Hohe F&E Ausgaben resultieren wie erwartet in negativem Halbjahresergebnis, Budesolv auf Kurs für Vermarktungsstart in 2021 

Das im Februar 2019 an die Wiener Börse gegangene biopharmazeutische Unternehmen Marinomed Biotech AG präsentierte heute sein erstes Halbjahresergebnis. Zum 1. Halbjahr 2019 erzielte Marinomed einen Umsatz von EUR 1,66 Mio. hauptsächlich aus dem Vertrieb der Carragelose-Produkte. Infolge der hohen Aufwendungen für F&E sowie für die einmaligen IPO Kosten war das EBIT mit EUR – 4,1 Mio. negativ und der Verlust im 1. Halbjahr lag bei EUR 4,9 Mio. Für 2019 erwartet das Unternehmen eine steigende Auftrags- und Umsatzentwicklung der Carragelose-Produkte. Die Gewinnzone wird jedoch noch nicht erreicht werden aufgrund der erwarteten hohen F&E-Aufwendungen, die notwendig sind um die Produktkandidaten weiter zur Markteinführung voranzutreiben. Nachdem im Juni 2019 die Phase-III-Studie für das Produkt Budesolv (das erste Produkt aus der Marinosolv-Plattform) erfolgreich abgeschlossen wurde, laufen die Vorbereitungen zur regulatorischen Einreichung von Budesolv, die in 2020 erfolgen soll. Tacrosolv, das zweite Produkt basierend auf der Marinosolv Platform, ist zur Behandlung entzündlicher Augenerkrankungen entwickelt. Laut der Firma soll Tacrosolv in den nächsten sechs Monaten in die klinische Entwicklung gebracht werden.

Ausblick

Die Halbjahreszahlen und auch das Gesamtjahr werden erwartungsgemäß negativ sein (wir erwarten den Break-Even erst für 2022 nachdem Budesolv 2021 auf den Markt kommen soll). Das Unternehmen verfügt über eine starke Pipeline an neuen Produktkandidaten, die sich in den kommenden Jahren zu Umsatztreibern entwickeln werden. Daher sind die Quartalzahlen weniger aussagekräftig, was zählt sind die Fortschritte in der Forschung und Entwicklung der Produkte. Hier ist der Newsflow weiterhin vielversprechend. Wir bleiben bei unser Kaufen Empfehlung für die Marinomed-Aktie, mit Kursziel EUR 130. 

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