Konditionen wie bei Shakespeare... immerhin halten sie die Verwässerung
in Grenzen.

>Das besicherte Darlehen in der Höhe von EUR 20,0 Mio. von BB
>Biotech hat eine sechsjährige Laufzeit. Die Rückzahlung
>startet im vierten Jahr und erfolgt in 12 gleichen,
>vierteljährlichen Raten. Das Darlehen ist mit einem variablen
>Zinssatz von EURIBOR plus 6,5 % verzinst (jedoch mindestens
>10,9 %). Zusätzlich wird Intercell über zehn Jahre einen
>Anteil von 5,0 % der Umsatzerlöse von IXIARO®/JESPECT® an BB
>Biotech zahlen (verringert auf 1,5 % für jene Umsatzerlöse die
>den Betrag von EUR 50,0 Mio. übersteigen). Intercell verfügt
>jedoch über die Option, dieses Recht zu bestimmten Bedingungen
>zurückzukaufen, sodass der Gesamtbetrag an Umsatzanteilen,
>Zinsen und Kreditrückzahlungen nach oben begrenzt ist. Das
>Darlehen ist durch Sicherheiten auf Vermögenswerte die
>IXIARO®/JESPECT® betreffen, besichert.
>
>Das Eigenkapitalinvestment von BB Biotech in Höhe von EUR 5,0
>Mio. besteht aus dem Kauf von etwa 1.962.000 Intercell-Aktien
>zu einem Ausgabepreis von rund EUR 2,55 je Aktie, im Rahmen
>der Privatplatzierung, deren verbleibender Teil an ausgewählte
>institutionelle Investoren platziert werden wird. Intercells
>Vorstand hat entschieden, das Bezugsrecht der bestehenden
>Aktionäre für diese Kapitalerhöhung auszuschließen.

EANS Adhoc: Intercell AG (deutsch)
EANS-Adhoc: Intercell AG veröffentlicht die Ergebnisse von Q1 2012 und gibt ein Update zum operativen Geschäftsverlauf

Ad-hoc-Mitteilung übermittelt durch euro adhoc mit dem Ziel einer europaweiten Verbreitung. Für den Inhalt ist der Emittent verantwortlich.
08.05.2012

» Solide IXIARO®/JESPECT®-Produktverkäufe: Anstieg um 36,4 % auf EUR 4,6 Mio. in Q1 2012 im Vergleich zu Q1 2011 » Nettoverlust um 28,2 % auf EUR 8,1 Mio. reduziert; zum Quartalsende beträgt die Liquidität EUR 38,5 Mio.

Finanzergebnisse Q1 2012

» Gesamtumsatzerlöse in Höhe von EUR 6,0 Mio. in Q1 2012 (im Vergleich zu EUR 5,7 Mio. in Q1 2011) - niedrigere Einnahmen aus Kooperationen und Lizenzen wurden durch höhere JEV-Produktumsätze kompensiert » Reduktion der F&E-Ausgaben um 28,3 % auf EUR 5,7 Mio. in Q1 2012 (Q1 2011: EUR 7,9 Mio.) und Verringerung der Verwaltungs- und Vertriebsaufwände um 3,3 % auf EUR 4,1 Mio. (Q1 2011: EUR 4,2 Mio.) » Nettoverlust in Höhe von EUR 8,1 Mio. in Q1 2012 im Vergleich zu EUR 11,3 Mio. im Q1 2011 » Liquidität beträgt EUR 38,5 Mio. zum 31. März 2012 im Vergleich zu EUR 50,9 Mio. Ende Dezember 2011

Finanzkennzahlen

TEUR Erstes Quartal Geschäftsjahr 2012 2011 2011

Umsatzerlöse 5.994 5.692 32.884 Periodenergebnis (8.077) (11.257) (29.265) Cashflow aus der laufenden Geschäftstätigkeit (8.949) (23.453) (42.858) Barbestand, kurzfristige Guthaben und Wertpapiere am Ende der Periode 38.451 87.697 50.859

Solides Wachstum der Produktumsätze - Vorbereitung der Markteinführung in Indien

Die IXIARO®/JESPECT®-Produktumsätze sind um 36,4 % auf EUR 4,6 Mio. gestiegen (im Vergleich zu EUR 3,3 Mio. in Q1 2011). Intercell ist auf gutem Weg, die erwartete Steigerung der Produkteinnahmen um EUR 8-10 Mio. für das Gesamtjahr 2012 zu erfüllen.

Intercell's Partner Biological E. Ltd bereitet die Markteinführung des Impfstoffs gegen Japanische Enzephalitis zum Schutz von kleinen Kindern und Erwachsenen in Indien für das 1. Halbjahr 2012 vor. Das Produkt wird mit der Bezeichnung JEEV® vermarktet werden.

Die Vorbereitungen für die Markteinführung des Produkts verlaufen plangemäß, erste Verkäufe werden im ersten Halbjahr 2012 erwartet. Intercell hat den Einreichungsprozess für die pädiatrische Zulassung von IXIARO®/JESPECT® bei den wichtigsten regulatorischen Behörden gestartet. Die pädiatrische Zulassung wird für Ende 2012 bzw. Anfang 2013 erwartet.

Intercell hat eine positive Beurteilung des CHMP (Committee for Medicinal Products for Human Use) für den Abschluss des Paragraph 20-Verfahrens (Commission Regulation (EC) 726/2004) in Zusammenhang mit einem Charge-spezifischen Rückruf von IXIARO® im Mai 2011 erhalten. Gegenwärtig läuft der Adaptionsprozess der Europäischen Kommission (EK) im Hinblick auf eine finale EK-Entscheidung. Der formale Abschluss des Verfahrens durch die Europäische Kommission wird in Q2 2012 erwartet.

F&E-Programme und Aktivitäten machen Fortschritte

Impfstoffkandidat gegen Pseudomonas aeruginosa - Am 13. März hat Intercell den Start einer pivotalen Phase II/III-Wirksamkeitsstudie für den Impfstoffkandidaten gegen Pseudomonas aeruginosa bekannt gegeben. Diese Studie folgt einer exploratorischen Phase II-Studie, in der eine niedrigere Sterblichkeitsrate in den Impfstoffgruppen im Vergleich zur Kontrollgruppe beobachtet wurde. Erste Interimsdaten aus der Wirksamkeitsanalyse werden Mitte 2013 erwartet.

Impfstoffkandidat gegen Clostridium difficile - Am 1. März hat Intercell hat den zweiten Teil der Phase I-Studie (Phase Ib) mit ihrem Impfstoffkandidaten IC84 zur Vorbeugung von C. difficile-Infektionen, bekannt gegeben. Zuvor wurden in einer Phase I-Studie (Ia) positive Daten mit einer Gruppe von gesunden Erwachsenen im Alter von 18-65 Jahren gewonnen. Ergebnisse werden für Mitte 2013 erwartet.

Tuberkulose: Zusätzlich zu der im Jänner 2012 gestarteten Phase II-Studie werden Intercell und das Statens Serum Institut (SSI) Mitte 2012 eine zweite klinische Phase II-Studie initiieren, um die Sicherheit und Immunogenität des Impfstoffkandidaten in gesunden Jugendlichen zu bewerten.

Immunstimulierendes Impfpflaster gegen pandemische Grippe: Die derzeit laufende Phase I-Studie untersucht das immunstimulierende Impfpflaster von Intercell (Vaccine Enhancement Patch - VEP), welches das hitzelabile Enterotoxin von E. coli (LT) enthält, in Kombination mit dem pandemischen H5N1 Influenza-Antigen von GSK. Finale Daten werden für Mitte oder Ende 2012 erwartet.

Präklinische Aktivitäten: Intercells präklinischer Lead-Impfstoffkandidat gegen Borrelia (Zeckenborreliose) steuert auf den präklinischen Proof of Concept zu.

Der Bericht zum 1. Quartal ist hier abrufbar: http://www.intercell.com/de/home/forinvestors/downloads/quarterly-re ports/

Rückfragehinweis: Intercell AG Nina Waibel Corporate Communications Tel. +43 1 20620-1222 communications@intercell.com

Emittent: Intercell AG Campus Vienna Biocenter 3 A-1030 Wien Telefon: +43 1 20620-0 FAX: +43 1 20620-800 Email: investors@intercell.com WWW: www.intercell.com Branche: Biotechnologie ISIN: AT0000612601 Indizes: ATX Prime Börsen: Amtlicher Handel: Wien Sprache: Deutsch

Lingelbach: Ja, wir liegen absolut im Plan und haben unsere Guidance für eine Steigerung der Produkteinnahmen um 8 Mio. bis 10 Mio. Euro in 2012 bestätigt. Das zweite und das dritte Quartal sind normalerweise immer am stärksten, im Vorjahr war das Schlussquartal sehr stark. Man muss auch berücksichtigen, dass unsere Umsätze etwas phasenverschoben sind. Und hier kann ich sagen, dass die Umsätze im Markt im Q1 sehr, sehr deutlich angestiegen sind.

Interview: Bettina Schragl
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aus dem Interview:
http://www.boerse-express.com/pages/1244622/fullstory/

http://www.boerse-express.com/cat/pages/1244640/fullstory

Analysten zu Finanzierungsrunde, Q1-Zahlen
Erste überlegt leichte Anhebung des Kursziels - RCB bleibt dabei: Pseudomonas-Wirkstoff muss Erfolg werden

http://www.boerse-express.com/cat/pages/1244634/fullstory

Eher sollten die 2 halten als sich den Kopf über die 3 zu zerbrechen.
Ganz unten steht: im Vergleich zur Peer-Group ist die Aktie nicht mehr allzu günstig bewertet.

Du tendierst eher dazu der Aktie fundamentale Chnacen einzuräumen. Waldläufer, woher kommt dieser Optimismus ?

bei 2,23 wird kurzfristig zurückgeschossen!

schon passiert!
wie hoch könnte deiner einschätzung nach die Erholung nun gehen?