag mit der EU mit besseren Konditionen als jene mit GB. Das gefällte denen dann so gar nicht!

Mal schauen, dann sehen wir schon!


Gruß


>Sagts mirs dann bitte, sobald Ihr reinköpfelt!
>
>alleine fürcht ich mich,
>ich brauch die Schwarmintelligenz und Herdenimmunität.
>
>P.S. Ich würd in Paris kaufen,
>ich find die Seite dort so geil,
>sowas kennt man ja gar nicht als einer,
>der bis dato nur mit Börsen in Ö und D zu tun hatte.

  

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Vielleicht ist der Kurssturz doch überzogen?

ntv. de schreibt heute:

+++ 17:45 EU bleibt an Valneva-Impfstoff interessiert - Erste Lieferungen für 2022 geplant +++

Die EU ist nach Angaben der französischen Regierung weiter am Covid-Impfstoff von Valneva interessiert. "Die Vertragsverhandlungen mit der EU-Kommission gehen voran", sagte ein Sprecher des französischen Wirtschaftsministeriums. Erste Lieferungen seien für 2022 geplant. Der Impfstoff wird derzeit noch in einer klinischen Studie getestet. Am Vortag hatte Großbritannien nach Angaben des franko-österreichischen Unternehmens seine Bestellung von 100 Millionen Impfdosen storniert. Dies sei aufgrund einer Vertragsklausel möglich gewesen. Die britische Regierung habe angeführt, dass Valneva seine Verpflichtungen nicht erfüllt habe, erklärte das Unternehmen. Valneva wies den Vorwurf zurück, ohne dies näher zu erläutern.

  

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Kepler Cheuvreux bestätigt für Valneva die Empfehlung Kaufen - und reduziert das Kursziel von 29,0 auf 24,0 Euro. Weiter das höchste aller Kursziele.

durchschnittliches Kursziel: 14,79 Euro.

  

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>https://www.fool.de/2021/09/15/impfstoff-2-negative-news-von-der-curevac-aktie-und-valnev a-aktie/?rss_use_excerpt=1
>
>AUweia!
>

Seltsamer Artikel:
"Es gibt kommerzielle Gründe, warum wir den Vertrag gekündigt haben ..."
Ist vielleicht an dem Gerücht über bessere Verträge (mit der EU?) etwas dran?

"... aber was ich sagen kann, ist, dass uns auch klar war, dass der fragliche Impfstoff, den das Unternehmen entwickelt hat, von der MHRA (The Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency) im Vereinigten Königreich nicht zugelassen werden würde."
Das müssten aber schon sehr schlechte Studienergebnisse sein, die dem Gesundheitsminister schon bekannt sind? Oder sind in der Phase 3 noch übermäßig viele/starke Nebenwirkungen aufgetreten?

Großbritannien hat kürzlich eine Studie zu Auffrischungsimpfungen durchgeführt. Dabei stellten die Forscher fest, dass der Valneva-Impfstoff in seiner Wirksamkeit hinter andere Vaccinen zurückfiel.
Großbrittannien hat also selbst mit einem noch nicht einmal für die Grundimmunisierung zugelassenen Impfstoff eine Studie zu Auffrischungsimpfungen (nach Grundimmunisierung mit einem anderen Impfstoff) gemacht??? Das würde aber eher nur aussagen, dass der Valneva-Impfstoff nicht als Booster geeignet ist.

Wie wirksam der Valneva-Impfstoff allerdings tatsächlich ist, wird sich erst nach Abschluss der Phase-III-Studie und der Ergebnisbekanntgabe im vierten Quartal 2021 zeigen.
Also abwarten - oder den weitere Kursverlauf beobachten.

  

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Großbritannien hat kürzlich eine Studie zu Auffrischungsimpfungen durchgeführt. Dabei stellten die Forscher fest, dass der Valneva-Impfstoff in seiner Wirksamkeit hinter andere Vaccinen zurückfiel.
Großbrittannien hat also selbst mit einem noch nicht einmal für die Grundimmunisierung zugelassenen Impfstoff eine Studie zu Auffrischungsimpfungen (nach Grundimmunisierung mit einem anderen Impfstoff) gemacht??? Das würde aber eher nur aussagen, dass der Valneva-Impfstoff nicht als Booster geeignet ist.


Ich halte das schon für denkbar und möglich-die Booster Impfung ist genau das, wonach in GB jetzt Bedarf besteht.

  

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also sehr mysteriös geschrieben,
vielleicht sollte man wirklich nicht jedes Wort auf die Goldwaage legen. Also Investierte sollten nicht jedes Wort so lange umdrehen,
bis es Hoffnung erweckt, sowas hat sich noch nie ausgezahlt.

Aber ich würds - wortwörtlich - jetzt auch so verstehen, dass "andere Vaccine" besser sein könnten. Also eventuell Biontech und Moderna.

Aber noch immer zählen mancherorts Astra Zeneca, Sputnik und Sinovac als Hoffnungsträger, dort wo es nicht genug Biontech und Moderna gibt. Also (wieder nur der sprichwörtliche "Strohhalm") wenn wir uns in der Zweiten Liga matchen, ist das zwar nimmer so schön wie in der Ersten, aber im Anbetracht dessen, dass wir eh schon so spät kommen,
ist das immer noch besser als nichts.

Also Kaufgrund wär dieses zweimal umgedrehte Wort natürlich noch nicht. Es werden sicher noch bessere kommen, von Kuba z.B. weiß man noch gar nix, was die zusammenbringen, impfen tun sie schon ihren eigenen Impfstoff, und die medizinische Versorgung zumindest war in Kuba bis dato nicht gar schlecht.

  

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>Aber ich würds - wortwörtlich - jetzt auch so verstehen, dass
>"andere Vaccine" besser sein könnten. Also eventuell Biontech
>und Moderna.

Seh ich ähnlich. Der Valneva Impfstoff verfolgt ja einen ganz anderen Ansatz. Wäre gut wenn dieser dann auch für Allergiker etc. besser verträglich wäre als die mRNA Impfstoffe. Dass sich jetzt plötzlich große Teile der Impfgegner immunisieren lassen, halte ich eher für weniger wahrscheinlich. Hoffen wir das beste für unser Investment.

  

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>Aber noch immer zählen mancherorts Astra Zeneca, Sputnik und
>Sinovac als Hoffnungsträger, dort wo es nicht genug Biontech
>und Moderna gibt. Also (wieder nur der sprichwörtliche
>"Strohhalm") wenn wir uns in der Zweiten Liga matchen, ist das
>zwar nimmer so schön wie in der Ersten, aber im Anbetracht
>dessen, dass wir eh schon so spät kommen,
>ist das immer noch besser als nichts.
>
>Also Kaufgrund wär dieses zweimal umgedrehte Wort natürlich
>noch nicht.


"Hope is not a strategy" wie die Anglikaner so schön sagen.

  

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ja, ich war früher sehr gläubig,
hatte viele hoffnungsvolle Kandidaten im Depot,
und die Cost-Average-Strategie hat dazu beigetragen,
dass ich auch bei fallenden Kursen nicht unfröhlich geworden bin.



KEINE gute Strategie.

  

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Frankreich wird die nächste Niederlage am Impfstoffmarkt nicht so ohne weiteres akzeptieren.

VLA hat sehr starke Gegner: Die RNA Impstoffe können bewiesenermassen in riesigen Mengen ohne Qualitätsprobleme hergestellt werden, sind für Schwangere und Kinder geeignet. Allerdings 2 Dosen notwendig.

Falls die VLA Impfung für die Boosterung unterlegen ist, die ja das aktuelle Thema ist, sieht es schlecht aus.

Bleibt als Zielgruppe: Menschen, die eine "Bio Impfung" wollen.

  

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Wären noch genug.

Also wenn ich rechne, dass von den 40 % Ungeimpfen (schätzungsweise)
in der EU 10 % sich noch für mRNA entscheiden werden,
und 10 % lassen sich nur durch eine altmodische Impfung überzeugen:

na, 10 % der Europäer wären ja auch noch 30 Mio Menschen.

Im Rest der Welt ist die Nachfrage wohl noch größer.
Dort zählen andere Werte: Nicht-Astrazeneca, Nicht-Sputnik, Nicht-chinesisch, Nicht-amerikanisch ...

  

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ich bin da sehr skeptisch, wenn ein Regierungsvertreter schon vor Abschluss des Verfahrens mitteilt, das eine Zulassung unwahrscheinlich ist. Da muss die Wirkung deutlich schlechter sein als die der Konkurrenzprodukte.

Im Rest der Welt zählt der Preis und leichte Handhabbarkeit. Die Konkurrenz in Indien und S-Korea schläft nicht. Die USA werden Impfstoff an ihre Verbündeten abgeben.

Die meisten Produktentwicklungen in der pharmazeutischen Industrie scheitern, warum soll das Bei VLA anders sein.

Bei Covid19 sind Sanofi und CSL auch gescheitert.

  

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Bryan Garnier & Co. erhöht für Valneva die Empfehlung von Neutral auf Kaufen - und das Kursziel von 10,0 auf 15,0 Euro.

durchschnittliches Kursziel: 15,5 Euro.

  

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Die Frage ist, ob es aktuell bereits ein Kursniveau ex Covid impfstoff
ist. Valneva hat ja noch andere Produkte...
Strong Watch auf alles Fälle.

Wann genau kommen die nächsten Zahlen?

  

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>Die Frage ist, ob es aktuell bereits ein Kursniveau ex Covid
>impfstoff
>ist. Valneva hat ja noch andere Produkte...
>Strong Watch auf alles Fälle.
>
>Wann genau kommen die nächsten Zahlen?


18.11.

https://valneva.com/investors/calendar/

  

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https://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2021-09/54085132-valneva-nimmt-an-impfstoff- konferenz-teil-245.htm
-----------------------
30.09.2021

Valneva nimmt am 6. Oktober an der Guggenheim Vaccines and Infectious Disease Conference teil. Valnevas Chief Executive Officer Thomas Lingelbach und der Finanzvorstand David Lawrence werden insbesondere die Impfstoffkandidaten des Unternehmens im Spätstadium, nämlich jene gegen Borreliose (VLA15), Chikungunya (VLA1553) und Covid-19 (VLA2001) vorstellen.

  

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>Valneva nimmt am 6. Oktober an der Guggenheim Vaccines and
>Infectious Disease Conference teil. Valnevas Chief Executive
>Officer Thomas Lingelbach und der Finanzvorstand David
>Lawrence werden insbesondere die Impfstoffkandidaten des
>Unternehmens im Spätstadium, nämlich jene gegen Borreliose
>(VLA15), Chikungunya (VLA1553) und Covid-19 (VLA2001)
>vorstellen.

D.h. heute ist praktische "Stunde der Wahrheit"?!

  

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Intercell/Valneva: In der letzten Verhandlung im Mai 2021 hat das Gremium eine Gutachtensergänzung bzw. -erweiterung beschlossen und eine weitere Verhandlung für September 2021 in Aussicht gestellt. Die Antragsgegnerin Valneva SE (inzwischen in anderem Zusammenhang immer wieder in den Medien) sprach sich gegen die Gutachtensergänzung bzw. -erweiterung aus. Diese liegt den Parteien bis dato noch nicht vor, auch einen neuen Verhandlungstermin beim Gremium gibt es noch nicht.

IVA

  

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>Spannung steigt...
>rechnet ihr mit einer zulassung?

Ich schätze mal jeder in Valneva investierter sitzt auf Nadeln und wartet täglich auf News. Ich frag mich wenn schon in den ersten beiden Studienphasen sehr erfolgreich Antikörper gebildet wurden, warum sollte das bei der Studie 3 Phase anders sein?

  

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Denke auch, dass es eine positive Meldung geben wird.
Nur wann-dass steht in den Sternen.
Ich halte aber trotzdem den Ball flach-habe nur ein paar Stücke.

  

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VALNEVA – THEORIE UND PRAXIS Im Gegensatz zu Moderna und BioNTech setzt die in Frankreich beheimatete Gesellschaft auf einen komplett anderen Ansatz bei der Entwicklung eines Corona-Impfstoffs. Valneva greift auf die seit vielen Jahren etablierte Methode der sogenannten Totviren zurück. Gegen Krankheiten wie Hepatitis B, Kinderlähmung, Tetanus oder oder Diphterie wird dieses Impfverfahren schon lange erfolgreich eingesetzt. Derzeit laufen die finalen Studien, Valneva rechnet in diesem Jahr noch mit einer Notfallzulassung für den Impfstoff. Vor wenigen Wochen geriet die Aktie deutlich unter Druck, weil ein zuvor erteilter Großauftrag von der britischen Regierung überraschend storniert wurde. Perspektivisch hat der Ansatz mit Totviren eine berechtigte Erfolgschance. Zudem könnten Impfgegner, die die Corona-Impfung wegen mangelnder Langzeiterfahrungen ablehnen, vielleicht so umgestimmt werden.
Die Gesellschaft ist momentan mit 1,3 Mrd. EUR bewertet. Analysten glauben an den Erfolg und prognostizieren für das nächste Geschäftsjahr schwarze Zahlen, womit die Aktie auf dem aktuellen Kursniveau von rund 12 EUR über ein einstelliges KGV verfügen würde. > > > > > > > https://www.inv3st.de/kommentare/defence-therapeutics-biontech-valneva-wann-geht-es-wiede r-aufwaerts

  

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https://www.4investors.de/nachrichten/boerse.php?sektion=stock&ID=156701#ref=rss
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2.10.2021 13:54 Uhr - Autor: Michael Barck Michael Barck auf Twitter auf Twitter

Die schlechten Nachrichten von CureVac zum endgültigen Aus des COVID-19 Impfstoffs CVnCoV bringen am Dienstag die Valneva Aktie in den Blickpunkt. Zwar ist das französische Biotech-Unternehmen mit seinem „klassischen“ COVID-19 Impfstoffkandidaten VLA2001 in Großbritannien vor die Wand gefahren und der Aktienkurs abgestürzt. In anderen Regionen, darunter der EU, gilt das Vakzin allerdings weiter als Kandidat für eine mögliche Zulassung.

An der Euronext in Paris kann Valnevas Aktienkurs seit dem heutigen Drama um CureVacs COVID-19 Impfstoff CVnCoV an Wert gewinnen, aktuell wird ein Kurs von 12,13 Euro für Valnevas Aktien notiert.

Charttechnisch bleibt es bei den zuletzt skizzierten Szenarien: Mit der Entwicklung der vergangenen Tage bleiben - trotz der aktuellen Kursgewinne - weiter die Gefahren, dass der Aktienkurs von Valneva immer wieder in Richtung des starken Supportclusters unterhalb der 200-Tage-Linie fällt. Die hier beginnende Zone erstreckt sich über die 11-Euro-Marke bis auf 10,46/10,61 Euro, wo erste starke Unterstützungen zu finden sind. Weitere starke Supports tauchen nicht weit darunter bei 9,69/9,92 Euro auf.

Gelingt es der Valneva Aktie aber, die kleineren charttechnischen Widerstandsmarken bei 12,90/13,00 Euro und 13,50/14,02 Euro wieder stabil zu überschreiten, steigen Chancen auf einen Ausbruch nach oben - vor allem wenn die Franzosen in der nächsten Zeit für den COVID-19 Impfstoffkandidaten VLA2001 doch noch gute News liefern können. Wichtige klinische Daten und Ergebnisse zu Lieferverhandlungen sind für die kommende Zeit zu erwarten. Charttechnisch bleiben aber die Widerstände zwischen 14,95/15,06 Euro und 15,60 Euro übergeordnet entscheidend für eine durchgreifende Kurserholung. Valneva muss aber in der nächsten Zeit auch langsam liefern, bevor die Börse wieder die Geduld verliert.

  

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>Biotech-Unternehmen mit seinem „klassischen“ COVID-19
>Impfstoffkandidaten VLA2001 in Großbritannien vor die Wand
>gefahren und der Aktienkurs abgestürzt.

Abgestürzt kann man so nicht sagen, der kurs stieg rasant an nach einem Bild-Artikel, ebenso schnell gings wieder auf die Werte davor zurück und da dümpeln wir jetzt so dahin.

  

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VLA2001 s uccessfully erfüllt b OTH c o- p rimary Endpunkte
Überlegene neutralisierende Antikörpertiter im Vergleich zum aktiven Vergleichsimpfstoff AZD1222 (ChAdOx1-S) von AstraZeneca
Serokonversionsrate neutralisierender Antikörper über 95 %
VLA2001 induzierte breite T-Zell - Reaktionen mit antigenspezifische IFN-gamma - Herstellung von T-Zellen gegen das S, M und N - Proteine.
VLA2001 war w ell tolerierte , zeigte eine statistisch signifikante bessere Verträglichkeit im Vergleich zu aktivem Vergleichsimpfstoff

Saint Herblain ( Frankreich), 18. Oktober 2021 – Valneva SE (Nasdaq: VALN; Euronext Paris: VLA), ein Unternehmen für Spezialimpfstoffe, gab heute positive Topline-Ergebnisse der Phase-3-Zulassungsstudie Cov-Compare seines inaktivierten, adjuvantierten COVID- 19 Impfstoffkandidat, VLA2001. Valnevas Chief Executive Officer, Thomas Lingelbach, und der Chief Investigator der Studie, Adam Finn, Professor für Pädiatrie an der University of Bristol, werden die Ergebnisse heute ab 15:00 Uhr MEZ in einem Live-Webcast kommentieren. Bitte beachten Sie diesen Link: https://edge.media-server.com/mmc/p/3zmb7nnp .

An der zulassungsrelevanten Phase-3-Studie Cov-Compare wurden insgesamt 4.012 Teilnehmer im Alter von 18 Jahren und älter an 26 Studienzentren im Vereinigten Königreich rekrutiert. Die Studie erreichte ihre co-primären Endpunkte: VLA2001 zeigte eine Überlegenheit gegenüber AZD1222 (ChAdOx1-S) in Bezug auf den geometrischen Mittelwert des Titers für Neutralisationsantikörper (GMT-Verhältnis = 1,39, p < 0,0001), (VLA2001 GMT 803,5 (95%-KI: 748,48 .) , 862,59)), (AZD1222(ChAdOx1-S) GMT 576,6 (95 % CI 543,6; 611,7)) sowie Nichtunterlegenheit in Bezug auf die Serokonversionsraten (SCR über 95 % in beiden Behandlungsgruppen) zwei Wochen nach der zweite Impfung (dh Tag 43) bei Erwachsenen ab 30 Jahren.

Die in einer Untergruppe von Teilnehmern analysierten T-Zell-Antworten zeigten, dass VLA2001 breite Antigen-spezifische IFN-gamma-produzierende T-Zellen induzierte, die gegen S- (74,3%), N- (45,9%) und M- (20,3%) reaktiv sind. Eiweiß .

VLA2001 wurde im Allgemeinen gut vertragen. Das Verträglichkeitsprofil von VLA2001 war im Vergleich zum aktiven Vergleichsimpfstoff signifikant günstiger. Teilnehmer ab 30 Jahren berichteten bis zu sieben Tage nach der Impfung signifikant weniger angefragte unerwünschte Ereignisse, sowohl in Bezug auf Reaktionen an der Injektionsstelle (73,2 % VLA2001 vs. 91,1 % AZD1222 (ChAdOx1-S), p<0,0001) als auch systemische Reaktionen (70,2 %). VLA2001 vs. 91,1% AZD1222 (ChAdOx1-S), p<0,0001). Es wurden keine unerwünschten behandlungsbedingten schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse (SAE) berichtet. Weniger als 1 % berichteten in beiden Behandlungsgruppen über ein unerwünschtes Ereignis von besonderem Interesse. Teilnehmer der jüngeren Altersgruppe, die mit VLA2001 geimpft wurden, zeigten ein mit der älteren Altersgruppe vergleichbares Gesamtsicherheitsprofil.

Das Auftreten von COVID-19-Fällen (explorativer Endpunkt) war zwischen den Behandlungsgruppen ähnlich. Das völlige Fehlen schwerer COVID-19-Fälle könnte darauf hindeuten, dass beide in der Studie verwendeten Impfstoffe schweres COVID-19 verhinderten, das durch die zirkulierende(n) Variante(n) (vorwiegend Delta) verursacht wurde.

Adam Finn, Professor für Pädiatrie , Universität Bristol, Testchef Investigator, sagte: „Die geringe Reaktogenität und hohe funktioneller Antikörperreaktionen neben breiten T-Zell - Reaktionen mit diesem adjuvantierten inaktiviert ganzen Virus - Impfstoff gesehen ist sowohl beeindruckend und äußerst ermutigend. Dies ist ein viel traditionellerer Ansatz bei der Impfstoffherstellung als die bisher in Großbritannien, Europa und Nordamerika eingesetzten Impfstoffe, und diese Ergebnisse deuten darauf hin, dass dieser Impfstoffkandidat auf dem besten Weg ist, eine wichtige Rolle bei der Überwindung der Pandemie zu spielen.“

Thomas Lingelbach , Chief Executive Officer von Valneva, sagte: „Diese Ergebnisse bestätigen die Vorteile, die oft mit inaktivierten Ganzvirus-Impfstoffen verbunden sind. Wir sind bestrebt, unseren differenzierten Impfstoffkandidaten so schnell wie möglich zur Zulassung zu bringen und sind weiterhin davon überzeugt, einen wichtigen Beitrag zum weltweiten Kampf gegen die COVID-19-Pandemie leisten zu können. Wir sind daran interessiert, eine alternative Impflösung für Menschen vorzuschlagen, die noch nicht geimpft wurden.“

  

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Gratuliere!

Meine Verkaufsorder ist regelmäßig zu hoch,
meine Kauforder regelmäßig zu niedrig,
ich will eine hohe Spanne,
wenn ich schon die Kauf- und Verkaufspesen
nicht bei der Steuer absetzen kann

  

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Goldman Sachs bestätigt für Valneva die Empfehlung Kaufen - und erhöht das Kursziel von 14,5 auf 27,5 Euro. Nun das höchste aller Kursziele.

durchschnittliches Kursziel: 17,8 Euro.

  

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Totimpfstoffe gegen Covid gibts weltweit bereits,
Wirkung ist nicht so gut, aber besser als gar nix.
Valneva könnte den ersten in der EU zugelassenen Impfstoff bringen,
aber wirklich überzeugt klingt kein Redakteur:
https://www.n-tv.de/wissen/Sollen-wir-auf-Totimpfstoffe-warten-article22886764.html

  

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Zitat aus dem Artikel:

>Ein weiterer Nachteil ist zudem der Impfschutz: Viele Totimpfungen benötigen
>eine Auffrischung, einige bereits nach wenigen Jahren.

Eine Auffrischung nach Jahren ein Nachteil???? Biontech muss man schon nach 6-9 Monaten auffrischen!

  

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>Eine Auffrischung nach Jahren ein Nachteil???? Biontech muss
>man schon nach 6-9 Monaten auffrischen!

Das weiß man eigentlich noch nicht. Die dritte Teilimpfung bei Biontec ist wohl dem initialen Impfschema zuzurechnen, auch wenn man das vor einem Jahr noch nicht gewusst hat.

  

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Hab ich mir im ersten Moment auch gedacht

Aber es liegt am Wording:

offenbar wird die dritte Impfung bei Biontech und Moderna als abschließende Impfung für den vollen Impfschutz betrachtet.

So wie man bei Johnson draufgekommen ist, dass 1 Impfdosis noch nicht für den "vollen" Schutz reicht, so hat man gemerkt, dass es bei Biontech und Moderna auch eine dritte Dosis braucht.

Wir wissen bis dato noch nicht, wann die vierte Impfdosis nötig ist. Kann gut sein, dass es bis zur vierten Dosis dann doch mehr als 6 Monate sind, dass die also offiziell als "Auffrischungsimpfung" gesehen wird.

  

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Saint-Herblain (France), October 29, 2021 – Valneva SE (Nasdaq: VALN; Euronext Paris: VLA) (the “Company”), a specialty vaccine company, announces that trading of its ordinary shares on the regulated market of Euronext in Paris (“Euronext Paris”) will be suspended, at the Company’s request, from the opening of the market at 9:00 AM CET.

This trading suspension takes place in the context of the Company’s global offering, the terms of which have been previously announced today (the "Capital Increase"), in order to allow for the confirmation of allocations to investors and for the commencement of trading of the Company’s additional American Depositary Shares (“ADSs”) on the Nasdaq Global Select Market.

This trading suspension will be effective until a new communication is released by the Company. Trading on Euronext Paris is expected to resume around 4:30 PM CET today, October 29, 2021, which is the earliest time the new ADSs, issued in the Capital Increase, are expected to begin trading on the Nasdaq Global Select Market under the ticker symbol “VALN”.

  

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29.10.2021 08:53 Uhr - Autor: Michael Barck Michael Barck auf Twitter auf Twitter

Auf den ersten Blick sieht das gestrige Minus bei der Valneva Aktie von 4,56 Prozent an der Euronext Paris natürlich nicht schön aus. Mit 19,45 Euro ging die Biotech-Aktie aus dem Handel, doch der Blick auf den Kursverlauf zeigt, dass eine deutliche Erholung vom Tagestief bei 18,82 Euro stattfand. Das gab es auch schon am Vortag zu sehen, sogar noch deutlicher, als Valnevas Aktien zwischenzeitlich auf 18,94 Euro gefallen waren, aber mit 20,38 Euro aus dem Euronext-Handel gingen.

Der Biotech-Titel verdaut weiterhin die Folgen seiner Kapitalerhöhung im Volumen von 5,5 Millionen Aktien plus Mehrzuteilungsoption. Dass diese Maßnahme nicht spurlos an dem Titel vorbei gehen wird, war absehbar - wir hatten gewarnt („Valneva Aktie im Minus: Diese News könnte für Probleme sorgen”). Die vorangegangene Kursrallye ließ die Gewinnmitnahmen als Folge der Ankündigung der Kapitalerhöhung nicht kleiner ausfallen.

Am Morgen belastet noch einmal eine Meldung aus der Kapialerhöhung. Valneva hat den Platzierungspreis der neuen Aktien mit 17 Euro festgelegt. Zudem konnte mit einem Platzierungsvolumen von 4,5 Millionen Anteilscheinen nicht das gesamte Volumen platziert werden. Den Emissionserlös beziffert Valneva auf 76,5 Millionen Euro.

Im Zuge der Abwicklung der Kapitalerhöhung ist der Handel mit Valneva Aktien an der Pariser Börse seit heute Morgen auf Antrag der Gesellschaft bis zur Veröffentlichung einer neuen Mitteilung durch das Unternehmen ausgesetzt. „Es wird erwartet, dass der Handel an der Euronext Paris heute, am 29. Oktober 2021, gegen 16:30 Uhr MEZ wieder aufgenommen wird”, teilt das Unternehmen am Freitagmorgen mit. „Dies ist der früheste Zeitpunkt, zu dem die neuen ADSs, die im Rahmen der Kapitalerhöhung ausgegeben werden, voraussichtlich am Nasdaq Global Select Market unter dem Tickersymbol „VALN” gehandelt werden”, so Valneva.

Im Tradegate-Handel wurden zuletzt 18,00 Euro für die Valneva Aktie gezahlt.

Wichtige charttechnische Daten zur Valneva Aktie

Letzter Aktienkurs: 19,45 Euro (Börse: Euronext Paris)
Bollinger-Bands 20 (unten / oben): 8,16 Euro / 22,28 Euro
EMA 20: 15,22 Euro
EMA 50: 15,07 Euro
EMA 200: 12,26 Euro

  

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Gleich minus 10% in Paris.

Aber ich glaub, die 17 sollten eine akzeptable Unterstützung abgeben,
eventuell paarmal kurzfristig unterbrochen ...

  

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>Gleich minus 10% in Paris.
>
>Aber ich glaub, die 17 sollten eine akzeptable Unterstützung
>abgeben,
>eventuell paarmal kurzfristig unterbrochen ...

Immerhin stehen die wieder über 19. Das hätte ich mir nicht gedacht ...

  

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Goldman Sachs stuft Valneva neu mit der Empfehlung Kaufen ein - und nennt 27,5 Euro als Kursziel. Das höchste aller Kursziele.

durchschnittliches Kursziel: 19,14 Euro.

  

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Impfstoffhersteller Valneva holt sich mit neuen Aktien 88 Mio. Euro

Das französisch-österreichische Biotech-Unternehmen Valneva hat über die Ausgabe von jungen Aktien sein Kapital erhöht und so rund 88 Mio. Euro am Markt lukriert. 5.175.000 Aktien wurden international angeboten, teilte das Unternehmen am Mittwoch mit. Davon wurden US-Investoren 354.060 Titel in Form von American Depositary Shares (ADS), welche jeweils zwei Stammaktien repräsentieren, für 39,42 US-Dollar je Aktie angetragen.
Der Rest (4,466.880 Aktien) wurde international im Rahmen einer Privatplatzierung offeriert, zum Preis von 17,0 Euro je Papier.

  

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Valneva Announces European Commission Approval of Advance Purchase Agreement for up to 60 Million Doses of Inactivated COVID-19 Vaccine VLA2001
November 10, 2021
Saint-Herblain (France), November 10, 2021 – Valneva SE (Nasdaq: VALN; Euronext Paris: VLA), a specialty vaccine company, today announced that the European Commission (“EC”) has approved an agreement pursuant to which Valneva would supply up to 60 million doses of VLA2001, its inactivated COVID-19 vaccine candidate, over two years including approximately 27 million doses in 2022.

Under the current terms of the agreement, the EC has the option to increase its initial purchase, in 2022, of VLA2001 up to a total of 60 million doses by the end of 2023. The agreement will be completed following final review, including volumes required, by each of the European Union Member States. Today’s announcement follows the conclusion of advanced exploratory talks with the European Commission that began in January 2021. Delivery of the vaccine is currently expected to begin in April 2022, subject to approval by the European Medicines Agency (EMA) human medicines committee (CHMP), which is expected to start a rolling review of VLA2001 shortly.

Thomas Lingelbach, Chief Executive Officer of Valneva, said, “We are grateful to the European Commission for its support and are eager to help address the ongoing pandemic. We continue to receive messages from people across the world who are waiting for an inactivated vaccine. We are deeply committed to bringing an alternative vaccine solution to the market as quickly as possible and continue to work tirelessly to achieve that. Our Phase 3 results confirmed the advantages often associated with inactivated vaccines and we continue to believe that our differentiated vaccine candidate could make an important contribution to the global fight against the COVID-19 pandemic.”

Franck Grimaud, Chief Business Officer of Valneva, commented, “I would like to express my thanks to the respective teams in the EC and across Valneva who have worked assiduously on this agreement. We are looking forward to completing the agreement and getting the rolling review with EMA underway. Our recent Phase 3 data have allowed us to showcase the value of VLA2001 and we believe that other supply deals could follow this one.”

  

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Valneva unterzeichnet Kaufvertrag mit Europäischer Kommission für seinen inaktivierten COVID-19 Impfstoff

Valneva SE, ein spezialisiertes Impfstoffunternehmen, gab heute bekannt, dass es mit der Europäischen Kommission eine Vereinbarung über den vorsorglichen Ankauf von bis zu 60 Millionen Dosen des inaktivierten COVID-19-Impfstoffkandidaten VLA2001 über zwei Jahre unterzeichnet hat. Die Vereinbarung folgt auf die Ankündigung zu Beginn dieses Monats, dass die Europäische Kommission den Vorabkaufvertrag genehmigt hat.

https://boerse-express.com/news/articles/valneva-unterzeichnet-kaufvertrag-mit-europaeisc her-kommission-fur-seinen-inaktivierten-covid-19-impfstoff-393752

  

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maydornreport, wer immer das sein mag ...

ich jedenfalls bin heut in der Schlussauktion bei 26 raus.
Extrem hohe KESt abgezogen,
ich werd doch nicht enorm viel Gewinn gemacht haben?
Relikt aus Intercell-Zeiten, erinnere mich nur noch verschwommen.

https://www.finanzen.net/nachricht/aktien/valneva-legt-los-lithium-aktien-unter-strom-may dornreport-unter-druck-10784025

  

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>maydornreport, wer immer das sein mag ...
>
>ich jedenfalls bin heut in der Schlussauktion bei 26 raus.
>Extrem hohe KESt abgezogen,
>ich werd doch nicht enorm viel Gewinn gemacht haben?
>Relikt aus Intercell-Zeiten, erinnere mich nur noch
>verschwommen.
>
>https://www.finanzen.net/nachricht/aktien/valneva-legt-los-lithium-aktien-unter-strom-may dornreport-unter-druck-10784025
>

Gratuliere 😀 !

  

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Börse Paris is echt a Wahnsinn, mit Echtzeitkurs und so,
und die Trades werden bis ins Detail aufgeschlüsselt,
da findet man sich anhand seiner Trader-ID

Hab noch nicht alle Möglichkeiten ausprobiert
Als bisher fast ausschließlich in Wien umtriebiger Anleger
ist das wie ein Sprung aus der Steinzeit ins 21. Jahrhundert

P.S. Gratuliere lieber dem Finanzminister,
ich habe heute das Budget saniert.

  

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>Börse Paris is echt a Wahnsinn, mit Echtzeitkurs und so,
>und die Trades werden bis ins Detail aufgeschlüsselt,
>da findet man sich anhand seiner Trader-ID
>
>Hab noch nicht alle Möglichkeiten ausprobiert
>Als bisher fast ausschließlich in Wien umtriebiger Anleger
>ist das wie ein Sprung aus der Steinzeit ins 21. Jahrhundert
>
>
>P.S. Gratuliere lieber dem Finanzminister,
>ich habe heute das Budget saniert.

Tja, das mit dem Finanzminister, ist unser aller Schicksal hier.

  

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Valneva und IDT Biologika geben Zusammenarbeit bei der Herstellung des inaktivierten COVID-19-Impfstoffs VLA2001 bekannt

Im Rahmen der Zusammenarbeit wird IDT Biologika den Wirkstoff von VLA2001 in seinen Anlagen der Biosicherheitsstufe 3 in Dessau-Roßlau, Deutschland, herstellen – zusätzlich zum Produktionsstandort von Valneva in Livingston, Schottland.

https://boerse-express.com/news/articles/valneva-und-idt-biologika-geben-zusammenarbeit-b ei-der-herstellung-des-inaktivierten-covid-19-impfstoffs-vla2001-bekannt-395505



  

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Die europäische Arzneimittelbehörde (EMA) hat eine beschleunigte Prüfung einer Zulassung des CoV-Impfstoffs von Valneva angekündigt. Die Prüfung des Vakzins VLA2001 habe bereits begonnen, teilte die in Amsterdam ansässige EU-Behörde heute mit.
https://orf.at/stories/3238762/

  

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Valneva verhandelt mit Ländern über Corona-Totimpfstoff-Lieferung
Vorabkaufverträge mit der EU von bis zu 60 Millionen Dosen sowie einer kleinere Menge mit Bahrain vereinbart - Zulassung im ersten Quartal 2022 erwartet

Der französisch-österreichische Impfstoffhersteller Valneva verhandelt derzeit mit mehreren Ländern über Liefervereinbarungen für seinen Covid-19-Totimpfstoff. "Wir sind mit einigen anderen Ländern in Kontakt zu ähnlichen Vereinbarungen, die wir bereits abgeschlossen haben", sagte Konzernchef Thomas Lingelbach am Donnerstag zur Nachrichtenagentur Reuters.
Nach dem Scheitern des Lieferabkommens mit Großbritannien hatte das Unternehmen Vorabkaufverträge mit der EU von bis zu 60 Millionen Dosen sowie einer kleinere Menge mit Bahrain vereinbart. Mit der Impfstoffzulassung rechnet der Konzern wie bereits angekündigt im ersten Quartal 2022. "Wir sind leider spät, aber hoffentlich nicht zu spät", sagte Lingelbach.

Derzeit würden in der EU, Großbritannien und in Bahrain gleichzeitig Zulassungsverfahren laufen. "Wir sind im Moment in der Endphase der Dinge, die wir einreichen." Bald danach hofft der Manager, auch auf grünes Licht für die Booster-Impfung. Zuvor gab die Biotechfirma bekannt, dass erste Ergebnisse bestätigen würden, dass ihr Totimpfstoff als Booster für eine bereits vorherige Impfung mit diesem Covid-19-Vakzin geeignet sei.

  

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Kempen nimmt die ausgesetzte Empfehlung für Valneva mit einem Verkaufen wieder auf - und nennt 14,5 Euro als Kursziel. Zuvor - vor dem 11.11.2021 - hatten wir ein Kaufen mit Kursziel 14,5 Euro.

durchschnittliches Kursziel: 20,77 Euro.

  

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was isn da passiert?

Normalerweise explodiert ja alles nach meinem Verkauf

Funktioniert mein letztes Talent auch nimmer,
das des Kontraindikators

Der Aktionär hat Stopp Loss bei 18 empfohlen,
die sind jetzt mal draußen:
https://www.deraktionaer.de/artikel/aktien/valneva-kursziel-13-euro-20243069.html

  

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>>Test mit Totimpstoff in Hongkong zeigt keine guten
>Ergebnisse
>>bei Omikron-Variante
>
>Test mit chinesischem Totimpfstoff.

Schaut aber aus als würde der Markt die Totimpfstoffe in einem Topf werfen.

  

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>>>Test mit Totimpstoff in Hongkong zeigt keine guten
>>Ergebnisse
>>>bei Omikron-Variante
>>
>>Test mit chinesischem Totimpfstoff.
>
>Schaut aber aus als würde der Markt die Totimpfstoffe in einem
>Topf werfen.

Und stellt sich die Frage was die Fraktion "Ich warte auf den sicheren Totimpfstoff" jetzt macht....

  

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>>>>Test mit Totimpstoff in Hongkong zeigt keine
>guten
>>>Ergebnisse
>>>>bei Omikron-Variante
>>>
>>>Test mit chinesischem Totimpfstoff.
>>
>>Schaut aber aus als würde der Markt die Totimpfstoffe in
>einem
>>Topf werfen.
>
>Und stellt sich die Frage was die Fraktion "Ich warte auf den
>sicheren Totimpfstoff" jetzt macht....

Jetzt warten sie auf die Erleuchtung.

  

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>>>Test mit chinesischem Totimpfstoff.
>>
>>Schaut aber aus als würde der Markt die Totimpfstoffe in einem
>>Topf werfen.

Die mRNA-Impfstoffe wirken bei Omikron ja auch wesentlich schlechter.
Und der Test in Hongkong war wohl nicht mit 3 oder gar 4 "Teilimpfungen".

>Und stellt sich die Frage was die Fraktion "Ich warte auf den
>sicheren Totimpfstoff" jetzt macht....

Gibt es die wirklich oder ist das nur ein Scheinargument von großteils Totalverweigerern?
Die Corona-Impfgegner, die ich kenne, sind (aus fadenscheinigen Gründen) gegen alle Impfungen.

  

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>>>>Test mit chinesischem Totimpfstoff.
>>>
>>>Schaut aber aus als würde der Markt die Totimpfstoffe
>in einem
>>>Topf werfen.
>
>Die mRNA-Impfstoffe wirken bei Omikron ja auch wesentlich
>schlechter.
>Und der Test in Hongkong war wohl nicht mit 3 oder gar 4
>"Teilimpfungen".
>
>>Und stellt sich die Frage was die Fraktion "Ich warte auf
>den
>>sicheren Totimpfstoff" jetzt macht....
>
>Gibt es die wirklich oder ist das nur ein Scheinargument von
>großteils Totalverweigerern?
>Die Corona-Impfgegner, die ich kenne, sind (aus
>fadenscheinigen Gründen) gegen alle Impfungen.

Ich kenne da schon ein paar. Meist spielen Autoimmunkrankheiten in der Argumentation eine Rolle.


  

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>>>Und stellt sich die Frage was die Fraktion "Ich warte auf den
>>>sicheren Totimpfstoff" jetzt macht....
>>
>>Gibt es die wirklich oder ist das nur ein Scheinargument von
>>großteils Totalverweigerern?
>>Die Corona-Impfgegner, die ich kenne, sind (aus
>>fadenscheinigen Gründen) gegen alle Impfungen.
>
>Ich kenne da schon ein paar. Meist spielen
>Autoimmunkrankheiten in der Argumentation eine Rolle.

Kann man das fachlich begründen, dass Totimpfstoffe bei Autoimmunerkrankungen besser (oder gar die einzige Möglichkeit) sind?

Nach Milliarden Impfungen weltweit herrschen immer noch Gegenargumente vor wie:
- ich will kein Versuchskaninchen sein.
- die Impfung wirkt nicht (kein Gamechanger) - man kann trotzdem erkranken (durch Omikron "bestätigt")
- ich bin Allergiker (unausgesprochen: nur nicht gegen die Inhaltsstoffe von Zigarettenrauch )
- es sterben oder erkranken mehr an der Impfung als am Virus bzw. die Krankenhäuser sind voll mit Geimpften mit Nebenwirkungen (!)
- auch das medizinische Personal lässt sich "überwiegend" nicht impfen
- fast vergessen: von der Impfung profitieren nur die Pharma-Konzerne (von jemand, der seine Infektion nur dank Intensivmedizin überlebt hat)

  

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>- fast vergessen: von der Impfung profitieren nur die
>Pharma-Konzerne (von jemand, der seine Infektion nur dank
>Intensivmedizin überlebt hat)

Aber keine Pfizer-Aktien im Depot,oder? Kleine Inkonsistenz...

  

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>
>>- fast vergessen: von der Impfung profitieren nur die
>>Pharma-Konzerne (von jemand, der seine Infektion nur dank
>>Intensivmedizin überlebt hat)
>
>Aber keine Pfizer-Aktien im Depot,oder? Kleine Inkonsistenz...

Ich weiß nicht, ob der Herr Ahnung von Aktien hatte.

  

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>>
>>>- fast vergessen: von der Impfung profitieren nur die
>>>Pharma-Konzerne (von jemand, der seine Infektion nur
>dank
>>>Intensivmedizin überlebt hat)
>>
>>Aber keine Pfizer-Aktien im Depot,oder? Kleine
>Inkonsistenz...
>
>Ich weiß nicht, ob der Herr Ahnung von Aktien hatte.


Eh, aber zu Ende gedacht müßte er sich dann ja erstmals welche zulegen.

  

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>Gibt es die wirklich oder ist das nur ein Scheinargument von
>großteils Totalverweigerern?
>Die Corona-Impfgegner, die ich kenne, sind (aus
>fadenscheinigen Gründen) gegen alle Impfungen.


die meisten wollen halt nicht ein von diesen "seltenen" Nebenwirkungen bekommen


24 Jahre männlich, Leistungssportler, Impfung -> jetzt ist er im Himmel beim lieben Gott! (bzw. in Hel, aber nicht in Walhalla)

https://www.youtube.com/watch?v=qNGeUzQDxto (mich wundert nur, dass dies Video noch nicht der Zensur zum Opfer gefallen ist)

https://www.bitchute.com/video/P7yEOIy73TpD/


Ich würde mich langsam ein bisserl unwohl fühlen, als geimpfter Mann. (Vielleicht ist doch was dran an diesen ganzen Verschwörungstheorien ^^)

  

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>https://www.youtube.com/watch?v=qNGeUzQDxto (mich wundert nur,
>dass dies Video noch nicht der Zensur zum Opfer gefallen ist)

Wurde das in Belarus aufgenommen?
Jedenfalls hat sich der Herr Dr. die falschen Freunde ausgesucht (die ihn mit Fake News versorgen).

Interessanterweise findet man im Internet tatsächlich einen Fall eines 24-jährigen Studenten, der angeblich 10 Tage nach seiner Impfung tot in seiner Wohnung aufgefunden wurden. Das kann kein Zufall sein, oder?
Nur soll der AstraZeneca erhalten haben und an einer Thrombose in der Milz gestorben sein.

Er fürchtet, dass aufgrund der geplanten Impfpflicht - sehr wissenschaftlich aus der Luft gegriffen - jeder 10000-ste 5 bis 32-jährige (Impfpflicht wohlgemerkt erst ab 14 - vielleicht auch älter) sterben könnte. Dabei bräuchte er doch nur hochrechnen. Die Hälfte in der Altersgruppe ist nämlich schon mehrfach geimpft.

Hier noch ein anderer Fachbeitrag für dich: https://www.heute.at/s/20-jaehriger-lehnt-impfung-ab-und-stirbt-an-corona-100166098

  

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>>https://www.youtube.com/watch?v=qNGeUzQDxto (mich wundert
>nur,
>>dass dies Video noch nicht der Zensur zum Opfer gefallen
>ist)
>
>Wurde das in Belarus aufgenommen?
>Jedenfalls hat sich der Herr Dr. die falschen Freunde
>ausgesucht (die ihn mit Fake News versorgen).

die Fake News kommen von der Regierung und der Lügenpresse, aber das wirst sogar du auch noch lernen


>Interessanterweise findet man im Internet tatsächlich einen
>Fall eines 24-jährigen Studenten, der angeblich 10 Tage nach
>seiner Impfung tot in seiner Wohnung aufgefunden wurden. Das
>kann kein Zufall sein, oder?
>Nur soll der AstraZeneca erhalten haben und an einer Thrombose
>in der Milz gestorben sein.
>
>Er fürchtet, dass aufgrund der geplanten Impfpflicht - sehr
>wissenschaftlich aus der Luft gegriffen - jeder 10000-ste 5
>bis 32-jährige (Impfpflicht wohlgemerkt erst ab 14 -
>vielleicht auch älter) sterben könnte. Dabei bräuchte er doch
>nur hochrechnen. Die Hälfte in der Altersgruppe ist nämlich
>schon mehrfach geimpft.
>
>Hier noch ein anderer Fachbeitrag für dich:
>https://www.heute.at/s/20-jaehriger-lehnt-impfung-ab-und-stirbt-an-corona-100166098>

Heute.at geht schon beim die letzten Tage bei mir nicht. Der Dichand Dreck wird anscheinend vom Netz genommen.

Aber schau mal hier was die Impfungen beim Impfweltmeister angerichtet haben

https://corona-blog.net/2021/10/05/dokumentarfilm-aus-israel-dokumentiert-die-impfnebenwi rkungen-von-betroffenen/


https://rumble.com/vn212d-the-testimonies-project-the-movie.html



  

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Oddo BHF bestätigt für Valneva die Empfehlung Neutral - und erhöht das Kursziel von 11,8 auf 16,3 Euro. Nun nicht mehr das tiefste aller Kursziele.

durchschnittliches Kursziel: 21,74 Euro.

  

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na super

wollte bei Valneva auf 13,x-Niveau zukaufen,
im Gegensatz zu Curevac, wo nur enttäuschende Meldungen kommen,
dachte aber, das hätte zeit bis morgen ...

  

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>......
>wird gerade bei 21,3 gehandelt.
>
>naaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaa

Ist jetzt schon das Gap des Jahres bei der morgigen Eröffnung.

  

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>>......
>>wird gerade bei 21,3 gehandelt.
>>
>>naaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaa
>
>Ist jetzt schon das Gap des Jahres bei der morgigen
>Eröffnung.

Ich bin noch drin und hoffe nicht wieder den Ausstieg vor dem nächsten Rücksetzer zu verpassen.

  

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>>>......
>>>wird gerade bei 21,3 gehandelt.
>>>
>>>naaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaa
>>
>>Ist jetzt schon das Gap des Jahres bei der morgigen
>>Eröffnung.
>
>Ich bin noch drin und hoffe nicht wieder den Ausstieg vor dem
>nächsten Rücksetzer zu verpassen.

Zum Zeitpunkt meines Beitrags war es offensichtlich schon zu spät.

  

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>>......
>>wird gerade bei 21,3 gehandelt.
>>
>>naaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaa
>
>Ist jetzt schon das Gap des Jahres bei der morgigen
>Eröffnung.

Welches Gap, wurde ja mit beachtlichen Stückzahlen bei Tradegate gehandelt.

  

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>>>......
>>>wird gerade bei 21,3 gehandelt.
>>>
>>>naaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaa
>>
>>Ist jetzt schon das Gap des Jahres bei der morgigen
>>Eröffnung.
>
>Welches Gap, wurde ja mit beachtlichen Stückzahlen bei
>Tradegate gehandelt.

Xetra ?

  

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>>>>......
>>>>wird gerade bei 21,3 gehandelt.
>>>>
>>>>naaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaa
>>>
>>>Ist jetzt schon das Gap des Jahres bei der morgigen
>>>Eröffnung.
>>
>>Welches Gap, wurde ja mit beachtlichen Stückzahlen bei
>>Tradegate gehandelt.
>
>Xetra ?

Den Punkt, den ich machen möchte, ein Gap kann doch nur ein Gap sein, wenn dazwischen kein substanzieller Handel stattfindet. Aber bin kein Chartist.

  

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Na ja, zwischen den Zeilen hört sichs noch nicht gar euphorisch an

ist nochmal runtergerappelt ... ich überleg mir, diesmal an einer anderen Börse nachzukaufen ... weils da gar so jenseitige Kurse manchmal gibt

  

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Valneva SE gab heute den Start von Auffrischungsimpfungen bei erwachsenen Teilnehmern der Phase 3-Zulassungsstudie Cov-Compare bekannt. Diese Auffrischungsimpfung soll sowohl homologe als auch erste heterologe Booster-Daten liefern, um frühere positive Phase 1/2 Booster-Ergebnisse zu ergänzen. Die Daten fließen nicht in den Antrag für die erste behördliche Zulassung ein, die das Unternehmen voraussichtlich in den kommenden Wochen abschließen wird.

https://boerse-express.com/news/articles/vvalneva-treibt-booster-phase-der-cov-compare-st udie-fur-den-inaktivierten-covid-19-impfstoffkandidaten-voran-411955

  

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Für meine Viertimpfung im Sommer würde ich auch gerne den Valneva-Impfstoff nehmen. Nach bisher Astrazeneca und Moderna müßte eine weitere andersartige Impfung nach meinem Verständnis den Schutz weiter verbreitern.

  

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>Für meine Viertimpfung im Sommer würde ich auch gerne den
>Valneva-Impfstoff nehmen. Nach bisher Astrazeneca und Moderna
>müßte eine weitere andersartige Impfung nach meinem
>Verständnis den Schutz weiter verbreitern.

ich glaub erst nach der 5 oder 6 Impfung bis erst wirklich sicher

Die neuen Impfstoffe müssen erst für Omrikon angepaßt werden.

  

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>>Für meine Viertimpfung im Sommer würde ich auch gerne
>den
>>Valneva-Impfstoff nehmen. Nach bisher Astrazeneca und
>Moderna
>>müßte eine weitere andersartige Impfung nach meinem
>>Verständnis den Schutz weiter verbreitern.
>
>ich glaub erst nach der 5 oder 6 Impfung bis erst wirklich
>sicher
>
>Die neuen Impfstoffe müssen erst für Omrikon angepaßt werden.
>

Sicher ist nur der Tod, mit oder ohne Impfung.

  

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Valneva bekommt bis zu 20 Mio. Pfund Förderung in Schottland
12,5 Mio. Pfund für Covid-Totimpfstoff vorgesehen

Die französisch-österreichische Pharmafirma Valneva erhält bis zu 20 Mio. britische Pfund (23,97 Mio. Euro) Forschungsförderung in Schottland. Das Geld von der dortigen Wirtschaftsförderungsagentur Scottish Enterprise soll in zwei Tranchen an das Unternehmen fließen. Die ersten 12,5 Mio. Pfund sollen Valneva bei der Forschung und Entwicklung im Zusammenhang mit dem geplanten Covid-19-Totimpfstoff VLA2001 unterstützen, teilte die Firma am Montag mit.
Die zweite Tranche in Höhe von 7,5 Mio. Pfund sei für die Forschung und Entwicklung im Zusammenhang mit dem Produktionsverfahren für andere Impfstoffe vorgesehen. Neben dem Corona-Impfstoff arbeitet das Unternehmen an einem Impfstoff gegen die durch Mücken übertragene Virusinfektion Chikungunya.

Die Mittel sollen in den kommenden drei Jahren ab März 2022 gewährt werden und dem Produktionsstandort von Valneva in Livingston zugutekommen. Die Förderung ist an die Sicherung und Schaffung von Arbeitsplätzen an dem Standort gebunden, hieß es in der Aussendung.

  

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Valneva hat Umsatz 2021 verdreifacht, Verlust ausgeweitet
Heuer weitere Umsatzsteigerung erwartet - Aufwand für Forschung und Entwicklung mit 160 bis 200 Mio. Euro budgetiert

Das an der Euronext in Paris und an der US-Technologiebörse Nasdaq gelistete österreichisch-französische Impfstoffunternehmen Valneva hat seinen Umsatz im vergangenen Jahr auf 348,1 Mio. Euro mehr als verdreifacht, den Verlust aber von 64,4 Mio. auf 73,4 Mio. Euro ausgeweitet. Das teilte das Unternehmen am Donnerstag mit. Das Ergebnis vor Zinsen, Steuern und Abschreibungen (EBITDA) war mit 47,1 Mio. Euro negativ, nach 45,2 Mio. Euro im Jahr davor.
Zum Stichtag 31.12.2021 verfügte Valneva über 346,7 Mio. Euro an liquiden Mitteln - davon stammten 209,6 Mio. Dollar (190,8 Mio. Euro) aus dem IPO an der Nasdaq sowie Platzierungen in Europa.

Für das laufende Geschäftsjahr rechnet Valneva mit Erträgen in Höhe von 430 bis 590 Mio. Euro. Davon sollen 350 bis 500 Mio. Euro aus dem Verkauf des Corona-Impfstoffs stammen und 60 bis 79 Mio. Euro aus dem Verkauf anderer Impfstoffe. Für Forschung und Entwicklung will Valneva heuer zwischen 160 und 200 Mio. Euro ausgeben.

  

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Suspension de cotation
La cotation des actions VALNEVA SE ci-dessous est suspendue sur EURONEXT PARIS dans les conditions suivantes:

Suspension: 14/04/2022 9:00 CET

Motif: A la demande de la société, dans l'attente de la
publication d'un communiqué de presse et
jusqu'à nouvel avis
Libellé: VALNEVA
Code ISIN: FR0004056851 Code Euronext: FR0004056851

Quelle:
https://live.euronext.com/fr/product/equities/FR0004056851-XPAR


Gruß

  

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Valneva COVID-19 vaccine approved by MHRA
An approval has been granted after the Valneva COVID-19 vaccine was found to meet the required safety, quality and effectiveness standards.

https://www.gov.uk/government/news/valneva-covid-19-vaccine-approved-by-mhra

  

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>und das Zittern setzt ein
>
>Ich mag so Aussetzungen nicht,
>auch wenns aktuell gut aussieht, nach dem Kurssprung

Wegen sowas eine Handelsaussetzung zu machen ist sehr ungewöhnlich. Normalerweise müssten jetzt noch sehr gute oder sehr schlechte News kommen ... nur besser als Zulassung geht nicht, außer Übernahme.

  

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>Suspension: 14/04/2022 9:00 CET

Die easybank hat mich in einem Brief vom 19.4., den ich am 22.4. erhalten habe, über die Aussetzung informiert.

  

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EU-Behörde verlangt mehr Infos zu Valneva-Totimpfstoff

Der französisch-österreichische Biotech-Konzern Valneva kommt im Zulassungsverfahren für seinen CoV-Impfstoff nicht so schnell voran wie gedacht. Die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) habe weitere Informationen über den Impfstoff angefordert, teilte das Unternehmen heute mit.

Der Konzern hatte gehofft, noch im April die Genehmigung für seinen Totimpfstoff zu erhalten. „Wir sind enttäuscht, dass die EMA unsere Einreichungen bisher nicht als ausreichend angesehen hat“, sagte Valneva-Chef Thomas Lingelbach. „Wir bleiben voll und ganz der Zusammenarbeit mit den Aufsichtsbehörden im Hinblick auf eine Produktzulassung verpflichtet.“

An der Börse in Paris brachen die Aktien von Valneva daraufhin um mehr als zwölf Prozent ein und steuerten auf den größten Tagesverlust seit Anfang Jänner zu.

  

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Ich glaub ganz einfach die lassen Valnevas Impfstoff auf keinen Fall vor dem angepassten Impfstoff von Pfizer/Biontec zu ... wer weiß ob da nicht das eine oder andere Kuvert gewandert ist.

  

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Valneva bestätigt Umsatzziel von 430 bis 590 Mio. Euro für heuer

Großteil soll auf Covid-Impfstoff-Verkauf entfallen - Ende März hohe Barmittel von 311 Mio. Euro - "Ausgezeichnete Fortschritte bei klinischen Programmen"

Die französisch-österreichische Pharmafirma Valneva, die voriges Jahr ihren Umsatz dank Covid-Mitteln von 110,3 auf 348,1 Mio. Euro mehr als verdreifacht hat, bestätigte am Donnerstag das für heuer erwartete rasante weitere Umsatzwachstum auf 430 bis 590 Mio. Euro.

Der Großteil davon (350 bis 500 Mio. Euro) soll auf den Verkauf eines Covid-Impfstoffs entfallen, weitere 60 bis 70 Mio. Euro auf den Verkauf anderer Impfstoffe, insbesondere einen gegen die tropische Infektionskrankheit Chikungunya-Fieber, hatte das Unternehmen dazu im Februar im Detail prognostiziert. Von den damals angekündigten Zahlen könne die Verteilung nach Umsatzkategorien jedoch in Anbetracht der Ungewissheit über den Zeitpunkt der Produktauslieferungen abweichen, hieß es nun dazu.

Ende März verfügte Valneva über Barmittel von 311,3 Mio. Euro, nach 235,9 Mio. Euro ein Jahr davor. Die Gesamtumsätze betrugen im ersten Quartal 21,8 (23,2) Mio. Euro, die Produktumsätze 16,2 (16,1) Mio. Euro. In den 16,2 Mio. seien erste Covid-19-Impfstoffumsätze von 3,8 Mio. Euro enthalten. Wie vor einem Jahr schloss man das Quartal mit einem Verlust ab, er betrug diesmal 26,0 (27,7) Mio. Euro.

Bei den klinischen Programmen gebe es "ausgezeichnete Fortschritte", erklärte Valneva. Zum Single-Shot Chikungunya-Impfstoffkandidat VLA1553 seien Vorgespräche zur Zulassung mit der US-Arzneimittelbehörde FDA gestartet. Davor waren finale positive Resultate der zulassungsrelevanten Phase-3-Studie publiziert worden. Zum inaktivierten Covid-19-Impfstoffkandidaten VLA2001 laufe bei der europäischen Arzneimittelbehörde EMA ein rollierendes Prüfverfahren, wobei Valneva die kürzlich von der EMA erhaltene Fragenliste beantwortet habe; im Königreich Bahrain gibt es schon eine Notfallzulassung für VLA2001, es erfolgten auch schon erste Impfungen damit; die UK-Zulassungsbehörde MHRA hat eine bedingte Marktzulassung erteilt. Zum Lyme-Borreliose-Impfstoffkandidat VLA15 erwartet Valneva den Start der Phase 3 für das dritte Quartal, nachdem weitere positive Phase-2-Ergebnisse veröffentlicht wurden, einschließlich erster Daten betreffend Kinder und Jugendliche.

  

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>Stifel erhöht für Valneva die Empfehlung von Halten auf
>Kaufen - und bestätigt das Kursziel von 14,4 Euro.
>
>durchschnittliches Kursziel: 18,16 Euro.


Das ist so eine Aktie, die man bei jeder Kursrally (welche aufgrund von Aussagen / Versprechungen stattfindet) shorten kann.



16.05.2022
Die Europäische Kommission ("EC") beabsichtigt, den Vorabkaufvertrag für Valnevas inaktivierten COVID-19-Ganzvirus-Impfstoffkandidaten VLA2001 zu kündigen. Der Vorabkaufvertrag räumt der Europäischen Kommission das Recht ein, diesen zu kündigen, wenn VLA2001 bis zum 30. April 2022 keine Marktzulassung von der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) erhalten hat. Gemäß den Bedingungen des Vorabkaufvertrages hat Valneva ab dem 13. Mai 2022 30 Tage Zeit, um eine Marktzulassung zu erhalten oder akzeptable Maßnahmen zur Nachbesserung vorzuschlagen.

  

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Valneva gibt Update zum europäischen inaktivierten COVID-19-Ganzvirus-Impfstoffprogramm VLA2001
10. Juni 2022
Saint-Herblain (Frankreich), 10. Juni 2022 – Valneva SE, ein spezialisiertes Impfstoffunternehmen, gab heute ein Update zu seinem europäischen inaktivierten COVID-19-Ganzvirus-Impfstoffkandidaten VLA2001.

Nach Erhalt der Mitteilung der Europäischen Kommission (EC) über die Absicht, den Vorabkaufvertrag<1>zu kündigen, hat Valneva einen Maßnahmenplan zur Nachbesserung vorgeschlagen, der nun innerhalb der EC und zwischen den beteiligten Mitgliedstaaten weiter diskutiert wird.

Einige Mitgliedstaaten haben ihr Interesse an einem inaktivierten, adjuvantierten Ganzvirus-Impfstoff in ihrem Portfolio bestätigt. Die von der Europäischen Kommission erhaltenen vorläufigen, inoffiziellen Mengenangaben würden jedoch nicht ausreichen, um die Nachhaltigkeit des COVID-19-Impfstoffprogramms von Valneva zu gewährleisten. Dies würde auch die zukünftige Entwicklung des Programms über das derzeitige Produktprofil hinaus erschweren.

Sollten sich diese Angaben konkretisieren, wird Valneva nicht in der Lage sein, den Vorabkaufvertrag so anzupassen, dass er eine Reduzierung des Auftrags ermöglicht, und die Europäische Kommission wird die Vereinbarung daher wahrscheinlich kündigen. Infolgedessen hätten die Europäer keinen Zugang zu Valnevas inaktiviertem Impfstoff VLA2001.

Thomas Lingelbach, Chief Executive Officer von Valneva, kommentierte: “Wir hoffen, dass die Europäische Kommission und ihre Mitgliedstaaten die potenziellen Vorteile eines inaktivierten Impfstoffs weiter prüfen werden. Es gibt immer mehr Belege dafür, dass eine hybride Immunität - eine Kombination aus Impfung und natürlicher Infektion – die Wahrscheinlichkeit für schwere COVID-19-Verläufe verringert, die durch verschiedene besorgniserregende Varianten verursacht werden, und unser inaktivierter Impfstoff ahmt die natürliche Infektion sehr gut nach, indem er die Geimpften dem gesamten inaktivierten SARS-CoV-2-Virus aussetzt. Darüber hinaus zeigten Marktforschungsstudien in sechs europäischen Ländern ein erhebliches Interesse an einem inaktivierten COVID-19-Impfstoff für die Erst- oder Auffrischungsimpfung. Wir erhalten weiterhin Nachrichten von Menschen, die eine traditionellere Impfstofftechnologie suchen, und wir hoffen, dass wir einen bedeutenden Auftragsumfang erhalten, um die öffentliche Gesundheit in Europa weiter zu unterstützen".

Parallel dazu läuft das Zulassungsverfahren bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) wie geplant weiter. Die EMA akzeptierte die Einreichung des Zulassungsantrags am 19. Mai 2022<2> und es wird erwartet, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) voraussichtlich in der Woche vom 21. Juni 2022 eine endgültige Abstimmung vornehmen wird. Valneva arbeitet auch weiterhin mit Behörden außerhalb der Europäischen Union zusammen, um potenzielle künftige Zulassungen und zusätzliche Kaufverträge zu erhalten.

  

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Sieht nicht gut aus.

Die Ergebnisse der Marktforschung für Totimpfstoffe sind Werbung für den Valneva Impfstoff. Wir in Österreich haben massenweise Novavax Proteinimpfstoff bestellt, der einem Totimpfstoff sehr ähnlich ist und nur aus Covid 19 Oberflächenproteinen besteht. Nicht einmal tot, könnte man sagen. Es haben sich nur sehr wenige impfen lassen.

Die covid19 Impfgegner kann man nicht mehr erreichen, es wurde sehr viel Geld und Energie aufgewendet, die Medien haben es teilweise höhnisch kommentiert. Das war's halt.

Dorothee von Laer hat schon 2011 angekündigt, dass es nach einem Impfangebot an alle Bevölkerungsgruppen den Zeitpunkt geben wird, an dem man die Epidemie durchlaufen lassen wird, weil irgendwann Schluss ist.

Valneva ist zu spät zur Party gekommen, es gibt auch andere Totimpfstoffe in Entwicklung. Die Europäische Kommission hat also keinen Grund zur Eile und kann durchaus warten. Die RNA Impfstoffe sind ja hoch wirksam und gut adaptierbar.

  

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Ja, Covid-Hype kann man bei Valneva abhaken.

Biontech und Moderna haben eingeschlagen.

Und wer die beiden nicht will, will auch nix anderes,
der verweigert die Anerkennung von Covid als gefährlichen Virus grundsätzlich.

Wir sollten uns nun darauf konzentrieren:
Was ist Valneva ohne Covid-Hype wert?
Schön langsam könnten wir uns auf Valnevas Kerngeschäft fokussieren:
die Tropenkrankheiten!

Und hier gibts wirkliche good News:

Es wird auch bei uns immer heißer, exotische Mücken aus Afrika und Südostasien schaffen es bis zu uns, und sie bringen Krankheiten mit,
für deren Bekämpfung in Afrika und Südostasien kaum Mittel locker
gemacht würden, aber Europa könnte es sich leisten, gegen alle möglichen Tropenkrankheiten zu impfen.

  

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Hmm ... es liegt mir nicht, Pessimist zu sein.
Dann halt Realist:

lt. Langzeitchart war der Kurs vor dem Corona-Hype bei 4 Euro ... d.h. es könnt nochmal um die Hälfte runter gehn, wenns dumm läuft, damit wir auf einen "fairen Preis" kommen

  

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Portzamparc nimmt das ausgesetzte Rating für Valneva mit der Empfehlung Strong Buy wieder auf - und nennt 11,4 Euro als Kursziel.

durchschnittliches Kursziel: 14,15 Euro.

  

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Pfizer investiert 90,5 Mio. Euro in Valneva
Zur Weiterentwicklung eines Medikaments gegen die Lyme-Borreliose

Der US-Pharmakonzern Pfizer investiert 90,5 Mio. Euro in das österreichische Biotech-Unternehmen Valneva. Pfizer übernimmt im Zuge einer Kapitalerhöhung 8,1 Prozent der in Paris notierten Valneva-Aktien um 9,49 Euro je Aktie. Mit dem Geld will Valneva die Entwicklung seine Medikaments VLA15 gegen die Lyme-Borreliose weitertreiben. Dazu soll im dritten Quartal des Jahres eine Phase-3-Studie starten. Auch die Beteiligung von Pfizer an den Entwicklungskosten wurde neu geregelt.

  

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>Portzamparc bestätigt für Valneva die Empfehlung Strong Buy -
>und reduziert das Kursziel von 11,4 auf 10,4 Euro.
>
>durchschnittliches Kursziel: 13,98 Euro.

bei 12,3 strong buy mit ziel 10,4 - macht sinn

  

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EMA für Zulassung von Valneva-Impfstoff

Das Biotechunternehmen Valneva kann nach langem Warten mit der Zulassung seines Covid-19-Impfstoffs in der Europäischen Union rechnen. Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) gab heute grünes Licht für das Vakzin der französisch-österreichischen Firma. Der zuständige Ausschuss der EMA empfahl den Impfstoff zur Verwendung als Erstimpfung bei Menschen im Alter von 18 bis 50 Jahren. Die finale Entscheidung liegt bei der Europäischen Kommission, deren Zustimmung gilt aber als Formsache.

  

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Sehr erfreulich für die nächten Jahre: Der Kombi-Shot über den Hausarzt wird sicher kommen. Influenza B Yamagata ist während der Covid19 Epidemie wahrscheinlich aufgrund der Restriktionen ausgestorben. Dieser Platz innerhalb der saisonalen Grippeimpfung wäre jetzt frei.

Der Dialog mit der EMA oder anderen Zulassungsbehörden ist sehr aufwendig und auch mühsam. Die Elefanten der Branche sind da im Vorteil. Auch deshalb hat sich Biontech auch frühzeitig einen potenten Partner gesucht.

  

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Pfizer investierte 90,5 Mio. Euro in Valneva
Zur Weiterentwicklung eines Impfstoffs gegen Lyme-Borreliose

Der US-Pharmakonzern Pfizer und das Wiener Impfstoffunternehmen Valneva haben die im Juni bekanntgegebene Kapitalbeteiligung abgeschlossen. Pfizer habe 90,5 Mio. Euro in das österreichische Biotech-Unternehmen investiert, was 8,1 Prozent des Aktienkapitals von Valneva, zu einem Preis von €9,49 pro Aktie, entspreche, teilte Valneva Donnerstagabend mit.
Valneva plane den Erlös zur Unterstützung seines Beitrags zum geplanten Phase 3-Entwicklungsprogramm für den Lyme Borreliose-Impfstoffkandidaten VLA15 zu verwenden. Pfizer will die Phase 3-Studie für VLA15 im dritten Quartal 2022 starten.

  

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guter trade

>Pfizer investierte 90,5 Mio. Euro in Valneva
>Zur Weiterentwicklung eines Impfstoffs gegen Lyme-Borreliose
>
>Der US-Pharmakonzern Pfizer und das Wiener
>Impfstoffunternehmen Valneva haben die im Juni bekanntgegebene
>Kapitalbeteiligung abgeschlossen. Pfizer habe 90,5 Mio. Euro
>in das österreichische Biotech-Unternehmen investiert, was 8,1
>Prozent des Aktienkapitals von Valneva, zu einem Preis von
>€9,49 pro Aktie, entspreche, teilte Valneva Donnerstagabend
>mit.
>Valneva plane den Erlös zur Unterstützung seines Beitrags zum
>geplanten Phase 3-Entwicklungsprogramm für den Lyme
>Borreliose-Impfstoffkandidaten VLA15 zu verwenden. Pfizer will
>die Phase 3-Studie für VLA15 im dritten Quartal 2022 starten.

  

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>guter trade
>
>>Pfizer investierte 90,5 Mio. Euro in Valneva
>>Zur Weiterentwicklung eines Impfstoffs gegen
>Lyme-Borreliose
>>
<was
>8,1
>>Prozent des Aktienkapitals von Valneva, zu einem Preis
>von
>>€9,49 pro Aktie, entspreche, teilte Valneva
>Donnerstagabend
>>mit.
>>Valneva plane den Erlös zur Unterstützung seines Beitrags
>zum
>>geplanten Phase 3-Entwicklungsprogramm für den Lyme
>>Borreliose-Impfstoffkandidaten VLA15 zu verwenden.

Wenn der Impfstoff was wird sogar ein ausgezeichneter

  

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Ein wirksamer Borreliose Impfstoff wäre ein Meilenstein, da Borrelia zur der Gruppe der Spirochäten gehört. Da gibt es ja auch einen anderen weltweit verbreiteten Erreger. ich darf jetzt nicht zu träumen beginnen. Die alte Intercell wollte ja immer medizinische Meilensteine setzen, und dann es hat leider nicht geklappt.

Die Website von Bavarian Nordic ist recht interessant: Die Firma ist Valneva sehr ähnlich. Ist sowohl Vetriebspartner als auch Konkurrent (Covid19 Impfstoff), einfach zum vergleichen.

  

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Des is bled: Bei mir kommt über Deinem Beitrag eine Riesenanzeige von A1, ich krieg das nicht weg

Ich würd schon gern mitlesen können. Grad in einem Aktienforum.

  

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>
>geht das?

Same hier, auch A1, mit Bildverlinkungen habe ich manchmal auch Schwierigkeiten.
Ist ja schon ein bisschen in die Jahre gekommen, das Forum.

  

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Was da wieder für Blödsinn steht in dem tagesschau Artikel: Rückschlag bei der Entwicklung des Corona Impfstoffes!!! Der Impfstoff ist fertig, der ist überhaupt nicht das Problem, "nur" die Zulassung war es.
Aber die Pfizer Lobbyisten haben ganze Arbeit geleistet und die Zulassungsempfehlung verzögert, deswegen konnen sie sich billig einen Valneva Anteil sichern

  

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EU kürzt Impfstoffliefervertrag mit Valneva

Die Europäische Kommission dampft den Corona-Impfstoff-Liefervertrag mit dem Biotechunternehmen Valneva massiv ein. Im Rahmen der überarbeiteten Vereinbarung verpflichtet sich Valneva zur Lieferung von 1,25 Millionen Dosen an die EU-Länder, die im August und September ausgeliefert werden sollen, wie die Kommission am Mittwoch mitteilte. Es besteht zudem eine Option für den Kauf von weiteren 1,25 Millionen Dosen des sogenannten Totimpfstoff vor Ende des Jahres.

Ursprünglich war die Lieferung von 60 Millionen Dosen vereinbart worden, von denen etwa 27 Millionen für dieses Jahr vorgesehen waren.

https://www.derstandard.at/story/2000137629846/eu-kuerztimpfstoffliefervertrag-mit-valnev a

  

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Portzamparc reduziert für Valneva die Empfehlung von starker Kauf auf Halten - und erhöht das Kursziel von 10,4 auf 11,1 Euro.

durchschnittliches Kursziel: 14,87 Euro.

  

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EU-Staaten kaufen 1,25 Mio. Dosen Valneva-Impfstoff

Österreich, Deutschland, Dänemark, Finnland und Bulgarien kaufen heuer insgesamt 1,25 Millionen Dosen des Covid-Totimpfstoffs vom austro-französischen Hersteller Valneva. Das wurde durch die Unterzeichnung der Abänderung des Vorabkaufvertrags mit der Europäischen Kommission gestern bestätigt. Das Unternehmen geht davon aus, dass die ersten Impfstoffdosen in den kommenden Wochen an die teilnehmenden EU-Mitgliedstaaten geliefert werden.

Die massive Kürzung des Vertrags war bereits am 20. Juli angekündigt worden. Nun sei die Opt-out-Periode der Mitgliedstaaten abgelaufen, hieß es in der Aussendung. Gemäß der Abänderung werden die Mitgliedstaaten im Jahr 2022 1,25 Millionen Dosen des Totimpfstoffs von Valneva kaufen, mit der Option, später nochmals die gleiche Menge zur Lieferung im Jahr 2022 zu erwerben.

  

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Gesundheitsministerium: Erster klassischer Tot-Impfstoff Valneva bis Ende August in Österreich verfügbar
Nationales Impfgremium empfiehlt Auffrischungsimpfung ab 60 Jahren und für Risikopersonen – Weiterhin keine allgemeine Empfehlung für eine Auffrischungsimpfung

In den kommenden zwei Wochen erwartet das Gesundheitsministerium die erste Lieferung des COVID-19-Impfstoff Valneva in Österreich. Damit wird erstmals ein klassischer Tot-Impfstoff in Österreichs Impfstraßen verfügbar sein. Die Verfügbarkeit von Valneva wurde in einer aktualisierten Anwendungsempfehlung des Nationalen Impfgremiums (NIG) berücksichtigt. Zudem empfiehlt das NIG nun eine Auffrischungsimpfung für Personen ab 60 Jahren sowie Risikopersonen ab 12 Jahren. Eine allgemeine Empfehlung für eine Auffrischungsimpfung wurde von den Expert:innen weiterhin nicht ausgesprochen. Eine solche Empfehlung wird für den Herbst erwartet.

Das Gesundheitsministerium erwartet in den kommenden zwei Wochen die erste Lieferung von rund 74.000 Dosen des COVID-19-Impfstoff Valneva in Österreich. Dann steht der Impfstoff für die Bundesländer auch zum Abruf bereit und kann voraussichtlich Ende August in den Impfstraßen der Bundesländer eingesetzt werden. Damit wird das in Österreich verfügbare Impfstoff-Repertoire um den ersten klassischen Tot-Impfstoff erweitert. Die Verfügbarkeit des Impfstoffes Valneva hat das Nationale Impfgremium in seiner Anwendungsempfehlung entsprechend berücksichtigt.

In der aktualisierten Anwendungsempfehlung spricht sich das NIG zudem für eine Auffrischungsimpfung für Personen ab 60 Jahren und Risikopersonen ab 12 Jahren aus. Bisher war die Auffrischungsimpfung erst ab 65 Jahren empfohlen. Mit dieser Änderung folgt das NIG der Empfehlung der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMA) sowie des European Centre for Disease Prevention and Control (ECDC), welche sich ebenfalls für eine Auffrischungsimpfung ab 60 Jahren ausgesprochen hatten.



Basierend auf epidemiologischen Entwicklungen und wissenschaftlicher Evidenz haben ältere Personen ebenso wie Risikogruppen nach wie vor das höchste Risiko für schwere Verläufe von COVID-19. Neue wissenschaftliche Analysen zeigen, dass bereits Personen ab 60 Jahren von einer früheren Auffrischungsimpfung profitieren. Die Auffrischungsimpfung soll „frühestens 4 Monate, jedenfalls aber ab 6 Monaten nach Abschluss der Grundimmunisierung (3. Impfung) oder nach einer (PCR-bestätigten) Infektion” erfolgen. Mit der Anpassung der Anwendungsempfehlung des NIG an die des ECDC und der EMA gewährleistet man zudem eine innerhalb der Europäischen Union gleichlautende Impfempfehlung.

Gesunden, immunkompetenten Personen von 12 bis 59 Jahren ist eine Auffrischungsimpfung weiterhin “nicht allgemein empfohlen”, heißt es wörtlich in der Anwendungsempfehlung. Sofern diese Altersgruppe eine Grundimmunisierung (3 Impfungen) erhalten hat, “tendieren sie in der Regel nicht zu schweren Verlaufsformen mit stationären Aufenthalten”. Auf persönlichen Wunsch soll aber auch diesen Personen eine Auffrischungsimpfung nicht vorenthalten werden. Eine allgemeine Empfehlung für die Auffrischungsimpfung wird von den Expert:innen für den Herbst erwartet.

Gesundheitsminister Johannes Rauch:

„Der Impfstoff von Valneva erweitert die Auswahl noch einmal. Damit ist auch ein gut wirksamer, klassischer Tot-Impfstoff gegen COVID-19 verfügbar. Ich hoffe, dass wir damit einige Menschen erreichen, die den neu entwickelten mRNA-Impfstoffen bisher skeptisch gegenüberstanden. Mit der Empfehlung für eine Auffrischungsimpfung bereits ab 60 Jahren vereinheitlichen wir die Empfehlung gemäß den europaweiten Vorgaben und sorgen so für mehr Klarheit in der Kommunikation.“

  

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Valneva verdoppelte Umsatz und Verlust
Gekapptes Covid-19-Geschäft mit EU belastet das Ergebnis zum Halbjahr

Der Impfstoffhersteller Valneva hat im ersten Halbjahr den Umsatz um 96,3 Prozent auf 93,2 Mio. Euro gesteigert. Der österreichisch-französische Impfstoffhersteller verbuchte einen Betriebsverlust von 150,4 Mio. Euro, nach 86,2 Mio. im Vorjahreszeitraum. Wobei das Covid-19-Geschäft zu einem Betriebsverlust von 110,7 Mio. Euro führte.
Das Unternehmen erlitt im Halbjahr einen Nettoverlust von 171,5 Mio. Euro, das war fast doppelt so viel wie im Vorjahreszeitraum (86,4 Mio. Euro).

Valneva hat als einziges Unternehmen die Zulassung für einen inaktivierten Ganzvirusimpfstoff gegen Covid-19. Da die EU-Mitgliedsstaaten das Auftragsvolumen für diesen Impfstoff drastisch reduzierten, stoppte Valneva die Produktion dieses Impfstoffes. Weiters hat das österreichisch-französische Unternehmen auf die bestehenden Vorräte Abschreibungen in Höhe von 100,6 Mio. Euro vorgenommen.

Die Europäische Kommission hatte den Coronaimpfstoff-Liefervertrag eingedampft. Im Rahmen einer überarbeiteten Vereinbarung soll Valneva heuer nur 1,25 Millionen Dosen des sogenannten Totimpfstoffs an die EU-Länder liefern - mit der Option auf weitere 1,25 Millionen vor Jahresende. In einem Vorvertrag waren 60 Millionen Dosen ausgehandelt worden, wovon rund 27 Millionen für dieses Jahr vorgesehen gewesen wären. Das Vakzin wird aus inaktiven Corona-Viren hergestellt, eine bei herkömmlichen Impfstoffen schon lange etablierte Herstellungsweise.


Der Umsatz mit dem Impfstoff gegen Japanische Enzephalitis sank heuer im ersten Halbjahr um 51,7 Prozent auf 12,3 Mio. Euro. Der Umsatzrückgang ist auf den Lieferplan an das US-Verteidigungsministerium zurückzuführen. Dafür profitierte Valneva von der Erholung des privaten Reisemarktes.

Der Schluckimpfstoff Dukoral gegen Cholera und andere Durchfallerkrankungen steuerte 5,8 Mio. Euro zum Gesamtumsatz bei. Im Vergleichszeitraum des Vorjahres waren es 0,4 Mio. Euro.

Derzeit hat Valneva zwei Impfstoffe in der Produkt-Pipeline: Einen Impfstoff gegen Lyme Borreliose, für den bereits die Phase-3-Studie gestartet ist. Und für den Impfstoff gegen Chikungunya steht Valneva vor der Einreichung des Zulassungsantrages bei der US-Arzneimittelbehörde FDA (Food and Drug Administration).

  

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RX Sec. erhöht für Valneva die Empfehlung von Halten auf Kaufen - und nimmt das im Juli mit 9,0 Euro ausgesetzte Kursziel mit 12,0 Euro wieder auf.

durchschnittliches Kursziel: 12,89 Euro.

  

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Valneva Impfstoff in Österreich verfügbar
Rauch: Kostenloses Angebot zur Corona-Schutzimpfung um klassischen Totimpfstoff ergänzt

Am 22. August 2022 treffen 74.000 Dosen des österreichisch-französischen Unternehmens Valneva in Österreich ein. Insgesamt hat Österreich 150.000 Dosen des Impfstoffes bestellt. Ab 25. August erfolgt die Auslieferung des Impfstoffes an die Bundesländer.

  

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https://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2022-09/57128911-analyse-flash-goldman-senkt -valneva-auf-neutral-ziel-8-euro-016.htm

guter post aus dem arriva forum:

Finanzlage: 320 Millionen Euro Cash am Ende des Q2. Ausgaben dieses Jahr mit der IDT-Zahlung liegen bei kleiner gleich 150 Millionen Euro ( Phase 3-Boosterstudien für VLA 2001, Start Phase 3 von VLA 15, weitere Phase 3-Studien für VLA 1553). Für 2023 sind aus meiner Sicht keine relevanten Posten im R&D-Bereich mehr zu erwarten ( Hauptteil der Phase 3 von VLA 15 wird von Pfizer finanziert!)
Zusätzlich hat Valneva eine mögliche KE in der Höhe von 60 Millionen Euro angekündigt, wenn diese voll ausgeübt wird hat Valneva Ende 2022 noch 230 Millionen Euro in der Kassa.
Wo also der Konkurs in nächster Zeit kommen sollte ist mir unkla !

- Pipeline: VLA 1553 ist verglichen mit anderen Vakzinen in Entwicklung der am stärksten immunogene und mit seiner Einzeldosis-Strategie auch der finanziell sinnvollste Impfstoff gegen Chikungunya. Die Daten für VLA 1553 sind top, und keiner der Konkurrenten ist so weit im Zulassungsprozess. Wenn also bei der Zulassung nichts schief geht hat Valneva gegen Ende 2023 einen starken Umsatzbringer ( Peak Sales von 300+ Millionen Euro jährlich).
VLA 15 ist das einzige Impfstoff-Projekt gegen Borreliose in klinischer Erprobung und wird in Kooperation mit Pfizer entwickelt. Die Phase 2-Daten waren sehr überzeugend, aber man wird erst in der Phase 3 sehen wie lang anhaltend der Impfschutz nach 3 Mal Grundimmunisierung und Auffrischung nach einem Jahr ist. Bei den Nebenwirkungen erwarte ich mir aufgrund des erprobten Impf-Mechanismus (Subunit-Impfstoff ähnlich wie bei dem Vakzin von Novavax) keine negativen Überraschungen.

  

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Goldman Sachs reduziert für Valneva die Empfehlung von Kaufen auf Neutral - und das Kursziel von 27,5 auf 8,0 Euro. Vom höchsten zum tiefsten aller Kursziele.

durchschnittliches Kursziel: 12,23 Euro.

  

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bei den einen wird das recht negativ betont:
die verhandlungen zur finanzierung des nachfolgevakzins
werden sich über monate hinziehen und könnten auch scheitern,
valneva muss produktionspartner für die reduktion der impfstoffmenge entschädigen

bei anderen hört man ganz klar aufbruchsstimmung heraus:
Valneva gibt Covid-Impfstoff noch nicht auf - Verhandlungen

ich meine, man möge bitte valneva ohne covid bewerten,
das herumspekulieren wegen covid-chancen hat sein ende,
weil covid selbst seinen schrecken überwiegend verloren hat.
betrifft curevac und so genauso,
biontech hat sich rechtzeitig auch anderer entwicklungen angenommen,
und für valneva war corona auch eher ungewollt,
die regierungen und gesellschaften haben halt händeringend nach impfstoffen gerufen,
valneva hat ja noch anderes in der pipeline.
weg mit dem ungeliebten corona ...

  

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>bei den einen wird das recht negativ betont:
>die verhandlungen zur finanzierung des nachfolgevakzins
>werden sich über monate hinziehen und könnten auch scheitern,
>valneva muss produktionspartner für die reduktion der
>impfstoffhersteller entschädigen
>
>bei anderen hört man ganz klar aufbruchsstimmung heraus:
>Valneva gibt Covid-Impfstoff noch nicht auf - Verhandlungen
>
>ich meine, man möge bitte valneva ohne covid bewerten,
>das herumspekulieren wegen covid-chancen hat sein ende,
>weil covid selbst seinen schrecken überwiegend verloren hat.
>betrifft curevac und so genauso,
>biontech hat sich rechtzeitig auch anderer entwicklungen
>angenommen,
>und für valneva war corona auch eher ungewollt,
>die regierungen und gesellschaften haben halt händeringend
>nach impfstoffen gerufen,
>valneva hat ja noch anderes in der pipeline.
>weg mit dem ungeliebten corona ...

Empfehle Dir Evotec, die haben viel mehr Pfeile im Köcher als Valneva, schreiben auch Gewinne. Valneva verbrennt ja nur. Sind von 45 auf jetzt unter 18 zurückgekommen. Mittelfristig wird es auch dort hin wieder zurückgehen.

  

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perfekter zeitpunkt

https://www.boerse-social.com/2022/09/29/valneva_holt_sich_kapital

29.09.2022

Der Impfstoffhersteller Valneva SE gibt Stammaktien in Höhe von rund 40 Mio. Dollar aus. Die Aktienausgabe erfolgt im Rahmen eines globalen Angebots an bestimmte Anlegerkategorien in den USA (American Depositary Shares) und in Europa. Die American Depositary Shares ("ADS") repräsentieren jeweils zwei Stammaktien. Der Angebotspreis je ADS in US-Dollar und der entsprechende Angebotspreis je Stammaktie in Euro sowie die Anzahl der im Rahmen des globalen Angebots verkauften ADS und Stammaktien werden im Anschluss an ein Bookbuilding-Verfahren festgelegt.

Der Nettoerlös wird zur Finanzierung der gemeinsamen Entwicklung und Vermarktung seines Impfstoffkandidaten gegen Lyme Borreliose (VLA15), zur Finanzierung der Entwicklung und Vermarktung seines Impfstoffkandidaten gegen das Chikungunya-Virus (VLA1553), zur Finanzierung der Entwicklung von zwei seiner präklinischen Impfstoffkandidaten, VLA1554 und VLA2112, und den Rest, falls vorhanden, als Betriebskapital und für allgemeine Unternehmenszwecke verwendet, teilt Valneva mit.

Bpifrance Participations S.A., ein bestehender Aktionär, hat sein Interesse bekundet, insgesamt bis zu 5,0 Mio. Euro der Stammaktien des globalen Angebots zum Angebotspreis zu erwerben. Goldman Sachs, Jefferies, Guggenheim Securities und Bryan, Garnier & Co. fungieren als Joint Bookrunner für das globale Angebot.

  

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30.09.2022

Valneva hat den Preis für sein globales Angebot festgelegt. Der Angebotspreis wurde auf 4,90 Euro je Stammaktie festgelegt, was einem Preis von 9,51 Dollar je ADS entspricht (ein ADS entspricht zwei Stamm-Aktien). Der Angebotspreis der Stammaktien entspricht einem Abschlag von 3,92 Prozent vom Schlusskurs am 29. September 2022 und von 8,39 Prozent vom Referenzpreis, der von der Gesellschaft gemäß dem 24. Beschluss der ordentlichen Hauptversammlung der Gesellschaft vom 23. Juni festgelegt wurde.

Das Angebot bestand aus einem öffentlichen Angebot von 375.000 American Depositary besteht Aktien („ADSs“), die jeweils zwei Stammaktien repräsentieren, in den Vereinigten Staaten (das „US-Angebot“) und eine gleichzeitige Privatplatzierung von 20.250.000 Stammaktien.

Aufgrund der "übermäßigen Nachfrage" habe man die Emission von einem zuvor angekündigten erwarteten Betrag von 40 Mio. US-Dollar erhöht, so das Unternehmen. Der Gesamtbruttoerlös wird daher voraussichtlich etwa 102,9 Miio. Euro betragen, was etwa 99,9 Mio. US-Dollar entspricht.

https://www.boerse-social.com/2022/09/30/valneva_sichert_sich_knapp_103_mio_euro_-_uberma ssige_nachfrage

  

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na da werden sich die partner freuen, die bei den letzten kapitalerhöhungen bei etwa 17 und etwa 9 eingestiegen sind.

die nächste ke bei 2,40?
alles unglaubliche ist mittlerweile vorstellbar, auch 1,20,
na ja, wir sinds ja schon gewohnt, die nicht nachvollziehbaren kurssprünge ...

  

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hab zu 5,12 ein bisserl was in Wien genommen heut,
mein Broker für Paris funktioniert zur Zeit nicht.
Meine 17,x-Tranche hab ich leider noch, die ist allerdings mittlerweile sehr klein geworden.

(also dieses cost-average empfehle ich natürlich niemandem,
man soll grundsätzlich schlechtem geld kein gutes nachwerfen
... aber war halt irgendwie verlockend, bin ja irgendwie ein Spieler,
jeder Broker warnt mich mit Risikohinweisen vor diesem Papier,
und ich klicke "Risiko akezptieren" an, wie immer)

  

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Kepler Cheuvreux bestätigt für Valneva die Empfehlung Halten - und reduziert das Kursziel von 11,0 auf 6,0 Euro. Nun das tiefste aller Kursziele.

durchschnittliches Kursziel: 11,68 Euro.

  

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Valneva streicht bis zu einem Viertel der Jobs - auch in Österreich
Biotechkonzern reduzierte Verlust im dritten Quartal

Der französisch-österreichische Biotechkonzern Valneva streicht nach dem Einstampfen der Covid-Impfstoffproduktion 20 bis 25 Prozent der Arbeitsplätze. Die Maßnahme betreffe auch Österreich, teilte Valneva mit. Wie viele Jobs in Österreich gestrichen werden, blieb offen. Es gebe in Österreich 250 Stellen, Österreich sei aber weniger betroffen als die beiden anderen Covid-Produktionsstandorte in Schottland und Schweden.

Der Abbau in Österreich werde teils durch Kündigungen und teils durch natürliche Abgänge bis Ende 2023 erfolgen, "parallel zur Beendigung unserer COVID-19-Aktivitäten, insbesondere dem Abschluss der laufenden klinischen Studien", so das Unternehmen. Auch ein Sozialplan sei vorgesehen. Neben dem Vienna BioCenter sind laut Unternehmensmitteilung vor allem die Produktionsstätten in Schottland und Schweden betroffen, da diese drei Standorte am meisten an der Produktion des COVID-Impfstoffs beteiligt waren. Trotz der aktuellen Personalreduktion werde das Unternehmen aber nach der Umstrukturierung um 25 Prozent mehr Arbeitsplätze haben als vor dem Start der COVID-19 Impfstoffentwicklung.


Der Totimpfstoff von Valneva gegen Covid-19 war Ende Juni in der EU zugelassen worden. Die Europäische Kommission schrumpfte den Liefervertrag aber wenige Wochen später von zunächst 60 auf 1,25 Millionen Dosen ein, unter anderem wegen Verzögerungen im Zulassungsverfahren und einer geringeren Impfstoffnachfrage, die durch ein Überangebot an Vakzinen in der EU verursacht wurde. Die Produktion wurde von Valneva inzwischen gestoppt. Ob ein zweiter Anlauf genommen wird ist offen.

Durch die angekündigte Verkleinerung der Geschäftsbereiche sei mit jährlichen Einsparungen von etwa zwölf Millionen Euro zu rechnen, teilte das Unternehmen mit Sitz in Südfrankreich am Donnerstag mit. Nach Angaben auf der Webseite des Unternehmens hat Valneva mehr als 750 Beschäftigte in sechs Ländern.

Valneva produziert und vertreibt Impfstoffe gegen Infektionskrankheiten, darunter den Totimpfstoff gegen Corona. "Die Verkleinerung unseres Geschäftsbetriebs wird es uns ermöglichen, die Effizienz zu steigern und uns auf die Erreichung unserer operativen und strategischen Geschäftsziele zu konzentrieren", begründete Vorstandschef Thomas Lingelbach den Jobabbau bei dem defizitären Unternehmen.


In den ersten neun Monaten habe Valneva die Erlöse mehr als verdreifacht auf 249,9 (Vorjahr: 69,8) Millionen Euro. Unter dem Strich reduzierte sich der Verlust auf 99,1 Millionen Euro nach einem Minus von 227,6 Millionen Euro. Die geplanten Ausgaben für Forschung und Entwicklung wurden nun auf 95 bis 110 Millionen Euro gesenkt, gegenüber der zuvor erwarteten Bandbreite von 120 bis 135 Millionen Euro. Valneva begründete dies mit der schrittweisen Reduzierung der Ausgaben für klinische Studien und den beschleunigten Abbau von Aktivitäten im Zusammenhang mit dem Covid-Impfstoff.

Für das Gesamtjahr bekräftigte der Konzern das Umsatzziel von 340 bis 360 Millionen Euro. Die Prognose stütze sich darauf, dass mit einer anhaltenden Erholung bei Reiseimpfstoffen zu rechnen sei, erklärte der Konzern. Zudem sei mit weiteren Zahlungen im Zusammenhang mit der Lieferung des Totimpfstoffes gegen Corona zu rechnen.

Valneva setzte einst große Hoffnungen auf den Corona-Totimpfstoff, dessen Zulassung in der EU sich jedoch mehrfach verzögert hatte. Zudem hatte der Konzern Schwierigkeiten, seinen Impfstoff auf den Markt zu bringen, um mit Konkurrenzprodukten von Herstellern wie AstraZeneca, Moderna und Biontech/Pfizer zu konkurrieren.

  

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Kepler Cheuvreux bestätigt für Valneva die Empfehlung Halten - und erhöht das Kursziel von 6,0 auf 7,5 Euro. Weiter das tiefste aller Kursziele.

durchschnittliches Kursziel: 10,96 Euro.

  

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Valneva bleibt in Österreich nach Personalabbau größer als vor Covid
Mangelnde Nachfrage nach Covid-Impfstoff wird überschaubare finanzielle Konsequenzen haben

Der österreichisch-französische Impfstoffentwickler Valneva hat zwar einen wissenschaftlich hoch gelobten inaktivierten Impfstoff (Totimpfstoff) gegen das Coronavirus SARS-CoV-2 entwickelt. Die Nachfrage ist aber trotz anfänglich großen Interesses so klein geblieben, dass die Produktion inzwischen eingestellt wurde. Inhaltlich sei die geringe Nachfrage nicht nachvollziehbar, sagt Valneva-Chef Thomas Lingelbach. Finanziell drohten deshalb aber keine Probleme.
Denn die anfangs massiv engagierte britische Regierung habe die Entwicklungskosten bis zur Phase III weitgehend finanziert und auch für den Bau einer neuen Fabrik in Schottland den Großteil der Kosten übernommen. Als sich die Briten aus dem Projekt zurückzogen, mussten die Gelder nicht zurückgezahlt werden und die EU hat eine große Bestellung aufgegeben und 30 Prozent der bestellten Menge voraus bezahlt. Auch diese Vorauszahlungen mussten nicht erstattet werden, als die EU dann mangels Nachfrage ihre Bestellung auf eine minimale Menge reduzierte. Letztlich haben nur Österreich, Deutschland, Bulgarien, Dänemark und Finnland Impfdosen von Valneva bezogen. Die genauen Kosten, die an Valneva hängen bleiben, sind noch offen, "aber es sind wahrscheinlich weniger als 20 Prozent aller Aufwendungen, die wir rund um Covid geleistet haben", so Lingelbach.


Im Moment ist noch nicht einmal fix, ob Valneva am Ende aus der Covid-Impfstoffentwicklung mit roten oder schwarzen Zahlen aussteigt. Denn im Lager liegen noch 10 Mio. Dosen Impfstoff und es laufen Verhandlungen zur Zulassung in einigen Ländern. Lingelbach rechnet damit, dass für den Verkauf noch das ganze Jahr 2023 Zeit sein wird, da Totimpfstoffe eine relativ lange Haltbarkeit haben, das werde beim Covid-Impfstoff "in Richtung 24 Monate gehen".

Trotzdem hat das Ausbleiben der anfangs mit 60 Mio. Dosen avisierten EU-Bestellungen Valneva zu einer Verkleinerung des auf eine massive Covid-Impfstoff-Produktion ausgerichteten Betriebs gezwungen. Weltweit werden 20 bis 25 Prozent der Jobs gestrichen, vor allem in der Produktion. In Österreich, wo die Forschung und Entwicklung sowie das operative Headquarter beheimatet sind, fallen weniger Jobs weg. Vor Corona hatte Valneva in Österreich 160 Mitarbeiter. In den letzten drei Jahren habe sich der Mitarbeiterstand fast verdoppelt, von diesem Niveau aus werde es nun eine Reduktion um 15 bis 18 Prozent geben. Genaue Zahlen könne er erst nach Abschluss der Restrukturierung nennen, so Lingelbach im Gespräch mit der APA.

Lingelbach will nicht darüber spekulieren, ob es an den zu impfenden Menschen, am Verhalten der Impfzentren oder den Ärzten liege, dass sich der Impfstoff seines Unternehmens nicht durchgesetzt hat. Jedenfalls sei Valneva damit zu spät gekommen, was teilweise an der langwierigeren Herstellung von Totimpfstoffen liege. Aber auch die britische Forderung, alle Zertifizierungen in staatlichen Instituten vornehmen zu lassen, habe Valneva einige Monate Zeit gekostet - und die Zulassung in der EU habe ebenfalls deutlich länger gedauert als in anderen Ländern. Am Preis liege es jedenfalls nicht, denn der Valneva-Impfstoff koste "im gleichen Korridor" wie die anderen Impfstoffe.


Valneva wird sich nun wieder den ursprünglichen Schwerpunkten seiner Tätigkeit widmen - der Zulassung eines Impfstoffes gegen das Chikungunya-Virus, den Abschluss der Entwicklung eines Impfstoffes gegen Borreliose, und die Entwicklung weiterer Impfstoffe. Valneva ist auch mit Reiseimpfstoffen gegen Cholera und gegen die japanische Enzephalitis am Markt.

  

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Valneva-Chef: „Die Impfstoffe sind alle suboptimal“

Konzernchef Thomas Lingelbach über Impfmüdigkeit, falsche Erwartungen über die Wirksamkeit und warum das eigene Covid-Vakzin viel zu spät auf den Markt gekommen ist

https://kurier.at/wirtschaft/valneva-chef-lingelbach-die-impfstoffe-sind-alle-suboptimal/ 402237765

  

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https://www.stiftung-gesundheitswissen.de/wissen/corona-impfstoff-valneva-wie-wirksam-und -sicher-ist-die-impfung-gegen-covid-19

Wenn die Wirkung des Impfstoffes länger anhalten würde als bei den anderen Impfstoffen, wäre das schon ein USP.
Würde mich dann damit impfen lassen.
Ab wann könnte das festgestellt werden?
Oder werden wir es nie erfahren, weil kein Geld mehr für Studien ausgegeben wird?

  

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Kempen erhöht für Valneva die Empfehlung von Verkaufen auf Kaufen - und reduziert das Kursziel von 13,0 auf 10,0 Euro. Das war die einzige kritische Stimme.

durchschnittliches Kursziel: 10,71 Euro.

  

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Ich glaub, die Curevac-Explosion gibt ein bisserl Auftrieb.

Was die können, können wir auch, werden sich manche sagen,
also irgendwann mal wieder explodieren,
von relativ niedrigem Niveau aus.

  

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RX Securities bestätigt für Valneva die Empfehlung Kaufen - und erhöht das Kursziel von 11,5 auf 13,0 Euro. Nun ex-aequo das höchste aller Kursziele.

durchschnittliches Kursziel: 10,77 Euro.

  

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Bavarian Nordic macht eine Kapitalerhöhung um knapp 10% des GK, um ein Portfolio an Reiseimpfstoffen und einen in Entwicklung befindlichen Chikungunya Impfstoff zu erwerben. Für Valneva entsteht hier ein starker, zuletzt profitabler Konkurrent. Impfstoff gg. Humane Affenpocken wird man weltweit weiter bevorraten, hier sind sie der Monopolist und werden es auch bleiben. Das Wahnsinnsgeschäft ist es natürlich nicht.

https://www.bavarian-nordic.com/investor/news/news.aspx?news=6680

  

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Goldman Sachs bestätigt für Valneva die Empfehlung Halten - und reduziert das Kursziel von 8,0 auf 6,0 Euro. Nun das tiefste aller Kursziele.

durchschnittliches Kursziel: 9,77 Euro.

  

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Squeeze-Out Update: Intercell / Valneva

Im Gesellschafterausschlussverfahren Intercell/Valneva wurde nach mehrfachen erfolglosen Vermittlungsversuchen nun ein Gutachten erstellt. In diesem Gutachten wird festgestellt, dass je Aktie eine bare Zuzahlung in Höhe von EUR 3,52 bis EUR 3,71 (zusätzlich zur schon erfolgten Abfindung in Höhe von EUR 1,69) erforderlich ist. Das Gericht hat die Möglichkeit eingeräumt, sich binnen vier Wochen zum Gutachten zu äußern.

IVA

  

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Valneva reduzierte Nettoverlust im 1. Quartal 2023 auf 18,1 Mio. Euro
Liquide Mittel Ende März bei 254,5 Mio. Euro

Der österreichisch-französische Impfstoffhersteller Valneva verzeichnete im 1. Quartal 2023 einen Betriebsverlust von 16,6 Mio. Euro, ein Jahr zuvor waren es noch 18,4 Mio. Euro. Der bereinigte EBITDA-Verlust betrug von Jänner bis März 12,3 Mio. Euro, verglichen mit 13,3 Mio. Euro 2022. Der Nettoverlust lag bei 18,1 Mio. (Q1 2022: 26,0 Mio. Euro). Die Produktumsätze stiegen um 99 Prozent auf 32,1 Mio. Euro, die Gesamtumsätze lagen bei 33,5 Mio., nach 21,8 Mio. Euro zuvor.
Die liquiden Mittel betrugen zum Monatsende März des heurigen Jahres 254,5 Mio. Euro. Der Ausblick für heuer wurde bestätigt, es werden Erlöse zwischen 220 und 260 Mio. Euro erwartet. "Jetzt, da wir uns unserem zehnjährigen Jubiläum nähern, freuen wir uns darauf, mit der möglichen Zulassung unseres Chikungunya-Impfstoffkandidaten in den USA noch in diesem Jahr einen weiteren wichtigen Meilenstein zu feiern", so Finanzchef Peter Bühler.

Im November des Vorjahres gab der Pharmakonzern bekannt, dass er konzernweit ein Viertel seiner Belegschaft abbauen werde, Grund dafür sei das Ende der Covid-Impfstoffproduktion. Der Abbau werde teils durch Kündigungen und teils durch natürliche Abgänge bis Ende 2023 erfolgen. Neben dem Vienna BioCenter sind laut Unternehmensmitteilung vom Vorjahr vor allem die Produktionsstätten in Schottland und Schweden betroffen, da diese drei Standorte am meisten an der Produktion des Covid-Impfstoffs beteiligt waren. Valneva produziert und vertreibt Impfstoffe gegen Infektionskrankheiten.

  

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Bryan Garnier & Co. stuft Valneva neu mit der Empfehlung Kaufen ein - und nennt 13,0 Euro als Kursziel. Womit das bisher höchste aller Kursziele eingestellt wird.

durchschnittliches Kursziel: 9,84 Euro.

  

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Hallo zusammen,

ist schon etwas bekannt bezüglich der Zuzahlung und der Höhe der zusätzlichen Abfindung!
Ich beziehe mich mit dieser Anfrage auf die Veröffentlichung vom 29.April 2023 der Quelle IVA.

Danke für eine Rückantwort!

  

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>Hallo zusammen,
>
>ist schon etwas bekannt bezüglich der Zuzahlung und der Höhe
>der zusätzlichen Abfindung!
>Ich beziehe mich mit dieser Anfrage auf die Veröffentlichung
>vom 29.April 2023 der Quelle IVA.
>
>Danke für eine Rückantwort!


Zitatvon damals : Das Gericht hat die Möglichkeit eingeräumt, sich binnen vier Wochen zum Gutachten zu äußern.

Das wär schon vorbei aber man hat glaube ich seither nix gehört.

  

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Das Antwortschreiben von Valneva...Eingang 24.07.2023



Bitte beachten Sie, dass derzeit kein „Squeeze-out“ von Valneva-Aktionären stattfindet.

Nach der Fusion zwischen den Unternehmen Vivalis SA und Intercell AG im Jahr 2013 haben einige ehemalige Intercell-Aktionäre ein Verfahren vor dem Handelsgericht Wien eingeleitet, um eine Änderung entweder der Barabfindung, die an die ausscheidenden Aktionäre gezahlt wurde, oder des Umtauschverhältnisses zwischen Intercell- und Valneva-Aktien, das bei der Fusion verwendet wurde, zu verlangen.
Die vorgeschlagene Barabfindung, die in dem Artikel erwähnt wird, bezieht sich nur auf jene Intercell-Aktionäre, die sich im Jahr 2013 entschieden haben, vor der Fusion auszusteigen.


Das Gerichtsverfahren ist noch nicht abgeschlossen.

  

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... und ich dachts schon, meine quartalsweise spesenverursachenden Intercell-Anspruchsrechte im Depot werden endlich gegen einen ordentlichen Batzen Cash ausgebucht

Betrifft nur die Aussteiger,
nicht die loyalen Aktionäre, die durch Dick und Dünn mit der Valneva gegangen sind

  

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nun bekommt man das USA-Medikament,das nach einer Covit-invektion helfen soll nicht.Warum fordert kein Österreichischer Politiker , den zu gunsten eines USA-DEUTSCHEN Impfstoffs verbotenen Impfstoff von Valneva zu verwenden.Ich kenne 18 Personen die sich nur deshalb nicht impfen liesen (haben Ösis vom Schmiergeldkuchen der von der Leine etwas abbekommen?)

  

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Wie hoch die Kreditzinsen sind, steht nicht dabei.

https://www.boerse-social.com/2023/08/17/valneva_stockt_finanzierung_weiter_auf

Valneva stockt Finanzierung weiter auf

17.08.2023

Der Impfstoff-Entwickler Valneva hat eine Erhöhung seiner bestehenden, vorrangig besicherten Kreditfinanzierung in Höhe von 100 Mio. Dollar vereinbart. Die Finanzierung wird von den US-Investmentfirmen Deerfield Management Company und OrbiMed verwaltet. Die ursprüngliche Kreditlinie wurde im Februar 2020 unterzeichnet, eine Aufstockung erfolgte dann im April 2022 und nun eine weitere Erhöhung. Das aktuelle Aufstockungsdarlehen ermöglicht Valneva den sofortigen Zugriff auf 50 Mio. Dollar, wobei weitere 50 Mio. Dollar bis zum 31. Dezember 2023 nach dem Ermessen des Unternehmens zur Verfügung stehen, teilt das Unternehmen mit. Die erhöhten Mittel sollen für Investitionen in Forschung & Entwicklung sowie für die weitere Vorbereitung des Marktzugangs und die potenzielle Kommerzialisierung des Chikungunya-Impfstoffkandidaten von Valneva verwendet werden. Die Aufstockungsfazilität hat einen tilgungsfreien Zeitraum von drei Jahren und wird im dritten Quartal 2028 fällig.

Valneva CFO Peter Bühler: "Wir schätzen die kontinuierliche Unterstützung von Deerfield und OrbiMed sehr, da wir jetzt unsere Vorbereitungen für die Markteinführung unseres Chikungunya-Impfstoffkandidaten weiter vorantreiben. Die Sicherung des Zugangs zu zusätzlichen Finanzmitteln zu diesem kritischen Zeitpunkt ermöglicht eine größere Flexibilität und trägt zu einer erfolgreichen Markteinführung unseres neuartigen Impfstoffs bei, für den wir bis Ende November eine mögliche FDA-Zulassung erwarten."

  

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Good News!
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Saint-Herblain (France), August 28, 2023 – Valneva SE (Nasdaq: VALN; Euronext Paris: VLA), a specialty vaccine company, today reported positive initial Phase 3 safety data in adolescents for its single-dose chikungunya virus (CHIKV) vaccine candidate VLA1553. Immunogenicity data for the trial are expected in November 2023.

Funded by the Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI) and conducted in collaboration with Instituto Butantan, the VLA1553-321 adolescent trial is intended to support label extension in this age group following a potential initial regulatory approval in adults from the Food and Drug Administration (FDA) in the United States (U.S). The trial is also expected to support licensure of the vaccine in Brazil, which would be the first potential approval for use in endemic populations. The present safety analysis is also expected to enable regulatory submission to the European Medicines Agency (EMA) later this year.

Initial safety data generated in the ongoing trial VLA1553-321, Valneva’s first clinical trial in an endemic area and with individuals previously infected with CHIKV, showed that VLA1553 was generally safe and well tolerated in adolescents aged 12 to 17 years, regardless of previous CHIKV infection.

754 individuals were vaccinated in trial VLA1553-321, and the present analysis includes safety data up to Day 29. An independent DSMB has continuously evaluated safety data during the trial and has not identified any safety concerns. Overall, the adverse event profile is consistent with the profile observed in Valneva’s pivotal Phase 3 trial in adults. The majority of solicited adverse events observed following VLA1553 administration were mild or moderate and resolved within three days. Importantly, the initial data suggest a favorable safety profile in seropositive participants, confirming the observations following re-vaccination of individuals in Phase 1 trial VLA1553-1011.

Juan Carlos Jaramillo M.D., Chief Medical Officer of Valneva, said, “These new safety data in a younger population and in individuals previously infected with the chikungunya virus confirm the safety profile we previously observed in adults and the elderly. Chikungunya represents a major threat for people traveling to or living in areas where chikungunya virus is endemic, it is therefore our objective to make this vaccine available to all age groups, especially as no vaccine or specific treatments are currently available for this debilitating disease.”

Valneva reported final pivotal Phase 3 data in 4,115 adults aged 18 years and above in March 20222 and the Lancet subsequently published these results in June 20233. Final lot-to-lot consistency results were published in May 20224 and positive twelve-month persistence data in December 20225.

A Biologic License Application (BLA) for VLA1553 is currently under priority review by the U.S. FDA with a Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) action date planned for end of November 20236.

Additionally, a regulatory application has also been filed with Health Canada7. If approved, VLA1553 could become the first licensed chikungunya vaccine available to address this unmet medical need.

About Phase 3 study VLA1553-321
VLA1553-321 is a prospective, double-blinded, multicenter, randomized, placebo-controlled pivotal Phase 3 trial conducted in 754 adolescents aged 12 to 17 years old in Brazil. The VLA1553-321 clinical trial was initiated in January 2022 and Valneva reported enrollment and vaccination completion in February 2023. VLA1553 or placebo was administered as a single intramuscular immunization to participants who were randomized into two study groups at a 2:1 ratio. The primary objective is to evaluate the immunogenicity and safety of the adult dose of VLA1553 28 days following a single vaccination. Secondary objectives of the trial include assessment of safety and immunogenicity up to twelve months following a single vaccination with VLA1553. The study will also provide safety and immunogenicity data in participants previously exposed to chikungunya.
Additional information, including a detailed description of the study design, eligibility criteria and investigator sites, is available at ClinicalTrials.gov (Identifier: NCT04650399).

About Chikungunya
Chikungunya is a mosquito-borne viral disease caused by the chikungunya virus (CHIKV), a Togaviridae virus, transmitted by Aedes mosquitoes. Infection leads to symptomatic disease in up to 97% of humans after four to seven days following the mosquito bite. While mortality with CHIKV is low, morbidity is high, and the global market for vaccines against chikungunya is estimated to exceed $500 million annually by 20328. Clinical symptoms include acute onset of fever, debilitating joint and muscle pain, headache, nausea, rash and chronic arthralgia. Chikungunya virus often causes sudden large outbreaks with high attack rates, affecting one-third to three-quarters of the population in areas where the virus is circulating. The high-risk areas of infection for travelers are places where chikungunya virus-carrying mosquitos are endemic, including the Americas, parts of Africa, and Southeast Asia, and the virus has spread to more than 110 countries9. As of July 2022, more than three million cases have been reported in the Americas10 and the economic impact is considered to be significant. The medical and economic burden is expected to grow as the CHIKV primary mosquito vectors continue to spread geographically. There are no preventive vaccines or effective treatments available and, as such, chikungunya is considered to be a major public health threat.

About VLA1553
VLA1553 is a live-attenuated, single dose investigational vaccine candidate targeting the chikungunya virus, which has spread to over 110 countries11. It has been designed by deleting a part of the chikungunya virus genome.
Valneva reported final data from the pivotal Phase 3 trial of VLA1553 in March 202212, final lot-to-lot consistency results in May 202213 and positive twelve-month persistence data in December 202214.
If approved, VLA1553 would expand Valneva’s existing commercial vaccines portfolio and as such, Valneva intends to commercialize this vaccine, leveraging its existing manufacturing and commercial operations.
To make VLA1553 more accessible to Low- and Middle-Income Countries (LMIC), Valneva and Instituto Butantan in Brazil signed an agreement in January 2021 for the development, manufacturing and marketing of VLA155315. The collaboration falls within the framework of the agreement signed between CEPI and Valneva in July 201916, which provides funding of up to $24.6 million with support from the European Union’s Horizon 2020 program.
VLA1553 received FDA Fast Track, Breakthrough Therapy designations and Priority Review in 2018, 2021 and 2023, respectively. VLA1553 was also granted PRIority MEdicine (PRIME) designation by the European Medicines Agency (EMA) in 2020.

About Valneva SE
We are a specialty vaccine company focused on the development, manufacturing and commercialization of prophylactic vaccines for infectious diseases. We take a highly specialized and targeted approach to vaccine development by focusing on vaccine solutions addressing unmet medical needs to ensure we can make a difference to peoples’ lives. We apply our deep understanding of vaccine science, including our expertise across multiple vaccine modalities, and our established vaccine development capabilities, to develop vaccines against diseases which are not yet vaccine-preventable, or for which there are limited effective treatment options. Today, we are leveraging our expertise and capabilities to rapidly advance a broad range of vaccines into and through the clinic, including candidates against the chikungunya virus and Lyme disease.
Valneva Investor and Media Contacts
Laetitia Bachelot-Fontaine
VP Global Communications & European Investor Relations
M +33 (0)6 4516 7099
laetitia.bachelot-fontaine@valneva.com

Joshua Drumm, Ph.D.
VP Global Investor Relations
M +001 917 815 4520
joshua.drumm@valneva.com

Forward-Looking Statements

This press release contains certain forward-looking statements relating to the business of Valneva, including with respect to the progress, timing, results and completion of research, development and clinical trials for product candidates, to regulatory approval of product candidates and review of existing products. In addition, even if the actual results or development of Valneva are consistent with the forward-looking statements contained in this press release, those results or developments of Valneva may not be sustained in the future. In some cases, you can identify forward-looking statements by words such as “could,” “should,” “may,” “expects,” “anticipates,” “believes,” “intends,” “estimates,” “aims,” “targets,” or similar words. These forward-looking statements are based largely on the current expectations of Valneva as of the date of this press release and are subject to a number of known and unknown risks and uncertainties and other factors that may cause actual results, performance or achievements to be materially different from any future results, performance or achievement expressed or implied by these forward-looking statements. In particular, the expectations of Valneva could be affected by, among other things, uncertainties and delays involved in the development and manufacture of vaccines, unexpected clinical trial results, unexpected regulatory actions or delays, competition in general, currency fluctuations, the impact of the global and European credit crisis, and the ability to obtain or maintain patent or other proprietary intellectual property protection. Success in preclinical studies or earlier clinical trials may not be indicative of results in future clinical trials. In light of these risks and uncertainties, there can be no assurance that the forward-looking statements made during this presentation will in fact be realized. Valneva is providing the information in these materials as of this press release and disclaim any intention or obligation to publicly update or revise any forward-looking statements, whether as a result of new information, future events, or otherwise.

1 Chikungunya vaccine: a single shot for a long protection? - The Lancet Infectious Diseases
2 Valneva Successfully Completes Pivotal Phase 3 Trial of Single-Shot Chikungunya Vaccine Candidate
3 Valneva Announces Publication of its Chikungunya Vaccine Candidate Phase 3 Data in The Lancet
4 Valneva Successfully Completes Lot-to-Lot Consistency Trial for its Single-Shot Chikungunya Vaccine Candidate
5 Valneva Reports Positive 12-Month Antibody Persistence Data for Single-Shot Chikungunya Vaccine Candidate
6 Valneva Announces PDUFA Date Extension for Chikungunya Virus Vaccine Candidate - Valneva
7 Valneva Files for Chikungunya Vaccine Authorization with Health Canada - Valneva
8 VacZine Analytics Chikungunya virus vaccines Global demand analysis. February 2020
9 https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/chikungunya
10 PAHO/WHO data: Number of reported cases of chikungunya fever in the Americas (Cumulative Cases 2018-2022 and Cases per year 2013-2017). https://www.paho.org/data/index.php/en/mnu-topics/chikv-en/550-chikv-weekly-en.html. Last accessed 25 Jul 2022.
11 https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/chikungunya
12 Valneva Successfully Completes Pivotal Phase 3 Trial of Single-Shot Chikungunya Vaccine Candidate
13 Valneva Successfully Completes Lot-to-Lot Consistency Trial for its Single-Shot Chikungunya Vaccine Candidate
14 Valneva Reports Positive 12-Month Antibody Persistence Data for Single-Shot Chikungunya Vaccine Candidate - Valneva
15 Valneva and Instituto Butantan Sign Final Agreement on Single-Shot Chikungunya Vaccine for Low and Middle Income Countries
16 CEPI awards up to $23.4 million to Valneva for late-stage development of a single-dose Chikungunya vaccine

  

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Squeeze-Out: Intercell/Valneva Update

Im Rahmen des mittlerweile fast neun Jahren laufenden Verfahren wurde eine Gremial-Entscheidung dem Firmenbuch übermittelt. Diese legt eine Bandbreite von 3,52 – 3,71 EUR fest, sofern es das Verfahren um die angemessene Barabfindung betrifft. Im strittigen Fall der Angemessenheit des Umtauschverhältnisses ist die Lage weiterhin unklar. Das Firmenbuchgericht wird den Sachstand prüfen und weitere Schritte zeitnah setzen.

IVA

  

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Saint Herblain (France), September 25, 2023 – Valneva SE (Nasdaq: VALN; Euronext Paris: VLA), a specialty vaccine company, today announced the signing of a new $32 million contract with the United States (U.S.) Department of Defense (DoD) for the supply of its Japanese encephalitis (JE) vaccine, IXIARO®.

Under this new one-year contract, the DoD will buy a minimum of $32 million worth of IXIARO® vaccines and has the possibility to purchase additional doses during the coming twelve months. Deliveries will commence immediately.

Dipal Patel, Chief Commercial Officer of Valneva commented, “We are excited to continue our long-term relationship with the DoD. The U.S. military has trusted IXIARO® for over ten years to help protect military personnel, their families, civilian government service personnel, and government contractors from this potentially deadly disease.”

IXIARO® is the only JE vaccine approved by the U.S. Food and Drug Administration (FDA), having been developed through a cooperative research and development agreement with the Walter Reed Army Institute of Research. In the U.S., Valneva markets and distributes IXIARO® directly to the military and private travel market.

About IXIARO®/JESPECT®

Valneva’s Japanese encephalitis vaccine is indicated for active immunization for the prevention of the disease for people who travel to, or live in, endemic areas. It has received marketing approval in the U.S., Europe, Canada, Hong Kong, Singapore, and Israel under the trade name IXIARO® and in Australia and New Zealand where it is marketed as JESPECT®. It is the only vaccine available to the U.S. military for Japanese Encephalitis. IXIARO® is approved for use in individuals two months of age and older in the U.S. and EU member states, Canada, Norway, Liechtenstein, Iceland, Singapore, Hong Kong, Japan, the Republic of Korea and Israel. In all other licensed territories, IXIARO®/JESPECT® is indicated for use in persons aged 18 years or more.

About Japanese Encephalitis

Japanese encephalitis is a deadly infectious disease found mainly in Asia. About 70,000 cases of JE are estimated to occur in Asia each year, although the actual number of cases is likely much higher due to underreporting in rural areas. JE is fatal in approximately 30 percent of those who show symptoms, and leaves half of survivors with permanent brain damage. The disease is endemic in Southeast Asia, India and China, a region with a population of more than three billion. In 2005, JE killed more than 1,200 children in only one month during an epidemic outbreak in Uttar Pradesh, India, and Nepal.

About Valneva SE
We are a specialty vaccine company focused on the development, manufacturing and commercialization of prophylactic vaccines for infectious diseases. We take a highly specialized and targeted approach to vaccine development by focusing on vaccine solutions addressing unmet medical needs to ensure we can make a difference to peoples’ lives. We apply our deep understanding of vaccine science, including our expertise across multiple vaccine modalities, and our established vaccine development capabilities, to develop vaccines against diseases which are not yet vaccine-preventable, or for which there are limited effective treatment options. Today, we are leveraging our expertise and capabilities to rapidly advance a broad range of vaccines into and through the clinic, including candidates against the chikungunya virus and Lyme disease.
Valneva Investor and Media Contacts
Laetitia Bachelot-Fontaine
VP Global Communications & European Investor Relations
M +33 (0)6 4516 7099
laetitia.bachelot-fontaine@valneva.com

Joshua Drumm, Ph.D.
VP Global Investor Relations
M +001 917 815 4520
joshua.drumm@valneva.com


Forward-Looking Statements

This press release contains certain forward-looking statements relating to the business of Valneva, including with respect to possible additional orders of IXIARO®. In addition, even if the actual results or development of Valneva are consistent with the forward-looking statements contained in this press release, those results or developments of Valneva may not be indicative of their in the future. In some cases, you can identify forward-looking statements by words such as "could," "should," "may," "expects," "anticipates," "believes," "intends," "estimates," "aims," "targets," or similar words. These forward-looking statements are based largely on the current expectations of Valneva as of the date of this press release and are subject to a number of known and unknown risks and uncertainties and other factors that may cause actual results, performance or achievements to be materially different from any future results, performance or achievement expressed or implied by these forward-looking statements. In particular, the expectations of Valneva could be affected by, among other things, changing needs of the U.S. military, uncertainties involved in the development and manufacture of vaccines, unexpected clinical trial results, unexpected regulatory actions or delays, competition in general, currency fluctuations, the impact of the global and European credit crisis, and the ability to obtain or maintain patent or other proprietary intellectual property protection. In light of these risks and uncertainties, there can be no assurance that the forward-looking statements made during this presentation will in fact be realized. Valneva is providing the information in these materials as of this press release and disclaim any intention or obligation to publicly update or revise any forward-looking statements, whether as a result of new information, future events, or otherwise.

https://www.globenewswire.com/news-release/2023/09/25/2748304/0/en/Valneva-Announces-New- IXIARO-Supply-Contract-with-the-U-S-Government-Worth-a-Minimum-of-32-Million.html

  

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Hallo liebes Forum!

Bin relativ neu hier und würde gerne fragen, wie das nun genau mit den Intercell-Ansprüchen auf Nachbesserung ist. Ich hab diese verbrieften Ansprüche in meinem Depot. Eine Gruppe von Anlegern begehrt seit Jahren eine Klarstellung bezüglich der Nachbesserung. Sollte sich jetzt endlich eine Lösung auftun, würde ich gerne wissen, ob jene Lösung schließlich für alle Inhaber dieser verbrieften Nachbesserungsrechte gilt oder nur für jene Inhaber, welche geklagt haben. Bzw. Sollte ich nicht zu den klagenden Anlegern gehören, kann ich noch etwas machen, um die mögliche Nachbesserung noch zu bekommen? Für mich ist die Thematik leider ein bisschen undurchsichtig, weswegen ich gerne euren Rat hätte. Ich hoffe ich habe mich klar ausgedrückt. Falls nicht ersuche ich um Nachsicht.

Beste Grüße

  

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>Hallo liebes Forum!
>
>Bin relativ neu hier und würde gerne fragen, wie das nun genau
>mit den Intercell-Ansprüchen auf Nachbesserung ist. Ich hab
>diese verbrieften Ansprüche in meinem Depot. Eine Gruppe von
>Anlegern begehrt seit Jahren eine Klarstellung bezüglich der
>Nachbesserung. Sollte sich jetzt endlich eine Lösung auftun,
>würde ich gerne wissen, ob jene Lösung schließlich für alle
>Inhaber dieser verbrieften Nachbesserungsrechte gilt oder nur
>für jene Inhaber, welche geklagt haben. Bzw. Sollte ich nicht


Für alle diese Inhaber, deswegen gibt es die. Also nix zu tun.

  

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Es scheint fast, bei Valneva wird (noch) nicht die Zukunft gehandelt sondern die Vergangenheit.
interessante IR-Antwort im ariva forum:

”Antwort von Valneva
Hi, ich hatte mal ein paar Fragen an Valneva gerichtet. Ein paar Fragen haben sie auch beantwortet ein paar leider nicht.
Ich wollt Euch mal die Antworten zuspielen.
Somit werden vor 3/24 bestimmt keine Bestellungen kommen da der Ausgabepreis noch nicht feststeht. Die Umsatzprognose kennen sie auch noch nicht, dabei haben sie immer von 500millionen pro Jahr bis 2030 gesprochen.
Dann bleibt uns dieses Jahr noch der Gutscheinverkauf mal sehen was der bringt.
Ich habe meinen EK gut gedenkt und bin daher entspannt aber ein bisschen enttäuscht bin ich schon vom Kurs. Nur den macht nicht VAL, dafür müssen erstmal Verkaufszahlen her.

Meilensteinzahlungen von Pfizer

Ich darf Sie auf die Seite 17 unserer Unternehmenspräsentation verweisen, wo die finanziellen Bedingungen der Partnerschaft aufgelistet sind.
Hier: https://valneva.com/wp-content/uploads/2023/09/...tation_Nov-2023.pdf

Kapitalerhöhungen

Es gibt keinen konkreten Plan für eine Kapitalerhöhung, über die am 20. Dezember 2023 abgestimmt werden soll. Die entsprechenden Beschlussvorschläge erteilen dem Board of Directors eine Vollmacht, aber das bedeutet nicht, dass das Board of Directors diese Vollmacht systematisch nutzen wird. Es handelt sich um Standardbeschlüsse, über die Unternehmen die Aktionäre auf ihren Hauptversammlungen abstimmen lassen. Alle Dokumente und Informationen im Zusammenhang mit der Hauptversammlung sind auf der Website des Unternehmens unter https://valneva.com/december-20-2023-combined-general-meeting verfügbar.

Chikungunya-Impfstoff

Wie am 10. November, dem Tag der FDA-Zulassung, angekündigt, wird Valneva Anfang 2024 mit der Vermarktung von IXCHIQ® in den USA beginnen. Wir haben noch keine Umsatzprognose für unseren Chikungunya-Impfstoff abgegeben, da diese von einer Reihe von Faktoren abhängt, u.a. von dem Preis, zu dem wir den Impfstoff verkaufen können, von den Empfehlungen, die wir bei der Sitzung des U.S. Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP) erhalten werden, die Ende Februar 2024 stattfinden wird, sowie von der Annahme dieser Empfehlungen durch die Ärzte.
Valneva hat außerdem zwei Zulassungsanträge bei der Europäischen Arzneimittelbehörde und bei Health Canada eingereicht, für die Valneva Mitte 2024 eine mögliche Genehmigung erwartet, und die es uns ermöglichen würden, IXCHIQ® auch in diesen Gebieten zu vermarkten. In Brasilien läuft derzeit eine klinische Studie mit Jugendlichen, um die Erweiterung der Zulassung in dieser Altersgruppe und die Zulassung des Impfstoffs in Brasilien zu unterstützen. Valneva wird eine Umsatzprognose für IXCHIQ® abgeben, sobald wir im Jahr 2024 mehr Transparenz haben.

  

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Bryan Garnier & Co bestätigt für Valneva die Empfehlung Kaufen - und reduziert das Kursziel von 13,0 auf 9,0 Euro. Nun nicht mehr ex aequo das höchste aller Kursziele.

durchschnittliches Kursziel: 10,21 Euro.

  

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Goldman Sachs bestätigt für Valneva die Empfehlung Neutral - und reduziert das Kursziel von 6,0 auf 4,8 Euro. Weiter das tiefste aller Kursziele.

durchschnittliches Kursziel: 9,63 Euro.

  

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wär eh nur fast Verdreifachung...

Bryan Garnier & Co stuft Valneva neu mit der Empfehlung Kaufen ein - und nennt 9,0 Euro als Kursziel.

durchschnittliches Kursziel: 9,72 Euro.

  

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Goldman Sachs bestätigt für Valneva die Empfehlung Neutral - und reduziert das Kursziel von 4,8 auf 4,3 Euro. Weiter das tiefste aller Kursziele.

durchschnittliches Kursziel: 9,63 Euro.

  

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ich glaube es wird das beste sein, pfizer schluckt valneva ganz
und bringt die firma wieder auf vordermann.

ein trauerspiel in mehreren kapitel

  

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>ich glaube es wird das beste sein, pfizer schluckt valneva
>ganz und bringt die firma wieder auf vordermann.
>
>ein trauerspiel in mehreren kapitel

Aber Pfizer ist ja selbst so eine Art Trauerspiel, wenngleich auf anderem niveau...

  

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Dabei hat alles so schön begonnen ... mit heißen Maroni bei der Werksführung der Intercell damals in Wien ... und den herzerwärmenden Worten über das Pflaster für all die armen Menschen mit Nadelphobie.

Ich erinnere mich, wie wenns gestern gewesen wär:
Der eine Inkubator hieß Asterix, der andere Obelix.

  

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Thema #163219

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